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工作职责： 1. 负责微信、公众号、抖音及各类短视频平台的账号日常运营与内容发布。 2. 维护社交媒体账号的基础运营，确保内容按时更新并符合平台规则。 3. 配合团队完成简单的内容分发任务，无需复杂创作，快速上手执行。 任职要求： 1. 熟悉微信、公众号、抖音等主流平台的基本操作逻辑。 2. 具备基础的短视频发布能力，能独立完成内容上传流程。 3. 时间灵活，可居家办公，能按时响应运营需求。 补充说明 1. 岗位性质：线上兼职 2. 办公方式：居家办公，不限时间 3. 技能要求：简单易上手，3分钟即可掌握基础操作

年龄18-45岁，不压工资，当天就发

18-45周岁 学历不限 兼职时间自由，轻松简单 不压工资，一天200-300 下班兼职，学生兼职 小时工 临时工 名额有限

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岗位职责： 1. 根据企业实际需求，完成基础性、辅助性或专项性工作任务 2. 协助团队开展日常事务处理与信息整理工作 3. 配合完成项目执行、数据录入及文档归档等支持性工作 4. 遵守公司规章制度，积极参与岗前培训与在岗学习 5. 按时保质完成上级交办的其他合理工作安排 任职要求： 1. 学历不限，欢迎应届毕业生及实习生投递 2. 工作认真细致，具备良好的沟通理解能力 3. 能熟练使用常用办公软件，学习能力强 4. 实习期间可配合办理实习盖章手续 5. 服从安排，责任心强，具备基本职业素养

南通市崇川区招园林养护

工作地点在南通 【工厂#小时工】 ★ 工价30元/小时 【上六休一，月薪保底8000以上】 （打卡满15天可预支2000元） 【福利待遇】  【1】入职满月、 【2】免费提供 #一日三餐。 【3】外宿补贴500一个月1人。 【4】，人走账清 【5】免费住宿4-6人间 空调 洗衣机 独立卫生间。 【6】公司正常为员工缴纳五险一金商业保险#(自愿缴纳) 【7】工资每个月10号准时发放（节假日提前发放）不拖欠不压工资！ 【8】介绍一个人有额外#2000的推荐奖金

郑重承诺:真实招工。入职无任何费用真实可靠放心求职主动联系 新能源企业招聘日结270-300/天包吃包住，可长期可短期，包吃包住，人走账清。 【薪资待遇】 模式一:日结270-300/天模式二:1、小时工待遇:30元每小时，一天工作10小时300一天一个月试用期，保底8200，新人奖励满30天奖励3000。厂区全额缴纳五险一金，全勤奖500，岗位津贴500-800，工龄奖200-1000综合薪资:9000-9800，年底13薪，年综合新资10万+ 2、工作时间:上6休1，每个星期6天，除外都按劳动法算加班时间(上6休1，加班自愿)加班费:平时加班1.5倍;周末2倍;节假日3倍。国家法定节假日正常放假，带薪年假15天。 3、招聘岗位:SMT，扫描，生产，组装，操作机台，质检，品检，包装，贴签，看小型全自动机器等等岗位【福利待遇】1、厂区恒温车间冬暖夏凉，车间可以带手机，上厕所不管控，有专门抽烟区，有超市，网咖，图书馆，篮球场，银行，健身房等基础设施齐全。 2、住宿:包吃包住，宿舍4-6人间，独立卫生间，空调热水器，洗衣机，wifi等。 4、伙食:厂牌刷卡就餐，有粤菜，川菜，湘菜，北方面点供员工自由选择，吃饱为止。 5、公司一年有四次晋升机会，可通过内部考试晋升。 6、长白班，坐岗，岗位比较多，有经验者可以自由选择岗位。 7、夫妻工可以凭借结婚证免费申请夫妻房。 8、外宿补贴每人500一个月。 【招聘要求】 1、年龄:16周岁---55周岁(男女不限)不限学历，不限经验，新手有老员工带教。 2、无不良嗜好，可以接受厂区安排。 3、经验不限、学历不限。 4、要求本人身份证，临时身份证也可 工作地址：江苏无锡梁溪区 工作时间:面议更换

