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岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并协助追踪整改闭环 3. 熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具，维护保养检测设备 4.参与质量标准宣贯与内部质量培训，配合完成体系审核相关工作 5. 遵守车间6S管理规范，保持检验区域整洁有序，确保检验环境符合要求 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，能看懂作业指导书和图纸 2.有制造业质检、品控相关经验者优先，无经验者可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通意识和团队协作精神 4.能适应站立作业及白班/夜班轮岗安排，服从生产调度管理

1. 推动供应商建立并完善质量保证体系，确保其供应的原材料满足公司质量标准； 2. 负责来料异常问题的处理，并跟踪改善措施的执行效果； 3. 针对材料质量目标达成情况进行分析，推动持续改进与优化； 4. 对供应商生产过程变更及材料变更进行确认与有效管控； 5. 参与新供应商导入阶段的品质体系审核与评估； 6. 实施供应商绩效评价工作，推动供应商整体表现提升； 7. IQC管理：优化和健全来料检验作业规范，组织IQC团队培训，提升检验准确率与工作效率； 8. 其他职责：协助供应商提升产品良率，推进制程改善，支持公司降本增效相关活动； 9. 完成上级领导安排的其他工作任务。 要求： 1. 大专及以上学历，统招毕业，性别不限； 2. 具备3年以上制造业SQE岗位工作经验，有3C电子配件行业背景者优先； 3. 熟练掌握Office/WPS办公软件、思维导图、甘特图、ERP、OA系统，熟悉PDCA、5W2H、5S等基础管理工具，掌握QC七大手法、8D报告、6σ、FMEA、APQP、4ME1等质量分析方法。

岗位职责： 1. 负责医疗器械生产全过程的质量管控，包括原材料检验、过程巡检、成品放行及不合格品处理 2. 编制与维护质量管理体系文件（SOP、BOM、检验标准等），确保符合NMPA、FDA及ISO 13485要求 3. 主导内外部质量审核、CAPA实施及持续改进项目，推动生产合规性与良率提升 4. 参与新产品导入（NPI）阶段的可制造性评估、工艺验证及风险分析（FMEA） 5. 协同研发、供应链及注册部门，支持产品注册资料准备及监管现场核查 任职要求： 1. 医疗器械、生物医学工程、药学、材料或相关理工科专业背景，本科及以上学历 2. 2年以上医疗器械生产或质量管理经验，熟悉有源/无源设备生产流程者优先 3. 熟悉中国NMPA、美国FDA、欧盟MDR等主流法规及GMP要求 4. 具备良好的问题分析与跨部门沟通能力，责任心强，注重细节 5. 英语读写熟练，能独立查阅英文技术文档及标准

【岗位职责】 1. 负责洞察、收集和分析行业质量信息，结合公司整体战略和目标，协助高层进行质量战略规划，并推动其分解、实施与落地，持续改进以提升组织整体质量水平。 2. 根据公司发展阶段和客户要求，将ISO9001、ISO27001、CNAS等体系标准融入公司价值创造流程，推动相关要求的执行并不断提高其成熟度，工作内容包括但不限于质量目标管理、文件管理、内部审核、管理评审、外部审核等过程。 3. 负责梳理公司现有业务流程，识别问题和改进机会，参与公司流程优化。