张家港长期日结工

祝塘去张家港拆点东西，需要2名临时工，18:00出发到6点下班，300一天，电话

本公司因业务需要，现招聘木工、临时工共三名。工作地址位于苏州市吴江区芦墟镇汾越东路。

任职要求： 可全职。可兼职。 1. 学历不限，具备良好的学习意愿与适应能力 2.需有游戏NPC经验，能带动气氛，性格开朗，责任心强，执行力佳， 3.具备基本的沟通表达与办公软件操作能力 4. 服从安排，能积极配合团队协作 5. 无不良从业记录，认同企业文化

解压玩具捏捏乐手绘 工作地点： 工作内容： 捏捏手绘 工作要求：有美术、手绘功底的优先，最好是有强迫症 1.年龄30周岁以下，沟通无障碍，能吃苦耐劳； 2.有耐心，做事认真仔细负责，有手工经验、手绘经验优先 3.不留长指甲 工作时间：9小时工作制，不强迫加班，弹性工作时 间 工作环境：工作室氛围轻松，来工作的都是年轻人 刚进来的话不会没关系，最主要肯学，店主和店员都是年轻人，希望大家不仅仅是同事也是好朋友。

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明天需要一个临时工，联系电话

招聘：临时工（20元小时+提供工作餐直接电话）薪资：20.00-20.00招多名45以下临时工，20元每小时。工作不固定，今天有活明后天不一定有，后续会陆续排单，只招能在家待命、随叫随到的**人员。日常负责产品称重、摆盘、套袋，无重体力活，仅站班时间偏长会稍感辛苦，套袋前期有一点上手难度，熟练后就轻松，在绿力食品冷库院内作业不用进冷库，提供工作餐。集合时间多在下午1到3点随机通知，工时4到9小时，少数情况会干到夜里十一二点，先到赣榆青口镇王庄社区集合，统一坐车前往宋庄南边柳杭绿力食品上岗。以上信息麻烦请多读两遍，了解熟悉再咨询，产品是属于海鲜，给虾子摆盘。（重点提醒一下活不累，就是这样的时间可能有点长，时间不固定，需要**人员）联系方式，电话同步

小时工-夜班（18:30-5:30）（包吃住）

南京市建邺区招水电，双休4800

南通市启东市招门窗安装/塞缝

泰州市泰兴市招泥瓦工

常州武进区招工地小工/杂工

苏州市相城区招玻璃安装

上班7.5个小时 管吃住 有人带

山西收完秋的老乡们北京务工（18-57岁）男女不限！包吃住！薪资6000+！！！0元入职！（同微）

短期兼职薪资福利:36单200，人走账清招工人数:3人4个班次工作地址:经六街义耕+龙凤商圈

岗位职责： 1. 负责列车到站后车体外部及水箱的注水作业，确保供水及时、水量充足 2. 检查上水设备运行状态，发现故障及时报修并做好记录 3. 配合车站客运组织，服从调度安排，保障列车正点运行 4. 保持上水区域环境卫生与作业安全，规范使用防护用具 5. 如实填写作业台账，按时完成交接班及信息反馈 任职要求： 1. 年龄35-52周岁，身体健康，提供健康证 2. 具备基本沟通能力与责任心，能适应户外及轮班作业环境 3. 服从管理，遵守铁路作业安全规章和劳动纪律 4. 有相关服务类或体力劳动经验者优先 5. 无犯罪记录，具备良好职业道德和团队协作意识

招聘临时工，薪资日结。

——◆——◆——◆——◆——，眼见活，好上手，三天打鱼，两天晒网不用，事多的不用，工资面谈地址:东睢宁村东高速公路边

具备技能： 1.体系文件搭建与管理：主导公司质量管理体系（ISO9001/IATF16949/IISO 13485/SO27001等）的策划、搭建、修订与完善，负责质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等全层级体系文件的编制、审核、发放、归档及更新管理，确保文件的适宜性、充分性和可操作性，杜绝“文件与现场两张皮”现象，保障体系符合行业标准及公司生产运营需求。 2.审厂管理：统筹内部审核、管理评审工作，制定审核计划、编制检查表，组织实施现场审核，识别不符合项并跟踪纠正预防措施（CAPA）的落地与验证，确保审核闭环；负责应对客户二方审厂、第三方认证机构（SGS、TÜV等）三方审核，全程陪同、资料准备、问题解答，提前排查工厂合规性风险，推动审核顺利通过，并总结审核经验优化体系。 3.现场品质人员管理：负责现场品质团队（IQC、IPQC、OQC等）的日常管理、工作分配与技能培训，规范现场品质检验流程，监督品质人员履职情况，提升团队专业能力和工作效率；协调解决现场品质纠纷，推动各部门落实体系要求，确保生产过程品质可控。

