工作内容： 1、参与中药饮片的制作全过程，确保产品品质达到规定标准； 2、负责药品各阶段的检验任务，涵盖原料、半成品及最终产品的质量检测； 3、配合解决生产环节中出现的质量异常，维护生产运行的高效与安全。 任职资格： 具备良好的协作意识，工作态度严谨细致，能胜任高强度的工作节奏； 拥有较强的学习领悟力和实际问题应对能力，可快速掌握新方法与新操作流程； 重视职业操守，确保检测过程的真实、公正与数据准确性。

负责混凝土实验室品质把控，材料标准入库，实验室一把抓，要求勤劳努力，活力强。

一、岗位职责1. 负责生产现场监督管理，确认关键工序的放行条件，检查工艺参数、洁净区域环境、人员操作规范及清场执行情况。 2. 根据GMP要求编写与审核质量体系文件，最终复核批生产记录，全程管理印刷类包装材料，防止标签混用或错用。 3. 主导质量偏差处理，参与根本原因分析，评估对产品质量的潜在影响；管理工艺、设备及物料相关的变更流程，确保文件修订完成后方可批准变更实施。 4. 参与工艺验证、清洁验证及设备验证工作，审查验证过程中数据的真实性和完整性。 5. 组织开展物料供应商现场审计，审核其资质文件及检验报告，判断并决定物料是否准予放行使用。 6. 审查员工上岗资格及GMP培训完成情况，制定内部审核计划，组织实施厂区内部质量审计，并跟踪问题项整改闭环。 7. 负责样品的采集与送检、留样保存管理、恒温设施监控以及质量管理相关文件的归档与维护。 二、任职资格 1. 大专及以上学历，中药学、药学、中药制药等相关专业，具备扎实的专业理论基础。 2. 具备2年以上中药制剂行业工作经验，熟悉中药产品生产工艺流程及GMP管理要求。 3. 思维条理清晰，具备较强的问题分析与解决能力，责任心强，能承受工作压力，具有良好的团队合作意识和学习适应能力。

招聘启事：实验室实验员 招聘单位：金塔巨力商砼有限公司 招聘人数：仅限1名 岗位要求： 1. ，专业不限，有无相关工作经验均可，公司提供基础工作指导 2. 具备较强的责任心，工作细致严谨，服从工作安排，具备良好的团队协作能力 3. 能长期稳定工作，短期过渡、频繁换工作者请勿投递 岗位职责： 1. 熟悉砂石、水泥、外加剂等原材料检测，会试块制作、养护、试压 2. 能独立出具试验台账与检测资料 3. 持有试验员相关证件、有商混站从业经验者优先 4. 工作认真负责，吃苦耐劳，服从日常工作安排 薪资福利： 1. 试用期：1-3个月，薪资3700元/月 2. 转正后：底薪3700元/月 + 绩效提成（最高3000元/月，根据工作表现核定） 3. 福利保障：为员工缴纳五险，提供免费食宿，每月4天带薪休息. 报名方式： 岗位报名，有意者请联系赵主任，联系电话：

岗位职责 对中药饮片生产全过程实施质量监督，确保产品满足相关质量标准及法规规定； 参与公司质量管理体系的建立与完善，持续优化质量管理作业流程； 开展生产现场日常巡检，及时识别并纠正不符合质量要求的操作行为； 负责原料、中间品及最终产品的质量检测与审核工作，编制检验报告并完整记录相关数据； 配合开展客户投诉与质量问题的原因分析，制定改善方案并跟进执行情况； 参与组织内部质量培训活动，提升团队整体质量意识。 任职要求 大专及以上学历，药学、中药学、质量管理等相关专业背景； 具有1年以上质量管理工作经验，掌握中药饮片质量管控体系及行业规范； 熟悉GMP管理要求及相关法律法规，能独立完成各项质量管控任务； 具备高度的责任感和严谨的工作作风，拥有良好的沟通与协作能力； 熟练操作办公软件及质量管理常用工具。

