民生刚需行业佳，中华老字号 主营生鲜各类肉品，首批储备干部招十人 本科及以上学历为基本要求，在校期间担任干部者优先 晋升通道设三条，涵盖销售、经营与职能方向 需服从全国调配，培养基地分布各省会城市 实施重点一对一培养，周期为三至六个月 定岗后为经理级别，薪资待遇优厚，五险一金齐全

【职责描述】 1. 承担常规非标产品的开发、设计及制造工作； 2. 负责优化生产工艺，提高产品合格率； 3. 推进新产品的量产转化与工程实施。 【任职资格】 1. 本科及以上学历，专业方向为激光、光学、物理学等相关领域； 2. 具备扎实的激光与光学理论基础，掌握灯泵、调Q等激光技术，具备光、机、电综合知识背景； 3. 拥有3-5年光电设备的设计、制造或维护经验，具备产线问题处理或技术指导经历； 4. 具备良好的项目管理能力、协调沟通能力及实践操作能力，工作细致且富有条理。

岗位职责： 1. 开展脑机接口相关技术的研究及实验验证工作 2. 参与脑机接口系统的架构设计与关键算法的优化 3. 负责脑机接口设备的样机开发与功能测试 4. 撰写相关技术文档并配合跨部门协同推进项目 任职要求： 1. 具有脑机接口或神经科学方向的研发背景 2. 掌握信号处理、机器学习等核心技术方法 3. 有医疗器械或类似产品研发经历者优先考虑 4. 具备良好的团队合作意识与实际问题应对能力

职位要求： 1、熟练运用CAD软件完成图纸绘制工作； 2、掌握catia进行三维建模，具备abaqus/ansys有限元分析经验，具有流固耦合分析能力者优先考虑。 职位福利： 五险一金、周末双休、包吃、餐补、带薪年假、补充医疗保险、免费班车、节日福利

基本要求 * 电子信息、自动化、计算机、测控、通信等相关专业应届毕业生 * 本科及以上学历，2026届统招应届生 * 身体健康，体检合格，能适应一线技术工作 * 品行良好，责任感强，有志于在电子技术领域长期成长 专业能力 * 掌握模拟电路与数字电路基础知识，具备识读电路原理图及辨识常用电子元器件的能力 * 理解电源电路、控制电路等基础电路的组成与工作原理 * 能熟练操作万用表、示波器等常规电子测量工具 * 具备电路板焊接、电路调试及常见故障排查的实践认知 * 熟练运用办公软件进行测试数据处理、技术文档填写与归档 综合素养 * 性格沉稳细致，专注度高，适应重复性高、精度要求高的电子检测类岗位 * 作风严谨，具备良好的电气安全规范意识与自我管理能力 * 学习能力强，可快速理解公司医疗电子产品的结构原理与调试流程 * 沟通表达清晰，能协同研发、生产、品质等部门完成跨部门协作 * 执行力突出，严格遵循标准作业流程开展电路调试与检验任务 优先录用 * 有电子装配、电路调试或电工相关实习经历者优先 * 参与过电子设计竞赛或智能硬件开发项目者优先 * 熟悉单片机、嵌入式系统或医疗器械电路架构者优先 * 具备电气安全标准、电磁兼容基本知识者优先 岗位职责 * 承担医疗设备电路板的焊接作业、整机组装及上电调试工作 * 协助实施产品电气性能测试、参数调校及异常问题排查 * 准确记录调试过程数据，汇总质量问题并跟踪闭环处理 * 归档整理电子技术资料、测试规程文件及设备使用台账 * 参与新产品试产、样机验证、老化试验等相关支持工作 * 负责调试仪器的日常维护，严格执行实验室与生产现场安全管理规定 薪资福利 * 固定薪资+绩效奖金+岗位补贴+项目奖金+节日福利 * 完整的新员工培训体系，配备资深工程师一对一指导 * 缴纳五险，作息规律，团队氛围融洽稳定 * 职业发展路径清晰，可在硬件调试、电路研发、电子技术管理方向持续晋升

