
高级研发分析方法研究员
1.5-2.5万元/月
其他生物制药类5-10年硕士新药仿制药化学药制剂色谱仪气相色谱仪液相色谱仪高效液相色谱仪液相色谱质谱仪质谱仪气相色谱质谱仪
1、分析方法开发:围绕起始物料、中间体及原料药的关键质量指标,如有关物质、含量测定与异构体分析,开展检测方法的设计与优化,通过调整关键参数提高方法的分离能力与检测准确性;
2、方法学验证:系统实施分析方法验证工作,完成各项验证试验以确认方法的可靠性与适用性,并撰写完整的验证报告,确保数据可追溯、结果可重复;
3、药物降解研究:系统考察药物在多种条件下的降解特性,鉴定并解析降解产物结构,结合加速与长期稳定性试验,为有效期确定和储存方案提供科学依据;
4、具备基因毒性杂质检测方法的开发经验;
5、掌握国内外药典体系中与检验相关的内容,熟悉美国药典、中国药典、欧洲药典的相关通则及品种项下要求;
6、关注国际药品法规动态,定期跟踪483缺陷信、境内外审计发现,对比内部SOP进行差距分析并推动文件修订,保障检验体系持续合规
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【厂区签合同,无任何套路】
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【旺季开工新人奖6000!】
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月保底:8000-10000,厂区签合同,无任何套路。新员工零费用入职,公司包吃包住)
厂区福利待遇[礼物]:
【1】厂区报到的员工每个人可申请6000元新人奖,与工资分开发放,工资每个月10号发薪
【2】带一个朋友一起来入职公司发放2000介绍费,厂区当天发放餐卡当天安排住宿,入职不掏一分钱
【3】新厂产线订单充足,转正可安排四人间全新宿舍,公寓式宿舍,设施齐全
【一】薪资待遇:
小时工:30元/小时--300/天(入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励6000元,无任何套路)
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1、300一天奖金----全勤月薪保底8500-10000
2、由于现在是旺季.加班比较多.平均一天上10小时
3、加班自由;只要你愿意加班;每月可以上260一330个工时,自愿选择
4、小时工:辞工只需提前7天,小时工可以选择短期或者长期做。
【二】工作岗位:
主要负责做一些简单的手工活,例如:包装,打包,贴标签,检验,产品等简单的工作内容
质检员:主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作业
仓库管理员:主要负责出入货物的登记
【三】工作时间:
1、每天上10个小时;每周休息1天,每月休息4天
2、上午8:00一12:00;下午1:32一5:32;晚上:6:00一8:00
3、中午傍晚各1小时吃饭休息时间,一天纯上班10小时,白班10.5计算工资,夜班按11小时计算工资。
4、同样享有国家法定节假日、事假、病假、婚假、产假、上六休一。
【四】入职要求:
1、男女不限,不限学历,不限经验,坐着上班,生熟手均可无需考试,活轻松容易一看就会。
2、年龄18-45周岁身份证上的年龄之内。
【五】包吃包住:
1、公司提供免费住宿,标准4-6人间(独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等)仅收取超出额度水电费宿友均摊。
2、入职当天工厂提供饭卡,不用自己充钱吃饭!免费提供1日3餐()4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止,另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等..
3、厂区生活区设施有:网吧、篮球场,足球场,医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动(相亲赛跑球赛小型演唱会跳舞联欢..)
公司人性化管理可以调换岗位,(可预支工资)-投递简历过多,不能一一查看,有意者请(直接致电)或(点右上角微聊小头像)直接咨询详谈报名
【六】待遇福利
(1) 保险:公司为员工缴纳五险(养老、医疗、失业、工伤、生育)
(2) 设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐;
(3) 娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。
(4) 节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天
(5) 出行:上下班有厂车接送,工作在苏州外地来我司工作的人员,公司每周提供班车到购物中心
(6) 年假:过年过节(带薪休假)每次发放800-1500不等的超市购物卡
(7) 生日:生日福利:生日当天可领取200-400元大红包!
