招聘：化工实验员薪资：面议岗位描述：

分装样品，管理实验室，做实验对比

能看懂砼的状态及配合比调整，必须有工作经验能熟悉使用思伟软件和上海协会软件，有上海相关的实验室证书的优先，年龄25-40岁，要有责任心和团队精神。薪水7以上，按月支付，正常缴纳社保，具体情况来电详谈

上海招聘试验员材料检测岗位。

工作地点：非洲津巴布韦，无法接受外派者请勿投递！ 1、熟悉原子吸收、分光光度计、极谱仪等分析仪器的操作及日常维护流程； 2、掌握金、银、铜、铁、硫、硅、钙、碳、砷等常见元素的滴定与仪器分析方法； 3、具备金、铅、锌、铜等矿物物相分析的实际操作能力； 4、具备一定的英语沟通能力，能够进行日常口语交流与书面表达； 5、负责化验室整体运行管理，组织人员培训与技术指导； 6、吃苦耐劳，服从生产安排，工作认真负责，具备良好的职业素养； 7、恪守职业道德，具有敬业精神，认同企业文化和价值观； 8、愿意在公司长期发展者优先考虑。

1. 负责油脂产品全流程检测，生产过程成品的理化指标（酸价、过氧化值、水分等）检测。 ​ 2. 严格按照国家标准（如GB2716《植物油卫生标准》）和公司检测规程操作，准确记录检测数据，确保数据真实、完整。 ​ 3. 维护化验室仪器设备（如气相色谱仪、酸度计、水分测定仪等），定期校准、清洁，保障设备正常运行；出现故障时及时报修并协助处理。 ​ 4. 整理检测报告 ​

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【岗位职责】 1. 对进厂的动植物油脂等原料进行抽样和关键指标（如酸价、水分、杂质）检测，严把入口关。 2. 对生产过程中的半成品（如水解液、蒸馏前液）进行定时检测，确保工艺参数稳定。 3. 负责最终产品（油酸、硬脂酸等）的全项目分析（如酸价、碘价、皂化值、色泽），出具合格报告。 4. 准确、及时地记录所有检验数据，填写化验单，并汇报异常结果。 5. 负责日常使用化验仪器的校准、清洁和基础维护。 【岗位要求】

岗位职责: 1、开展室内材料试验工作，涵盖水泥、粉煤灰、钢筋、减水剂、速凝剂、无机结合料配比及混凝土配合比等实验内容； 2、执行现场建筑密度测试与压实度检测，并完成数据记录、分析与汇总； 3、熟练操作各类试验所需的仪器设备； 4、按时编制并提交试验周报、月报、年报等相关技术报告； 招聘要求: 1、大专及以上学历，工程类相关专业，持有试验检测证书者优先考虑； 2、具备1-3年相关工作经验，熟悉工程原材料检测各流程环节； 3、具备良好的沟通协调能力，以及一定的学习和适应能力。

招-化学分析员化验员

芯发威达招聘绿化工，要求55岁及以下，最好有绿化工作经验，主要负责厂区内绿植的修剪养护，污水管道及厂区的清理。缴纳上海社保，薪资面议。有意者请提前报名，与主管预约面试时间。 盖米阀门招聘洁净室正式工，要求30岁以下，有相关装配经验。另招聘质检男女正式工，要求35岁以下，常白班。底薪3700元，另有奖金，岗位补贴1000元左右，加班另计，缴纳社保公积金。 申美检测招聘男女小时工，薪资25元/小时，要求高中专以上学历，年龄20～39岁，有无经验均可，学习能力要强，干活利索。

招聘女勤杂工，年龄55岁以下。 工作时间：上午7:00至下午5:00。 月薪4000元。

招聘女勤杂工，年龄55岁以下。 工作时间：上午7:00至下午4:00，加班费另计。 月薪4000元左右，年龄较轻者可缴纳社保。

书院附近招聘长白班氩弧焊工，时薪42元。要求持有焊工证，氩弧焊技术熟练，能进行满焊，可焊接不锈钢，年龄50岁以下。 提供免费工作餐，每餐扣除半小时工作时间。上班时间为早8点至晚20:00，需能接受加班。每月商保扣除170元，每月28号发放工资，通过中国银行发放。 面试成功后第二天直接上班，每天上午9:00和下午13:00安排面试。