岗位职责： 1. 统筹公司产品临床试验的全面规划，协同临床专家与统计专家完成临床方案、观察表及临床报告等关键技术文档的编制。 2. 负责临床试验数据的审核与整理，按统计规范处理相关资料，汇总形成临床报告并提交临床机构审核盖章，获取正式批准的临床报告文件。 3. 根据公司产品注册进度安排，主导注册事务的实施，包括首次注册、再注册、变更注册及相关补充材料的撰写、法规合规性审查和申报递交等工作。 4. 全程跟进注册流程各节点进展，保持与各级药品监督管理机构的良好沟通与协作关系。 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业。 知识技能：掌握医疗器械相关知识，熟悉临床试验全流程，具备基础统计学能力；精通医疗器械注册流程，可独立组织并审核注册资料完成注册申报；熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产规范内容。 能力要求：具备团队合作意识、分析判断能力、组织协调能力、沟通表达能力及较强的执行力。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感。

工作职责 1.负责公司产品临床试验的整体规划，联合临床专家与统计专家共同完成临床方案、观察表格及临床报告等技术文件的编制工作。 2.承担临床试验数据的审核与整理任务，按统计规范汇总资料，编制临床报告并提交临床机构审核盖章，获取正式批准的临床报告。 3.根据公司产品注册进度安排，主导注册工作的实施，负责首次注册、重新注册、变更注册及相关补充材料的编制、法规合规性审查及申报递交。 4.全程跟进注册流程各关键节点，保持与各级药品监管机构的良好沟通与协作关系。 5.协同推进公司质量管理体系的运行、维护与优化，参与内部审核及管理评审的筹备工作，监督各部门质量目标的落实与考核。 6.配合开展质量体系的认证与持续维护，迎接上级监管或第三方审核机构的监督检查，组织完成注册过程中涉及质量管理的相关任务。 岗位条件 1.教育背景：硕士及以上学历，专业包括医药、化学、生物、材料、机械、电子等相关领域，特别优秀者学历可适度放宽。 2.知识技能：掌握医疗器械相关知识，熟悉临床试验全流程，具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程，能够独立组织并审核注册资料完成注册申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求。 3.能力要求：具备良好的团队协作意识、分析判断能力、组织协调能力、沟通表达能力以及较强的执行力和人际互动能力。 4.其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感和敬业精神。

工作职责： 1、负责体外诊断试剂凝血检测体系的搭建及新产品开发； 2、主导产品临床试验，并对实验数据进行分析与处理； 3、编写体外诊断试剂盒的工艺文档、实验记录、操作规范、产品说明书等技术文件； 4、优化原料筛选流程，完成校准品和质控品的制备，确定试剂盒的各项性能参数； 5、承担注册资料的撰写与整理工作； 6、开展相关文献检索与技术资料的归纳汇总； 7、完成上级安排的其他工作任务。

一、重要事情说三遍 ️️️工作时间：8:30-19:30（17:30-19:30为加班时段），单休（周六出勤视为加班）️️️ ️️️工作时间：8:30-19:30（17:30-19:30为加班时段），单休（周六出勤视为加班）️️️ ️️️工作时间：8:30-19:30（17:30-19:30为加班时段），单休（周六出勤视为加班）️️️ 二、岗位职责 （一）负责SMT产线设备程序的设置与调试，程序维护及数据备份等相关工作； （二）负责核查所辖产线的工艺文件、设备程序、回流焊温度设定等内容，并对首件产品进行技术评估； （三）负责SMT生产过程中的质量监督，针对品质异常进行分析并现场处理，及时调整设备保障生产连续性； （四）巡检所管生产线的实时生产情况，确保各环节无遗漏，按计划保质完成当日生产目标； （五）执行上级交办的其他相关工作任务。 三、任职要求 （一）学历及专业不限，需具备扎实的SMT现场技术实操能力； （二）熟悉SMT生产工艺流程，具备独立应对和解决现场异常的能力； （三）能够针对新老产品在制造过程中出现的问题进行分析，并提出有效改善措施。

