【岗位职责】 1、落实国家医药领域相关法律法规及政策要求，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系，合理设置质控部门，明确关键质量节点，识别核心质量要素，优化流程管理，牵头开展内审工作，推动质量持续改进。 3、主导质量体系文件的制定与更新，审核管理体系文档，经企业负责人审批后组织实施，并监督执行落地。 4、组织开展运营过程中的质量风险评估，主导处理重大质量异常事件。 5、牵头实施质量管理相关的培训与宣导工作，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎审工作。 7、组织推进设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案和报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行考察评价，审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能配置与实施。 10、定期召开质量分析会议，跟踪质量运行状态，及时研究并解决存在的质量问题。 11、全面负责本部门日常管理，制定并落实团队培训计划，提升人员专业素养与业务水平。 【任职资格】 1、教育背景：统招本科及以上学历，具备医药流通相关专业背景者优先，持有执业药师资格证书。 2、工作经验：8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 3、技能与素质： （1）熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能够在质量管理中做出准确判断并保障措施有效执行。 （3）坚持原则，具有良好的领导能力和目标推动经验，出色的组织协调与沟通能力。 （4）工作认真投入，责任感强，富有进取心，身心健康，能承受较高工作压力。

招聘：现场QA 薪资：4000元以上/月 岗位职责：1.负责原料及其他辅料投料配比的监督和检查；2.监督检查各车间中间体的管理工作，中间产品的放行工作；3.核查现场批生产指令、批包装指令，负责检查现场生产记录和其他相关记录的填写情况；4.负责现场各岗位、工序的质量关键控制点及卫生的监督；岗位要求：1.药学或食品相关专业，专科及以上学历，持有检验员证优先。2.有相关工作经验，有GMP经验优先。

岗位职责： 1、主导公司全流程品质管理系统的规划与搭建，完善质量管控机制 2、结合法规更新、行业动向及企业实际运营需求，甄选适用的质量管理工具与方法体系，经审批后推进内部落地执行 3、制定并优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，组织实施监督，保障产品达标率 4、牵头重大质量问题的根因分析与系统性改善措施落实 5、统筹开展供应商的现场审核、能力评估及日常沟通协作 6、负责本部门人员的任务分配、业务指导与过程监管，实施绩效考核，并对下属的调岗、晋升、奖惩提出专业建议 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2、熟练掌握质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具备化妆品研发或生产双重经验者优先，有工厂许可申报实操经历更佳； 3、具备扎实的无菌操作意识，具有药品或食品类无菌车间工作经验者优先考虑； 4、具备良好的沟通表达能力，抗压性强，逻辑清晰，学习能力强，工作踏实肯干； 5、富有创新思维，能主动推动质量体系优化升级

岗位职责： 1、制定验证部门方针和目标，制定年度验证计划； 2、监督与指导药品制造的相关厂房设施设备、产品工艺验证方案的实施； 3、确保工厂的验证活动按计划顺利实施，保证生产活动达成产品目标的品质、生产效率、产品稳定性供给。 岗位要求： 1、本科以上学历，药学、化学、化工设备等相关专业； 2、熟悉无菌生产厂房、设施、设备、工艺验证知识，熟悉验证GMP等相关的法律法规； 3、5年以上验证工作经验，有FDA产线经验； 4、英语读写能力较强。

方法开发与优化：负责细胞治疗产品（CAR-T、CAR-NK、干细胞、TIL等）的质量分析方法开发，包括细胞活性、纯度、功能（如CAR阳性率、细胞杀伤效率）、基因编辑效率、表型分析等关键质量属性（CQA）的检测。 方法验证与转移：主导分析方法的验证（专属性、线性、精密度、准确度、耐用性等），起草验证方案与报告，确保符合FDA、NMPA、ICH等法规要求；完成方法向QC部门的技术转移，提供操作培训及技术支持，解决转移过程中的技术问题。 注册与申报支持：参与IIT/IND申报资料撰写，包括分析方法开发报告、验证报告、质量标准及控制策略。跟踪国内外CGT产品法规动态，确保方法开发与验证符合最新监管要求。 技术支持与问题解决：协助生产部门解决工艺放大中的分析技术问题，参与异常数据调查（00S）及偏差分析。优化现有检测方法，提升检测效率及灵敏度（如开发快速检测方案）。 福利待遇：完善的五险一金、带薪年假、专业培训机会、职业晋升空间等。

