【岗位职责】 一、总部体系架构与能力建设 1.文件与流程管理：统筹公司级体系文件的编制、发布与更新，确保其适用性、完整性及执行有效性；主导核心业务流程的梳理、标准化及持续优化。 2.能力建设与知识管理：组织内审人员的培训实施与资质认定，开展体系标准、关键工具及法规要求的内部宣导；搭建并维护体系知识平台，汇集标准规范、法规条款、优秀实践及典型问题案例。 3.内部体系监督：定期开展公司范围内的流程稽查、专项审核及管理评审工作，保障体系运行的合规性与实际成效。 二、合格供应商质量管理体系开发与管理 1.新供应商准入评估体系搭建：制定统一的供应商准入评估规范，依据VDA6.3或同等标准联合PQM对新供方实施体系评审与现场过程审核，形成审核结论与风险评估建议。 2.合格供应商绩效监控：构建供应商质量绩效指标（如DPPM、SCAR响应率），执行月度/季度评价机制，并推动PQM落实供应商改进措施。 3.合格供应商体系监督：对重点/瓶颈供应商实施突击审核或专项过程检查，核实其质量体系运行的真实性和一致性。 4.合格供应商发展与赋能：围绕供应商体系短板提供定向支持与培训，助力其提升质量管理能力，满足客户审核和业务拓展需求。 三、生态链工厂整合管理体系的推进与维护 1.生态链工厂体系搭建：配合新建工厂或新增产线的质量体系规划、建设与日常维护，参与认证全过程，确保认证证书的有效维持。 2.推动工厂体系执行落地：协助工厂将体系要求嵌入日常运营流程，跟踪关键绩效指标（KPI），挖掘潜在改善点。 3.策划并参与工厂内审与管理评审：协同工厂完成内部审核、管理评审及数据复盘，推动纠正预防措施（CAPA）和持续改善项目有效实施，增强过程受控水平与体系效能。 4.策划质量意识提升活动：促进质量工具的实际应用，培育全员重视质量、追求改进的文化氛围。 5.协同工厂体系参与客户审核（如QSA/QPA）全过程：涵盖前期差距识别、整改辅导、现场协作应对以及审核问题项（8D/CAR）的闭环追踪。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程类、质量管理或相关专业； 2.具备3年以上质量领域工作经验，有ISO9001等体系建立或优化经历者优先考虑； 3.掌握质量管理体系标准及相关流程，可独立承担体系文件的编制与维护工作； 4.熟悉常用质量管理工具（如FMEA、SPC、MSA、8D）及APQP、PPAP等产品先期质量策划流程； 5.具备良好的沟通协调能力，适应力强，执行力突出；工作积极主动，细致严谨，具备优良的团队协作意识。

岗位职责： 1、参与公司管理体系的规划、搭建、维护与优化，确保体系文件的有效实施及持续完善。 2、编制管理体系相关文件，包括质量标准、作业规范、监督检查标准等制度性文档。 3、组织开展体系相关的培训工作，确保员工理解并有效执行体系运行要求。 4、跟踪法律法规变化，落实合规性管理措施。 5、统筹内部审核与文件审查，协调推进纠正措施的实施与闭环。 6、配合外部审核工作，负责审核资料准备、过程跟进及第三方审核意见的反馈处理。 7、管理体系文件及其记录，负责文件的修订、发布、回收和作废等全过程控制。 8、日常监督体系运行情况，保障体系稳定有效运转。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品或相关专业，具备3年及以上食品加工质量管理、体系建立、梳理、执行、监督与改进工作经验。 2、熟悉ISO9001、ISO22000、HACCP、ERP等食品安全管理体系及相关标准条款，掌握危害分析与关键控制点要求，具备良好沟通能力。 3、了解认证审核流程及高端客户验厂流程，具有体系审核经验及大型客户外审陪同与对接能力。 4、熟悉食品生产企业管理运作流程及实际操作规范。 5、有大型客户审核经历者优先考虑，相关经验丰富者更佳。 6、具备食品加工业现场质量管理实践经验者优先录用。

岗位职责： 1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、统筹开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，提交体系运行有效性评估及改进建议报告。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目通过产品注册相关的体系审查，引导研发、质量、生产等职能部门完善体系流程，保障体系合规运作。 5、主导上市后产品监控工作（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理、数据分析汇总等），按规定向NMPA提交相关报告，协助管理代表召开产品质量回顾分析会议等体系内事务。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理理论与实践技能，了解医疗机器人行业基本情况。