岗位职责： 1. 负责电镜类产品的样品测试分析及技术讲解。 2. 为科研与工业客户在电子显微镜实验室设备的应用方面提供技术支持，完成电镜设备的操作任务。 3. 研发产品应用方案，协助推动产品市场推广与销售转化。 4. 熟悉TEM、FIB、SEM中任一类电镜的使用或应用者优先，具备FIB方向经验者更佳。 任职要求： 1. 统招本科及以上学历，半导体物理、微电子材料等相关专业背景，掌握电子显微镜的技术应用与操作流程。 2. 需具备实际工作经验，有第三方检测机构从业经历者优先。 3. 应聘时请主动注明所掌握的设备型号及操作熟练度。 4. 要求至少一年以上相关设备实操经验，不接受应届毕业生申请。 5. 具备积极的工作态度和抗压能力，富有探索与钻研精神。

北京市昌平区石油大学招强弱电工，活不难非常简单，室内空调房工作二把刀勿扰一定靠谱就行，现在就可以来工资都好说

急招木工师傅一名，维修家里踢脚线，铝合金吊顶等，有闲置的师傅电话联系，

北京市昌平区招打胶、门窗安装/塞缝

1/中央空调、多联机的清洗、 2/中央空调、多联机的维保、维修

年龄18-50周岁，吃苦耐劳，有无经验均可，无犯罪记录，会骑电动车，有无经验均可(我们只看你是否有意愿)公司配备电动车，有师傅带，能吃苦耐劳，熟悉区域地形薪资待遇:薪资计算方式:系统派单，不需抢单，每天派单量50-100单以上，一单提成7-15块钱之间不等，根据高峰期，下班加班的情况每一单的提成都会有所上涨，多劳多得。

调试工程师的工作职责和工作内容核心职责：负责半自动/全自动义齿生产线的系统调试，处理现场技术异常，承担设备售后维护与运行保障任务。 工作内容： 1. 负责义齿自动化产线（如切削机、烧结炉、打磨机器人等设备联动）的日常运行监控，协同外部供应商突破产线智能化运行中的技术难点与设备故障。参与半自动/全自动义齿生产线的调试工作，排查并解决机器人系统作业过程中的程序缺陷。 2. 承担半自动/全自动义齿生产线整线调试及转产任务，涵盖机器人配方配置、PLC触屏操作设置等内容。 3. 处理自动化产线出现的机械类问题，如设备卡顿、异常噪音、零部件更换等。 4. 参与电气系统调试，能熟练使用西门子/三菱PLC调试工具，可调整基础PLC程序逻辑，修复部分程序错误。 5. 执行自动化产线的常规保养与点检任务。 6. 开展产线故障诊断与分析，组织实施操作人员的技术培训。 7. 编制自动化产线的操作手册，制定保养与点检标准规范。 岗位要求： 1. 具备3年以上相关工作经验，本科及以上学历，专业方向为机械制造及自动化、电气自动化、机电一体化、机器人调试等相关领域； 2. 熟练操作至少2种品牌机器人，掌握机器人作业编程、视觉系统集成（标定与调试）、通讯协议配置（如cclink、profinet、TCP/IP等）； 3. 能够熟练应用机器人外部轴系统，熟悉西门子/三菱PLC编程操作； 4. 拥有良好沟通能力，能指导装配人员执行工艺规范；具备较强的问题分析与应对能力，可及时响应装配环节的技术问题； 5. 具备培训经验，能够向操作人员传达工艺要点与操作规程； 6. 工作态度认真细致，具备成本控制意识和持续优化改进思维

岗位职责： 1、快速响应分公司及客户的技术咨询，必要时赴现场进行故障排查与问题处理。 2、负责产品及功能在厂内厂外的测试与验收工作，确保产品稳定交付并正常使用。 3、收集并分析产品使用中的需求与反馈，推动功能开发与测试全流程闭环管理。 4、配合推广落地，承担产品演示、样机测试、现场技术支撑及客户操作培训任务。 5、参与项目评估与实施过程，协助资深技术人员完成技术方案制定及现场调试部署。 6、负责团队物资管理，维护产品资料库，编写和持续优化技术文档及行业应用实例。 7、参与...