薪资:5k-6k 任职要求: 1. 大专学历需具备8年及以上相关经验，或本科3年工作经验 2. 有金属材料检测背景者优先考虑 3. 具备第三方检测机构从业经历者优先 岗位职责: 主要负责CNSA申领相关工作 1. 组织实施实验室年度内部审核与管理评审，填写体系核查记录，统筹安排现场实验任务，落实不符合项整改，并编制内审及管理评审报告； 4. 开展客户投诉中不符合事项的原因调查，制定纠正措施并推动整改闭环； 5. 执行并跟进实验室质量控制计划的实施情况； 6. 依据检测原始数据、结果、技术规范及相关标准编制化学分析报告，出具不符合项反馈单； 7. 管理实验室人员档案，制定新员工培训与考核方案并组织实施； 8. 负责各类文件资料的发放、回收、归档与保管，及时维护有效文件版本清单及收发记录；

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主要职责 一、供应商开发与评估： 1、负责新供应商的资源开发、现场审核及资质认定，涵盖潜在供应商评估（PSA）、过程审核（PA）以及产品审核（VDA 6.3/Formel Q）等环节。 2、审查供应商的质量体系运行状况、技术实力、制程能力及其风险防控方案。 二、先期质量策划（APQP）： 1、主导并参与供应商端的APQP实施，确保产品从设计验证到批量生产的平稳衔接。 2、审核供应商提交的流程图（Flow Chart）、控制计划（CP）、过程失效模式分析（PFMEA）、测量系统分析（MSA）等相关技术文件。 三、生产过程监控： 1、定期开展供应商生产现场的过程审核与日常巡查，监督关键工序的受控状态及质量控制点执行情况。 2、推动供应商应用统计过程控制（SPC）和防错机制（Poka-Yoke），提升制程稳定性。 四、质量问题解决： 1、作为供应商端重大质量问题的主要对接人，牵头处理来料、制程及客户端反馈的质量异常。 2、运用8D、5Why、鱼骨图等分析工具，引导供应商完成根本原因排查，制定并落实纠正与预防措施（CAPA），并持续追踪措施有效性。 五、绩效管理与提升： 1、搭建并维护供应商质量绩效评价体系，包括PPM、DPPM、进料合格率、审核通过率等核心指标。 2、定期组织绩效回顾会议，推动持续改进项目（CIP），对表现不达标的供应商提供辅导或启动淘汰流程。 六、变更管理： 统筹管理供应商涉及的所有变更事项（如工程、材料、工艺、生产地变更），确保所有变更经过充分验证、审批，并符合工程变更（ECN/PCN）管理规范。 七、跨部门协作： 与研发（R&D）、采购（Sourcing）、制造（Manufacturing）及客户质量（CQE）团队高效协同，保障供应链全流程的质量联动与信息互通。 任职要求 1、本科及以上学历，机械工程、电气工程、自动化、车辆工程或相关专业背景。 2、具备5年以上供应商质量管理或零部件质量管控经验，其中至少3年聚焦于新能源汽车电驱系统（电机、电控、减速器）或核心部件（如IGBT、电容、磁性材料、轴齿、壳体）领域。 3、熟练掌握质量管理五大工具（APQP, FMEA, MSA, SPC, PPAP）。 4、熟悉IATF 16949质量管理体系要求，掌握VDA 6.3过程审核方法。 5、具备扎实的机械图纸解读能力，精通GD&T（几何尺寸与公差）标准。 6、了解电驱系统工作原理、生产工艺及典型失效模式。 7、掌握常见制造工艺知识，如金属加工（铸造、锻造、机加工）、热处理、注塑成型、电子组装等。 8、具备优秀的沟通协调与谈判能力，能高效对接内外部团队及供应商。 9、有整车厂（OEM）或电驱系统一级供应商（如特斯拉、博格华纳、采埃孚、日电产等）工作经验者优先。

