工作职责 1. 负责原辅材料、中间产品及最终产品的理化与微生物指标检验，确保检测结果真实可靠。 2. 严格遵循企业质量规范及食品安全相关法规，对生产过程中关键控制环节（CCP）实施监督与检查。 3. 参与质量问题的调查与改进工作，跟进并验证纠正措施的实际效果。 4. 负责质量相关记录的收集与归档，保障质量管理体系文件的完整性和可追溯性。 任职要求 1. 大专及以上学历，食品科学、生物工程、检验检疫等相关专业背景。 2. 具备食品检验基础知识，熟练操作常规检测设备（如液相色谱仪、微生物培养箱等）。 3. 熟悉国家食品安全标准（GB 4789系列、GB 5009系列），有乳制品行业质量控制经验者优先考虑。 4. 具有较强的责任意识和良好的细节管理能力。 5. 能够适应倒班工作安排

岗位职责： 1. 负责到货蔬菜的收货检验，确保所有来货符合公司规定的质量标准； 2. 执行农产品农药残留检测，保障产品符合国家相关法规要求； 3. 对加工完成的成品进行质量验收，确保产品品质达到市场及客户标准。 任职要求： 1. 具有良好的职业操守，工作态度严谨、积极负责； 2. 熟悉常用检测仪器和设备的操作与使用； 3. 了解蔬菜加工的基本流程，具备较强的质量控制判断能力。

岗位职责： 1、依据事业部产品开发年度规划，推进腌腊类研发项目的实施与落地； 2、结合客户需求及市场趋势开展新产品的设计与研发工作； 3、制定、修订并落实产品标准与工艺规范，组织车间工艺培训，提供现场指导并跟踪生产全过程； 4、跟进腌腊新产品在生产车间的试产过程，进行技术指导，确保产品顺利实现量产转化； 5、对研发专员的工作进行监督、辅导与进度管控。 任职要求： 1、食品类相关专业背景，熟悉食品行业动态及国家与地方相关法规政策； 2、具备3年以上腌腊产品研发工作经验，富有创新意识，能独立完成产品开发任务； 3、掌握腌腊制品的生产流程与质量控制要点，精通配方研发，具备独立开发新品的能力； 4、熟知腌腊类产品生产工艺与流程，具备敏锐的研发趋势判断能力。

昱白生物坚持臻心为宠的理念，持续推出让宠物主人安心的优质产品。办公环境温馨，常驻8只猫咪和1只狗狗，真正实现工作与撸猫的乐趣兼得，诚邀热爱毛孩子的伙伴加入我们的大家庭！ 产品方向：宠物保健品 官方网店：vethwish旗舰店（可搜索了解具体产品信息） 岗位职责： 1、主导新产品开发：深入分析市场需求与产品定位，结合企业技术发展方向，开展创新性配方研发，确保产品在有效性、安全性及稳定性方面达到高标准。 2、核心技术评估与决策支持：负责对内部研发方案进行技术评审，同时对外部合作项目开展深度技术考察，出具专业评估意见，协助攻克关键性技术难题，提出突破性技术路径或解决方案。 3、参与技术战略制定：积极参与公司及部门中长期技术研发规划，提供专业技术支撑，基于行业趋势与技术洞察，提出技术发展方向、重点攻关领域及核心技术平台建设建议；协助制定技术路线图，明确关键技术节点、技术资源需求与实施周期；开展技术竞争力分析，持续跟踪竞品技术动态、专利布局与产品特性，评估自身技术优劣势，为战略优化提供依据。 4、前沿技术追踪与落地：密切关注国内外保健品领域的最新科研进展、技术革新、法规更新及新型原料应用；定期完成技术扫描与趋势研判，识别潜在技术变革机会或风险，形成前瞻性技术分析报告并向管理层及研发团队汇报；评估新兴技术在公司产品中的应用潜力、价值与风险，提出引入或合作策略建议。 5、技术规范与质量保障：参与制定或严格审核技术标准，包括核心原料、成品的关键指标、检测方法及工艺参数，确保其科学性、严谨性与合规性；在产品研发全流程中识别技术风险，并提出有效的预防或应对措施。 6、知识积累与技术赋能：主导或深度参与公司核心技术知识库的搭建与维护；作为专业技术顾问，在所属领域为研发团队提供高水平的技术指导、咨询与培训，提升整体技术能力（非管理职能性质）。 岗位要求： 1、生物、药学等相关专业背景。 2、具备5年以上产品研发工作经验，有宠物保健品研发经历者优先考虑。 3、熟悉产品开发全流程，尤其在配方研发与实验设计方面具有扎实经验。 4、具备优秀的实验设计、数据分析与问题解决能力，能独立应对研发过程中的技术挑战。 5、熟练掌握常规实验室设备与操作技术，拥有良好的创新意识和技术判断力。 6、具备良好的沟通协作能力，富有团队精神，学习能力强，能适应较高工作压力。