[太阳]电子品检/储备管理：正式工 20-40岁 上班时间8:00-20:00 不需要经验可培训。 薪资：试用期2600转正2700加班费岗补+医社保+餐补 综合薪资5000～6500。 中专以上学历 ，要求会熟练使用电脑的基本操作，有相关工作经验。 地址：海沧黄金珠宝产业园

岗位职责: 1. 负责车间日常操作流程的执行与监控 2. 协助完成生产任务，确保作业规范和效率 3. 配合团队进行设备基础维护与现场管理 4. 任职要求： 1. 具备基本的生产安全意识和操作规范意识 2. 工作认真负责，能适应车间工作环境 3. 有团队协作能力，服从工作安排 4.大专以上学历，年龄35-50岁，有设备运行经验者优先 5.单休工资5000+

一、招聘对象：近三年大专及以上学历毕业生，含高职类院校。 二、专业要求：机械制造类、电气工程类、材料、冶金类、材料、化学类 三、通用任职要求 1.专业对口，成绩良好，基础知识扎实，具备岗位所要求的其他资格条件； 2.认同制造业文化，能适应生产现场环境，具备吃苦耐劳的精神和较强的抗压能力； 3.身体健康，无职业禁忌症，遵守公司规章制度，具备良好的团队协作和沟通能力； 4.具有良好的政治素质和道德品行，勤于学习，愿意从基层岗位做起，有清晰的职业成长意愿。 四、薪酬福利待遇 1.试用期（3个月）综合收入约5000-7000元/月。 2.经考评合格，转正定岗后，实行同岗同薪、根据岗位价值、个人绩效及技能水平等因素按劳取酬，年度综合收入可达8万—10万元。 3.五险一金：依法缴纳养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险及住房公积金。 4.生活补贴：每月餐补、员工食堂、提供人才公寓，通勤便捷。 5.其他福利：节日福利、丰富的文体活动、技能培训与学历提升资助，表现优异可转正式编制等。

岗位职责一、生产标准化与工时管理 1、 协助完成医疗器械生产线各工序工时测定、数据统计与核对，搭建、更新标准工时台账，配合完成产能核算、人员定编、效率数据复盘工作。 2、 协助梳理生产作业流程、绘制生产流程图，配合完善SOP、工序卡、工艺记录等受控文件，严格贴合GMP生产合规要求，确保文件可追溯、可核查。 3、 协助开展产线平衡分析，统计工位作业瓶颈、等待浪费、工序冗余问题，整理线平衡报表，输出基础优化建议，辅助提升整体生产节拍与产出效率。 4、日常监控UPPH、稼动率、在制品库存、工序损耗等基础生产数据，及时记录数据异常，同步上级工程师跟进整改。 二、生产现场精益改善与降本协助 1、学习并运用5S、ECRS、价值流分析等基础IE精益工具，排查生产现场八大浪费，参与车间基础改善、现场可视化管理落地工作。 2、协助跟进降损耗、提效率、简化作业流程等小型精益改善项目，负责数据收集、过程记录、资料整理、效果复盘，协助撰写基础改善报告。 3、 配合优化工位作业方式、物料摆放、简易作业动线，减少人工冗余操作，在不触碰质量合规红线的前提下，提升作业便捷性与生产效率。 4、跟进产线日常排布、工装治具使用、半成品流转管控，整理现场布局、物料周转相关基础数据，为产线优化、产能提升提供数据支撑。 三、新产品导入（NPI）基础配合 1、 参与医疗器械新品试产、小批量生产跟进工作，记录试产过程中的作业难点、工艺问题、效率痛点，整理试产数据台账。 2、协助优化新品作业流程、梳理工序难点，配合完成新品量产前的工时核定、流程标准化、基础工艺完善工作。 四、合规落地与跨部门协同 1、严格遵守医疗器械GMP、ISO13485体系要求，所有流程记录、作业优化、文件更新均遵循变更受控、全程可追溯原则，配合完成内审、日常核查资料准备。 2、对接生产、质量、设备、PMC等部门，配合完成日常流程落地、问题对接、数据同步工作，协助开展一线员工标准化作业基础培训。 3、 协助跟进MES生产系统基础数据维护、工序节点核对，保障生产数据真实、完整、可追溯。 五、日常报表与资料归档 1、负责日常IE台账、效率报表、改善记录、工时数据的整理、汇总、归档，保证资料规范、完整、可查。 2、跟进各类改善项目、日常工作进度，定期输出工作总结与数据报表，配合上级完成阶段工作复盘。 任职要求： 1、 本科及以上学历，工业工程、机械设计制造、智能制造、质量管理等相关专业。 2、掌握IE基础理论（工时测定、线平衡、精益生产、5S、ECRS），了解基础生产流程，无行业经验可培养。 3、 熟悉Office办公软件，会基础数据统计、图表制作，会CAD、价值流图绘制者优先。 4、 具备基本逻辑思维、数据敏感度，细心严谨、执行力强，有极强的合规意识，认同医疗器械行业严谨的生产管理模式。 5、吃苦耐劳、愿意深入生产一线，善于发现问题、总结问题，具备良好的沟通协作与学习能力。