杨浦区一家栗子店招聘两名挑选栗子工，工资为4000元。要求年龄在55至60周岁之间，若视力良好，年龄可放宽至65周岁以内。提供食宿。

合肥庐阳区（急招）现因项目需要，诚聘：试验员1名（）有资料员或材料送检工作经验能看懂图纸，熟悉送检规范及流程会开车，细心踏实、执行力强、服从安排薪资待遇面议联系方式：王（中介勿扰，非诚勿扰）

持证试验员招聘3名持证试验员（2名道路、1名桥隧），年龄45周岁以下薪资福利:缴纳五险，扣除其他到手6500-7000元，每月固定1号发放工资，每年报销1次往返车票，包吃住，月休4天招工人数:3名重庆高速公路招聘，合同用工模式，人员配置齐全，工作轻松，工作地址:重庆市巫山县高速公路项目

试验员具有交通运输主管部门核发的试验检测员（或公路水运工程助理试验检测师）及以上资格，最好具有桥隧工程专业。招工人数:若干浙江公路监理项目招聘，中介勿扰！！！

辅助工1.试验员持有试验检测证（桥隧、道路），证书可注册，有山东工地经验者优先薪资福利:辅助工薪资4500-6000，持检测员证6000-8000，持检测师证8000-10000，具体薪资面议泰新高速改扩建工地试验室，详情电话联系工作地址:山东省泰安新泰市

试验员1.试验员持有试验检测证（桥隧、道路），证书可注册，有山东工地经验者优先薪资福利:辅助工薪资4500-6000，持检测员证6000-8000，持检测师证8000-10000，具体薪资面议泰新高速改扩建工地试验室，详情电话联系工作地址:山东省泰安新泰市

急招8-9月能到岗者优先考虑 替外企客户招聘（知名德资钢管集团） 老板nice,团队nice,外企风格，业务发展趋势健康 特别优秀者待遇可谈 工作内容： 1、负责管道材料的内部组织订单的检验工作，例如钢管、管件、法兰、阀门、结构钢及其他材料，负责编制并及时出具检验报告。 2、向管理层汇报工作，协助项目团队以及根据实际情况协调现场检测工作。 3、具备处理和修改WPS、MPS、ITP及CAD图纸等文件的能力。 4、能灵活参与不同材料组别的检测及工作分配。 任职要求： 1)学历专业：本科或同等学力相关专业，金属材料、材料成型、机械工程、热处理，无损检测或焊接更优。 2)行业经验：了解阀门、管桩、不锈钢管等方面知识。 3)证书资质：无损探伤资质NDT，包括但不限于ISO,GB,ASME,EN标准下各级证书。 4)3年以上工作经验。 5)语言能力CET-4或同等英语水平,具备专业相关英语读写技能，听说流利加分。 6)工作地点上海，接受出差。

工作职责: 职位描述 1、负责质量检验与质量控制相关工作，按时完成质检数据的整理与归档，确保资料完整准确； 2、承担所辖区域内检测仪器的日常维护及保养任务，保障设备正常运行。 任职资格: 任职要求： 1、本科及以上学历，生物技术、药学、检验或相关专业背景； 2、了解医疗器械质量检验流程及基本生产工艺者优先考虑； 3、具备较强的独立作业能力； 4、品行端正、踏实细心，工作态度积极，责任心强，具备良好的团队协作意识。 职位福利：周末双休、五险一金、年底双薪、定期体检、包吃、高温补贴、带薪年假、加班补助

工作职责： 1、负责集团体系认证及产品认证的合规性管理工作； 2、负责体系认证与产品认证的认可事务管理； 3、负责体系、产品及服务认证相关行政许可的申报与跟进； 4、负责应对行政监管检查及相关异常问题的协调处理； 5、负责与认证监管单位及认可机构的对接沟通； 6、完成其他交办的工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，应届毕业生亦可考虑； 2、具备良好的英语听说读写能力； 3、积极学习、吃苦耐劳，具有拼搏进取精神； 4、工作主动性强，执行力突出； 5、责任心强，关注工作细节； 6、有志于从事质量管理体系工作，具备管理人才培养潜力。

招聘：质检员 薪资：面议 岗位职责： 1、负责五金产品进料的质量检测与控制工作； 2、按照相关标准对成品、半成品进行抽样检验并记录相关数据，制作检验报告； 3、协助处理质量问题，推动整改并跟进改善效果； 4、完成公司分配的其他工作任务。 任职要求： 1、具备紧固件质检经验者优先； 2、熟悉基本的质量管理体系和检测流程； 3、工作细致，具备较强的分析判断能力； 4、能熟练使用常规检测工具和设备者优先，如硬度计等。