【工作内容】 1、全面负责药品生产全流程的质量监督与管理工作，确保原料、辅料、包装材料、中间体、待包装品及最终产品均符合注册核准要求及既定质量标准，及时识别并纠正不符合规定流程、制度或指令的操作行为，并监督整改落实情况。 2、主导偏差及OOS事件的管理，牵头组织相关部门开展调查，分析确定根本原因，制定并实施纠正与预防措施，跟进措施完成进度与执行效果，结合调查结果进行合理评估，同步关注关联的变更控制、CAPA等事项，确保闭环管理。 3、组织开展内部自检工作，形成自检报告并明确整改时限，推动问题项整改落地，强化质量体系运行的合规性与规范性。 4、协助应对各级监管机构的现场检查，牵头落实检查发现问题的整改措施并按时完成闭环。 5、定期回顾和分析各类质量活动数据，识别改进机会，制定并推动实施持续优化方案。 6、执行供应商现场审计工作，独立完成审计记录与评估报告。 【任职要求】 1、本科及以上学历，药学、生物工程等相关专业背景。 2、具备3年以上无菌制剂生产质量管理经验，掌握无菌药品相关法规要求。 3、具备良好的沟通协调能力，能与各职能部门高效协作推进工作。 4、具备独立思考能力，善于分析问题并提出有效解决方案。 5、工作严谨细致，责任心强，注重工作细节，具备优秀的团队协作意识。

【岗位职责】 1、产品风味研发：主导米制新产品的口味设计及配方研制工作； 2、口味优化改良：针对现有产品开展风味、口感等方面的品评与改进，提升整体产品品质与市场竞争力； 【岗位要求】 1、具备3年以上食品行业调味相关工作经验； 2、味觉与嗅觉灵敏，擅长香辛料、酱料、油脂及甜咸味型的调配与协调； 3、了解食品加工工艺，掌握米制品在实际应用中的特性表现； 4、性别不限，年龄40~50岁，大专及以上学历，有米制品调味经验者优先录用。

岗位职责： 1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产过程监控及其他样品的HPLC、GC、IR等项目的检测任务，依据质量标准和操作规程开展检验工作； 2、熟练掌握HPLC检测技术，能独立完成HPLC、GC等相关分析方法的确认与验证； 3、承担检测仪器的日常维护与保养工作，确保设备正常运行； 4、参与杂质研究、新分析方法开发，并协助推进质量分析团队的能力提升； 5、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、硕士及以上学历（27届），具备扎实的分析化学理论基础，能够熟练操作各类仪器分析设备； 2、熟悉GMP规范及中国药典、美国药典相关内容； 3、具有较强的英语读写能力，熟练使用常用办公软件； 4、思维逻辑清晰，具备良好的问题分析与沟通协调能力。 转正后福利： 税前年薪范围预计11-12万，提供员工宿舍、五险一金、餐补等员工福利。

