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郑州·中原区
职位详情
1、制定产品技术规范文件；
2、汇总并提交注册申报材料；
3、推进并落实产品注册过程中的各项事务；
4、对接相关责任人，掌握产品检测进展；
5、监控审评流程，回应并处理专家在评审中提出的问题；
6、针对注册过程中出现的问题，能够通过有效的跨部门沟通主动协调解决；
7、掌握医疗器械相关法规要求，了解产品注册及变更的具体流程。
岗位要求：
1、本科及以上学历，医学、生物医学工程、电子工程等相关专业；
2、具备有源医疗器械产品注册实际经验；
3、具备较强的学习能力，责任心强，拥有良好的沟通协调能力。
2、汇总并提交注册申报材料；
3、推进并落实产品注册过程中的各项事务；
4、对接相关责任人，掌握产品检测进展；
5、监控审评流程，回应并处理专家在评审中提出的问题；
6、针对注册过程中出现的问题，能够通过有效的跨部门沟通主动协调解决；
7、掌握医疗器械相关法规要求，了解产品注册及变更的具体流程。
岗位要求：
1、本科及以上学历，医学、生物医学工程、电子工程等相关专业；
2、具备有源医疗器械产品注册实际经验；
3、具备较强的学习能力，责任心强，拥有良好的沟通协调能力。
2026-11-05 12:43
IP属地：河南郑州
职位福利
本科3-5年二类医疗器械有源医疗器械国产器械注册
河南翔宇医疗设备股份有限公司
已上市 · 500-999人
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