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必须要熟悉。

职责描述： 1、在科室主任的指导下，开展麻醉实施及相关管理工作； 2、手术前巡查患者情况，参与必要的术前病例讨论； 3、麻醉过程中持续监测输血、输液及药物使用状况，严密观察患者生命体征，规范填写麻醉记录单； 4、手术结束后负责危重、全身麻醉及特殊病例患者的护送工作，并向病房护士详细说明病情及术后护理要点； 任职要求： 1、大专及以上学历，临床医学（麻醉方向）专业毕业，具备执业医师或以上资格； 2、具有2年以上麻醉岗位实际工作经验； 3、具备良好的沟通协调能力与服务意识； 岗位待遇： 1、单位食堂免费提供午餐，不提供住宿 2、享受节日福利发放 3、试用期开始即缴纳五险，转正后增缴公积金 4、按规定享受带薪年休假

【岗位职责】 1. 负责为高端客户提供健康管理咨询服务，深入分析体检报告与功能医学检测结果，出具专业的健康风险评估意见。 2. 依托中西医结合的专业优势，制定个性化健康干预方案，涵盖营养饮食、运动计划、生活习惯优化及中医体质调养建议。 3. 实施客户全周期健康跟踪与定期随访，及时回应客户在日常健康管理中的专业问题，增强客户信任与服务满意度。 4. 主动参与公司举办的健康讲座、客户交流活动，开展健康知识普及与专业内容宣讲。 5. 协同团队持续完善健康管理服务体系，积极学习并实践功能医学、预防医学等先进整合医学理念。 【任职要求】 1. 统招大专及以上学历，中西医结合专业背景；须持有有效的医师资格证及执业证，执业范围为中西医结合方向，具备功能医学相关认证者优先考虑。 2. 具备3年以上临床工作或高端医疗健康管理机构从业经验。 3. 形象端正，言谈举止得体，具备良好亲和力、服务意识与沟通表达能力，能够自如应对高净值客户群体。 4. 认同功能医学及“防、治、养、护”一体化的整合健康理念，拥有扎实的中西医理论功底，善于将专业医学知识转化为通俗易懂的健康指导。 5. 具备较强的职业操守与责任意识，学习能力强，能快速适应大健康领域的高强度工作节奏与创新服务模式。 6. 性别不限，年龄30-45岁，形象气质佳。

岗位职责: 1. 临床试验设计与策略 负责临床试验方案（Protocol）及研究者手册（IB）的撰写、审核与更新； 参与制定产品的临床开发路径（CDP），协助药企明确研发方向； 设计受试者入组与排除标准、疗效及安全性评估指标、合并用药规范等核心医学内容。 2. 医学监查（Medical Monitoring） 定期开展临床数据的医学审查，重点关注安全性信号与疗效趋势； 回应各研究中心提出的医学相关疑问，处理医学类质疑； 识别并评估严重不良事件（SAE）、可疑非预期严重反应（SUSAR）等风险，出具医学分析意见。 3. 文档与合规支持 主导或参与临床总结报告（CSR）、研究者通知、DSMB文件等资料的编写与审校； 配合完成NDA/BLA申报中临床模块的内容准备； 确保所有医学文件符合GCP、ICH指南及所在国家法规要求。 4. 跨部门协作 协同数据管理、统计、项目运营及药物警戒（PV）团队，保障医学逻辑统一性； 参与监管机构（如CDE、FDA）沟通，协助答复发补问题及相关医学解释。 5. 团队管理与培训（适用于管理岗位） 指导初级医学人员或医学撰写同事的工作； 面向项目组成员提供临床方案和治疗领域相关的专业培训。 任职要求: 1. 教育背景 临床医学相关专业硕士及以上学历，拥有医学博士学位（MD）者优先考虑； 2. 工作经验 具备5年以上医学事务工作经验，其中至少2-3年独立承担大型临床项目医学设计与监查职责； 完整参与过II期或III期注册性临床试验全过程者优先； 3. 专业技能 熟悉ICH-GCP、中国《药物临床试验质量管理规范》等相关法规体系； 能熟练撰写和审阅英文医学文件（如方案、CSR、IB），具备CET-6或同等英语水平； 具有较强的医学数据分析能力，可判断异常值并评估因果关联性； 4. 核心能力 良好的沟通协调能力，能够高效对接申办方、研究者、监管单位及内部职能团队； 具备敏锐的问题识别与解决能力，及时应对临床试验中的医学风险并提出可行对策