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上班时间:早上8:00-12:00,中午13:00-17:00
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(1)衣:上班不需要穿无尘服
(2)食:公司免费提供工早中晚3餐,二荤二素;另提供面食、水果等提供挑选
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【二】工作岗位:
普工/操作工,我们厂区【主做产品】(包含苹果手机,华为配件,华为汽车中控视屏配件,小米手机配件,小米产品代加工,小米汽车中控视屏组装加工,其他品牌蓝牙耳机,电子烟电子产品,数据线,平板电脑,等等产品)主要负责做一些简单的手工活,例如:贴标签,检验,测试,组装产品等简单的工作内容
质检员:主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作业
仓库管理员:主要负责出入货物的登记
【三】工作时间:
1;每周休息1天,每月休息4天
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小时工、:30元/小时,综合收入8500-9000元/月,工资离职当天结清,不拖不压。
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【工作时间】
1:公司执行白晚班两班制(如不适应夜班可申请常白班)吃饭休息2小时,上六休一。
2:加班自愿,平时1.5倍,周末双倍,节假日三倍工资。
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不穿无尘衣,上班可带手机工作环境,坐着上班,恒温车间,免费食宿,工作轻松(没做过的不用担心,我们会安排老员工带的)易操作,安全。
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4、公司设有职工福庆礼金、生育礼金、丧葬礼金、公司为每位员工每年发放年终奖金。
【工作概况】
1:所有岗位统一面试、无须经验、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服。
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新能源技经工程师,3工作地址:江西南昌20K-30K投标报价:熟悉风电、光伏等新能源项目投标报价文件的编制,熟悉电力等相关定额,能够根据招标文件要求独立承担投标报价任务。成本测算:负责风电、光伏等新能源项目的概算、经济评价工作;编制可研、项目建议书、初步设计等报告中的概预算及经济评价部分内容。参与编写风电、光伏项目设备询价、招标技术条款;参与设备采购、建设工程施工、技术服务类各类合司的评审工作。招标管理:根据招标文件及招标图纸出具招标清单及控制价,参与价格谈判,配合工程管理部评审招标文件,并提出相关建议。过程结算及成本管理:负责建筑及安装分包工程清单及预算价编制工作;审核各项目施工单位报送的进度款、各项目已完工的工程量、各项目资金;对内编制各项目各类报告,并出具相关管理建议提供各项目经济性索赔材料,并提出相关风险建议。具有风电、光伏等新能源行业三年以上相关工作经验。,熟悉土建、电气造价,能够熟练运用相关造价软件。本科及以上学历,工程管理、工程造价等经济类相关专业。
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南昌东湖区檀悦语境招白晚班安保地址:近八一广场北年龄:18-45待遇:3800/月月休三天,包住不包吃上班时间8:00-20:0020:00-8:00身高170,身高158,身体健康/健全,无癫痫等史,无违法犯罪记录。联系方式:崔
药物代谢研究专员
7000-12000元/月
其他生物制药类1-3年本科药代动力学研究
岗位职责:
1. 试验启动前深入掌握研究项目的背景信息及客户具体需求,主导非临床药动学方案的撰写工作(涵盖大小鼠、比格犬、食蟹猴、小型猪等动物种属的PK方案)。
2. 对临床前药代动力学(DMPK)与毒代动力学数据进行分析与归纳,并完成药代动力学报告的撰写。
3. 根据临床试验方案,在Watson LIMS系统中创建项目并规划相应的试验模块。
4. 主导临床数据传输协议的制定与修订工作。
5. 负责试验数据的导出、核查及传输任务,确保整个过程符合相关SOP及既定的数据传输协议要求。
6. 汇总并分析临床PK/BE试验数据;对生物分析结果开展药代动力学解析,编写相应药代动力学报告。
7. 参与PK数据及相关报告的审核流程,确保关键问题能够及时提出并跟进处理。
8. 保持与客户及内部各部门的有效沟通,协助解答方案设计和结果解读中的各类问题,保障项目进度与质量达标。
9. 关注PK/BE领域法规动态,配合推进公司药代动力学及数据管理SOP的更新与维护工作。
任职要求:
1. 具备本科或以上学历。
2. 药学、化学、生物学等相关专业背景,药学类专业优先考虑;
3. 有药物代谢或DMPK相关工作经验者优先,熟练使用winNonlin等药代参数计算软件;
4. 具备良好的英语能力,逻辑思维清晰,工作积极主动;
5. 态度严谨、富有责任感,能承受工作压力,具备团队协作意识,工作细致认真,保密意识强。
药物警戒经理/高级经理-上市后
2-3.5万元/月
其他生物制药类5-10年硕士药品警戒不良事件医学评估临床试验安全临床数据整理临床研究
岗位职责:
1、负责已上市产品信号监测及风险管控相关工作;
2、负责应对外部监管单位或合作方提出的安全性问题并及时反馈;
3、确保监管机构提出的各类风险管理要求在规定时限内落实完成;
