暑假工140内容:负责实验室检测工作要求:19-26岁，大专以上学历。能工作一个月。工作周期:7.20--。工作时间:8:30--17:30（双休）工资待遇:140元/天结算方式:。地点:北京市大兴区黄村地区物顺南路7号院2号楼。

暑假工140内容:负责实验室检测工作要求:19-26岁，大专以上学历。能工作一个月。工作周期:7.20--。工作时间:8:30--17:30（双休）工资待遇:140元/天结算方式:。地点:北京市大兴区黄村地区物顺南路7号院2号楼。

专科及以上学历; 食誹自科学、生物工程、生物制药及化学等相关专业有2年以上实验室一线工作经验，能够独立完成有机化学实验; 能够独立熟练操作HPLCH炱鍦螗驛宜C-MS/MS，等相关仪器设备;并对SPE柱，IAC柱，色谱柱，色谱配件等应用熟悉; 具备写文章，文献能力;有相关经緱妈验者优先; 对实验室工作有热情、有责任心，具有学习敏锐度， 坚韧不拔的性格 能适应长期出差; 技术支持岗位职责: 负责公司全产品的售前，售中和售后、应用技术支持工作，电联，网络或现场解决客户问颖: 独立完成技术应用问题的解决开发，应用创新; 完成遠市场工具的更新

主要负责：细胞相关实验的跟进，包括设备操作，流程跟进，数据整理，图片筛选等。 工作地点：北京特定三甲医院相关科室（西城某三甲综合大医院，望京某三甲综合大医院）。工作内容：入职后先进行培训（异地或北京），然后去北京某三甲综合医院相关科室进行特定实验的工作，实验主要包括免疫荧光染色及荧光原位杂交等。工作时间周一到周五，8小时工作制，无夜班。双休，节假日休。无住宿，不提供检验士证考试证明。也不要求候选人有检验士证。 要求：有医学相关背景优先，细致认真，有责任心，耐心沉稳。（检验相关资质非必要） 备注：您将接受免费的实验流程培训（费用全免）,掌握行业内相关技术的全流程，为个人发展打下坚实基础；和北京头部三甲医院专业人员共事，学习优秀榜样，且工作稳定可靠。薪资5k起，有社保，绩效奖／加班费正规发放。

职位描述： 1、独立完成各类项目中化学检测的样品前处理、分析测试，并编制完整数据报告提交审核； 2、按时开展检测任务，确保检测数据的准确性与可靠性，对最终检测结果承担责任； 3、掌握质量控制相关方法，并在实际工作中有效落实质量管控措施； 4、负责分析仪器的日常维护与规范管理； 5、具备独立承担新项目开发、方法验证及能力验证样品测试的能力； 6、定期梳理检测过程中出现的异常问题及其应对方案，形成总结并向主管汇报。 任职要求： 1、本科及以上学历，化学、纺织类或相关专业背景； 2、具有2年以上化妆品检测领域工作经验，具备CMA或CNAS评审经历者优先考虑； 3、熟悉化妆品相关检测标准者优先； 4、具备良好的职业操守，能够独立分析和解决技术问题，同时拥有较强的沟通协作能力； 5、有液相、气相、液质、气质、ICP-MS等仪器操作经验者优先。

一、工作职责 1.负责对接专家学者，组织并推进稿件的同行评审流程，保障评审工作高效按时完成； 2.负责稿件的编辑排版与技术处理，确保格式规范，发表进度及时； 3.与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家保持顺畅沟通，保障期刊日常运行及出版流程顺利推进； 4.跟踪本学科领域的最新科研动态，协助责任编辑推动期刊实现阶段性发展目标。 二、职位要求 1.化学、应用化学、化学工程与技术、生物化工、工业催化、无机化学、有机化学、分析化学、化学工程与工艺、药物化学、物理化学、高分子化学（聚合物化学）、材料化学、环境化学或相关专业背景； 2.硕士及以上学位； 3.通过英语六级； 4.熟练使用Office办公软件； 5.具备较强的学习能力，能够适应高强度的职业化培训，包括参与培训讲座及接受一对一导师指导。 三、工资待遇 1.薪酬标准：硕士15k以上，博士22k以上； 2.基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3.进阶福利：子女福利，父母福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4.职业发展：配备导师培养机制，提供技能培训、管理培训，优秀员工有机会获得海外交流与工作机会。 四、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米