岗位职责: 1. 临床试验设计与策略 负责临床试验方案（Protocol）及研究者手册（IB）的撰写、审核与更新； 参与制定产品的临床开发路径，协助药企明确研发方向； 设计受试者入组与排除标准、疗效及安全性评估指标、合并用药规范等核心医学内容。 2. 医学监查（Medical Monitoring） 定期开展临床数据的医学审查，重点关注安全性信号与疗效趋势； 回应各研究中心提出的医学相关疑问，处理医学类质疑事项； 识别并评估严重不良事件（SAE）、可疑非预期严重反应（SUSAR）等风险信号，出具专业医学分析意见。 3. 文档与合规支持 主导或参与临床总结报告（CSR）、研究者通知信、DSMB文件等关键资料的编写与审阅； 配合完成新药/生物制品上市申请（NDA/BLA）中临床部分材料的准备； 确保所有医学相关文件符合GCP、ICH指导原则及所在国家或地区法规要求。 4. 跨部门协作 协同数据管理、统计、项目运营及药物警戒（PV）团队，保障医学逻辑统一性； 参与监管机构沟通（如CDE、FDA），协助答复技术审评中的医学问题。 5. 团队管理与培训（适用于管理岗位） 指导初级医学人员或医学写作同事的工作； 面向项目组成员开展临床试验方案和治疗领域知识的培训。 任职要求: 1. 教育背景 临床医学相关专业硕士及以上学历，持有医学博士学位者优先考虑； 2. 工作经验 具备5年以上医学事务工作经验，其中至少2-3年独立主导大型临床项目医学设计与监查； 完整参与过II期或III期注册性临床试验全过程者为佳； 3. 专业技能 熟悉ICH-GCP、中国《药物临床试验质量管理规范》等相关法规体系； 能够熟练撰写和审阅英文医学文件（如方案、CSR、IB），具备大学英语六级或同等语言能力； 具备扎实的医学数据分析能力，可准确判断异常数据并评估因果关联； 4. 核心能力 良好的沟通协调能力：能高效对接申办方、临床研究者、监管单位及内部多职能团队； 突出的问题解决能力：及时发现临床实施中的医学风险，并提出可行应对措施

岗位职责: 1. 负责经营性项目的调研工作，编制或审核调研报告及《立项信息单》。 2. 承担临床研究方案的策划与设计。 3. 编写或审阅临床研究报告。 4. 指导医学团队完成医学类项目资料的撰写工作。 5. 基于试验数据和文献分析评估试验设计的科学性，提出后续实施建议，并负责编制或审核汇报用PPT。 6. 为公司其他职能部门提供专业技术支持与咨询。 7. 参与项目复盘流程，提交方案设计及相关总结报告的复盘材料。 8. 维护部门技术文档模板，包括研究方案、报告文件、讨论会议PPT等。 9. 协助拟定年度培训规划，并承担职责范围内技术课程的授课任务。 10. 编写或审核本部门相关的体系管理文件。 11. 完成上级领导安排的其他工作任务。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，临床医学相关专业（硬性条件）。 2. 接受过GCP、药品注册管理、化学药临床试验设计指导原则等方面的系统培训。 3. 对医学相关工作具有强烈的责任心与职业热情。

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