4、负责撰写上市后定期安全性更新报告(如PSUR/PBRER、PADER);
5、协助推进上市后研究项目,保障不良事件的收集、处理与上报符合国家法规规定;
6、对第三方服务供应商实施监督与质量把控;
7、支持产品再注册及一致性评价工作,协助境外产品注册申报,推动与各业务方的药物安全协议签署与执行;
8、编制药物警戒体系主文件;
9、优化完善药物警戒流程文档,持续开展国内外法规动态的跟踪与评估;
10、牵头迎检准备工作,涵盖中国及国际监管机构的GVP/GMP/GCP检查,以及内部质控部门或外部合作方发起的审计与核查;
11、与公司内部多部门及各产品持有人保持高效协作与信息互通。
任职要求:
1、医学类相关专业硕士及以上学历,包括临床医学、基础医学等方向。
2、具备6年工作经验,其中至少4年从事药物安全领域工作;无药物警戒经验者,须有3年以上医院工作背景。
3、具备良好的英语能力,能够顺畅进行书面与口头沟通。
4、熟悉计算机基本操作,可熟练使用中英文操作系统,精通办公软件应用。
PV药物警戒经理/高级经理 PV医师
3-5万元/月
其他生物制药类5-10年本科药品警戒不良事件临床医学
岗位职责:
1、负责在研产品信号的识别、检测及风险管理工作;
2、参与临床研发阶段的药物安全事务,承担临床研究过程中与药物安全相关内容的撰写与审核工作,涵盖IND/NDA申报资料中的研究方案、研究者手册、知情同意书、SMP、CRF、CSR等文件;
3、主导或参与DSUR、RMP等安全性文件的编写或质量核查;
4、与临床研发项目组保持高效协作,及时提供药物安全领域的专业支持;
5、协助识别在研产品的关键安全风险,并参与制定相应的风险管控策略;
6、针对与外部合作开发的产品,配合完成安全性数据资料的整理与递交,支持PVA相关谈判及实施工作。
其他职责:
1、具备医学背景或多年行业经验者,承担个例安全性报告的医学评估工作;
2、持续优化药物安全管理流程,负责SOP、WI等标准操作文件的建立与维护;
3、参与并配合内外部药物警戒检查及审计工作。
任职资格:
1、医学、药学、流行病学或相关专业本科及以上学历,临床医学背景者优先;
2、本科学历需具备至少6年医院临床科室或制药企业工作经验,其中4年从事药物安全相关工作,硕士及以上学历可适当减少年限要求。(具有团队管理经验者优先)
3、具备良好的英语沟通能力;
4、熟悉计算机基本操作,可熟练使用中英文操作系统及办公自动化软件。
药物化学高级研究员(MJ014063)
1.8-2万元/月
其他生物制药类经验不限博士放射性药物
岗位职责:
1、熟悉药物设计的基本方法,负责项目从立项到结构设计、标记及体内外评价的全流程工作;
2、牵头制定实验方案,攻克项目实施过程中的关键技术问题;
3、确保项目高质量、高效率稳步推进;
岗位要求:
1、拥有博士学位或以上资质;
2、药物化学或相关专业背景,精通多肽类或小分子类药物的设计与合成;
3、具备良好的学习能力,有志于深入掌握放射性药物领域的专业知识。
药物分析研究员 (MJ015172)
1-1.5万元/月
其他生物制药类5-10年硕士药品质量分析
岗位职责:
1. 承担新药研发中的分析方法开发工作,完成分析方法的建立、验证与转移,开展系统的质量研究;负责分析实验数据的统计与分析,编写原始实验记录。
2. 负责放射性药物的质量研究工作,包括研究方案的设计、研究报告的撰写、质量标准的制定及相关质量文件的编制。
3. 负责新药注册过程中分析部分申报资料的整理与撰写;
4. 负责分析相关仪器设备的日常维护,确保其正常运行。
任职要求:
1. 硕士及以上学历,药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析等相关专业背景,具备5年以上相关领域工作经验,熟悉分析质量研究的技术要求;
2. 熟悉各类常规分析仪器及设备的操作与日常保养;
3. 具备良好的中英文文献检索、阅读、分析与归纳能力;
4. 了解药品管理法规及技术指导原则,掌握基本的GMP知识;
5. 工作认真负责,积极主动,踏实进取,具备优秀的团队合作意识和沟通协调能力。
临床协调员CRC-南昌
6000-9000元/月
临床医学1-3年大专药品临床研究肿瘤研究GCP证书医药护相关背景CRC
岗位职责:
1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议;
2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护;
3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程;
4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作;
5. 负责病例报告表(CRF/eCRF)的准确填写;
6. 协助研究者落实研究药物的接收、储存与发放管理;
7. 协助研究者执行研究中心生物样本的采集与保存工作;
8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据;
9. 协助研究者开展研究中心文档归档及数据核对工作;
10. 协助研究者准备伦理委员会的申报材料;
11. 协助研究者配合完成监查访视的相关支持工作;
12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作;
13. 协助研究者、申办方或临床监查员完成中心关闭流程;
14. 完成上级交办的其他工作任务。
岗位要求:
1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景;
2. 大专或以上学历;
3. 具备半年以上临床研究相关工作经验;
4. 掌握医学术语及临床试验相关法规知识;
5. 熟练操作常用办公软件;
