岗位职责 1. 全面主持质量管理工作，落实国家有关药品质量管理的法律法规及相关政策要求。 2. 牵头建立并完善企业质量管理体系文件，组织文件的制定与修订，并指导、监督实施过程。 3. 组织开展质量管理体系内部审核及风险评估工作，对各类质量活动进行全过程监控与持续优化。 4. 负责首营企业、首营品种及购货单位资质的最终审定；行使药品质量的最终判定权；主导质量事故与质量投诉的调查、处理及上报工作。 5. 组织并监管仓储温湿度监测系统、冷藏冷冻设备及运输工具的验证与校准工作。 6. 负责药品不良反应信息的收集、报告及日常监测管理。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、医学等相关专业背景，具备执业药师资格证书。 2. 具有三年以上药品批发行业质量管理经验，且至少一年担任质量负责人职务。

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岗位职责： 1. 按照生产计划和操作规程，完成产品修剪，自检基础作业 2. 配合班组长完成日常点检、质量自检及异常情况及时上报 3.积极参与岗位技能培训与多能工培养，提升操作熟练度与协作效率 任职要求： 1. 年满18周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2. 学历不限，能识字读图、简单计算，适应流水线或固定岗位作业节奏 3. 吃苦耐劳，责任心强，具备基本沟通能力与团队协作意识 4. 有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前带教培训

铜梁英力电子|坐班普工5000-5500（包吃住） 工作内容：笔记本电脑外壳生产（组装、贴膜、检测等），坐班为主，空调车间，两班倒 15元/小时+绩效奖金，综合5000-5500元/月，周预支 要求：18-50岁，男女不限，无需经验 包工作餐（四菜一汤），（6-8人间，空调热水器洗衣机），常规体检60元（指定医院免费接送） 面试：6月7日下午13:00，铜梁区蒲吕街道龙山大道4号（力华1号门）

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从事工程造价咨询工作 岗位职责： 1.负责工程项目全过程造价管理，包括投资估算、概算、预算、结算及决算编制与审核 2. 参与工程招投标工作，编制工程量清单、招标控制价及投标报价分析 3.审核施工图纸及设计变更，进行工程量计算与计价，把控成本风险 4.配合项目进度开展动态成本监控，定期出具成本分析报告 任职要求： 1.熟悉国家及地方工程造价相关法规、定额标准及计价规范 2.能熟练操作广联达、鲁班等主流造价软件及Office办公软件 3. 具备良好的沟通协调能力、逻辑分析能力及细致严谨的职业素养 4.有建筑工程类相关专业背景，持有二级造价工程师证书者优先 5.责任心强，能适应阶段性驻场或项目制工作节奏

重庆市巴南区招吊车司机 月工资8500二把刀勿扰，要求双证

（半月一结）170-185一天 职责：从事制药车间生产、设备运行维护、药品质量检验工作。 要求：年龄20~40，中专及以上学历 工作时间：上12休24小时，一个月10个白班，10个夜班。每个班12小时。 月工资： 大白170元/天、大夜185元/天、全勤奖1000元。工资半月结。 福利食堂、市区摆渡车、提供住宿。

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岗位职责： 1．协助企业搭建并持续优化公用系统相关的质量管理体系； 2．牵头开展偏差、超标结果的调查与审核，确保处理流程合规有效； 3．指导并监督各项验证工作的执行，审核方法学、清洁消毒程序、有效期等验证资料； 4．负责GMP相关原始数据的监督与审查，确保数据完整性始终符合规范要求； 5．依据产品注册申报需要，组织准备并配合迎接官方审计与监督检查； 6．根据公司制度及发展要求，完成上级安排的其他质量管理相关工作。 任职资格 1．药学类相关专业本科及以上学历，如制药工程、生物化学、药物化学、药剂学等； 2．具备至少2年质量保证领域工作经验，有公用系统QA经验者优先； 3．掌握中国、欧盟及美国GMP对质量管理的相关规定，了解中国药典、欧洲药典及美国药典，熟悉其他适用国际指南者优先； 4．具有应对中国监管机构、FDA或欧盟现场检查经验者优先。