岗位职责 1、学历要求：大专及以上学历，年龄******。 2、知识要求：熟悉ISO9001、ISO14001、OHSAS18001等相关管理体系标准内容 3、经验要求：具备1年以上认证咨询领域从业经历，持有国家注册实习咨询师／实习审核员、咨询师／审核员、高级咨询师资格证书者优先 4、能力要求：具备出色的书面与口头表达技巧；熟练操作计算机，精通Office办公软件应用；具备较强的逻辑分析与归纳总结能力；具备一定的培训授课与公开演讲能力；具备优秀的沟通协调能力 福利待遇 1、正式聘用人员可享受年终福利及企业分红权益； 2、依法享有国家规定的法定节假日休假权利； 3、在职员工享受节日关怀福利； 4、建立完善的绩效评估与奖励体系，提供清晰的职业发展通道，助力个人成长与价值展现； 工作时间： 上午9:00-11:50，下午2:00-6:00（每月实行单双休交替制度），法定节假日依照国家规定享受带薪休假。 面试地址：郑州市金水区花园路与农科路交叉口建业凯旋广场A座802-805室

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理者代表推进管理评审，汇报体系运行成效并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对质量体系的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目完成产品注册过程中的体系审查，协同研发、质量、生产等相关部门完善体系运作，保障合规性。 5、主导上市后产品监控工作（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理、数据统计分析等），按要求向NMPA提交报告，协助管理者代表开展产品质量回顾及相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287或内审员相关培训； 3、具备第二类、第三类医疗器械注册体系审核经验者优先； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业特点。

工作内容: 1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求。 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改，对接项目组获取研发各节点输出的资料，确保各节点资料及时、 准确、完整地归档。 3. 负责产品申报资料的审核，外部核查的准备工作，协助完成不合格项的整改及报告编写。 4. 协助研发部门进行流程梳理与优化，组织研发相关培训，并面向公司各部门开展国际标准、国际法规及国际质量体系 相关内容的宣导与培训。 5. 跟踪并收集国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，为公司提供法规解读、培训支持，并推动合规 转化与风险管理落地。 6. 依据ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP等法规与标准要求，维护质量管理体系，推动公司质量管理流程的持续优 化，并监督执行情况。 7. 协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项组织实施整改、跟踪与验证。 8. 处理其他与国际标准及体系相关的事务。 岗位要求 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工类相关专业背景

岗位职责： 1、构建并优化公司质量管理体系，全面负责体系的推行、落地、日常维护及运行过程中的监督与评估； 2、推动并协助各部门落实质量体系相关文件要求，定期核查执行效果并提供改进建议； 3、统筹管理各类外部审核工作，如第三方认证、客户现场审查、政府监管检查等，并跟进整改项的闭环验证； 4、主导体系文件的编制工作（涵盖质量管理手册、程序文件、HACCP计划及其他品质类文档），负责文件修订的评审与发布管控； 5、具有纸箱、卷材、标签的规格设定及版面内容设计经验者可优先纳入考虑。 任职要求： 1、大专及以上学历，食品科学、食品安全或相关专业背景； 2、具备5年以上质量体系运行管理及认证改进工作经验，其中至少3年在同行业担任质量经理职务； 3、熟练掌握ISO9001、HACCP、FSSC22000等食品安全管理体系标准，持有内审员资格证书者更优；熟悉国家法律法规、行业标准及相关政府监管要求； 4、具备独立规划和优化食品安全管理体系的能力，逻辑思维清晰，善于识别潜在风险，拥有较强的自主分析能力，工作态度认真严谨，注重细节。

工作职责: 1. 负责搜集、分析国家、行业、地方及团体标准相关的政策动态与管理制度； 2. 开展标准信息的归纳整理，参与标准名称的拟定与确认； 3. 承担团体标准项目的立项工作，编制立项材料及标准文本等相关内容。 休息： 上午8:30--12:30；下午13:40--18:00； 单双周轮休，月休6天。 任职资格: 1. 本科及以上学历； 2. 具备良好的语言表达能力，有标准化相关工作经验者优先考虑； 3. 工作认真负责，具备团队协作意识。