一、工作职责 1. 联络领域内专家学者，协调组织稿件的同行评审流程，保障审稿工作高效推进并按时完成； 2. 对来稿进行编辑整理与格式审核，确保内容规范、格式统一，推动稿件顺利发表； 3. 与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家保持顺畅沟通，维护期刊日常运行秩序，保障出版进度； 4. 跟踪本学科领域的科研动态，配合责任编辑推进期刊建设与发展目标的实现。 二、职位要求 1. 具备化学、应用化学、化学工程与技术、生物化工、工业催化、无机化学、有机化学、分析化学、化学工程与工艺、药物化学、物理化学、高分子化学（聚合物化学）、材料化学、环境化学或相关专业背景； 2. 硕士及以上学位； 3. 通过大学英语六级； 4. 熟悉使用Office办公软件； 5. 具备较强的学习能力，能够适应公司系统化的职业培训安排，包括参与培训讲座及接受一对一导师指导。 三、工资待遇 1. 薪酬标准：硕士15k以上，博士22k以上； 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3. 进阶福利：子女福利，父母福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4. 职业发展：配备导师培养机制，提供技能培训、管理能力提升课程，优秀员工可获得海外交流与工作机会。 四、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米

- 监测实验动物健康状态，发现异常及时上报。 - 配合科研人员开展实验工作，完成大小鼠的抓取、固定、标记等基础操作。 - 参与实验数据的采集与整理，确保数据真实、完整。 - 按照实验方案和标准流程实施称重、注射、给药、采血、解剖等操作。 - 负责实验记录的汇总与归档，保障数据可查、可追溯。 - 严格遵守动物实验伦理要求，保证实验过程符合人道与合法标准。 - 执行实验室安全管理规定，落实个人防护措施，杜绝安全事故发生。 - **沟通能力**：具备良好沟通技巧，能与团队成员高效协作。 - **细致认真**：做事严谨，责任心强，能准确记录实验信息。 - **伦理意识**：具有动物实验伦理观念，善待实验动物。

北京朝阳搅拌站，调度两名，试验员一名，保洁一名，机修两名，看分离机两名，要求有北京工作经验 上五险 管吃住 联系电话

主要负责：细胞实验相关工作的跟进，包括仪器操作、流程管理、数据汇总及图像筛选等任务。 工作地点：北京特定三甲医院相关科室（西城某三甲综合大医院，望京某三甲综合大医院）。 工作内容：入职后安排培训（可异地或北京现场），随后进入北京某三甲综合医院相关科室开展指定实验，主要涉及免疫荧光染色与荧光原位杂交等技术操作。工作时间为周一至周五，每日8小时，无夜班安排，周末双休，法定节假日正常休息。不提供住宿，不协助办理检验士证考试相关证明，亦不对候选人提出检验士证要求。 要求：医学相关专业背景者优先考虑，需具备细致严谨的态度，责任心强，性格沉稳耐心。（持有检验相关资质非硬性条件） 备注：提供全程免费的实验流程培训（无需承担任何费用），系统掌握行业主流技术全流程，助力个人能力提升与职业发展；有机会与北京顶尖三甲医院专业团队协作，汲取先进经验，工作环境稳定可靠。薪资起点5k，依法缴纳社保，绩效奖金及加班费按规定发放。

招聘保洁员要求：60岁以下，初中以上学历，保洁，做过1年及以上保洁相关工作薪资：3400-3500月，单休。上班时间：7:30-17:30午饭休息一个半小时地址:国际航空总部园（大兴礼贤）联系人:赵