岗位职责： 1. 负责食品生产全过程的质量检验与监控，包括原料、半成品、成品的理化及微生物指标检测 2. 依据国家标准和企业内控标准执行检验操作，准确填写检验记录并出具检验报告 3. 参与食品安全风险排查与异常问题分析，协助品控主管制定改进措施 4. 维护和校准检验仪器设备，确保检测数据的准确性与可追溯性 5. 配合完成内外部审核、资质认证及监管部门检查相关工作 任职要求： 1. 熟悉食品检验相关法律法规及GB系列标准，具备基础检验实操能力 2. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的质量意识和沟通协调能力 3. 能适应食品厂工作环境，服从生产安排，接受必要加班或倒班 4. 有食品厂品控或检验实习经验者优先，应届毕业生亦可培养 5. 具备中专/技校及以上学历，食品科学、生物技术、化学、药学等相关专业优先

岗位职责： 1、参与面点类食品（如小笼包、烧麦等）新产品的配方开发与研发工作，协助完成样品的制作及测试验证； 2、负责优化和改进食品生产加工工艺，保障产品品质的稳定性与一致性； 3、整理市场端反馈信息，研究消费者需求变化，为产品升级迭代提供可行性建议； 4、协同团队完成产品标签内容撰写以及营养成分数据的分析整理； 5、参与食品安全管理体系和质量控制体系的建立与日常维护工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品科学、营养学或相关专业背景； 2、具备2-3年相关工作经验，熟悉食品研发流程，掌握基本实验操作技能； 3、具备扎实的数据分析能力，能依据实验数据提出有效的优化方案； 4、沟通表达良好，富有团队协作意识； 5、热爱食品行业，积极面对工作挑战，具备持续学习与提升的能力。

1. 熟悉制药行业常用分析仪器的操作，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外 - 可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、液质联用仪（LC-MS）等。依据标准操作规程（SOP）开展原辅料、中间体、成品及稳定性样品的鉴别、检查、含量测定等检测任务，并按规定及时完成记录填写。 2. 承担仪器设备的日常管理与维护职责，包括定期清洁仪器内外关键部位、更换易损部件（如色谱柱、进样针等）、监控运行参数（如压力、流量、温度等），保障设备处于正常工作状态，同时准确填写维护保养记录。 3. 参与相关文件的编制、修订，并组织或接受必要的培训工作。 4. 具备专科及以上学历，专业方向为制药工程、药物分析、化学分析、中药学等相关领域。 5. 拥有1-3年制药企业仪器QC岗位工作经验，了解药品质量控制流程及GMP要求。具有大型药企从业经历者优先；对于应届毕业生，若具备扎实的专业基础、较强的实践能力，且在校期间参与过科研项目或有丰富实习经验者，亦可酌情考虑。 6. 工作责任心强，作风严谨，能够认真细致地执行各项检测任务，严格遵循操作规程和质量标准，确保检测结果的真实、准确与可靠。

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7000-9000包吃住团餐食安员 45周岁内，男女不限，3年以上团餐食品安全员经验，持有食安证或者食安管理证书优先，吃苦耐劳，有耐性 1. 日常巡查与隐患排查 独立开展食品安全现场巡查，重点检查后厨、就餐区等区域，排查潜在隐患并推动问题整改闭环。 2. 质量监控 监督食品采购、储存、加工、配送等环节的合规操作，覆盖原料验收、储存管理、加工操作、成品验收、剩餐处置及效期管理等全流程。 3. 食材检验与检测 对采购食材进行严格检验，查验生产日期、保质期、检验检疫证明等；负责食材留样与追溯监督。 4. 台账与文档管理 建立健全食品安全管理档案，负责索证索票、验收记录、培训档案等文件的整理、归档和保管。 项目点就餐人数100人左右 薪资：7000-9000具体面试定 上班时间：7:00-19:00 午休2小时 月休4天，管吃住，节假日三薪或者休息

