岗位职责： 1.严格执行机构安排的审核任务； 2.按时完成审核任务，及时提交相关材料，跟踪并保证项目的有序进行，了解客户需求并反馈； 3.完成机构安排的见证任务； 4.积极参加机构安排的培训工作； 5.在审核过程中坚守审核员规范，遵守公司制度，维护公司形象； 6.其他与审核相关的各项工作； 任职条件： 1、大专及以上学历，专业不限。 2、具有注册正式审核员资格，熟悉ISO50001/ISO9001/ISO14001/ISO45001管理体系，具有实际的体系审核经验； 3、通过国家CCAA审核员考试，具有信息安全/信息技术服务管理体系工作经验； 4、良好的语言表达能力，沟通协调能力，文字组织能力及计算机应用能力； 5、能承受一定的工作压力，具有团队精神，维护公司外部形象； 6、能适应长期出差； 备注：可接受兼职。

岗位职责： 1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、统筹开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，提交体系运行有效性评估及改进建议报告。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目通过产品注册相关的体系审查，引导研发、质量、生产等职能部门完善体系流程，保障体系合规运作。 5、主导上市后产品监控工作（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理、数据分析汇总等），按规定向NMPA提交相关报告，协助管理代表召开产品质量回顾分析会议等体系内事务。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO13485/YY0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理理论与实践技能，了解医疗机器人行业基本情况。

招聘岗位：生产经理，车间主任，注册/质量体系专员，采购专员，灭菌工，行政人事专员 要求：有同行业同岗位工作经验。

研发体系职能： 一、研发体系资料核查 1、承担集团新产品样机阶段研发资料的审核任务； 2、承担集团新品小批量试产各环节输出文档完整性核对工作； 3、承担产品注册申报材料的审核及问题整改闭环跟踪。 二、研发体系资料控制 1、跟进各阶段研发体系文件审核发现问题的整改落实情况； 2、汇总样机与小批量阶段资料审核中的问题，开展数据统计分析并推动改进。 三、研发体系流程控制 1、协助优化研发体系内各项流程的梳理与补充完善； 2、在流程整理过程中提供必要的技术支持与协同。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训实施； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

工作内容: 1.负责协助研发部门输出DHF及DMR文档，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求。 2.负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改，对接项目组获取研发各节点输出的资料，确保各节点资料及时、 准确、完整地归档。 3.负责产品申报资料的审核，外部核查的准备工作，协助完成不合格项的整改及报告编写。 4.协助研发部门进行流程梳理与优化，组织研发相关培训，并面向公司各部门开展国际标准、国际法规及国际质量体系 相关内容的宣导与培训。 5.跟踪并收集国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，为公司提供法规解读、培训支持，并推动合规 转化与风险管理落地。 6.依据ISO13485:2016、QSR820或MDSAP等法规与标准要求，维护质量管理体系，推动公司质量管理流程的持续优 化，并监督执行情况。 7.协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项组织实施整改、跟踪与验证。 8.处理其他与国际标准及体系相关的事务。 岗位要求 1.本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工类相关专业背景

岗位职责 1、学历要求：大专及以上学历，年龄******。 2、专业知识：熟悉ISO20000、ISO27000等管理体系标准，了解质量、环境、职业健康安全三体系或知识产权贯标相关知识； 3、工作经验：具备1年以上认证咨询领域从业经历； 4、综合能力：具备出色的书面与口头表达技巧；熟练操作计算机及Office办公软件；具备较强的逻辑推理与归纳分析能力；擅长培训授课与公开演讲；拥有良好的人际沟通技巧。 福利待遇 1、正式员工可享受年终福利及企业分红； 2、依法享有国家规定的法定节假日； 3、节日福利齐全，关爱员工日常生活； 4、健全的绩效考评体系，提供清晰的职业发展通道和晋升空间； 工作时间 上午8:20-12:00，下午1:30-6:00，每周固定双休，法定节假日依照国家规定享受带薪休假。

岗位职责 1、学历：大专以上学历，年龄******。 2、知识：熟悉ISO20000、ISO27000等管理体系，掌握三体系或知识产权贯标相关内容； 3、经验：具备1年以上认证咨询领域工作经验； 4、能力：具备较强的书面与口头表达能力；熟练操作计算机，精通Office办公软件；具备优秀的逻辑思维与分析总结能力；具备良好的培训授课与演讲技巧；具备出色的沟通协调能力。 福利待遇 1、正式员工可享受年终福利及年度分红； 2、依法享有国家法定节假日休假权利； 3、节日发放公司定制福利礼品； 4、健全的绩效考核与激励制度，提供清晰的职业发展通道和晋升空间； 工作时间： 上午9:00-11:50，下午2:00-6:00（每月实行单双休轮休制），法定节假日按国家规定享受带薪休假。 面试地址： 郑州市金水区花园路与农科路建业凯旋广场A座802-805室

岗位职责: 1.参与构建并维护产品质量管理体系，保障产品与服务满足既定标准； 2.全面负责公司质量管理体系、职业健康管理体系及环境安全管理体系的搭建与持续维护； 3.负责二方、三方验厂所需资料的日常整理、更新及验厂期间的材料准备与协调配合； 4.完成订单相关文件的上传及各类记录的收集与归档管理； 5.与团队协同协作，共同推动质量管理水平的提升。 任职要求： 1.具备优秀的沟通能力与团队协作意识，能高效应对和解决质量问题； 2.熟悉资料管理与档案管理相关规范与流程； 3.具备较强的分析判断与问题处理能力，可独立优化质量控制环节； 4.工作认真负责，能在高强度工作环境下保持稳定表现； 5.有电气行业相关工作经验者优先考虑。

【岗位职责】 1.依据公司发展战略与经营目标，拟定质量管理改进方案，并组织实施、分解任务、监督执行及推动落地。 2.跟踪并掌握国内外与质量体系及产品行业相关的标准、政策与法规，推进质量体系的持续运行与优化升级。 3.编制和更新质量管理体系相关流程与程序文件，保障体系的适用性与有效性。 4.组织开展内部审核与管理评审工作，针对不符合项制定纠正措施并落实长效改善机制。 5.统计与分析质量目标达成数据，为决策提供支持依据。 6.实施供应商质量管理体系审核，跟踪不符合项整改进度并评估改善成效。 7.组织开展质量体系培训与宣导活动，提升员工质量意识与专业能力。 8.策划实施质量提升项目（涵盖质量/成本/交付/安全/标杆激励等方面），推动建立持续改进的质量氛围。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程类、质量管理或相关专业背景。 2.具备3年以上质量管理工作经历，持有ISO9001等体系认证经验者优先考虑。 3.熟悉质量管理体系标准与运作流程，能独立完成体系文件的编制与维护工作。 4.具备良好的沟通协调能力，适应力强，执行力突出；工作主动认真，细致负责，具有优良的团队协作精神。

任职要求和职责： 1.负责企业ISO17025体系的建立、实施与日常运行管理，主导内外部审核相关工作。 2.持有国家认可的ISO审核员资格证书。 3.具备一年及以上ISO17025体系实际操作经验者优先考虑。 4.具备较强的学习与理解能力，熟练使用办公软件，打字速度快。 5.具备优秀的文档撰写与整理能力，承担公司质量管理体系文件的编制、修订、归档及审核准备工作。 年龄要求******本科及以上学历，学习能力突出 薪资面议 另招聘前台文员，应届或往届毕业生均可，具体事宜面谈

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