岗位职责： 1、严格按照验收程序开展工作； 2、负责供应商来货的安排，核对货物的数量、批号、效期等信息并用RF手持终端录入信息； 3、负责药品检验报告书的上传及分类并保存； 4、对收货信息进行检验，并按照GSP要求对药品进行抽查验收； 任职要求： 1、男女不限，可接受加班； 2、中专及以上学历，仅限中药学相关专业；

岗位职责： 1、严格按照验收程序开展工作； 2、负责供应商来货的安排，核对货物的数量、批号、效期等信息并用RF手持终端录入信息； 3、负责药品检验报告书的上传及分类并保存； 4、对收货信息进行检验，并按照GSP要求对药品进行抽查验收； 任职要求： 1、男女不限，可接受加班； 2、中专及以上学历，仅限中药学相关专业；

【岗位职责】 1、严格执行国家医药领域的法律法规及行业规范，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系的建设，设立质量管理机构，明确关键质量环节，识别核心质量要素，优化管理流程，组织体系内部审核，并推动质量持续改进。 3、牵头制定和更新公司质量体系相关文件，审定质量管理体系文档，在经企业负责人审批后组织实施，并监督落实执行情况。 4、组织并参与公司运营过程中的质量风险评估工作，主导处理重大质量异常事件。 5、主导开展质量管理相关的培训与宣导，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎检与整改工作。 7、组织推进各类设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案及报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行评估与审核，同时审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能设置与实施。 10、定期召开质量分析会议，及时掌握质量动态，研究并解决存在的质量问题。 11、负责本部门日常管理，制定并落实人员培训计划，持续提升团队专业水平。 【任职资格】 1、性别不限。 2、年龄要求：45周岁以下。 3、学历背景：全日制本科及以上学历，具备医药流通领域相关专业知识者优先，需持有执业药师资格证书。 4、工作经验：具备8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 5、技能与素质要求： （1）熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能在质量管理中做出准确判断并有效推动执行。 （3）原则性强，具备良好的领导能力与目标落地经验，拥有较强的组织协调与沟通技巧。 （4）工作认真负责，具有高度的责任心、事业心，身体健康，心理素质良好，能承受较大工作压力。

招聘：现场QA 薪资：4000.0-5000.0 职位详情： 岗位职责： 1.负责原料及其他辅料投料配比的监督和检查； 2.监督检查各车间中间体的管理工作，中间产品的放行工作； 3.核查现场批生产指令、批包装指令，负责检查现场生产记录和其他相关记录的填写情况； 4.负责现场各岗位、工序的质量关键控制点及卫生的监督； 岗位要求： 1.药学或食品相关专业，专科及以上学历，持有检验员证优先。 2.有相关工作经验，有GMP经验优先。

【工作内容】 1、负责对购进、销退的中药饮片进行质量检查与验收，确保符合国家药品标准及企业规范； 2、核对药材的品种、规格、数量及包装信息，做好详细记录并分类管理； 3、配合仓库管理人员完成饮片的入库流程，确保数据准确、账物相符； 4、处理验收过程中发现的质量问题，及时上报并跟踪处理结果； 【任职要求】 1、中药或中药学相关专业大专及以上学历，需提供毕业证原件； 2、具备基本的中药材识别与质量判断能力，熟悉中药验收流程； 3、工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力； 4、有相关工作经验者优先。 5、熟悉办公软件操作。