月薪5000_6000，包吃包住，有养虾经验者优先，

工作内容： 1. 负责药品及样本的到货验收与系统放行操作，确保入库物资和产品符合既定质量要求。 2. 负责药品二次包装全过程的质量监督及成品最终放行，保证产品质量与包装流程的合规性。 3. 负责企业内部变更与偏差事项的管理，组织偏差调查、风险分析以及纠正与预防措施的实施与追踪。 4. 负责验证主计划的编制、执行进度跟进及验证文档的审核，保障验证工作按时、规范、完整且可追溯。 5. 负责公司质量管理文件的全生命周期管控，包括文件的起草、修订、归档与保存。 6. 协助维护并优化GSP、GDP质量管理体系，配合客户及第三方审计工作的开展。 任职资格： 1. 本科及以上学历，具有三年以上医药物流或冷链质量检验相关工作经验； 2. 物流、药学、质量管理等相关专业者优先考虑； 其他： 薪资6-8k（税前），工作时间早8：30-晚6：00，午休一个半小时，周末双休，节假日正常，带薪年假，入职即缴五险一金，试用期薪资不打折、社保正常缴纳。

1.中药学、药学、医学检验或相关专业大专及以上学历； 2.有药品验收工作经验优先录取； 3.工作细致认真有责任心。

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

岗位职责： 1、负责生产线质量检查，对于存在的问题及时反馈。 2、对生产过程质量督导，保证质量合格。 3、书写不合格产品报告。 4、上级安排的其他工作。 任职资格： 1、3年以上工作经验，本科及以上学历。 2、药学类相关专业，有药厂工作经验优先。 福利： 包吃包住、社保、节日福利及春节返程车票等。

兰州市城关区招聘凉菜小工一名工资4000活轻松简单男女都可以切个素菜上个凉皮联系电话：

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兰州中山桥桥和塔(清真餐厅)[庆祝][庆祝][庆祝][庆祝][庆祝]前厅主管：4300+200全勤服务员：3800一4200+200全勤(有提成)传菜员：3800+全勤200有提成保洁阿姨3500+200联系方式：同每月公休3天，工资准时发备注:管吃管住，以上均为长期工，吃苦耐劳，有责任心，服从管理，符合要求的请来电联系，[握手][握手][握手]

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肇庆大旺：招水产中工一名月休4天，每天工作8小时不包吃住有意者详聊。

养鱼种番茄人员招聘工作内容：负责鱼塘日常管理（投喂、水质观察）、番茄种植管理（浇水施肥、整枝疏果）要求：45-55岁，有1年以上相关经验，能吃苦、会做饭（）薪资：综合5000-8000元/月，包吃包住地点：老渔门联系：刘先生

招一名牛肉师傅。工资是：底薪7000+100元全勤+提成包吃住，月休息2天法定节假日补休一天试用三天合格后办理入职手续，联系电话上班地址：深圳福永

岗位职责： 1.负责水产养殖池塘、网箱或工厂化养殖系统的日常管理与水质调控 2.开展苗种投放、投饵管理、病害防治及生长监测等全流程养殖作业 3.参与捕捞作业计划制定与实施，熟练操作常规捕捞工具及设备 4.记录养殖/捕捞数据，定期汇总分析并提交生产报告 5. 遵守渔业法规及环保要求，落实安全生产与生态保护措施 任职要求： 1. 热爱渔业生产，能适应户外及水上作业环境 2. 具备水产养殖或捕捞相关实践经验者优先 3. 了解常见水生动物习性、病害识别与基础防治方法 4. 身体健康，无传染性疾病，具备基本游泳及救生能力 5.有渔船驾驶证、渔业船员证书或相关职业资格证者优先

甘肃华陇混凝土有限责任公司招搅拌站操作工、试验员，工资保底4000，联系人田辉，有经验者优先！工作地兰州安宁北环路！

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关事务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告； 2、协助研究者完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、储存、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与差异说明（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件资料； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等各方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

招聘试验员。要求有一定工作经验，自主学习能力强，责任心强，会使用办公软件。月薪4000-6000元，包吃住，定期体检，带薪休假。

岗位职责： 1．协助研究者与申办方开展研究中心启动会议的组织与协调； 2．协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3．协助研究者落实受试者的知情同意流程； 4．协助研究者开展受试者的入组与随访管理； 5．负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写与核对； 6．协助研究者执行研究药物的接收、存储与分发管理； 7．协助研究者进行研究中心生物样本的采集与保存管理； 8．协助研究者收集并上报安全性相关数据与事件； 9．协助研究者完成研究中心文档归档及数据记录工作； 10．协助研究者准备并提交伦理委员会所需资料； 11．协助研究者配合监查访视的相关支持工作； 12．协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13．协助研究者及申办方/CRC完成研究中心的关闭流程； 14．完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或相关专业背景，具备大专及以上学历； 2．具有半年以上参与临床试验项目的工作经历； 3．掌握基本医学术语，了解临床研发流程及相关法规要求； 4．具备良好的沟通技巧和团队合作意识； 5．能熟练操作微软办公软件，具备基础英语读写能力； 6．工作认真负责，细致严谨，具备积极主动的工作态度。

