岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 3.做好设备日常点检与简单维护，及时报告异常情况 4.配合班组长完成现场5S管理及安全生产要求 5. 协同团队高效完成日/班次生产目标 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 服从管理，有良好的纪律意识和团队协作精神 4.无犯罪记录，能接受倒班或加班安排 5.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验可带薪培训

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江苏常州电子厂包吃包住，月薪9000，不限经验。

优先，招纱窗制作工，熟手优先，工作要认真

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【薪资待遇】 薪资范围：7000-9000元/月 薪资构成：底薪+计件提成，多劳多得，上不封顶， 发薪时间：半月发一次工资，不压工资、不拖欠工资 【福利待遇】 基础福利：法定节假、带薪年假 岗位福利：有住宿、食宿补贴、夜班补贴、高温补贴 特色福利：全勤奖、年终奖、中秋家礼、互助基金 【工作职责】 负责货物装卸、分拣、扫描等工作 【岗位要求】 25-47岁、老员工帮带，晋升空间大

废纸打包厂分捡工

工厂主要生产芯片的，要求视力要好，无明显纹身，服从管理，包吃住，空调车间，活轻松 年龄要求18-45周岁 上班时间: 白班8.00-17.00加班18.00-20.00 夜班20.00-6.00加班6.00-8.00

职位描述 【岗位职责】 ·铝合金家居定制产品生产操作，包括但不限于组装、包装等工序。 【职位要求】 ·无经验要求，身体健康，能适应工厂作业环境。 ·学历不限，男女均可。 【工作时间】 白班制。 【薪资福利】 ·薪资范围3000-5500元/月，多劳多得。

海口市龙华区招腻子/大白/墙漆

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秀英区钢构厂招焊工，技术熟练，工资准时，详情电话

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海口市美兰区招贴砖、油漆工

黄埔内饰汽配厂，招小时工 22元/小时 岗位：一线普工、质检 要求 男女不限18--40岁 两班倒，普通工衣，宿舍离厂区步行约5分钟 薪资 满月纯22元/小时，常年不降价，工时充足 打卡7个工作日可预支500元，每月15号发薪 食宿 包吃包住 上班：8点对8点，偶尔加班，订单稳定 体检 先不用体检，后期统一常规体检；持有3个月内有效体检表可免体检

岗位职责： 1. 负责冲压车间机台操作及上下料辅助作业，确保生产流程顺畅 2. 参与三楼组装流水线作业，完成零部件手工装配与质检初检 3. 严格按工艺要求执行标准化操作，保障产品合格率与作业安全 4. 配合班组长完成日常考勤、工位清洁及5S管理要求 5. 遵守厂纪厂规，服从生产调度安排，保障出勤稳定性 任职要求： 1. 年龄18-40周岁，男女不限，身体健康，能适应倒班制 2. 学历不限，具备基本识字算数能力及简单机械认知能力 3. 无行业经验要求，接受零基础培训，动手能力强优先 4. 能长期稳定工作（建议入职不少于60天） 5. 遵守劳动纪律，具备团队协作意识和责任心

市桥灯饰厂长白班 ，包吃住不体检，空调车间 精密装配： 17元/小时，18-40岁；看产品组装，刮毛刺，撕膜等简单工作，长白班，站班； 装配： 16元/小时，18-45岁；灯具组装、打螺丝、接线、打胶、撕膜、配件拼装，流水线手工活，长白班站班； 岗位绩效奖0-500元不等 每月15号发放工资，每周预支500元，

炭纤维车间 正式工 操作机器 岗位：碳纤维车间生产操作工，机器操作、上料铺层、裁切打磨、成品打包、车间 5S 班次：两班倒，月休 4 天 薪资：月综合 5500–7000，每月 15 号准时发薪 应聘要求 男女不限，18–45 周岁，能够接受两班倒 食宿 包工作餐 4 人间宿舍，空调 + WIFI + 独立卫浴，享有水电补贴 其他福利 入职即缴纳五险一金 设有工龄奖、6–10 月高温补贴、岗位津贴、学历补贴，年度免费体检，节日福利齐全 晋升通道：普工→主操→班长→领班→厂长助理→厂长

