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长沙·岳麓区
职位详情
岗位职责:
1. 负责经营性项目的调研工作，编制或审核调研报告及《立项信息单》。
2. 承担临床研究方案的策划与设计。
3. 编写或审阅临床研究报告。
4. 指导医学团队完成医学类项目资料的撰写工作。
5. 基于试验数据和文献分析评估试验设计的科学性，提出后续实施建议，并负责编制或审核汇报用PPT。
6. 为公司其他职能部门提供专业技术支持与咨询。
7. 参与项目复盘流程，提交方案设计及相关总结报告的复盘材料。
8. 维护部门技术文档模板，包括研究方案、报告文件、讨论会议PPT等。
9. 协助拟定年度培训规划，并承担职责范围内技术课程的授课任务。
10. 编写或审核本部门相关的体系管理文件。
11. 完成上级领导安排的其他工作任务。
任职要求:
1. 硕士及以上学历，临床医学相关专业（硬性条件）。
2. 接受过GCP、药品注册管理、化学药临床试验设计指导原则等方面的系统培训。
3. 对医学相关工作具有强烈的责任心与职业热情。
1. 负责经营性项目的调研工作，编制或审核调研报告及《立项信息单》。
2. 承担临床研究方案的策划与设计。
3. 编写或审阅临床研究报告。
4. 指导医学团队完成医学类项目资料的撰写工作。
5. 基于试验数据和文献分析评估试验设计的科学性，提出后续实施建议，并负责编制或审核汇报用PPT。
6. 为公司其他职能部门提供专业技术支持与咨询。
7. 参与项目复盘流程，提交方案设计及相关总结报告的复盘材料。
8. 维护部门技术文档模板，包括研究方案、报告文件、讨论会议PPT等。
9. 协助拟定年度培训规划，并承担职责范围内技术课程的授课任务。
10. 编写或审核本部门相关的体系管理文件。
11. 完成上级领导安排的其他工作任务。
任职要求:
1. 硕士及以上学历，临床医学相关专业（硬性条件）。
2. 接受过GCP、药品注册管理、化学药临床试验设计指导原则等方面的系统培训。
3. 对医学相关工作具有强烈的责任心与职业热情。
2025-09-27 10:46
IP属地：湖南长沙
职位福利
硕士1年以下Ⅱ期Ⅲ期临床
长沙都正生物科技股份有限公司
不需要融资 · 100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
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