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工作内容： 1、统筹开展体系内部审核及管理评审工作，复核并跟踪整改进展，确保不符合项有效闭环，保障评审决议落地执行； 2、牵头组织体系文件的维护与优化，推动体系文件持续改进，确保管理体系稳定运行； 3、负责外部审核机构来司审核与认证工作的对接协调，主导迎审安排并对审核结果承担相应责任； 4、完善文件管控机制，确保公司各类文件的编制、发放、存档等环节受控且规范管理； 5、统筹质量团队日常管理工作，合理分配任务并监督执行； 6、完成公司交办的其他相关事务。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备机械制造行业质量体系管理实践经验者优先考虑； 2、掌握ISO9001及GJB9001B-2009质量管理体系标准及相关实施要求；

1.负责对生产现场各岗位及工序的质量关键控制点、卫生状况进行监督与检查。 2.监督并检查车间清场工作的执行情况。 3.现场核查生产记录及相关文件的填写，确保其规范、准确、真实。 4.参与车间生产过程中质量问题及偏差的调查分析。 5.参与不合格品的追踪与处理流程。 6.参与OOS实验室异常结果的调查工作。 7.负责检验相关文件的编制，以及检验文件与记录的归档管理。 8.负责新产品质量验证及有效期验证工作的实施。 9.参与不合格品评审，并与相关部门进行沟通协调。 10.负责对进货、过程及成品检验的合格与否判定记录报告进行复核确认。 其他要求：具备基础塑胶产品知识、熟悉质量管理流程及相关要求，擅长各类文件的编写。

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岗位职责: 1. 质量体系维护 统筹集团及各业务单元ISO9001体系的搭建与持续改进，提升质量管理体系运行的有效性与成熟度； 2. 体系审核管理 组织集团层面质量体系的内部审核与外部审核工作，推动不符合项整改验证及闭环跟踪； 3. 质量文化建设 策划并实施公司质量文化推广活动，通过培训宣导、主题宣传、质量月等形式增强全员质量意识； 建立质量文化长效推进机制，制定传播方案，监控落地成效并不断优化策略； 4. 培训组织 开展ISO9001质量管理体系基础理论、过程方法等内容的培训与赋能工作； 5. 具备大型集团化企业体系管理实践经验者优先考虑。 任职要求: 1、本科及以上学历，质量管理、机械/电子/材料工程、工业工程等相关专业背景； 2、5年以上体系工程师或质量管理相关岗位工作经验； 3、掌握ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001等质量、环境与职业健康安全管理体系标准要求； 4、接受过系统化培训，持有内审员证书； 5、深入理解质量管理体系标准条款及实际应用方法； 6、熟悉VDA 6.3、VDA 6.7等过程审核工具与实践流程； 7、熟练操作Office、Excel、MiniTab等常用办公及数据分析软件； 8、具备ERP、MES系统操作经验者优先； 9、思维条理清晰，拥有良好的跨部门沟通协作能力；关注细节，善于识别问题并推动改善落地；抗压性强，可适应阶段性高负荷审核任务。

岗位职责: 1. 承担医疗器械研发阶段的质量控制与质量保证相关工作 2. 参与产品测试环节，保障产品满足相应质量规范要求 3. 协同处理研发过程中出现的质量问题，推动产品质量持续改进 任职要求： 1. 具有较强的质量意识，能切实落实各项质量管控流程 2. 具备良好的团队协作能力，可与研发人员高效配合 3. 拥有质量问题分析与解决能力，能积极应对研发中的各类质量难题

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