岗位职责： 1.按照实验方案开展各类理化、微生物或工艺相关实验，准确记录实验数据并整理归档 2. 负责实验仪器设备的日常维护、校准与使用登记，确保设备正常运行 4. 严格遵守实验室安全规范与生物/化学防护要求，做好危化品管理与废弃物处置 5. 参与实验报告撰写与初步数据分析，及时反馈异常情况 任职要求： 1.学历不限，生物、化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2.具备基础实验操作能力，有实验室实习或工作经历者优先 3.工作细致认真，具备良好的观察力、记录习惯和责任心 4.能适应常规实验节奏，服从工作安排，具备基本沟通协作能力 5. 无不良职业记录，认同实验室合规文化

岗位职责： 1.负责各类沥青材料的性能测试与实验分析，为产品开发及质量提升提供可靠的技术支撑。 2.定期整理和归档实验结果，构建系统化的实验数据管理体系，助力产品质量优化与新品种研发。 3.负责沥青生产、试验及施工环节中大型设备的日常运维，保障设备安全高效运行。 4.在沥青施工作业中，快速识别并处理各类技术难题。 5.推进生产部门的信息化系统建设与应用 任职要求： 1.本科及以上学历，2025届应届毕业生优先考虑 2.具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，工作积极主动，责任心强 岗位福利： 1.提供食宿 2.入职即缴纳五险一金

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岗位职责： 1、负责工艺调试相关工作，包括EPI设备操作、Recipe编写及作业任务启动； 2、执行日常事务管理，如晶圆领取、搬运、报废处理及快递收发等； 3、完成设备日常点检工作，涵盖安全检查与5S维护等内容； 4、进行测试数据的初步整理、归集与反馈，以及设备运行时长和报警信息的数据汇总； 5、完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、具备本科或以上学历； 2、材料、物理、微电子等相关理工科专业背景； 3、有半导体制造厂工作经验或熟悉EPI工艺者优先考虑； 特别优秀者可适当放宽条件。

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岗位职责： 1.根据企业实际需求，协助完成基础性、支持性或临时性工作任务 2. 配合团队开展日常事务协调与执行，保障工作流程顺畅 3. 按要求完成文档整理、数据录入、信息传达等行政辅助工作 4.遵守公司规章制度，服从工作安排，具备良好的职业素养 5. 积极学习岗位相关知识，持续提升综合业务能力 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及办公软件操作基础 2.工作经验不限，有相关领域实践经历者优先 3. 责任心强，细致耐心，具备良好沟通与协作意识 4. 适应力强，能接受岗位调配及阶段性任务安排 5. 无不良从业记录，认同企业文化，遵守职业道德

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工作职责： 1、负责供应商质量问题的改进方案制定、过程跟踪及结果验证（8D）； 2、编制与维护外购/外协件的检验作业指导文件； 3、组织实施对供应商的质量体系审核及制程审核； 4、主导供应商首件样品（OTS）的验证及PPAP资料的评审确认； 5、参与供应商开发阶段的评估及相关管理流程执行； 任职要求： 1、具备外购/外协物料质量问题的分析与应对经验； 2、掌握IATF16949质量管理体系标准要求； 3、熟悉机械加工工艺，了解电子元器件、注塑件、机加件等物料的检验方式；

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工作职责： 1、负责供应商质量问题的改进措施（8D）跟进、验证与闭环管理； 2、编制及维护外购/外协件来料检验作业指导文件； 3、组织实施对供应商的质量体系审核及制程审核工作； 4、主导供应商首件样品（OTS）的评审确认及PPAP资料审查； 5、参与供应商开发阶段的评估与全流程管理； 任职要求： 1、具备外购/外协物料质量异常分析与处理的基本能力； 2、掌握IAFA-TS16949质量管理体系标准要求； 3、熟悉机械加工工艺，了解电子元器件、注塑产品、机加零件等物料的检验方式； 上班地点

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岗位职责： 1. 参与品类新供应商开发过程中的资质审查、资料评估及现场审核评分工作； 2. 负责所辖品类物料的供应商PPAP质量管理体系文件及检验方案的编制，统一供需双方的检验标准与方法，并对IQC人员进行培训与指导； 3. 针对来料质量问题，协同供应商及时实施纠正措施，推动改善并完成8D闭环管理，必要时提供辅导或执行相应处罚，防止问题重复发生； 4. 负责品类供应商质量数据的统计分析与绩效评定，推动供应商体系持续改进，适时给予辅导支持，不断提升供应商整体质量水平； 5. 主导制定并执行品类供应商年度审核计划，跟进审核中发现不符合项的整改与关闭； 6. 负责品类供应商质量管理阶段性的总结分析与持续优化工作； 任职要求： 1、本科及以上学历，机械类、无机非金属、陶瓷等相关专业优先，有半导体行业背景者优先考虑，具备3年以上SQE工作经验，能力优秀者可适当放宽学历要求； 2、熟悉供应商质量管理流程，具备PPAP推行经验，熟练掌握各类质量工具的应用； 3、具备良好的跨部门协作能力、逻辑思维能力和独立解决问题的能力，精通办公软件操作； 4、坚持原则，具有较强的责任意识、事业心和忠诚度，为人正直，沟通顺畅，工作态度积极认真，进取心强。

岗位职责： 1、配合管代开展质量管理体系文件的管理工作，包含文件的更新、发放及归档等； 2、负责内部审核与自查工作的组织与执行，包括制定检查方案、独立完成现场核查、编制审核报告，定期优化内审流程，参与内审实施，并协助应对外审工作； 3、协助推进管理评审相关事务，如计划拟定、资料汇总与整理、评审报告撰写等； 4、协同管代完善产品检验标准及相关控制流程的建设与优化； 5、负责法规和标准信息的搜集、整理及更新工作； 6、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备1-3年相关岗位经验，生物、医药类专业优先； 2、掌握ISO13485、ISO9001体系要求，熟悉医疗器械或药品GMP等相关法规； 3、工作认真细致，具备较强的责任心和执行力。

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岗位职责： 负责原材料、半成品、成品的质量检验与验证，执行检验标准与试验方法； 参与质量异常调查、纠正预防措施跟踪； 维护检验记录与质量档案，确保符合GMP、ISO13485等法规要求； 协助质量体系的维护与持续改进。 所需技能： 大专及以上学历，生物医学工程、医疗器械、药学、化学、材料科学、检验学等相关专业优先；持有医疗器械检验员证书、质量工程师证书者加分。 1-3年医疗器械行业QC工作经验，熟悉无源/有源医疗器械、体外诊断试剂（IVD）等产品检验流程者优先； 具备原材料入厂检验、过程检验、成品出厂检验全流程实操经验，能独立完成检验项目与数据记录； 掌握GMP、ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等相关法规，了解产品注册检验要求； 熟练操作常规检验设备（如卡尺、显微镜、拉力机、色谱仪等），能解读检验标准与技术文件； 具备质量异常识别、分析能力，能配合完成不合格品评审与纠正预防措施跟踪； 严谨细致、责任心强，具备良好的数据分析与书面表达能力，能规范填写检验记录与报告； 熟悉Office办公软件，有实验室数据管理系统（LIMS）使用经验者优先； 遵守行业保密规定，能适应必要的加班与临时检验任务。