南昌·青山湖区
职位详情
接受短期外派至南昌支援，后续调回期望城市。
依据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务：
1、协助研究者进行伦理材料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关工作；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报；
2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果等；
4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关事务；
5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖物资的接收、储存、发放、回收及返还，并完成相应记录；
6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异项的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）；
7、配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件资料；
8、按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录；
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
依据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务：
1、协助研究者进行伦理材料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关工作；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报；
2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果等；
4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关事务；
5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖物资的接收、储存、发放、回收及返还，并完成相应记录；
6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异项的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）；
7、配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件资料；
8、按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录；
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
2026-09-20 15:25
IP属地：江西南昌
职位福利
大专1-3年内科研究心脏外科研究骨科研究肿瘤研究Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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