通州区
职位详情
1.负责公司有源医疗产品的申报注册工作；
2.根据公司产品规划，安排注册进度，负责督导产品注册发补全过程；
3.负责起草、编制标准化文件，确认并提交注册申请；
4.负责注册资料的准备及审查，确保准确性；
5.负责与相关法规部门沟通以影响和推进国家相关政策的制定及实施；
6.负责就注册事务与相关专家、部门进行沟通、协调；
7.负责与研发和生产部门配合制定产品的各项标准。
2.根据公司产品规划，安排注册进度，负责督导产品注册发补全过程；
3.负责起草、编制标准化文件，确认并提交注册申请；
4.负责注册资料的准备及审查，确保准确性；
5.负责与相关法规部门沟通以影响和推进国家相关政策的制定及实施；
6.负责就注册事务与相关专家、部门进行沟通、协调；
7.负责与研发和生产部门配合制定产品的各项标准。
2026-06-01 15:17
IP属地：北京
职位福利
本科1-3年QAQCQM辅助手术器械普通手术器械有项目管理经验有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定有内审员证系统有源产品注册
北京市春立正达医疗器械股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
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