岗位职责: 1.执行激光焊接操作，确保焊接质量符合标准； 2.良好的团队合作能力，能与团队成员有效沟通； 3.具备良好的问题解决能力，能够及时处理焊接过程中的问题； 4.对工作认真负责，能够遵守工作纪律和安全规程。 5.2天培训+3天试岗期间按4000月薪算，过了就按月薪保底5000+同步计件，当日工资按照保底和计件工资两者谁高计算，焊的越好，速度越快，工资就越高，1个月之后则全部按计件工资执行，计件工资可做到7K-9K。

常州电子新厂开招，300一天包吃包住不限经验

岗位职责： 1. 具备药物化学或有机合成领域的专业背景，拥有较为系统的项目实践经验； 2. 熟悉各类有机化学反应及其作用机理，能独立检索科技文献，规划化合物合成路径； 3. 掌握药物分子设计的基本原理，可进行新结构设计，并结合生物活性数据开展构效关系研究与结构优化； 4. 熟悉与项目相关的药理及药代动力学知识，具备解读生物评价结果和DMPK测试数据的能力； 5. 具备良好的沟通技巧和团队合作意识，能有效协同生物、药代等团队，并参与对外部研发外包单位的协调管理； 6. 协助推进部门内项目的执行进度，参与实验室安全管理体系建设及标准操作流程的制定； 7. 负责撰写合成实验记录、科研总结报告、项目进展文档以及专利中涉及合成内容的部分； 8. 参与对初级研究人员的技术指导与日常管理； 9. 配合公司安排的相关工作，完成上级交办的其他任务。 任职资格： 1. 药物化学或有机合成相关专业，博士学历； 2. 具备扎实的有机合成理论基础； 3. 能在创新药研究院院长的带领下快速学习并掌握药物化学新知识； 4. 具有较强的责任心，勤奋踏实、作风严谨、积极主动，具备良好的团队协作精神、沟通协调能力及执行力； 5. 有成功推进至临床前候选化合物阶段项目经验者优先考虑。

优先，招纱窗制作工，熟手优先，工作要认真

急招： 一、核心职责 承担小分子化药研发中分析方法的开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 拟定分析方案和检验标准操作规程（SOP），优化检测条件，确保方法科学合理、合规且具备良好可执行性。 参与药品质量研究与稳定性试验的设计及数据分析，完成质量研究总结、方法学验证报告等技术文件的撰写。 负责实验室常用分析设备（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时解决实验过程中出现的技术问题。 严格遵守GMP、GLP以及国内外药品研发相关法规要求（包括ICH、NMPA、FDA、EMA等），保障研发数据真实、完整、可追溯。 协同合成、制剂、注册等团队推进项目进度，提供必要的分析技术支持。 二、任职要求 （一）教育背景 本科及以上学历，专业为药物分析、分析化学、药学、化学等相关方向。 硕士优先，需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者需具有5年以上同岗位工作经验。 （二）专业技能 掌握药物分析核心技术，能独立操作并维护HPLC、GC、卡尔费休水分仪等仪器，具备常见故障排查能力。 熟悉小分子化药原辅料及制剂的质量研究流程，拥有丰富的有关物质方法学验证经验（涵盖精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等）。 了解影响因素、加速及长期稳定性试验的设计与结果分析，能够撰写符合监管要求的技术报告。 深入理解GMP、GLP、ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等法规指导原则，确保研发活动符合规范。 具备一定实验设计与优化能力，可应对复杂分析挑战（如杂质分离困难、基质干扰、灵敏度偏低等问题）。 （三）综合素质 工作认真细致，责任心强，重视实验数据的真实性与完整性，具备规范的实验记录习惯。 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能高效支持跨部门协作项目。 具备自主学习能力，持续关注药物研发领域新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PPT）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，能阅读英文技术资料、法规文件及设备说明书。 （四）加分项 有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报相关分析经验者优先。 具备仪器校验或实验室质量体系支持经验（如参与内审、外审）者优先。 发表过药物分析类学术论文或拥有相关专利者优先。

岗位内容： 1. 参与新药研发项目，依据研究目标拟定研究方案，并开展实验操作及数据分析解读。 2. 撰写实验记录、分析报告和药品研发相关文献，确保文档规范并妥善归档。 3. 协同相关部门开展协作，在保障实验质量的基础上，推动项目有序实施。 4. 关注行业前沿动态与技术进步，持续学习并更新专业知识与技能。 任职要求： 1. 具备生命科学、药学、化学等相关专业背景，本科及以上学历。 2. 有丰富分析方法学验证实践经验者优先考虑。 3. 具备良好的英文阅读与写作能力，能熟练查阅和理解国际期刊及专业文献。 4. 具备一定的分析能力与创新思维，善于沟通协作。

1、2026年药学类相关专业 2、担任过班长或中共党员优先

岗位职责 1. 负责国际项目的研发及工艺技术开发工作 2. 开展工艺放大研究并提供生产过程中的技术支持 3. 对接海外客户，开展技术交流与协作 任职要求 1. 硕士及以上学历优先，特别优秀的本科生亦可考虑；具备API原料药、医药中间体或精细化学品合成研发背景者优先 2. 工作认真细致，具有良好的研发数据管理意识、合规观念，操作流程规范有序 3. 具备良好的沟通能力，能够与生产、质量、注册、外贸等多部门协同配合