1、依据GMP、相关法规、药典及SOP规定，规范开展成品、原辅料包材、制药用水、纯蒸汽、环境监测、稳定性样品、标准复核、中试样品、市场反馈样品、小样、验证样品及比对样品等的检验与鉴定工作，准确记录实验过程，按时出具检验报告并完成归档； 2、负责化学试剂、对照品、菌种、培养基、鲎试剂、标准储备液、计量器具及其他实验耗材的日常管理； 3、参与本岗位相关SOP、仪器操作规程、检验记录及报告的起草与审核，发现问题及时上报，必要时提出修订建议； 4、按时参加化验室组织的各项培训，并配合做好培训资料的整理与管理工作； 5、承担本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审查职责，发现异常情况及时反馈，视情况参与文件修订； 6、协助开展异常情况、事件、偏差以及OOS/OOT结果的调查分析； 7、负责所辖区域内仪器设备的日常维护与保养； 8、落实分配区域内的现场5S管理工作； 9、配合设备管理员完成检测仪器的确认及期间核查任务； 10、持续提升专业理论知识与实操技能，掌握GMP、欧盟GMP、实验室认可、三标一体、测量管理体系等相关法规要求，确保检验工作合规。严格执行SHE操作规范； 11、参与检验方法学的确认或验证工作； 12、协同车间完成各类验证活动，按照验证方案规范操作，真实记录检验数据，及时准确提交检验报告，异常结果立即上报； 13、遵守公司及部门各项规章制度，坚持职业操守； 14、完成上级安排的其他临时工作任务。

一、职位基本信息 - 职位名称：医药公司库房验收员 - 所属部门：仓储部/质量管理部 - 职位性质：全职 二、核心职责 1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。 2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。 - 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。 - 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。 3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。 - 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。 - 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。 4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。 - 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。 - 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。 5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。 6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。 - 定期汇总分析，参与质量改进。 7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。 - 正确使用验收工具与温湿度设备。 三、任职要求 - 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。 - 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。 - 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。 - 能识别外观质量问题。 - 熟练使用电脑与WMS系统。 - 素质要求：严谨、负责、细心、原则

井号员工在职补贴3000元井号本地万元户养家糊口企业6.1九龙坡高薪-戴卡集团打卡8天1200+V400（）井号熔炼工在职补贴3000元！具体岗位如下：1、车工/搬运工：上下件搬运+粗磨毛刺，，23-40岁2、熔炼工：25-52岁，3、毛刺工：男23-50，女23-52岁4、点补，来料外观（现场看视力）：25-50岁男女不限。4、成品质检：22-45男女不限每周可高额预支工资，每天餐补9元，包住4人间,平摊水电费，每月15号发薪，入职需提供无犯罪证明！常规体检。温馨提示：面试请不要穿凉鞋拖鞋、高跟鞋、背心、裙子等！准时面试，天气热，不要中暑！接人时间：12:30-13:00带上身份证原件接人地址：戴卡捷力轮毂制造有限公司—南门带队老师:静静老师

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招聘： 1、操机手（工厂直聘）1名 工作内容：1. 喷房内负责往复机开机运行及日常简单调试，专人带教，无经验可学；2. 精准调试产品置放架，保证产品摆放规范、定位精准；3. 完成产品上下取件作业，严格按照生产流程及质量标准操作；4. 做好岗位区域及设备的日常清洁、除尘与维护，发现设备异常及时上报。 工作时间（长白班）：常规工作时间8:00-20:00，淡季可至17:30下班，旺季会加班至22:00，介意者慎投。 任职要求 45岁以下，吃苦耐劳，责任心强，服从工作安排。 薪资福利：工厂直聘，综合薪资6000-8500元（薪资随出勤时长浮动），缴纳五险，享有加班费、全勤奖、包食宿。

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