工作职责 1. 按照塑胶产品检验标准，对注塑/挤出等生产工序进行过程巡检，记录关键工艺参数与产品质量数据。 2. 识别塑胶件外观（缺料、毛边、色差）、尺寸（公差超标）及性能（强度、耐热性）等缺陷，及时反馈生产异常并跟踪整改。 3. 负责IPQC检验记录的填写与归档，协助质量工程师分析制程质量波动原因，参与质量改进方案的落地。 4. 监督生产过程中工艺执行情况，确保作业符合SOP要求，预防批量不良发生。 任职要求 1. 3年以上塑胶行业IPQC或制程质检经验。 2. 熟悉塑胶成型工艺（注塑/挤出），掌握卡尺、千分尺、色差仪等质检工具的使用方法。 3. 能看懂工程图纸与检验规范，具备基本的数据分析能力，可独立出具质量异常报告。 4. 工作细致严谨，具备较强的问题识别能力与责任心，能适应车间作业环境。

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岗位职责： 1、制定和优化来料/出货检验标准、检验流程与作业指导书；确保所有来料/出货符合公司质量要求； 2、协助建立供应商来料质量评价体系，定期输出供应商质量报告（如批次合格率、退货率等）； 3、识别并处理不合格来料，跟进退货、返工、挑选等处理流程；跟进供应商来料不良问题的8D报告、纠正预防措施及关闭验证； 4、主导MRB（不合格品控制程序），协调采购、研发、供应商推动整改；配合新物料导入的质量确认流程； 5、负责来料检验方式优化，组织落实高风险供应商、高风险物料的差异化检验控制，及时进行检验方式的调整和预警，推动物料质量改善，确保物料入厂质量； 6、负责检验能力提升，拉通供应商IQC、生产FQC、出厂OQC，通过培训、考核、赋能、MSA测评方式开展检验能力前移，提升整个链条检验能力。 任职条件： 1、统招全日制大专及以上学历，机械自动化/光学/电子信息/化学等专业，熟悉复杂结构件和电子元器件的检验方法； 2、5年以上IQC检验工作经验或者3年以上物料质量管理技能，了解ISO9001、ISO14001等质量体系要求，精通QC七大工具、SPC、MSA等质量工具； 3、从事汽车、机器人、医疗器械等机械部件加工检验或质量管理工作，IQC主管优先； 4、具备较强的跨部门沟通能力，能推动研发、采购协同解决质量问题；逻辑清晰，能通过数据（如DPPM、FTY）分析根本原因。 5、抗压能力强，适应快节奏制造业环境（如旺季来料激增时的应急处理）；熟悉ERP系统中的来料质检模块。

1、高中及以上学历，2年以上相关工作经验有文职类经验; 2.能熟练阅读机械加工图纸（三视图、剖视图）。3.熟练使用常规量具：游标卡尺、千分尺（内径/外径）、高度规、百分表/千分表、塞规、环规、粗糙度仪等。4.精通尺寸公差、形位公差（平面度、圆度、同心度、位置度等）、表面粗糙度符号及含义。 5、性格开朗外向，细心，具备良好部门内和跨部门的组织和协调能力; 6、工作细致认真，责任心强，思维敏捷，具有良好的沟通和团队协作精神:

1.来料检验 检验依据‌：依据作业指导书、检验规范、图纸及GB2828等抽样标准，对移动电源原材料（如电芯、PCB板、外壳、线材）的规格、数量、包装进行检验。‌ ‌检验实施‌：按照外观→尺寸→性能的顺序，使用卡尺、游标卡尺、万用表等工具进行检测，并对检验后的产品进行状态标识。‌ ‌检验记录‌：填写《IQC进料检验报告》、《来料检验记录表》等表单，客观、完整地记录检验结果。‌ ‌2. 质量异常处理与追踪‌ ‌异常反馈‌：对检验中发现的不合格品，及时开具《品质异常处理单》或《来料异常反馈单》，并向上级或相关部门汇报。‌ ‌过程跟踪‌：跟进不合格品的处理过程，如退货、返工等，并对返工后的物料进行复检。‌ ‌数据分析‌：每月对检验数据进行汇总、统计，分析缺陷分布，为质量改善提供依据。 3.任职要求：大专以上，有充电宝经验或电子专业优先，1年以上IQC工作经验，年龄20-35岁，男女不限。