韩老师【服务类型】：住家保姆【工作地点】:大兴阳光星苑北区【工作内容】:一大一小的餐，主带1岁半女宝，妈妈辅助，30平左右卫生，独立房间不带睡。【阿姨要求】：干净利索，做饭好吃【年龄要求】：55之内【籍贯要求】：无【薪资标准】：6000单休

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招聘实验员一名。要求会使用电脑。薪资为4000.0至5000.0。

打板实验员，5能适应两班倒试用期4000元/月；转正后按级别计算，薪资5000-10000元/月（工资由基本+计件组成，上不封顶）20-38岁初中及以上学历

魏武路二标招道排实验员，工作简单，待遇优厚，要求有C1驾照，联系电话：

搅拌站实验室试验员

1. 实验室设备的维护、保养、校准和调试。 2. 实验材料的准备、存储和管理。 3. 实验过程中数据的收集、记录、统计和分析。 4. 实验室安全管理及危险品的处理。 1. 具有相关专业本科及以上学历，且具有实验室技术员相关工作经验。 2. 熟练掌握实验技能，熟悉实验室常用设备仪器的使用和维护。 3. 良好的团队合作精神和沟通能力，能够按时保质完成工作任务。 4. 有较强的责任心和安全意识。

年龄要求：24-39周岁 吃住：每个月1号公司给充1000元饭卡，剩余可以自己超市消费，免费住宿、厂区提供宿舍 岗位薪资：机装/30元一个小时，加班45元一个小时，月薪8000 测试/37元一个小时，加班50元一个小时，月薪10000 【176工时内正常出勤，超出外按加班算】 待遇：五险一金，节日福利，年底十四薪 单位主要是电气机械装配军工产品，半导体电子信息，智能领域生产制造，填写日常生产5s记录、入职会有员工培训

岗位职责 1. 搭建基因编辑脱靶检测技术平台，制定标准化实验流程与质量控制规范。 2. 执行 CRISPR/Cas 系统相关操作，包括细胞转染、基因编辑效率分析及脱靶位点鉴定，确保实验过程规范并完成数据记录与分析。 3. 与 AI 算法团队紧密配合，提供模型验证所需的实验样本及数据支持，参与算法优化与验证工作。 4. 负责实验试剂与耗材的台账登记及库存管理，确保物资供应有序充足。 任职要求 1. 本科及以上学历，遗传学、分子生物学、生物工程、生物技术等相关专业背景。 2. 具备 1-3 年基因编辑领域实验经验，有脱靶检测实践或平台建设经历者优先考虑。 3. 精通 CRISPR/Cas 技术操作、细胞转染、基因编辑效果评估及脱靶检测等关键实验技能。 4. 掌握扎实的基因编辑与脱靶检测理论知识，工作认真负责。 5. 具备良好的跨部门协作意识，沟通协调能力强，执行力突出。