当天安排入职·包吃包住· 不收费 日结 / 月结 均可安排 ---------------------------------------------- 薪资待遇（真实靠谱） ? 小时工：28元/小时 280元一天，包吃包住，多劳多得 月薪保底8000以上 ? 正式工：7500-8000元/月 早8晚5 缴纳五险一金，稳定有保障 每月10号发薪，不压工资 随走随结，可现金/微信结算 ---------------------------------------------- ?? 工作内容（轻松好做） ? 长白班，坐着上班 不过安检门，可带手机 ? 岗位多样化：仓管、扫码、贴标签、质检、物料、万能工等 ? 不会有人教，简单易学 ---------------------------------------------- 吃住福利（免费全包） ? 住宿：4-6人公寓房，空调热水齐全，可申请夫妻房 ? 吃饭：三餐公司全包，免费吃 ? 五险一金、年假、法定节假日正常放假 ? 每月休息8天，可自由选择加班 ---------------------------------------------- 马上报名（24小时在线咨询） 点击【在线微聊】/ 添加人事微信给你发厂区位置+介绍详细岗位+薪资明细 280一天！立即投递！在线咨询！ 新厂开招！大量招人！全程免费！ 无需等待即刻入职！入职当天即签订正规合同！ 请直接点击【在线沟通】24小时在线在线咨询回复！！！ ①：小时工：28/小时，280一天，人走账清，入职7天可预支，包食宿， ②：月薪保底保底8000免费包吃住+福利奖金+工价持续上涨！！！！ ③：班次：长白班居多，个别人员需倒班，倒班人员补贴20/晚，可根据自身意愿选择班次 ④：每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 小时工：28/小时，280一天，人走账清，可预支，包食宿，，入职7天既可预支 小时工：28/小时，280一天，人走账清，可预支，包食宿，，入职7天既可预支 小时工：28/小时，280一天，人走账清，可预支，包食宿，，入职7天既可预支 【福利待遇】 （1）保险：公司为员工缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育） （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）年假：过年过节（带薪休假）每次发放800-1500不等的 （6）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！ 【衣食住行】 （1）衣：上班不需要穿无尘服 （2）食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选 （3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。工作在苏州，若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 （4）行：上下班有厂车接送，外地来我司工作的人员，工作，公司每周提供班车到购物中心 报名点击下方--申请职位----点击微聊---在线添加咨询

急招： 一、核心职责 承担小分子化药研发中分析方法的开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 拟定分析方案和检验标准操作规程（SOP），优化检测条件，确保方法科学合理、合规且具备良好可执行性。 参与药品质量研究与稳定性试验的设计及数据分析，完成质量研究总结、方法学验证报告等技术文件的撰写。 负责实验室常用分析设备（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时解决实验过程中出现的技术问题。 严格遵守GMP、GLP以及国内外药品研发相关法规要求（包括ICH、NMPA、FDA、EMA等），保障研发数据真实、完整、可追溯。 协同合成、制剂、注册等团队推进项目进度，提供必要的分析技术支持。 二、任职要求 （一）教育背景 本科及以上学历，专业为药物分析、分析化学、药学、化学等相关方向。 硕士优先，需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者需具有5年以上同岗位工作经验。 （二）专业技能 掌握药物分析核心技术，能独立操作并维护HPLC、GC、卡尔费休水分仪等仪器，具备常见故障排查能力。 熟悉小分子化药原辅料及制剂的质量研究流程，拥有丰富的有关物质方法学验证经验（涵盖精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等）。 了解影响因素、加速及长期稳定性试验的设计与结果分析，能够撰写符合监管要求的技术报告。 深入理解GMP、GLP、ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等法规指导原则，确保研发活动符合规范。 具备一定实验设计与优化能力，可应对复杂分析挑战（如杂质分离困难、基质干扰、灵敏度偏低等问题）。 （三）综合素质 工作认真细致，责任心强，重视实验数据的真实性与完整性，具备规范的实验记录习惯。 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能高效支持跨部门协作项目。 具备自主学习能力，持续关注药物研发领域新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PPT）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，能阅读英文技术资料、法规文件及设备说明书。 （四）加分项 有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报相关分析经验者优先。 具备仪器校验或实验室质量体系支持经验（如参与内审、外审）者优先。 发表过药物分析类学术论文或拥有相关专利者优先。