岗位职责： 1．协助研究者进行ISF的管理； 2．协助研究者开展受试者的知情同意工作； 3．协助研究者开展受试者管理工作； 4．协助完成病例报告表（CRF/eCRF）的填写； 5．协助研究者进行研究药物的管理； 6．协助研究者进行研究中心生物样本的管理； 7．协助研究者收集并上报安全性信息； 8．协助研究者完成研究中心文件与数据的管理； 9．协助研究者支持监查访视相关工作； 10．完成上级交办的其他任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或药学等相关专业，本科学历，无转正机会，可实习3个月以上，尽快到岗； 2．具备良好的沟通能力与团队合作意识； 3．熟练操作办公软件，具备基础英语能力； 4．责任心强，细致严谨，积极主动。 备注： 1．研究中心：甘肃肿瘤医院、甘肃省人民医院 2．实习期薪资按天计算，实习期可抵扣试用期。 3．兰州的岗位为实习岗位，面向26、27届学生。但26年应届生毕业后可留任，可选择前往西安、太原、济南、石家庄、沈阳、长春、哈尔滨等城市

兰州市母体试验室招聘试验员7名，持检测证件有职称证优先，要求土木专业会水泥、砂、石、钢筋、配合比、击实、压实度、地基承载力试验和报告（每人负责一部分），有责任心，服从安排，爱学习，待遇5000-10000元。电话。

招聘实验室主任，要求持有铁路相关证书。工作地点为拉林铁路站房工程，属于新开项目。

一、岗位简介 CRC是指在临床试验中，经主要研究者授权，协助研究者完成非医学判断类事务工作的专业人员，是临床试验的重要参与者与协调者。主要工作包括协助开展试验前期准备、受试者招募支持、研究资料管理、病例报告表填写、不良事件及严重不良事件的记录与上报等。需注意，CRC不得替代医生进行任何医学决策或临床操作。 二、岗位职责 1、试验启动前支持：整理临床试验主协议，协助安排启动会的时间、场地及参会人员信息确认； 2、负责与临床试验相关的机构办公室、药剂科、检验科、门诊部、住院部等科室的沟通协调，推进项目设备的调试与合理布置； 3、启动阶段准备：协助收集启动会所需的标准操作流程（SOP），配合各科室落实中心启动各项任务，并参与启动会议； 4、协助推进临床试验实施过程中的日常事务； 5、协助完成试验中心关闭相关工作； 6、维护并发展与医疗机构各科室的良好协作关系； 7、以严谨踏实的工作态度，赢得科室研究人员的信任与认可。 三、任职资格： 1、具备医学、护理学、药学、中药学、制药工程、医学影像等相关专业大专及以上学历； 2、具备良好的沟通协调能力、组织能力及应对压力的能力； 3、责任心强，工作细致耐心； 4、具备相关工作经验者优先。 职位福利：餐补、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利、周末双休

兰州市内医院均有需求 职位描述 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、试验管理：协助研究者开展伦理申报、研究协议签署等相关协调工作 2、受试者管理：配合研究者完成受试者的筛选、入组及随访支持 3、临床试验档案管理：协助进行研究资料的收集、整理与归档管理 4、数据管理：在英文操作系统中完成临床试验数据的准确录入 人才要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业背景，具备临床试验经验者优先 2、具备一定的英文基础能力 3、沟通顺畅，学习能力强，具有良好的服务意识 4、兼具独立开展工作和融入团队协作的能力 5、熟练操作Office办公软件 职位福利：五险一金、加班补助、弹性工作、餐补、补充医疗保险、项目奖金、多次晋升机会

兰州市母体试验室招聘试验员7名，持检测证件有职称证优先，要求土木专业会水泥、砂、石、钢筋、配合比、击实、压实度、地基承载力试验和报告（每人负责一部分），有责任心，服从安排，爱学习，待遇5000-10000元。电话。甘肃兰州