车间内机械操作在老城附近南海幸福汇

工厂上班一学就会

海南五指山招聘小工一名，工作时间为月底。工作地点位于海南五指山。

五指山市招工地小工/杂工

招聘绿化工1名，有相关工作经验者优先。 薪资为2400-2800元/月，月休4天，缴纳五险，其他福利可面试时详细咨询。 工作地点位于五指山市河北东路（什曼桥旁）。

招聘保姆，收拾屋子，做饭，九点到下午四点，工资2200，每月四个休，要求，做饭好吃，干净利落，身体健康地址：五指山逸夫小学附近，有意者请打

严格按施工图纸和方案进行作业，保障支撑体系稳定可靠 配合项目进度要求，高效完成各阶段架子施工任务 定期检查架体结构，及时发现并消除安全隐患 遵守现场安全管理规定，正确佩戴和使用劳动防护用品 任职要求： 1. 具备架子工相关工作经验，熟悉各类脚手架（扣件式、门式、盘扣式等）搭设工艺 2.持有有效特种作业操作证（登高架设作业类） 3.身体健康，无恐高症，能适应高空及户外作业环境 4.吃苦耐劳，责任心强，具备基本识图能力和团队协作意识 5.无不良从业记录，服从项目统一管理与调度

--------------------------------------------- 欢迎投递简历，在线咨询！厂区面试，厂区签合同，一式两份。 0费用入职，不花一分钱，不体检。小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 【入职满45天6000元工期奖励，工资之外现场现金发放也可以打卡。】 【可以预支工资在职满15天以上2000元】 【当天安排住宿！包吃包住！全部坐班，三餐免费。】 【介绍朋友一起入职打卡30天内介奖励2000元】 【薪资待遇】 小时工、：30元/小时，综合收入8500-9000元/月，工资离职当天结清，不拖不压。 长期工：综合工资保底8500元/月，另外全勤500元，学历补贴300元，岗位津贴200元，每季度递增600元底薪工龄奖。 【工作时间】 1：公司执行白晚班两班制（如不适应夜班可申请常白班）吃饭休息2小时，上六休一。 2：加班自愿，平时1.5倍，周末双倍，节假日三倍工资。 3：每个月10号发工资，不拖不压。 【招聘要求】 1：18-52周岁，不限学历，不限经验。 2：持本人有效身份证件，只要符合公司要求者全部录用。 【工作内容】 不穿无尘衣，上班可带手机工作环境，坐着上班，恒温车间，免费食宿，工作轻松（没做过的不用担心，我们会安排老员工带的）易操作，安全。 【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险； 2、公司免费提供工早中晚3餐，三荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4人标准间（夫妻可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全； 4、公司设有职工福庆礼金、生育礼金、丧葬礼金、公司为每位员工每年发放年终奖金。 【工作概况】 1：所有岗位统一面试、无须经验、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服。 2：公司为员工提供公平公正的晋升机会，根据员工个人工作表现情况内部考核晋升（如线长，组长，大组长，科长等）地址在江苏常州

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赣州开发区招短期工15天左右，3000元 不用体检，长期短期都可以 可以安排普通轻松岗位 18-49周岁均可

湖州长兴新能源厂 278一天、包吃住、人性化 ️54岁女工多男工少 月薪稳稳7500-8000元 手工活好干超级留人 先上班后体检管理人性化 [加油]缺口：质检3人，成型8人，补强其他：30人 岗位：质检45岁以下，会点电脑就行！男女不限，保底240+18餐+补额外加班 岗位：50岁男压铸成型，240+18餐补+技能考核奖励超产奖励，要求认识字上下料岗位，一个产品放进去，最起码20分钟左右才成型，中间时间员工就坐那玩手机，说白了就是打酱油！ 岗位：补强车间，54岁女工多男工少，部分人会有几天的适应期，240+18餐补+20岗位津贴超产奖励！ 岗位：终检车间，30岁左右，用手机拍照，然后用酒精把表面擦干净！240+18餐补+三个月后的考核绩效！ [加油]上班7:00~7:00，一个月一倒班，20元/时=240/天（不扣吃饭时间）车间部分岗位有补贴（车间的补贴和奖励，员工自理），月工资7500-8000元每周可预支工资200-300元！每月底发上个月薪资 [加油]工作内容： 主要生产新能源汽车的锂电池盒子，车间空调车间和常温车间都有！ [福]住:免费住宿50押金，水电平摊，押金随时走随时退 [烟花]吃饭：先吃后补，中餐，加班餐，每顿补贴9元。厂内餐厅餐厅一荤一素，厂里实惠一汤一饭8块。 [烟花]商业险100每月 [烟花]入职先上班后体检，普通体检，部分岗位职业病体检。部分女工男工有岗位补贴20一天！入职满30天就准时发放！厂里的所有超产奖励和补贴有厂里直接负责，没人能扣下一分钱！ ️温馨提示️：员工，！。离职必须提前15天申请，！