招聘：水电工 薪资：4500-6000 职位详情： 1、教育背景：机电一体化或暖通等相关专业中专及以上学历。 2、工作经验：动力设备维修2年以上工作经验。 3、胜任能力：开朗、踏实稳重、责任心强、快速学习、良好的合作精神。 4、专业技能： 持有相关动力设备的特种作业证（高压入网证、低压维修证、制冷证、电梯证、叉车证等其中的一至二项）。 5、个人技能：丰富的动力设备工作经验（熟悉空调、冷库、消防、高低压配电、电梯等其中的一至二项），动手能力强。 1. 严格执行相关设备操作规程，做好空调机房、制冷机组等设备的日常运行及维护工作。 2. 按季节做好仓库温度控制工作，确保冷库、阴凉库的控制在GSP要求的温度范围内，并做机组的每日的运行检查记录。 3. 当班时发现相关设备现运行故障时，按规定流程操作，并根据情况及时上报相关人员。 4. 监督并协助保养,做好相关设备的年度保养和维修工作。 5. 负责物流中心高低压线路电气设备的安装、维修与日常保养工作。 6. 负责物流中心电房的管理，保证配电设备的正常运行。 7. 定期对物流中心内电器、照明设备及线路进行巡查、检修、保养，保证物流中心设备处于良好运行状态，确保物流中心内电力、照明及有关设备的正常运行，并做好相关设备的运行记录。 8. 不定期对区域内的供水、电的运行巡视，发现问题及时解决，不漏隐患。 9. 严格按照电工作业规程及安全生产规定，正确操作各种专用工具维修工作，确保人身安全；按时完成岗位所需的各项培训。 10.上级交办的其他任务。

广州市海珠区招隔断

有没有有高空证的师傅在南沙？。

广州海珠区招抹灰

广州市，白云区江高，天花板是石膏板，有点双眼皮，墙面刮砂浆，4元一个方，放角线，补缝刮一次，完工结

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

主要职责： 1.按照检验标准对日常样品进行检测，清晰完整地记录实验过程并完成原始数据记录，及时准确完成检验报告； 2.熟悉部分理化实验工作，能独立完成液相HPLC气相GC等仪器操作； 3.负责本岗位实验室相关仪器设备维护、保养； 4.熟悉日常异常情况处理分析流程； 5.部门安排的其他工作任务。 任职资格： 1.药学、制药工程、化学分析等相关专业，一年以上药厂工作经验； 2.熟悉原料药检测流程，了解GMP； 3.认真负责，有一定抗压能力，能够保质保量完成每日工作任务； 4.具有较好的沟通能力和学习、实操能力； 5.能适应倒班工作制。（8:00~17:30,16:00~24:00） 需尽快到岗 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 大小休，包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、工龄工资，超长春节假

工作内容 1、作为MAH委托方质量负责人兼授权人，负责公司质量体系的建立、完善与运行； 2、负责对物料供应商和受托生产企业进行定期审计； 3、负责与受托生产企业在生产过程中出现的质量相关问题进行协调处理； 4、负责对受托生产企业的GMP符合情况和执行情况进行评估和监督； 5、负责审核和批准所有与药品生产质量相关的文件； 6、负责风险管理，对质量风险进行识别、分析、评估，制定必要的防控措施； 7、负责调查、处理与产品质量相关的投诉； 8、负责质量部门日常管理工作，确保变更、偏差及验证等质量保证工作有效实施； 9、负责跟踪药品行业的重大法规变化，并及时反馈至公司负责人，以确保生产过程合规及公司决策过程的准确、严谨； 10、负责对委托生产产品的上市前放行的批准； 11、负责产品批件收购前的技术评估； 12、负责自检、验证，药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动以及法规要求的其他工作职责。 工作经验及要求 1、药学、中药学或相关专业，统招本科及以上学历； 2、具有至少5年以上药品生产、质量管理实践经验，至少2年以上中药制剂的质量管理和放行经验； 3、关注最近的药品政策变化，熟悉GMP、MAH相关药品法规； 4、组织实施过GMP认证，有FDA或欧盟认证经历优先考虑； 5、具有较强的计划、实施、协调能力，抗压能力强，能适应短期出差工作； 6、具备持续学习能力，责任心强，有团队合作精神； 7、有中级职称或取得执业药师资格，承担过质量负责人或质量受权人 优先考虑。