工作内容： 1. 客户审计支持。 Client Audit Support. 1.1 收集客户审计所需的项目信息及相关文件资料。 Responsible for gathering project information and required documentation ahead of client audits. 1.2 协助客户审计实施过程，协调各部门领域专家回应审计人员提问。 Support the execution of client audits and coordinate departmental SMEs to address auditor inquiries. 1.3 接收客户出具的审计报告，按责任部门对发现项进行分类，并组织相关部门制定整改回复。 Receive audit reports from clients, categorize observations by department, and coordinate relevant teams to prepare responses. 1.4 汇总并审核各部门提交的回复内容，整合后将最终答复发送至客户。 Collect and review draft responses from departments, finalize the reply package, and submit it to the client. 1.5 负责质量管理体系中纠正与预防措施的审阅、归档及闭环跟踪，并依据双方约定及时向客户反馈CAPA进展。 Review, archive, and track CAPAs within the quality management system, and provide timely updates to clients as agreed. 2. 质量协议维护与管理。 Quality Agreement Maintenance and Management. 2.1 负责质量协议模板的日常维护与版本更新。 Responsible for maintaining and updating the quality agreement template. 2.2 牵头开展质量协议审核工作，组织相关部门参与评审，并汇总意见后反馈客户。 Lead the review of quality agreements, involve relevant departments in evaluation, and consolidate feedback to client. 2.3 根据与客户达成的一致要求或公司SOP规定，定期完成质量协议的修订与更新。 Update quality agreements in accordance with mutual agreements or internal SOPs. 2.4 在签署质量协议的项目启动阶段，负责对项目相关人员开展协议内容培训。 Provide training to project personnel upon project initiation involving a signed quality agreement. 2.5 对已签署的质量协议按类别进行归档保存。 Classify and archive executed quality agreements. 3. 客户调查问卷填写与归档。 Filling and Archiving the Questionnaire from client. 3.1 填报客户发送的各类调查问卷，并在完成后提交给客户。 Complete questionnaires issued by clients and return them upon completion. 3.2 对已完成的问卷及其附件材料进行系统化存档。 Systematically archive completed questionnaires along with supporting documents. 4. 负责内部审核的策划、组织与实施。 Responsible for planning, organizing, and executing internal audits. 5. 负责CAPA流程的跟进与管理。 Responsible for CAPA follow-up and management. 6. 负责法规动态追踪，并适时开展合规差距分析。 Monitor updates of GMP regulations or guidance documents and conduct gap analysis when necessary. 7. 其他 Other 7.1 完成部门主管交办的临时性工作任务。 Carry out ad-hoc tasks assigned by the department head. 教育背景及任职资格： 1. 教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科及以上学历。 Education Background: bachelor degree or above in Chemistry, Applied Chemistry, Pharmacy or other related majors. 2. 经验：须具备药学或相关专业本科学历（或具有中级专业技术职称或执业药师资格），并拥有至少3年药品生产或质量管理实际工作经验，接受过所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: Must hold a bachelor’s degree in Pharmacy or related field (or possess intermediate technical title or Licensed Pharmacist qualification), with minimum 3 years’ practical experience in pharmaceutical manufacturing or quality control, and have received professional training related to the products manufactured. 3. 技能技巧：具备一定的专业英语读写能力，需持有大学英语六级证书。 Skills: Possess solid English reading and writing skills in professional context; CET-6 certification is required.

工作职责： 1、负责供应商质量问题的改进措施（8D）跟进、验证与闭环管理； 2、编制及维护外购/外协件来料检验作业指导文件； 3、组织实施对供应商的质量体系审核及制程审核工作； 4、主导供应商首件样品（OTS）的评审确认及PPAP资料审查； 5、参与供应商开发阶段的评估与全流程管理； 任职要求： 1、具备外购/外协物料质量异常分析与处理的基本能力； 2、掌握IAFA-TS16949质量管理体系标准要求； 3、熟悉机械加工工艺，了解电子元器件、注塑产品、机加零件等物料的检验方式； 上班地点

岗位职责 1. 文件管理：负责企业内外部文件的分发、登记、流转、督办、组卷及归档工作； 2. 体系管理：牵头组织公司ISO9001、ISO14001及ISO45001三体系的运行与持续优化工作。定期拟定并策划体系内部审核流程，参与内审实施，配合外审开展。参与体系文件的编制，统一管理文件的归口、存档、发放与销毁，并完成相关备案登记； 3. 负责监督与检查质量管理体系策划执行情况的实际成效； 4. 负责拟定管理评审计划，汇总评审所需资料，跟踪并验证评审后纠正、预防及改进措施的落实情况； 5. 负责制定内部审核方案，组织内审人员依计划实施审核，并对整改措施的执行效果进行追踪与确认。 任职要求： 1. 学历背景：大专及以上学历。专业背景：管理学、工商管理、质量管理等相关专业优先。具备相关专业知识有助于更高效理解与落实ISO体系标准。 2. 工作经验：具备1-3年ISO体系管理工作经历。有实际稽核或内部体系审核经验者优先考虑。 3. 行业经验：具有制造业或相关领域工作经验者更优。 4. 专业技能：熟悉ISO9001、ISO14001及ISO45001等标准条款，能结合企业实际业务流程独立编写体系文件。内审能力：持有内审员证书者优先，具备内部审核实操经验及应对外部审核的能力。文件管理能力：可完成体系文件的起草、修订与维护，确保其有效性与合规性。 5. 个人素质：具备良好的跨部门沟通协调能力，能准确传达并推动公司管理要求的落地执行。后续需持续推进体系优化工作。了解ESG、双碳相关体系如ISO 14064者优先。 （注：该岗位base地在欧伏河北廊坊燕郊总部）