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1.工价18-23一小时，长白班两班倒自由选择 2.电子厂普工，年龄16-50周岁，男女不限 3.月薪6800-8200 4.包吃住，可借支，无需体检 5.电子厂（做手机配件，手机壳，蓝牙耳机，数据线，6.仪表，路由器，电动牙刷，玩具，组装，包装，测试，质检，打螺丝） 7.普工，小时工，人走帐清 8.次月15号发薪

招聘：装配工普工 薪资：5000元以上/月 1.包装、装配、外观检查；（注：工作环境干净、整洁、产品无油污等）2.有责任心、品质意识强；3.做过包装、装配、外观检查优先；

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岗位职责 1、建立、实施、维护并持续改进符合ISO 13485及医疗器械生产质量管理规范的质量管理体系，覆盖设计开发—生产—质量控制与放行—销售与售后全流程。 2、组织策划内部审核与管理评审，编制年度计划与报告，跟踪不符合项/CAPA闭环与有效性验证。 3、负责外审/监管审核/飞行检查的迎审准备、陪审与整改验证，确保顺利通过 并持续提升体系符合性。 4、开展文件与记录控制，统筹变更控制、偏差、纠正预防措施等质量管理活动，确保可追溯性与数据完整性。 5、统筹供应商质量审核与绩效改进，推动生产过程稳定性与产品质量一致性提升。 6、组织法规与标准动态收集、宣贯与培训，开展质量目标/KPI监测与改进，支撑注册申报与合规运营。 7、协同注册、生产、研发等部门，提供体系与合规支持，推动工艺转移/验证/确认有效落地。 任职要求 1、学历专业：本科及以上（医疗器械、生物医学工程、质量管理、机械/电子/材料等相关专业优先）。 2、经验要求：3–5年及以上医疗器械行业质量体系相关经验，熟悉ISO 13485、GMP及监管检查要求。 3、体系能力：具备内审员资质，能独立策划与实施内审/管审，输出高质量审核文件与整改验证。 4、工具方法：熟练应用PDCA、FMEA、8D、SPC等质量工具，支撑风险识别、问题分析与持续改进。 5、法规与文件：熟悉医疗器械监督管理条例等法规与行业标准，能独立编写/优化SOP与体系文件。 6、沟通协作：具备优秀的跨部门沟通与书面表达能力，能高效推进审核迎检与整改闭环。 7、加分项：有二/三类医疗器械体系从0到1搭建、注册现场核查/飞检经验、管理者代表经历或有源/植入/IVD领域经验者优先。

岗位职责: 1.根据生产指令单、SOP.BOM.样品等资料执行首件检验, 按巡检要求等资料执行巡检工作并输出巡检报告(IPQC) 2.负责在生产过程中,发生物料.半成品的异常确认(IPQC) 3.监督产线生产的每个工单是否有相对于的SOP,巡检记录 表的填写、产线退料确认工作(IPQC) 任职要求: 1.男女不限,高中以上学历,年龄20-38岁，单休制 2.熟悉品质工作流程,具备相关质量管理工具应用等方面 的知识 3.熟悉物料检验流程,物料抽样标准,熟悉电子料、结构 料、包装料的检验标准 4.会看图纸,有同岗工作经验会使用各种检测工具 5.对工作仔细认真负责.原则性强、思路清晰.具备一定的沟 通能力

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任职要求： 1、中专/大专及以上学历； 2、具备3年以上电子厂品质检验工作经验； 3、熟练使用常见检测工具，了解QC7大手法； 4、工作认真细致，责任心强，较好的汇报、沟通协调能力； 5、上进、坚韧，有良好的学习能力和团队合作精神。

【岗位职责】 1.负责产品的日常检验，并对检验后的产品进行状态标识； 2.行使检验职责，填写相应的检验记录表单； 3.对检验中发生的问题进行处理过程跟踪； 【岗位职责】 1.具有独立分析，解决品质问题.撰写品质报告.不良分析及突发品质异常处理的能力； 2.熟悉机械加工品质检验标准，识图能力强。 3.学历：高中及以上 4.经验：2-5年相关工作经验

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