岗位职责： 1. 负责月饼生产过程中的外观、重量、包装等质量检验工作，确保产品符合企业标准 2. 按照检验流程执行抽样检查与全检任务，准确记录并反馈异常情况 3. 协助完成生产工序交接与不良品标识、隔离及初步原因分析 4. 保持检验区域整洁有序，规范使用检验工具与记录表单 5. 遵守食品安全与车间卫生管理规定，配合完成日常5S整理 任职要求： 1. 学历不限，能识字算数，责任心强，细致耐心 2. 无经验要求，接受短期用工，服从排班安排 3. 身体健康，无传染性疾病，能适应食品厂洁净环境 4. 包吃包住，接受日结薪资结算方式 5. 遵守劳动纪律，具备基本沟通协作能力

东莞品控负责人 水产赛道 年轻人的主场 1.负责仓储水产（鱼 虾等淡水产品和海水产品）质检相关记录验收 2.组织实施质量改进,整改 提升质量管理效率 薪资(7000-8000) 大专学历，（优秀可放宽）男女不限 初级-高级-储备主管-主管 固定班次 下午17-3点 不出差 常温环境！！！

年龄：20-37岁 学历：初中及以上学历 薪资待遇：每天上班八小时，中间休息时间多，实验室干净卫生，比较轻松，综合工资7000--7500，上岗之前需要到上海总部培训一个星期左右，（）培训期间不收任何费用，包住，每天30元饭补，考核过后正式考勤。上岗之前要办健康证，在哪办都可以，只要有就行。

【岗位职责】 - 负责食品样品的检验与检测工作 - 记录检测数据并上报结果 - 配合完成日常质量控制任务 【职位要求】 - 无经验要求，可接受零基础 - 不限学历、不限工作年限 【工作时间】 具体时间班次面议 【薪资福利】 - 综合薪资：6000_6500元/月 - 五险一金、五险 - 包住、包吃 - 年底双薪 - 交通补助、加班补助

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，指导新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指南及SOP规范，执行非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计要点，协助研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向临床试验机构办公室或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视准备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本管理各环节，包括核对、处理、存储、转运及运输过程中的条件监控（如温湿度记录），发现异常及时上报； 确保研究中心质量体系运行有效，随时满足监查、质控及稽查要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机及访视安排，支持研究者完成试验数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究资料及相关文件的收集、整理与归档，确保符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成CRF（病例报告表）填写或数据录入，并依据源文件回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心联络角色，定期反馈中心运行状态、项目进展、入组情况及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的问题，推动项目高效推进。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 · 熟悉GCP、ICH-GCP法规及临床试验流程，了解相关SOP规定； · 工作责任心强，细致严谨，具备良好职业素养； · 能在高压环境下保持工作质量，具备较强的时间管理与多任务处理能力； · 热爱临床研究事业，有意愿长期从事药物临床试验相关工作； · 具备团队合作意识，能适应跨区域远程协作模式

药品销售推广经理、药品采购员

岗位职责： 1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理，制定生产计划并优化资源配置，保障生产任务按时高效完成。 2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为，确保符合相关规范标准。 3. 组织开展生产人员的岗位技能培训，并实施绩效考核与能力评估。 4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理，落实纠正与预防措施。 5. 负责生产设备的日常管理与维护工作，保证设备稳定运行。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验，熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。 3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工带教培训，保障临床试验全过程符合法规要求、GCP/ICH指导原则及标准操作规程，高效完成非医学专业判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者规范执行受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭相关事务，包括向伦理委员会或临床试验机构管理部门提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档工作。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本全流程管理，包括核对、处理、存储、转运及运输记录，监控并记录储存环境参数（如温湿度），发现异常及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保随时满足监查、质控及稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助推进受试者招募、筛选、随机及访视日程安排，支持研究者开展数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应和解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（如CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、项目进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的各类问题，推动项目平稳运行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学领域本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 · 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； · 工作认真负责，具备良好的职业素养与责任心； · 能在多任务环境下保持工作质量，具备较强的时间管理与多任务协调能力； · 对临床研究工作有高度热情，愿意长期投身于药物临床试验领域； · 具备团队合作意识，能适应跨区域远程协作工作模式