【岗位职责】： 1.协助实验员开展日常科研实验的前期准备，包括整理实验耗材、清洗并归位实验器具等； 2.在指导下逐步掌握WesternBlot（WB）、PCR、质粒提取等基础实验技术； 3.参与实验室常规运维工作，如装填枪头、高温灭菌、废液分类处理等； 4.协助完成实验数据记录与资料归档，培养规范、细致的实验操作意识。 【任职要求】： 1.具备高中及以上学历，不限经验，可从零开始学习； 2.对实验室工作有热情，乐于动手实践，具备较强的学习意愿和责任感； 3.理解能力强，执行到位，能与团队成员良好协作完成各项任务； 4.身体健康，动作协调，重视实验安全与环境卫生。 【薪资待遇】面议，表现优异者有机会转为长期聘用岗位

岗位职责： 1. 配合管代依据ISO13485标准及GMP等医疗器械管理体系要求，推进质量管理体系的建设与优化； 2. 统一管理质量体系文件记录及技术图纸的全流程控制（含新增、修改、作废、发放、复印、借用与销毁等）； 3. 协助开展内外部体系审核、管理评审、第三方认证审核以及日常质量体系监督检查工作； 4. 编制质量体系相关文档，协助并指导各部门按照法规要求建立和完善制度流程； 5. 负责公司产品及样品标签设计稿的制作，以及产品包装文字内容的最终确认； 6. 承担医疗器械相关信息在指定平台的录入及各类报表的填报任务； 7. 负责经销商资质审查及其档案的归档与管理； 8. 完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，生物、制药、食品、质量管理等相关专业优先考虑； 2. 具备洁净室工作经历； 3. 熟练掌握常用办公软件操作； 4. 熟知医疗器械领域法律法规、质量体系规范及ISO 13485等相关行业标准； 5. 持有内审员证书者优先； 6. 有医疗器械行业从业经验者优先。

【工作内容】 -负责生物制药设备的GMP合规准备工作及迎检支持，确保设备满足国家与行业相关法规标准； -对接药品监管部门，跟踪监管政策动态，并将其有效融入设备管理流程； -组织编写、归集及提报设备合规性文件，保障资料齐全、规范并符合监管审查要求； -参与设备安装、调试、验证及日常运行阶段的合规管控，协助处理运行过程中的合规事项； -协同开展内部审计与外部监管检查，提供所需技术支撑及相关文档准备。 【任职要求】 -本科及以上学历，药学、生物工程、机械或相关专业； -有与药监部门对接经历或合规文件编制经验者优先考虑； -熟知GMP规范及药品监管法律法规，具备良好的职业操守； -具备较强的责任意识和沟通协调能力，能胜任多任务并行及团队合作。

岗位职责： 1. 负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、数据准确 2. 按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准、维护及基础故障排查 3. 协助完成方法验证、实验方案优化及技术文档整理归档工作 4. 严格执行实验室安全管理制度，做好危化品管理、废弃物处置及个人防护 5. 配合研发、质量等部门开展跨职能实验支持与技术协作 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2. 无经验要求，欢迎应届毕业生及转行人员，提供系统岗前培训 3. 具备基本实验操作能力，细心严谨，责任心强 4. 遵守实验室规章制度，具备良好的安全意识与团队协作精神 5. 能适应常规实验室工作环境，接受必要时的加班或轮班安排

工作职责： 1、负责体系文件的编制、修订和管理，确保文件的准确性和有效性，指导各部门正确执行 2、质量目标与计划管理 3、参与研发端推进工厂SOP、SIP的达成，确保研发质量和生产质量一致性，从而确保保证生产的开发质量; 4、参与供应商的评审和供应商质量协议的签定，确保公司品类质量目标的达成 任职资格: 1、学历大专及以上， 2、5 年以上质量管理经验 3、参与或主导公司或企业的质量管理流程、制度、标准的建立和执行

主要工作内容： 1.负责客户投诉和新产品样品开发质量承认资料制作 2.负责供应商来料、制程不合格品处理 3.负责质量标准建立和质量改善 4.部门领导安排的其它工作事项 5.年龄学历：22-45岁，男女不限；中专或职高及以上学历。 6.工作经验：具备2年以上机械五金行业品质管理相关工作经验。 技能要求： 1.能读懂机械零件图纸。 2.熟悉二点五次元（影像测量仪）、卡尺、螺纹规等常用测量工具的使用。