【岗位职责】 1.依据公司战略规划与运营目标，拟定质量管理体系建设与优化方案，并组织实施、分解任务、监督执行及落地跟进。 2.跟踪并掌握国内外与质量体系及产品行业相关的标准、政策与法规，推动质量管理体系的持续运行与升级完善。 3.编制和优化质量管理体系相关流程与程序文件，保障体系的适用性与高效运作。 4.组织开展内部审核与管理评审工作，针对不符合项制定纠正措施并推动长效改进。 5.统计与分析质量目标达成情况的相关数据，提供决策支持依据。 6.实施对供应商质量管理体系的评估审核，跟踪其整改进展并验证改善成效。 7.组织开展质量体系相关的培训与宣导活动，提升员工质量意识与专业能力。 8.策划实施质量提升专项活动（涵盖质量/成本/交付/安全/标杆激励等方面），营造持续改进的质量氛围。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程类、质量管理或相关专业背景。 2.具备3年以上质量管理工作经历，持有ISO9001等体系认证经验者优先考虑。 3.熟悉质量管理体系的标准与运作流程，能独立完成体系文件的编写与维护。 4.具备良好的沟通协调能力，适应力强，执行力突出；工作主动认真，细致踏实，具备优秀的团队协作意识。

岗位职责： 1. 负责汽车机械结构设计与优化，包括底盘、悬架、转向及传动系统等关键部件的开发与验证 2. 参与整车集成测试，分析机械系统性能问题并提出改进方案 3. 编制技术文档、BOM清单及设计规范，配合生产部门完成工艺转化与量产支持 4. 协同电子、软件及试验团队开展跨系统联调，确保机械系统与整车功能匹配 5. 跟踪行业新技术动态，参与轻量化、模块化等前沿技术预研与应用落地 任职要求： 1. 机械工程、车辆工程或相关专业专科及以上学历，具备扎实的力学与机械设计基础 2. 熟悉CATIA/UG/SolidWorks等三维设计软件，掌握GD&T及机械制图国家标准 3. 了解汽车开发流程（如V模型）、APQP及TS16949质量体系要求 4. 具备良好的逻辑分析能力与跨部门协作意识，责任心强，注重细节与交付质量 5. 应届生或1-3年汽车行业机械设计经验者均可，有主机厂或 Tier1 项目经验优先

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招2名充电桩结构设计工程师，长期驻点在广州。有交流和直流桩项目的优先，对接车厂项目。 Position Summary职位描述: 负责充电桩产品的机械结构设计工作，相关部件的选型、工艺优化、产品的生产技术支持，设计文档的制作等。 Key Responsibilities主要职责: 1.负责充电桩产品相关系列产品结构设计任务; 2.三维细化设计、机械部件的设计及选型、二维出图，BOM清单； 3.内外部技术沟通，组织相关设计评审会议，制定相关结构部分设计方案； 4.负责产品的加工、装配、调试的跟踪和技术问题处理；在客户生产、装配阶段的提供技术支持和图纸更新； 5.协助技术负责人或项目负责人完成项目的研发、设计工作；承担整机的样机制作、调试和相关技术文档的制定； 6.上级交办的其他工作任务。 Candidate Experience and Qualification经验和资格要求: 1.本科以上学历，机械设计及制造相关专业毕业，中级技术职称；接受过DFMEA、DOE、FEA等工具深度培训为佳； 2.5年以上充电桩产品设计工作经验，熟悉充电桩相关产品标准，有整机产品独立开发经验； 3.能熟练使用AutoCAD\Catia\Solidworks等软件工具进行产品设计； 4.熟悉各钣金加工工艺和设备，熟悉常用机械部件加工、铸造、金属表面处理等制造工艺，对工程塑料/密封圈材料有应用经验； 5.熟悉电子电气元件原理、安规、防护等专业知识； 6.熟悉充电桩整机热设计及热仿真； 7.能深刻理解DFM设计理念、同步工程方法； 8.没有英语要求 9.工作认真负责、能很好进行自我目标的管理； 10.有团队协作精神和对外沟通能力，客户意识强； 11.有良好的承压能力等。

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工作地点：河南省商丘市夏邑县济阳镇 一、工作职责 1、承担公司化工原辅材料、中间产物、成品及留样样品的质量检测任务，确保各项产品满足对应的质量规范要求； 2、依据标准实验流程开展操作，准确填写检验原始数据并登记检验台账，按时提交可靠的检测结果，发现不合格情况须立即向上级主管反馈； 3、负责本岗位所用称量设备、仪表器具、试液试剂等的日常校准、维护与保养，保障化验数据的精确性与连续稳定性； 二、任职要求 1、具备专科或以上学历，化学、分析化学、环境监测、食品检测等相关专业背景，掌握基本的化学理论知识； 2、了解常规化学分析技术，实践操作能力突出，有大型分析仪器（如气相色谱仪、液相色谱仪等）使用经验者优先录用； 3、工作认真踏实，具备较强的责任意识，能适应长期稳定的工作安排； 三、员工福利 1、公司统一提供住宿宿舍及员工食堂； 2、六险一金：为全体员工缴纳五险一金，并额外配备补充商业保险； 3、每月享有4天休息时间；

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