6. 工作态度严谨,责任心强,注重细节,具备主动性和团队协作意识。
职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利
研发人员
4000-9000元/月
医疗器械研发经验不限大专自动化专业机械专业CAD电子专业SolidWorks
要求:
1、具备大专或本科及以上学历,专业包括生物工程、生物制药、高分子材料、生物化学、模具设计等相关领域;
2、熟练掌握办公软件及常用工程制图工具,如AutoCAD、UG、pro-e等;
3、了解医疗器械产品的研发流程及相关法规要求,有医疗器械行业从业背景者优先考虑;
4、具备良好的职业道德与工作责任心。
5、欢迎应届毕业生投递。
檩条/彩钢瓦材料加工-师傅
7000-9000元/月
剪板包吃1-2人月结需要一定的经验
岗位职责:
1.需要会使用C型钢/檩条/彩钢瓦加工机器,调试和换模;会熟练使用吊机/剪板机等加工类机器
2.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务
3.严格执行作业指导书,确保产品符合质量标准
4. 协助设备日常点检与简单维护,及时报告异常情况
任职要求:
1. 年满18周岁,身体健康,能适应流水线作业节奏
2.工作认真负责,具备基本识字能力和简单计算能力
3. 服从管理,有团队协作意识和安全操作意识
4. 无犯罪记录,能提供有效身份证明
5. 需要有经验懂得加工材料的师傅
临床协调员-南昌
6000-8000元/月
临床医学1-3年大专临床协调药品临床研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书
根据 GCP 及研究方案要求,协助研究者开展各项任务:
1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作;协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告;
2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理;
3、协助研究者开展受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果等;
4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关事务;
5、协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点,涵盖接收、储存、分发、回收及归还,并完成相应记录工作;
6、在研究者授权范围内,协助填写病例报告表及处理数据差异(涉及医学判断的内容除外);
7、配合 CRA 的中心监查工作,提前准备所需文件供其核查;
8、依据试验计划,与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通(邮件、口头、传真等形式),并做好沟通记录;
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
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【福利待遇】
(1)设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐;
(2)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。
(3)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天
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(4)出行:上下班有厂车接送,每周提供班车到购物中心
(5)工作地址:安徽芜湖
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工厂搬运工缝纫工
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临床协调员-南昌
6000-10000元/月
临床医学经验不限大专Ⅳ期GCP证书IIT
岗位职责:
1、协助开展临床试验项目所需资料的收集、整理及归档管理工作。
2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜。
3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输相关事务。
4、协助进行临床研究用药的管理与清点,包括药品的接收、保管、发放、回收与退还,并做好相应记录。
5、协助研究团队完成病例报告表的填写工作。
6、协助研究人员开展受试者的定期随访跟踪。
7、协助研究者落实临床试验相关的其他辅助性工作。
任职要求:
1、统招大专及以上学历,医学、护理、药学等相关专业背景。
2、熟悉药物临床试验操作流程,了解CRC岗位职责内容。
3、具备良好的沟通技巧,服务意识强,具有团队合作精神。
4、工作认真负责,积极主动,细致严谨,具备较强的条理性和执行力。
5、能够熟练使用Office等常用办公软件。
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一、薪资待遇:
【现在入职工价】:28/时
28/时×11=308/天
308/天×26=8008/月
2、【发薪准时)
每月10号发工资,直接打进工资卡,一次性发放,不拖欠不扣押工资,月月结清,!各岗位工资不低于每月保底8000。
3、工资结清,不压工资,员工身上没有钱了,可预支工资
7天以后可预支500-1000元!