1、依据公司产品研发战略，开展拟研发产品的市场、产品及临床注册路径调研，结合调研结果推进项目立项，并制定相应的产品研制开发方案。 2、负责免疫层析试剂产品的工艺开发工作，依据技术指标要求，建立满足产品性能的生产工艺流程。 3、主导免疫层析试剂产品的型式检验与临床试验，在质量部门协作下，依照法规要求规范完成相关检验与临床任务。 4、协同注册、生产及质量体系团队，按质量管理体系要求，完成研发相关文件的编写与归档工作。 5、配合产品注册进度，在质量部支持下，参与并协助完成产品注册申报及质量体系审核事宜。 6、根据市场反馈及公司部署，对已上市产品实施工艺改进，持续优化产品性能与质量水平。 7、完成上级交办的其他工作任务。

岗位职责： 1、承担项目中各单元、分系统、非标自动化装置、非标输送线及工装治具的方案设计工作。 2、开展非标设备零部件的详细设计，涵盖传动方式确定、执行机构选型计算、关键部件强度验证、主要电气元件选型等内容，独立输出零部件二维图纸、BOM清单及控制流程说明等生产所需技术文件。 3、协同总体设计与工艺仿真人员完成方案可行性分析，实施产线布局及相关三维建模任务。 4、编制项目相关技术文档，与项目经理、总体设计、工艺、各子系统设计及软件开发团队进行技术协调与对接。 5、制定项目执行计划与实施方案，管理外部供应商，组织各子系统有序进场并协同推进，保障项目按期落地实施。 任职要求： 1、具备责任心与进取意识，拥有良好的沟通能力和团队协作精神。 2、掌握常用运动模组、气动与电动执行机构等硬件设备知识，理解电气元件及自动化系统的运行原理。 3、熟练使用SolidWorks/CATIA/Creo、AutoCAD等机械设计工具，精通机械加工方法、材料选用、热处理工艺及机械传动结构设计。 4、了解主流工业机器人技术特性及其应用领域，具有实际工程应用背景者优先。 5、熟悉ANSYS、MATLAB Simulink等仿真分析工具，有结构力学、运动学与动力学仿真经验者优先考虑。 6、具备自动化控制、PLC编程、传感器应用及硬件物联网通信等相关基础知识。 7、具有非标装配生产线项目实践经验者优先。 工作地点：北京、苏州、太仓

岗位内容： 1. 负责SMT生产线设备的调试、维护及日常保养工作； 2. 编制SMT生产工艺标准，提升设备运行效率与产品质量； 3. 参与新产品导入过程中SMT工艺的优化与改进； 4. 协调处理SMT产线突发故障，保障生产流程稳定运行。 任职要求： 1. 熟悉SMT生产流程，掌握SMT设备的操作、调试与维护技能； 2. 能够熟练使用各类测试仪器及测量工具； 3. 具备良好的沟通能力与团队合作意识； 4. 具有较强的问题分析与实际解决能力； 5. 有3年以上SMT工程师工作经验者优先考虑。