【岗位职责】 1. 负责植入式有源医疗器械（DBS脉冲发生器类）整机、硬件电路、射频系统、电气性能、可靠性、MRI兼容性的测试、验证与确认工作，主导全生命周期V&V活动，满足FDA法规及国内医疗器械注册要求； 2. 依据 FDA 21 CFR 820、ISO13485、IEC 62304、ISO 14971等法规标准，制定测试验证策略、验证计划、测试方案、用例、追溯矩阵、测试报告、偏差与CAPA报告，保障测试活动合规、可追溯、可审计； 3. 负责FDA产品的各类认证活动，包括不限于：FCC认证、电池认证等； 4. 参与FDA测试标准的解读、认证机构沟通、认证测试跟进、获得认证全流程环节，建立认证预防通道与机制； 5. 配合FDA注册、FDA现场检查、国内NMPA注册及体系审核，负责测试验证资料梳理、答疑、整改闭环，保障项目顺利过审； 6. 跟进产品迭代、版本变更、硬件改版等优化后的回归验证，输出变更验证报告，保障版本合规可控，满足FDA要求； 7. 组织测试验证团队（FDA团队），对接项目组，高效完成FDA的项目的工作内容。 【岗位要求】 一、学历与专业 本科及以上学历，电子信息、自动化、微电子、生物医学工程、医疗器械等相关专业。 二、工作经验 1. 3年及以上有源医疗器械硬件测试、验证确认经验，有植入式器械（DBS、起搏器、人工耳蜗、SCS骶神经刺激）等项目经验优先； 2. 完整参与过至少1轮FDA注册/送检/现场核查项目，熟悉FDA项目中测试验证全流程验证交付物与审核要点； 3. 熟悉医疗器械产品生命周期验证逻辑，具备独立编写全套验证文档、主导测试闭环的能力。 三、专业能力（核心硬性要求） 1. 熟悉 FDA 21 CFR 820、ISO13485、ISO14971医疗器械法规体系，熟悉测试验证相关的流程； 2. 熟悉有源植入设备FDA的测试要求； 3. 能够理解公司产品业务目标，把产品目标拆解成FDA测试团队可落地的测试策略、质量目标、版本质量门禁； 4. III类有源植入式FDA相关操盘经验者尤佳。

【岗位定位】 负责食品行业相关管理体系（如ISO22000、HACCP等）的建设、维护、运行与持续优化，配合开展体系审核支持、员工培训及合规管理工作；不要求具备食品行业从业背景，公司提供系统化的岗前培训与在岗辅导，欢迎有志于长期发展食品体系管理方向、学习能力突出的人员加入。 【岗位职责】 - 协助建立并持续完善公司食品类管理体系（包括ISO22000、HACCP、SC生产许可等），确保体系文件（如手册、程序文件、作业指导书等）规范、适用且有效。 - 负责体系日常运作管理，定期组织内部自查，识别运行中的问题点，提出改进措施并跟进整改闭环，保障体系合规稳定运行。 - 参与组织内部审核和管理评审工作，协助应对外部审核（含客户审核、第三方认证审核及监管机构检查），准备审核材料并跟踪不符合项整改完成情况。 - 组织实施体系相关的培训活动，宣贯体系要求、合规标准及操作规程，提升员工对体系的理解与执行水平。 - 持续跟踪食品领域法律法规、技术标准及行业政策更新，及时修订体系文件，确保公司管理体系符合最新法规要求。 - 协同质量、生产等部门推动体系要求在生产、检验、仓储等环节的有效落地，助力整体运营规范化提升。 - 完成上级安排的其他与体系管理相关的工作任务。 【任职要求】 硬性要求 - 学历：大专及以上学历，食品科学与工程、质量工程、生物技术、药学等相关专业优先，非相关专业但有意愿从事体系管理工作的亦可考虑。 - 经验：不限食品或体系工作经验，公司将提供全面培训支持。 - 素质：工作踏实细致，责任心强，具备良好的逻辑分析、沟通协作及自主学习能力，能快速掌握体系知识与操作流程。 - 其他：认同企业价值观，愿意在食品体系管理领域长期发展，具备一定抗压性与执行力。 优先条件（非必需） - 熟悉ISO22000、HACCP等管理体系基本框架者优先。 - 有体系类实习经历或持有内审员证书者优先。 - 文字表达能力强，能够独立撰写体系文档者优先。

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一周提供5天以上晚上5.00-9.00，周末需要上班，要能长期稳定

明天中宝龙需要2个人，自己带安全帽，手套。工资210元，时间8个小时，八点上班，十二点下班，下午是一点到五点，吃饭自理，工资日结。联系电话。

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