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工作内容： 1.从事ISO质量、环境、职业健康安全、服务、能源、信息等管理体系认证活动。 2.全年180天以上审核任务安排，按审核人日结算审核费。 3.专职审核员有底薪，缴纳五险。 4.业务范围：无锡及周边区域，免去大量外地出差烦恼。 5.在无锡定居审核员优先考虑。 岗位要求： 1.前期自行通过CCAA考试，执行公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并积极配合解决问题； 2.从业观念正确，办事严谨，具有较强的事业心和责任感；在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意自己的言行，维护公司利益和形象； 3.及时完成审核资料的准备、与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项、根据认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作。 4.积极参加公司安排的现场见证工作； 5.在审核中了解客户需求并向相关部门反馈； 6.主动学习，持续提高自身的专业素质和审核技能，为受审核方提供有价值的意见和建议，不断提升审核工作质量。

岗位内容： 1、负责医疗器械生产质量管理体系的实施，开展对生产班组的培训与日常管理，提升团队专业能力与综合素质。 2、收集并分析产品相关数据，制定优化方案并跟踪执行，持续推进产品质量提升。 3、核查生产各阶段（生产前、中、后）文件的有效性与完整性，确保生产流程符合规范要求。 4、监控生产过程及原材料检验，组织实施产品和过程的确认与验证工作。 5、处理质量反馈、客户投诉及退货事项，及时分析原因并落实整改措施。 6、维护质量管理体系运行，协助上级监管机构进行审查与认证工作。 任职要求： 1、机械、医药、质量管理等相关专业大专及以上学历； 2、3年以上医疗器械行业质量工作经验，了解注塑、组装等生产工艺； 3、熟练使用MS Office办公软件，掌握基础统计学应用； 4、具备扎实的生产质量体系理论基础，熟悉ISO13485、21 CFR Part820等相关标准； 5、具有良好的组织协调与团队管理能力，工作细致认真，责任心强。

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岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5.维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4.能适应车间环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守安全操作规程，无不良职业记录

岗位职责： 1、依据公司检验规范、采购技术标准或规格文件等要求，执行来料的检验与质量判定； 2、核对检验数量，对不合格品进行标识并提交评审处理； 3、落实检验计划，准确填写检验记录、设备使用记录等相关文档； 4、负责半成品、成品的质量检查及作业标准执行情况的监督； 5、参与生产管理类文件的编制与修订工作； 6、按时完成上级安排的其他相关工作。 任职资格： 1、中专/高中及以上学历，专业不限； 2、具备1年以上塑胶行业产品质量检验经验者优先考虑； 3、能熟练使用卡尺，识读工程图纸，并完成常规报表的填写； 4、工作态度认真，作风严谨细致，具备良好的抗压能力； 5、熟练操作常用办公软件。

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任职要求： 1、工作时间7点30至19点30，实行两班轮换制 2、具备质检相关经验者优先考虑 3、负责生产车间产品的质量检查，按产量计工

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