岗位职责一、生产标准化与工时管理 1、 协助完成医疗器械生产线各工序工时测定、数据统计与核对，搭建、更新标准工时台账，配合完成产能核算、人员定编、效率数据复盘工作。 2、 协助梳理生产作业流程、绘制生产流程图，配合完善SOP、工序卡、工艺记录等受控文件，严格贴合GMP生产合规要求，确保文件可追溯、可核查。 3、 协助开展产线平衡分析，统计工位作业瓶颈、等待浪费、工序冗余问题，整理线平衡报表，输出基础优化建议，辅助提升整体生产节拍与产出效率。 4、日常监控UPPH、稼动率、在制品库存、工序损耗等基础生产数据，及时记录数据异常，同步上级工程师跟进整改。 二、生产现场精益改善与降本协助 1、学习并运用5S、ECRS、价值流分析等基础IE精益工具，排查生产现场八大浪费，参与车间基础改善、现场可视化管理落地工作。 2、协助跟进降损耗、提效率、简化作业流程等小型精益改善项目，负责数据收集、过程记录、资料整理、效果复盘，协助撰写基础改善报告。 3、 配合优化工位作业方式、物料摆放、简易作业动线，减少人工冗余操作，在不触碰质量合规红线的前提下，提升作业便捷性与生产效率。 4、跟进产线日常排布、工装治具使用、半成品流转管控，整理现场布局、物料周转相关基础数据，为产线优化、产能提升提供数据支撑。 三、新产品导入（NPI）基础配合 1、 参与医疗器械新品试产、小批量生产跟进工作，记录试产过程中的作业难点、工艺问题、效率痛点，整理试产数据台账。 2、协助优化新品作业流程、梳理工序难点，配合完成新品量产前的工时核定、流程标准化、基础工艺完善工作。 四、合规落地与跨部门协同 1、严格遵守医疗器械GMP、ISO13485体系要求，所有流程记录、作业优化、文件更新均遵循变更受控、全程可追溯原则，配合完成内审、日常核查资料准备。 2、对接生产、质量、设备、PMC等部门，配合完成日常流程落地、问题对接、数据同步工作，协助开展一线员工标准化作业基础培训。 3、 协助跟进MES生产系统基础数据维护、工序节点核对，保障生产数据真实、完整、可追溯。 五、日常报表与资料归档 1、负责日常IE台账、效率报表、改善记录、工时数据的整理、汇总、归档，保证资料规范、完整、可查。 2、跟进各类改善项目、日常工作进度，定期输出工作总结与数据报表，配合上级完成阶段工作复盘。 任职要求： 1、 本科及以上学历，工业工程、机械设计制造、智能制造、质量管理等相关专业。 2、掌握IE基础理论（工时测定、线平衡、精益生产、5S、ECRS），了解基础生产流程，无行业经验可培养。 3、 熟悉Office办公软件，会基础数据统计、图表制作，会CAD、价值流图绘制者优先。 4、 具备基本逻辑思维、数据敏感度，细心严谨、执行力强，有极强的合规意识，认同医疗器械行业严谨的生产管理模式。 5、吃苦耐劳、愿意深入生产一线，善于发现问题、总结问题，具备良好的沟通协作与学习能力。

一、重要事情说三遍 ️️️工作时间：8:00-19:30，单休️️️ ️️️工作时间：8:00-19:30，单休️️️ ️️️工作时间：8:00-19:30，单休️️️ 二、工作内容 1. 跟进新产品试产过程，规划工艺流程，设计并制作钢网与工装治具，输出试产总结报告并推动问题整改闭环。 2. 编写和更新生产所需各类工艺文档，如工艺流程图、PFMEA、CP、SOP等。 3. 设定锡膏印刷、回流焊、波峰焊等关键制程的工艺参数标准，并监督现场实施执行。 4. 主导生产过程中品质异常的原因分析，制定短期及长期改善措施，跟踪验证改善成效。 5. 推动新工艺、新材料、新设备的导入与验证工作，促进工艺技术革新以实现降本增效。 6. 对产线作业人员进行标准化操作指导与培训，确保工艺规范有效落实。 三、任职资格 1. 熟悉雅马哈贴片机编程、钢网设计、炉温测试，或掌握电子BOM整理、后段工艺、组装与测试流程，具备电子代工企业3年以上相关工作经验。 2. 掌握IPC-A-610电子组件可接受性标准及IPC-J-STD-001焊接工艺规范。 3. 精通SMT全流程（锡膏印刷、贴片、回流焊接、AOI检测）的关键工艺控制点。 4. 熟练运用钢网开孔设计方法，具备炉温曲线设置与优化能力。 5. 专科及以上学历，专业不限。 6. 具备良好沟通表达能力，积极乐观，责任心强，富有团队合作意识。