1.原料药的路线设计，工艺参数的优化，放大注册的质量研究 2.现有产品的技改降本 3.专利撰写及申请

岗位职责： 1. 负责创新药制剂的剂型设计、处方筛选与优化，依据API理化特性及临床应用需求，确定适宜辅料组合与制备工艺； 2. 开展制剂工艺开发及参数调试，完成小试、中试放大实验，解决研发与放大过程中的关键技术问题，确保工艺稳定且具备可转移性； 3. 主导制剂质量研究工作，建立含量、溶出度、有关物质等关键项目的检测方法，制定科学合理的质量控制标准； 4. 策划并实施制剂稳定性研究（包括加速、长期及影响因素试验），分析数据结果，评估储存条件与有效期限； 5. 编写注册申报材料，整理实验记录和研究报告，协助注册团队完成IND/NDA申报及相关审评补充工作； 6. 与合成、分析、生产等部门协同配合，推动制剂技术转移，为中试及商业化生产提供专业技术支持； 7. 关注国内外制剂新技术、新辅料及法规更新动态，参与项目前期调研及专利布局相关事务； 8. 负责实验室制剂设备的日常维护，编制标准操作规程（SOP），指导实验人员规范操作，保障实验室安全合规运行； 9. 接受工作安排，按时完成上级交办的其他相关任务。 任职资格： 1. 硕士及以上学历，药剂学、药学、制药工程、药物制剂等相关专业背景； 2. 具备1-3年创新药制剂研发工作经验，有1类新药制剂全流程开发或新型制剂研究经历者优先； 3. 熟悉GMP相关要求，具有IND/NDA申报及审评回复经验者优先考虑； 4. 掌握扎实的药剂学理论知识，熟练使用制剂设备与分析仪器，能独立开展处方筛选、工艺优化及稳定性研究； 5. 具备良好的实验设计能力和数据统计分析水平，能够独立应对研发过程中常见技术问题； 6. 工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力、团队合作精神及抗压能力，严格遵守研发保密规定。

1. 独立开展药品原辅料、包装材料、中间产品及成品的常规微生物检验工作，涵盖以下内容： · 无菌性检测 · 微生物限度测试（含需氧菌总数、霉菌与酵母菌总数测定） · 内毒素检查（采用凝胶法和/或光度法） · 细菌内毒素分析 · 纯化水与注射用水系统的微生物监控取样及检测 · 环境监测样品的微生物分析（包括沉降菌、浮游菌、表面微生物及人员微生物采样检测） 2. 承担微生物实验室内菌种的日常管理，包括传代培养、鉴定确认及规范保存。 3. 严格依照GMP、GLP以及企业相关标准操作规程，确保实验记录和各类登记台账填写及时、准确、真实、完整。 4. 参与制定、修订并推动实施与微生物检验相关的标准操作程序。 5. 负责实验室常用设备的规范使用、日常维护与保养，如生物安全柜、灭菌设备、浮游菌采样装置等。 6. 参与实验室出现偏差（OOS/OOT）时的调查工作，并提供必要的技术支撑。 7. 协助完成实验室环境监测及相关维持任务。

工作职责： 1. 负责面包烘焙类新产品的全流程研发，包括配方设计、工艺参数调优及小试生产，确保产品风味与品质的一致性。 2. 深入分析烘焙市场消费趋势与竞品策略，结合商超目标客群需求，提出具有差异化的创新产品方案，提升产品竞争力。 3. 协同供应链部门开展成本评估与生产工艺匹配，推动研发成果从实验阶段顺利过渡至规模化生产，保障落地效率与经济效益。 4. 建立并完善烘焙产品的质量规范与品控机制，严格管理原料合规及生产环节中的食品安全隐患。 任职要求： 1. 大专及以上学历，具备3年以上工厂化烘焙工作经验者优先，掌握扎实的烘焙理论知识。 2. 拥有3年以上面包研发实战经验，熟悉面团发酵控制、烘烤技术及原辅料特性，了解食品添加剂的合法使用要求。 3. 熟悉烘焙产品感官评定与理化检测方法，可独立完成配方优化与产品升级。 4. 具备较强的市场敏感度，能及时捕捉消费者口味偏好变化，并转化为可行的产品开发方向。

【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 1.1 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行

【岗位职责】 1. 按照食品安全标准和检验规范开展食品检验工作 2. 对各类食品样本进行质量检测与安全分析 3. 如实记录检验数据并编制相关检测报告 4. 确保检验流程符合国家法规和行业要求 5. 配合完成实验室日常运行与安全管理 【岗位要求】 1. 具备严谨细致的工作态度，坚守质量底线 2. 能够严格遵守检验操作规程和实验室纪律 3. 具备基本的数据处理和报告整理能力 4. 具有良好的沟通能力和团队协作意识

医药生产车间相关专业岗位工作

常州电子新厂开招，300一天包吃包住不限经验

岗位职责: 1）主导复杂注射制剂的分析研发工作，涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究，构建完善的复杂制剂分析技术体系； 2）掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求，牵头开展复杂注射剂的质量研究工作； 3）指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈，统筹分析研发及注册申报的技术支持。 任职要求: 1）药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位； 2）具备8年以上复杂注射剂分析研发经验，主持完成多个项目并实现成功推进； 3）具有欧美制药企业新剂型分析研究背景，具备相关药品在欧美注册的成功经历； 4）在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够有效指导技术攻关与研发决策，支持国际注册； 5）具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。