长春
职位详情
福利待遇：双休、法休、六险一金、团建奖金
工作职责：
1、依据GCP规范及临床研究方案，协助研究者落实各项临床试验相关任务。
2、协助准备伦理审查所需文件，跟进伦理审批进展，并推动项目合同签署流程。
3、协助管理临床试验药物及相关物资的接收、清点与储存工作。
4、配合开展受试者的筛选、入组、随机化及随访等管理工作。
5、按授权要求维护试验文档，确保数据真实、完整、可追溯。
6、协助完成试验样本的采集处理、保存及运输操作。
7、及时收集试验数据，准确填写病例报告表，回应非医学性质的数据质疑，完成资料递交。
8、按时完成严重不良事件（SAE）和可疑且非预期严重反应（SUSAR）的安全性报告提交。
9、配合接受监查、稽查、监管部门检查及机构质控，参与研究中心关闭相关工作。
10、根据实际工作需要，在团队中承担带教职责，指导初级CRC成员。
11、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格：
1、学历/专业：统招本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景。
2、语言能力：通过大学英语四级，具备良好的英语读写听说能力。
3、办公软件：熟练操作Excel、Word、PPT等常用办公工具。
4、已参加GCP培训并通过考核，持有有效GCP证书。
5、有1年以上肿瘤领域临床试验工作经验者优先。
6、具备良好沟通能力、服务意识及团队合作精神。
7、工作积极主动，善于归纳总结经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。
工作职责：
1、依据GCP规范及临床研究方案，协助研究者落实各项临床试验相关任务。
2、协助准备伦理审查所需文件，跟进伦理审批进展，并推动项目合同签署流程。
3、协助管理临床试验药物及相关物资的接收、清点与储存工作。
4、配合开展受试者的筛选、入组、随机化及随访等管理工作。
5、按授权要求维护试验文档，确保数据真实、完整、可追溯。
6、协助完成试验样本的采集处理、保存及运输操作。
7、及时收集试验数据，准确填写病例报告表，回应非医学性质的数据质疑，完成资料递交。
8、按时完成严重不良事件（SAE）和可疑且非预期严重反应（SUSAR）的安全性报告提交。
9、配合接受监查、稽查、监管部门检查及机构质控，参与研究中心关闭相关工作。
10、根据实际工作需要，在团队中承担带教职责，指导初级CRC成员。
11、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格：
1、学历/专业：统招本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景。
2、语言能力：通过大学英语四级，具备良好的英语读写听说能力。
3、办公软件：熟练操作Excel、Word、PPT等常用办公工具。
4、已参加GCP培训并通过考核，持有有效GCP证书。
5、有1年以上肿瘤领域临床试验工作经验者优先。
6、具备良好沟通能力、服务意识及团队合作精神。
7、工作积极主动，善于归纳总结经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。
2026-06-11 14:37
IP属地：吉林长春
职位福利
本科1-3年GCP证书
圣兰格（北京）医药科技开发有限公司
500-999人
工作地址
鱼泡安全保障
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