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岗位职责： 1、负责医疗器械产品注册申报工作，确保符合国家及地方相关法规要求； 2、与检测机构和监管部门保持有效沟通，推进注册流程中的各项事务； 3、跟踪并解读法规政策变化，为注册工作提供合规性支持； 4、编写及整理注册所需文件，保证资料内容准确、完整； 任职要求： 1、医学、生物工程、药学或相关专业学历背景； 2、具备医疗器械注册实际经验，熟悉注册申报流程； 3、具备良好的书面与口头表达能力，能高效协调内外部协作资源； 4、工作细致认真，责任心强，具备较强的逻辑思维与问题处理能力；

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