急招质检，杂工。联系

广州海缝汽车零部件有限公司（急聘） 1、操作工(月薪7500-10000) 2、质检（月薪4000-6000） 3、电工（月薪4500-7500） 4、叉车司机（月薪4000-6000） 5、天车司机（月薪4000-6000） 6、清洁工(月薪3500-5500） 福利:社保五险|公积金|房补|饭补 地址：广州市南沙区黄阁国际汽车产业园A3区黄阁东二路20号

广州舆核汽配制造有限公司 综合 23 元，包吃住 男女不限：18-45 周岁 薪资待遇:包吃包住 白班:17 元/小时 夜班17+10 元/补贴，相当于18 元 月综合工资:5000到6000 工作内容：主要是生产新能源电池，穿普通工衣:负责组装，包装，质检，操作机台看机台，上原材料，无需经验，入职有人带，简单轻松。 包吃包住，不查纹身案底，每周可借支 上班时间:8:30-20:30 工期:最少到2 月 13 日—长期 上班地点:番禺南村坑头 面试时间：下午1:30， 联系电话：梁小姐：

工作内容 岗位职责： 1、负责公司质量管理体系的有效运行和维护，落实纠正预防和持续改进措施； 2、负责指导各部门完善质量管理规程（流程、职责、绩效指标、操作规程等），并监督执行； 3、建立并推行原料，包材，半成品，成品，车间环境的内控检验标准及各项检验工作。 4、确保原料、包装材料、中间产品和成品符合质量标准，评价物料供应商的质量供应。 5、负责组织质量管理体系及质量控制方面的培训； 6、负责行使质量安全负责人的职责，定期组织各部门进行管理评审，并汇总评审报告给总经理； 7、负责对外质量评审的相关工作； 8、公司质量体系建立，工艺编写、生产记录编写； 9、确保生产过程中产品符合相应的质量标准；负责对产品宣发和推广进行法律法规风险管控； 10、负责公司新品产品备案。 任职要求​ 1、本科及以上，化妆品、医疗器械、药品质量管理等相关专业，持ISO13485内审员证书优先；​ 2、3年+医疗器械、药品质量工作经验，熟悉生产经营全流程质控，了解Ⅱ/Ⅲ类器械法规者优先；​ 3、能独立组织内审、处理质量偏差，掌握风险管理工具（如FMEA）；​ 4、责任心强，具备问题解决能力与跨部门沟通协调能力。​ 岗位福利​ 五险一金、带薪年假、年度体检、节日福利、法规/技能培训、内部晋升通道

招聘：品质工程师.薪资：15-20万元/年职位详情：主要负责确保橡胶产品质量，参与新产品开发品质管理，监控生产过程，处理质量问题等。具体岗位职责及要求如下：###岗位职责1.**新产品开发质量管理**：参与新产品开发评审，制定如硫化特性、拉伸强度等质量目标和检验标准。主导样品测试，分析数据并输出报告。协同相关部门进行可行性评估，推动APQP、PPAP等工具应用，编制质量控制文件。2.**生产过程质量控制**：监控生产过程，分析生产中的质量异常，如气泡、杂质等，制定纠正预防措施，推动SPC统计过程控制，降低不良率。3.**产品检验与测试**：组织对原材料、半成品及成品进行检验，如拉伸强度、耐老化性测试等。管理检测设备的校准与维护。4.**客户与供应商质量管理**：对接客户质量需求，参与技术协议评审及客户投诉处理。评估供应商原材料质量，推动供应商改进。5.**质量体系管理**：建立、维护并优化质量管理体系，如IATF16949等，组织内审及外审工作。编制和修订质量手册、程序文件等。6.**质量改进与培训**：推动质量改进项目，如PDCA、六西格玛等。组织质量意识培训，提升全员质量意识。7.**质量数据管理**：统计质量数据，如一次合格率等，定期向管理层汇报质量趋势。###岗位要求1.**学历与专业**：本科及以上学历，高分子材料、橡胶工程、化学工程或相关专业。2.**工作经验**：5年左右橡胶行业质量或开发经验，熟悉橡胶材料特性、配方设计和物性测试方法者优先。3.**知识技能**：熟悉IATF16949等质量管理体系，熟练运用质量管理工具，如5大工具、8D、QC七大手法。4.**能力素质**：逻辑清晰，具备良好的跨部门协作能力、问题分析能力和沟通能力。

