岗位职责： 1. 在上级指导下，开展化学药品制剂的处方筛选、工艺优化及放大生产相关工作； 2. 负责组织实施制剂工艺研究方案，包括处方筛选、工艺优化、包装设计、运输条件验证、稳定性考察等新药制剂研发内容； 3. 依据国内外质量标准及GMP规范开展制剂研发工作； 4. 按照规定开展规范化研究，完整记录原始数据，并完成资料整理、归档及研究报告的编写协助工作； 5. 协助完成注册申报资料的整理与准备工作； 6. 负责相关实验仪器的日常使用与维护； 7. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 药剂学、药学、制药工程等相关专业背景； 2. 熟悉多种剂型的研发技术与操作技能，具备生物制剂研发经验者优先考虑； 3. 能独立承担制剂开发任务，熟练操作和维护各类制剂设备； 4. 具备良好的文献检索能力者优先； 5. 具备良好的职业素养、团队协作意识和沟通能力

岗位职责： 1、开展多肽类药物的合成工艺研究，涵盖合成路径规划、工艺参数优化及放大生产的技术支持； 2、承担多肽产品的纯化与制备工艺开发，包括目标产物的分离纯化及杂质成分分析等工作； 3、推进多肽药物的中试验证及向生产基地的技术转移； 4、参与企业内部多肽合成与药物研发平台的建设，及时解决项目实施中的关键技术难题； 5、协同分析团队进行质量研究相关工作，并协助完成注册申报资料中原辅料部分的编写任务； 6、落实上级交办的合规管理、实验室5S管理、成本控制与效率提升等日常事务。 任职要求： 1、硕士及以上学位，化学、有机化学、应用化学、药物化学等相关专业背景； 2、具备有机合成及化合物结构解析的基础理论，熟悉常规有机实验操作，能独立进行文献检索并阅读英文专业资料； 3、具有清晰的科研逻辑思维和较强的技术问题分析与解决能力； 4、熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5、学习能力强，执行力高，抗压性好，富有团队协作精神，能够与团队成员有效沟通配合。

岗位职责: 1. 参与在研产品药学研究管理体系文件的建立与执行，包括文件的起草与维护、方法转移与确认、研究指导手册的编制； 2. 参与在研项目指定领域的药学研究工作，协助组织落实研究计划，并跟进进度，参与研究数据的分析与总结； 3. 参与已上市品种在特定方向上的药学研究实施； 4. 参与技术方案的论证工作，整理归集相关技术文档资料； 5. 协助开展实验室日常运行管理及基础维护； 6. 参与部门内部及跨部门间的协调与管理工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历； 2. 药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景； 3. 具备生物医药或相关领域实验室实习或工作经验者优先考虑； 4. 通过大学英语四级（或雅思5.5及以上/托福60分及以上）等同水平英语能力证明； 5. 熟悉实验室常规操作技术，掌握药学研究基本理论知识； 6. 具备主动学习意识，良好的沟通表达能力和团队合作精神。

一、 岗位职责： 1. 研发项目领导： · 全面主导创新药或高难度仿制药原料药（API）的工艺研发工作，涵盖合成路线设计、工艺开发、优化及放大实施。 · 主导从实验室克级制备到中试（千克级）乃至商业化生产的全流程技术开发、工艺转移与验证工作。 · 制定并执行项目计划、预算及资源配置，保障项目按期高质量完成。 2. 技术攻坚与创新： · 独立完成新合成路线的设计与评估，攻克关键化学步骤中的技术瓶颈（如手性控制、催化反应、不稳定中间体处理等）。 · 开展工艺安全评估，识别并管控放大过程中的潜在风险（如放热反应、失控风险等）。 · 深入开展杂质谱研究，制定有效的杂质控制策略，建立稳定、合规且可规模化的生产工艺。 3. 合规与注册支持： · 确保所有研发活动符合cGMP、EHS及环保相关法规要求。 · 编写和审核研发报告、CTD申报资料（模块3.2.S）中的化学部分，以及工艺验证方案与报告。 · 为药品注册提供专业技术支持，高效回应监管机构（NMPA/FDA/EMA等）关于工艺化学方面的问询。 4. 团队与实验室管理： · 带领合成研发团队（含研究员、高级研究员），负责团队建设、任务分配、绩效考核与专业指导。 · 负责实验室日常运行、设备维护及EHS规范落实。 5. 跨部门协作： · 与分析研发、制剂研发、生产、质量控制及供应链等部门密切配合，确保工艺开发与后续环节高效衔接。 · 参与关键物料供应商的技术审计与评估，保障起始物料和中间体的质量与稳定供应。 二、 任职要求： 1. 教育背景： · 有机化学、药物化学、应用化学或相关专业硕士及以上学历，具备5年以上工作经验。 2. 工作经验： · 拥有5年及以上在制药企业或知名CRO从事有机合成工艺研发的经历。 · 具备至少3年团队管理或项目负责人经验，有带领团队完成从临床前至IND/NDA申报，或仿制药研发至ANDA获批全过程者优先。 · 具备公斤级至百公斤级中试放大经验，熟悉中试车间运作及生产设备。 3. 专业知识与技能： · 熟练掌握现代有机合成技术、催化反应、手性合成及后处理方法。 · 深入理解ICH指导原则、cGMP对原料药生产的要求，具备工艺安全与绿色化学意识。 · 具备扎实的文献检索、合成路线设计及复杂问题解决能力。 · 熟练运用HPLC、LC-MS、NMR等分析手段进行反应监控与产物结构确证。 4. 核心能力： · 具备优秀的团队领导力、激励能力与人才培养意识。 · 具有出色的项目管理、跨部门沟通协调及抗压能力。 · 科学严谨，重视质量、安全与细节管理。 · 责任心强，目标明确，结果导向突出。

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一、长白班-组装/包装普工 工作时间：长白班，每日工作10-11小时（计薪时长） • 薪资标准：18元/小时，月综合薪资约5500-6500元，多劳多得，工资按月足额发放，不拖欠。 • 岗位职责： 1. 负责跑步机零部件的组装、拼接、打螺丝等基础操作，按流程完成产品装配； 2. 负责成品跑步机的包装、贴标、打包，确保包装规范、无破损； 3. 负责岗位区域的卫生整理，工具、物料的摆放与归位； 4. 配合生产线节奏，服从班组长安排，保证生产效率与产品质量。 二、两班倒-自动焊/打磨工 • 工作时间：两班倒，白班：8:00-20:00，夜班：20:00-8:00，每月轮换班次 • 薪资标准： ◦ 白班：22元/小时 ◦ 夜班：23元/小时 月综合薪资约6500-8000元，含岗位津贴+夜班补贴，多劳多得。 • 岗位职责： 1. 操作自动焊接设备，完成跑步机金属框架的焊接作业，确保焊接质量达标； 2. 对焊接后的零部件进行打磨、去毛刺、抛光处理，保证表面光滑无瑕疵； 3. 定期检查设备运行状态，做好日常点检与基础维护； 4. 严格遵守车间安全操作规范，做好岗位安全防护。 1. 免费吃住：厂区提供免费宿舍（配备空调、热水器、独立卫生间），免费提供一日三餐，无需自己开火，完全免费，不扣餐费、住宿费； 2. 生活保障：宿舍区有热水、洗衣机、储物柜，厂区设有食堂、超市，生活便利； 3. 工资保障：每月固定日期准时发放工资，不压工资、不拖欠，支持银行卡发放； 4. 额外福利：全勤奖、绩效奖、夜班补贴、节日福利（端午/中秋/春节发放礼品）、生日福利； 5. 长期稳定：工厂订单常年稳定，旺季不裁员，适合长期务工，表现优秀者可晋升班组长、线长。

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日结一天200左右。招舞台搭建、会展搭建、车展搭建、婚礼搭建/撤场

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翔安火炬一期工厂招临时激光焊师傅，工期5天，计件每小时约42-50元，联系人缪先生，电话

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准备配液技术员 专科及以上学历，生物工程、制药工程相关专业优先，有生物制药经验优先。每周上6天班或者8：00 - 19：00，第二天休息 工作地址:超达路1718号

1. 深入研究欧美及其他目标国家药品监管法规，持续跟踪各国官方发布的最新政策动态，及时更新国际主要市场的法规要求，并组织开展法规解读培训与实施指导，确保公司生产质量管理体系符合国际主流法规标准。 2. 搭建并维护国际GMP审计体系，保持与第三方专业咨询机构的协作关系。 3. 主导编制委托生产药品的《药品委托生产质量协议》。 4. 承担委托生产相关药品生产许可证的变更申报及备案工作。 5. 负责CMO项目中的审计执行，以及与客户质量团队的对接沟通。

岗位职责： 1. 负责流式细胞仪的常规维护与运行保障； 2. 根据项目实际需求设计多色组合方案，并开展相应方法开发、验证及样本检测工作； 3. 编制和持续更新仪器相关的应用资料及标准操作流程； 4. 协同商务团队响应客户技术咨询，同步传递市场应用反馈信息。 任职要求： 1. 具备生物学、免疫学、医学检验等相关专业硕士及以上学位； 2. 具有临床流式检测实践经验，熟悉淋巴细胞分型、绝对计数、受体占有率、胞内磷酸化蛋白、细胞因子表达、CAR-T检测等项目者优先考虑； 3. 有医院检验科工作经验，或参与过流式平台管理、试剂研发经历者优先； 4. 实验操作能力强，具备扎实的数据分析与归纳能力，注重实验细节； 5. 英语水平良好，能够熟练阅读英文文献，具备一定的听说读写能力； 具备独立开展工作的能力，积极主动，能灵活应对任务变化，具有良好的团队合作意识。

岗位职责: 负责脂质体制剂研发的全程指导，涵盖战略方向规划、立项调研支持、产品开发策略设计、成药性评估及国内外注册申报等工作。 任职要求: 1. 药学、化学等相关专业博士学历； 2. 具备20年以上复杂制剂研发经验，主导过多个项目并成功完成研发与注册； 3. 拥有至少10年在欧美制药企业的研发工作背景，熟悉脂质体制剂在欧美的注册流程并具备实操经验； 4. 在脂质体制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供专业技术指导，解决关键技术难题，并支持药品在欧美市场的注册申报； 5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。

岗位职责: 1. 负责复杂注射剂产品向生产车间转移过程中的组织与协调，主导放大生产转化，及时提供技术支持并解决关键工艺问题，统筹资源配置，推动项目高效推进； 2. 指导已上市注射剂品种的技术问题处理、变更方案设计及相关注册资料的撰写工作。 任职要求: 1. 学历要求：博士/硕士 2. 专业要求：药学及相关专业、医学及相关专业 3. 工作经验要求：具有3年及以上微球、微晶、乳剂或纳米粒等复杂注射剂研发或生产实践经验；具备药物分析检测背景者优先；有PLGA合成经历者优先；参与过复杂注射剂配液项目建设者优先。 4. 专业能力要求：能够统筹复杂注射剂从研发到生产的转化过程，有效识别并解决技术难题，保障资源衔接顺畅，提升项目执行效率；能对已上市注射剂的技术问题提出解决方案，指导变更策略及申报材料编制。 5. 通用能力要求：具备良好的逻辑思维、沟通表达、组织协调能力和团队协作精神 6. 职业操守良好，认同企业价值观

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装配、拧螺丝、打磨

岗位职责： 1.负责洁净室的日常运行及维护，确保环境参数达到规定标准。 2.依据作业指导文件执行各项操作，保障作业流程的规范与质量。 3.工作期间需穿戴无尘服，并严格遵守洁净室相关管理规定。 4.每周六需固定加班，完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.具备无尘室相关工作经验，能熟练使用相关设备与工具。 2.高中或以上学历

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