北方华创 质检元 280-350元 包吃住 要求：年龄22-36周岁，全日制大专及以上学历，1年以上质检员工作经验优先； 岗位职责： 1、 负责整机硬件电源信号测试及器件设置，主要包括数字模拟信号测试和电源测试； 2、 根据发布配置单进行设备软件部署；负责按照验机报告执行整机性能测试； 3、 负责对整机每日问题进行解决，汇总、反馈、跟进和记录； 4、 根据典型问题可编制指导SOP及优化测试流程；完成各类培训，确保自己的知识技能始终满足公司的要求。 薪资待遇：28元/小时，（穿无尘服）免费三餐，免费住宿，上下班班车接送 工作地点：亦庄/平谷马坊

轻松不累的活来了 大兴采育恒温车间质检员262/天（长期稳定） 要求：只要男女不限18-38身体健康，有质检经验均可，头脑灵活 班次：8-8白夜倒 工作内容：负责用质检工具检验汽车配件产品，并对合格品、不合格品进行问题汇总及跟踪上报，活轻松恒温车间， 机械类专业的，三坐标质检也可以 薪资待遇：22/h+餐补20/天，每个工作日可预支250元生活费，剩余工资20号 面试时间：先发个简历，线上视频面试，有质检经验就行 工作地点：大兴

岗位职责： 负责原材料、半成品、成品的质量检验与验证，执行检验标准与试验方法； 参与质量异常调查、纠正预防措施跟踪； 维护检验记录与质量档案，确保符合GMP、ISO13485等法规要求； 协助质量体系的维护与持续改进。 所需技能： 大专及以上学历，生物医学工程、医疗器械、药学、化学、材料科学、检验学等相关专业优先；持有医疗器械检验员证书、质量工程师证书者加分。 1-3年医疗器械行业QC工作经验，熟悉无源/有源医疗器械、体外诊断试剂（IVD）等产品检验流程者优先； 具备原材料入厂检验、过程检验、成品出厂检验全流程实操经验，能独立完成检验项目与数据记录； 掌握GMP、ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等相关法规，了解产品注册检验要求； 熟练操作常规检验设备（如卡尺、显微镜、拉力机、色谱仪等），能解读检验标准与技术文件； 具备质量异常识别、分析能力，能配合完成不合格品评审与纠正预防措施跟踪； 严谨细致、责任心强，具备良好的数据分析与书面表达能力，能规范填写检验记录与报告； 熟悉Office办公软件，有实验室数据管理系统（LIMS）使用经验者优先； 遵守行业保密规定，能适应必要的加班与临时检验任务。

岗位职责： 1、负责工艺调试相关工作，包括EPI设备操作、Recipe编写及作业任务的启动与执行； 2、承担日常事务管理，如晶圆领取与转运、废片处理、快递收发等工作； 3、执行设备日常点检，确保安全规范及5S要求落实到位； 4、完成测试数据的基础整理、归集与反馈，以及机台运行时长和报警信息的数据汇总； 5、完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、具备本科或以上学历； 2、材料、物理、微电子等相关理工科专业背景； 3、有半导体工厂工作经验或熟悉EPI工艺者优先考虑； 特别优秀者可适当放宽条件。

岗位职责: 1. 跟进并汇总待发货产品的检测数据，完成分析报告的核对与确认； 2. 负责QC数据库的日常管理及样品信息的同步更新； 3. 按时按要求准备出货所需文件及包装材料，保障产品准时、安全发出，并监控物流动态； 4. 执行原材料的质量检验与放行流程。 任职资格: 1. 本科及以上学历，化学、制药、食品、药学等相关专业，通过英语四级者优先考虑。