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岗位职责： 1、负责原材料全周期管理：样品测试验证→试产过程跟踪→替代物料加急检测； 2、前往供应商现场开展突击审核及质量问题闭环跟进； 3、承担检测设备日常维护，制定检验标准与报告模板； 4、协同采购与审计部门完成来料样品检测，支持车间试产导入及相关培训工作。 岗位要求： 1、年龄******，电子类相关专业大专及以上学历； 2、具备1年以上电子行业来料品质管控工作经验（熟悉五金/塑胶模具者优先），持有QC七大工具、ISO体系、六西格玛等相关培训证书者优先录用； 3、熟练掌握电子材料检验流程（含仪器设备操作），了解国家标准及行业规范，熟悉ERP系统与7S管理体系； 4、具备独立分析和解决品质异常的能力，有8D问题处理实际经验。 待遇及福利： 1、时间：实行5.5天工作制，每月享有2次各4小时带薪调休，享受法定节假日及带薪年休假，年假最长可达15天； 2、薪酬：基本工资+绩效奖金（或项目激励）+工龄工资+年终奖金+食宿补贴； 3、五险一金：依法缴纳养老、医疗、失业、工伤、生育保险及住房公积金； 4、就餐：公司设有食堂，配备专职厨师提供营养均衡餐食，每周免费供应水果、滋补汤品，夏季凉茶畅饮； 5、住宿：为员工提供标准4人间宿舍；不住宿者可享每月300元住房补贴； 6、节日福利：节日期间发放精美礼品，并组织中秋、端午、圣诞等主题庆祝活动，增强节日仪式感； 7、贺礼金：结婚赠送500元礼金，生育发放500元慰问金，春节期间还有红包雨福利； 8、生日会：每月举办集体生日会，包含专属祝福、生日津贴及庆祝活动； 9、工龄补贴：入职满一年即享50元/年递增补贴； 10、健康关怀：配备乒乓球室、羽毛球场及多种运动器材，倡导劳逸结合； 11、员工活动：定期组织K歌聚餐、打卡网红下午茶、户外烧烤、登山徒步等活动；每月设有员工观影日，在公司即可观看热门影片； 12、旅游：年度组织全员旅游，部门不定期开展团建短途出行，说走就走； 13、ITC基金会：为遇到困难的员工或其家属提供爱心援助； 14、激励奖项：每两个月举办启动大会，个人奖项奖金500-1000元，优秀团队奖励1000-2000元；设立研发年度突出贡献奖，奖金10000-50000元，获奖比例达30%，另设团队重大项目奖5000元； 15、培训发展：提供带薪岗前培训、衔接培训、专业技能提升及管理能力进阶课程；实施师徒带教机制，助力新人快速成长； 16、晋升通道：不拘一格选人才，提供多元化职业发展路径，拒绝论资排辈； 17、团队氛围：团队成员年轻有朝气，充满活力与正能量； 18、办公环境：位于新建成的工业园区，配备独立部门办公室，毗邻石碁地铁站与海傍地铁站，交通便捷。

招查货、打包装抄更，江南东区六环路一巷10号: