长春·南关区
职位详情
岗位职责：
根据 GCP 及研究方案的要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作：
1、协助研究者完成伦理资料的提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息；
2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果；
4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输任务；
5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并做好相应记录；
6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）；
7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件供其核查；
8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等各方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录；
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
任职要求：
1、教育背景：医学相关专业毕业，具有药师、护士或医疗技师背景者优先，具备临床研究经验者优先；
2、工作经验：至少半年以上 CRC 工作经历；
3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先；
4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。
根据 GCP 及研究方案的要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作：
1、协助研究者完成伦理资料的提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息；
2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果；
4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输任务；
5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收与返还，并做好相应记录；
6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）；
7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件供其核查；
8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等各方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录；
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
任职要求：
1、教育背景：医学相关专业毕业，具有药师、护士或医疗技师背景者优先，具备临床研究经验者优先；
2、工作经验：至少半年以上 CRC 工作经历；
3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先；
4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。
2026-06-16 12:45
IP属地：吉林长春
职位福利
本科1-3年药品临床研究药理研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
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