二.【工期灵活自由】
工期1-6个月,自由选择,最短要求工作一个月,最长可以干
6个月,6个月以后依然可以续签,自己想干多久签订多久!
三、【工作内容】:
1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐着上班,不穿无尘衣
2、岗位很多组装、检验、包装,品检,物料仓管••
四.要求
1、男女不限,不限学历,不限经验,无须考试、工作轻松容易一看就会。
2、年龄16-52周岁,无门槛,来100%入职,入职通过后需常规体检统一安排
五、【包吃包住】:
1、公司提供免费住宿,标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。
2、免费提供1日3餐,4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止六、【班次选择】:
1、长白班、两班倒,入职自行选择
【工作地点】:江苏扬州.当天过来入职当天安排住宿
临床协调员CRC-南昌
7000-8000元/月
临床医学1-3年大专内科研究心脏外科研究骨科研究肿瘤研究Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
接受短期外派至南昌支援,后续调回期望城市。
依据 GCP 及研究方案要求,协助研究者开展各项任务:
1、协助研究者进行伦理材料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关工作;配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报;
2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理;
3、协助研究者开展受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果等;
4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关事务;
5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点,涵盖物资的接收、储存、发放、回收及返还,并完成相应记录;
6、在研究者授权范围内,协助填写病例报告表并参与差异项的核对与处理(涉及医学判断的内容除外);
7、配合 CRA 的现场监查工作,提前准备所需文件资料;
8、按照试验进度安排,与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通(邮件、口头、传真等形式),并做好沟通记录;
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
生产储备干部
8000-12000元/月
药品生产经验不限本科
一、岗位职责
1、掌握生产任务要求,参与产品工艺参数的探索与优化,提升生产运行效率。
2、配合部门及车间负责人开展生产管理、质量管理,进行作业流程分析,持续改进生产工艺,提升作业效能,减少人力投入。
3、协助推进工艺优化工作,依据生产排程合理调配人员、设备与物料资源,识别并解决产线平衡问题,提出可行改善方案。
4、规范记录生产过程数据,协同落实车间安全生产措施及现场7S管理要求。
5、完成上级交办的其他阶段性或临时性工作任务。
二、任职要求
1、应届或往届全日制本科及以上学历,化学、化工、制药工程、药学、生物等相关专业背景。
2、有志于在医药化工领域发展,具备创新意识和现代思维方式的新型人才。
3、拥有良好的沟通表达能力、组织协调能力以及较强的抗压能力。
4、踏实肯干,积极进取;具备相关实习或工作经验者优先考虑。
5、中共党员、学生会干部、班干部或具有突出组织能力者优先录用。
三、培养模式
1、提供双通道职业发展路径,技术与管理通道可互通转换。
技术类晋升路径:新骨干-----工程师----副主任工程师----主任工程师----高级工程师。
管理类晋升路径:新骨干-----车间班组长----车间副主任/部门科长----车间主任/部门副经理---部门经理。
四、薪资待遇
本科综合年薪12-15W,硕士综合年薪15-25W,博士综合年薪30-40W,特别优秀者薪酬可面议,上不封顶。
五、福利待遇
(1)五险一金:涵盖养老、医疗、工伤、生育、失业保险及住房公积金。
(2)免费食宿:为应届毕业生提供免费餐饮与住宿支持。
(3)无息借款:公司设有人才公寓,对评定为工程师及以上级别或骨干员工,可提供当地首套房首付无息借款。
(4)春节假期:享受约三周(约20天)带薪年休假。
(5)设立优秀员工奖、安全奖、合理化建议奖等数十项激励奖项。
六、联系我们
陈先生:***********(微信同号)
邮 箱:*****************
官 网:www.txpharm.com
工作地点:江西
栏目概述
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