全年长白班、坐班、空调车间 持续招聘，生熟手都可以来 一.要求： 男女18‑38周岁，需要非学生证明，初中及以上学历，会基础拼音、认识26个英文字母；不用体检 （有案底、四大、大面积纹身暂不接收） 二.工作内容： 衣服饰品 打包 盘点 播种 拉车 集货 分拣 入库 发货 上架 每天10个小时 三.上班时间： 09:00‑21:00，忙时加班，月休4天可调休，无夜班 四.薪资待遇： 每月15号发薪，每周可预支500‑800元 入职第1个月（实习期）计时：20‑24元/小时，综合5500‑6500 第二个月起转正计件：熟手可达35元+/小时，综合6500‑10000+，多劳多得 全勤奖300元/月，外宿补贴200元/月 ，熟手直接入职 五.食宿： 免费包住，4‑6人间宿舍，空调热水器独立卫生间都有 吃饭自费，园区有食堂

岗位职责 1、负责公司生产设备、工艺流程的日常调试、维护与优化，保障设备稳定运行、生产顺畅推进； 2、跟进产品生产全过程，及时排查生产过程中的技术问题、质量异常，快速制定整改方案并落地执行； 3、协助完成新产品、新工艺的测试、试产工作，整理试产数据，输出技术总结报告； 4、配合生产部门优化生产流程，提升生产效率、降低生产损耗，改善产品良率； 5、做好设备日常点检、保养记录、技术台账、工艺文件的整理、更新与归档； 6、配合质检、运维团队完成技术对接、问题复盘及各项技术改进工作； 7、严格遵守公司安全生产管理制度，落实岗位安全操作规范。 任职要求 1、中专及以上学历，机电、机械、自动化、电子、材料等相关专业优先； 2、熟悉基础设备操作与简单故障排查，能看懂基本工艺图纸、技术参数； 3、具备良好的问题分析能力、动手能力，执行力强，服从车间工作安排； 4、工作认真负责、踏实稳定，有良好的团队协作意识，能适应车间生产节奏； 5、有相关工厂技术岗、设备运维、工艺调试工作经验者优先录用。 薪资待遇 1、综合薪资：3500-6000元/月（根据经验能力定级，资深技术员薪资可面议）； 2、薪资构成：底薪+岗位补贴+绩效奖金+全勤奖+加班补助+年终福利； 3、带薪福利：带薪年假、法定节假日、节日福利、定期团建、生日福利； 4、培训体系：新人岗前培训、技能专项培训。

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万宁槟榔厂大量招聘临时工100人 时间：10月份-明年3月份都需要人 面向社会诚招劳务工临时工! 薪资待遇:计件，多劳多得、包吃包住，月薪3000元到7000元不等，每天工作10-12小时，两班倒， 福利：入职满3个月以上的，按正式员工标准发放三大节日（端午、中秋、春节）物资；3个月以下的按照正式员工的标准折半发放。其他特殊物资、慰问如送清凉、纪念品、迎新物资等均参照正式员工发放。 宿舍安排:6人间，独立卫生间，24小时提供开水，宿舍有WiFi电视机、空调。有需要找工作赚钱过年的请抓紧时间报名哈，名额有限，招满即停。面试要求:持有本人身份证、健康证，无纹 年龄:18-45周岁

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【薪资待遇】 薪资范围：7000-9000元/月 薪资构成：底薪+计件提成，多劳多得，上不封顶， 发薪时间：半月发一次工资，不压工资、不拖欠工资 【福利待遇】 基础福利：法定节假、带薪年假 岗位福利：有住宿、食宿补贴、夜班补贴、高温补贴 特色福利：全勤奖、年终奖、中秋家礼、互助基金 【工作职责】 负责货物装卸、分拣、扫描等工作 【岗位要求】 25-47岁、老员工帮带，晋升空间大

【岗位职责】负责铝合金门窗、制作 【录用人员要求】身体健康，吃苦耐劳 大工月收入8000-10000元 公司提供培训、住宿   

1.原料药的路线设计，工艺参数的优化，放大注册的质量研究 2.现有产品的技改降本 3.专利撰写及申请

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岗位职责: 1）主导新药的药物图谱分析与结构解析，开展药物理化性质表征工作； 2）牵头新药及复杂制剂分析方法的开发与技术研究； 3）指导并解决分析研发过程中出现的关键技术难题； 4）具备对新药及复杂制剂原研产品进行处方解析的经验，能够高效完成原研处方的反向解析。 任职要求: 1）药学、分析化学、化学、材料学或相关专业博士学位； 2）具有8年以上处方前研究工作经验，其中在欧美制药企业从事处方前研究不少于5年，并主导完成多个项目的处方前研究工作； 3）精通处方前研究的流程与核心内容，熟练掌握PXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、PSD等固体表征技术，具备独立解析各类图谱的能力； 4）熟悉药物研发全流程及相关注册法规、技术指导原则； 5）具备优秀的沟通协调能力及团队协作精神。