岗位职责： 1. 具备扎实的物流理论知识与市场敏感度，能协同营销及市场前端开展项目需求的信息收集、调研与汇总工作，并提出专业性与前瞻性的优化建议； 2. 熟知各类生产线及仓储系统的运作流程与解决方案，掌握存取、搬运、输送、拣选等物流自动化设备及相关信息系统，可独立或组织相关团队完成物流系统工艺方案的设计与规划； 3. 在项目营销阶段参与产品需求分析、技术方案制定及方案演示等技术沟通，准确把握客户业务需求，协助引导其进行合理的产品与方案选型； 4. 参与项目相关技术文档的编制与整理工作； 5. 负责智能仓储物流项目的落地执行，涵盖现场勘测、布局部署、物料入库、设备安装调试、网络联调、软件对接、人员培训及项目验收等环节； 6. 协同项目经理推进项目现场管理，做好沟通协调，跟踪项目进度，确保验收与交付顺利进行并保障交付品质； 任职要求： 1. 拥有3年以上物流项目规划设计与实施工作经验； 2. 具备机械或电气类专业背景者优先考虑； 3. 本科及以上学历； 4. 熟练操作AutoCAD软件，具备方案图纸绘制能力； 5. 能够适应长期出差安排。

岗位职责 1. 参与产品开发项目的整体方案设计； 2. 参与制定产品开发项目的工作计划； 3. 承担产品项目中机械模块的设计、研发及调试任务； 4. 负责所承接项目机械部分的技术调研、技术分析，以及外协加工环节的技术对接； 5. 参与新产品的整机组装与调试工作，并对结构设计中的不足提出优化方案； 6. 负责产品开发过程中机械类采购部件的技术调研、评估与选型； 7. 负责项目机械部分技术文档的编制、整理及归档管理； 8. 负责在产产品机械结构问题的排查与改进； 完成上级交办的其他相关工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，具备两年以上电子类产品相关领域的机械设计工作经验； 2. 熟练使用办公软件、Protel及Auto CAD等制图工具； 3. 了解公司所属行业的相关技术标准； 4. 掌握机械制图相关的国际规范要求； 5. 具有气体报警设备行业经验者优先考虑。

一、重要事情说三遍 工作时间：8:30-19:30（17:30-19:30算加班），单休（周六上班算加班） 工作时间：8:30-19:30（17:30-19:30算加班），单休（周六上班算加班） 工作时间：8:30-19:30（17:30-19:30算加班），单休（周六上班算加班） 二、岗位职责 （一）学习并配合专业人员完成SMT贴片机的操作及日常运行管理、设备维护保养； （二）学习并协助专业人员执行贴片机的上料、换料作业，同步做好换料与抛料情况的记录； （三）学习并协助专业人员对生产过程中不良品的管控、异常问题的分析与处理，并及时将相关数据汇报给主管； （四）完成上级安排的其他工作任务。 三、任职要求 （一）大专及以上学历，集成电路设计与集成系统、电子封装技术、微电子科学与工程等电子信息类相关专业； （二）具有正规高校学籍，可提供《普通高等学校毕业生就业协议书》（即三方协议）或实习证明材料。

工作职责： 1.全面负责公司产品临床试验的统筹规划，联合临床专家及统计专家完成临床方案、观察表、临床报告等关键技术文档的设计与制定。 2.承担临床试验数据的审核与整理任务，按照统计规范进行资料汇总，编制临床报告并提交临床机构审核盖章，确保获取正式批准的临床报告。 3.根据公司产品注册规划，主导实施注册相关工作，包括首次注册、再注册、变更注册等申报材料的编写、法规合规性审查及递交等全流程事务。 4.持续跟进注册进展，协调各环节进度，保持与各级药品监督管理机构的良好沟通与协作关系。 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业。 知识技能：掌握医疗器械相关知识，熟悉临床试验全流程，具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程，可独立组织并审核注册资料，完成注册申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产相关知识。 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及人际互动能力，执行力强。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任意识。