●至少 2 年以上奶酪研发经验，熟悉马苏里拉、芝士黄油等品类，接触过原制奶酪（区别于妙可蓝多等再制奶酪） ●性格外向，能流畅进行正常沟通表达，避免过于内向、无法与陌生人交流的情况 ●无下属，单独负责研发相关工作

核心职责 1.工业化产品开发与设备适配 ①主导包子、馒头、水饺、汤圆等面点的配方-工艺-设备一体化研发，确保产品在自动压面机、成型机、醒发线、蒸烤一体机上实现稳定量产（目标：单品日产≥10,000只）。 ②调试并优化关键设备参数（如：压面辊间隙±0.1mm、醒发箱湿度波动≤3%），制定标准化操作流程模板（例：花卷卷制转速档位对应表）。 2.工艺标准化与故障预判 ①编制设备专用工艺卡（如：梅干菜肉包投馅量误差≤1.5g，蒸制气压稳定性≥95%），依据传感器数据（温度/湿度/压力）实时监控并干预异常工况。 ②发现产线效率瓶颈（如：成型机卡馅率>3%时启动停机机制），联合工程团队提出参数优化方案（例：双螺旋供馅器转速调整至B2档）。 3.设备技术评估与选型 ①全面测试主流面点生产设备性能（如：安井成型机vs雷恩注馅系统效能对比），输出产能、废品率、兼容性等核心指标分析报告。 ②牵头新设备验收验证（例：连续运行24小时故障数≤1次，成品色泽达标率≥98%）。 4.工业化成本控制 ①基于设备运行数据分析原料损耗环节（目标：冷冻面团解冻脱水率≤0.8%，馅料残留量≤30g/批次）。 ②研发高适配性配方方案（如：降低面团延展性要求以适配中速压面机，减少15%设备升级投入）。 5.人机协同技术培训 ①编制设备故障代码应对指南（如：E07=馅料粘度超标，处理方式：调控肉糜粒径至Φ2mm）。 ②指导一线员工精准操作指令（示例：“压面机切换至C档，补水脉冲增加0.5秒”）。 任职要求 1.3年中央厨房/食品工厂包点产线实操经验，掌握主流设备型号（如：安井自动成型机、雷恩注馅机、醒发流水线）。 2.具备设备性能测评实践经历（需提供过往设备测试报告或参数优化记录）。 3.机器操作专家级能力： 熟练调整设备参数（例：调节双螺旋压面机辊距解决面团开裂问题） 掌握设备校准方法（如：称量传感器精度校核至±0.3g） 独立完成产线调试（拟合蒸制时间与中心温度关系曲线） 4.量化研发能力： 实现面粉特性的数据化表达（吸水率/形成时间/稳定时间） 构建馅料粘度与设备适配性关联模型（转化布拉班德仪检测数据） 运用质构仪（TPA模式）测定包子褶皱保持效果（目标：3小时内塌陷率≤8%）

工作内容 1、参与公司新产品开发全流程，涵盖市场分析、配方研发及生产工艺制定，确保新品契合市场需求与企业战略方向。 2、持续优化现有产品，改进配方与加工工艺，提升品质、口感及营养水平，同时降低制造成本。 3、负责研发环节的实验规划、执行与数据整理分析，编写技术文档，为规模化生产提供可靠的技术支持。 4、跟踪食品领域前沿技术、新型原料及行业发展趋势，推动新技术、新成分的引入与实际应用，增强产品市场竞争力。 5、配合生产、质检及市场等部门完成试产验证、品质检测和推广落地，及时解决产供销环节中的技术难题。 6、严格执行国家食品安全相关法规及公司内部管理规定，保障研发活动合法合规。 任职要求： 1、经验要求：具备2年以上食品研发工作经验，有休闲食品、饮品或烘焙类目研发背景者优先考虑。 2、专业基础扎实，熟悉食品原料特性、功能及其应用场景。 3、掌握食品研发基本原理与方法，能独立开展配方设计、工艺调试及实验操作。 4、了解食品添加剂使用规范，确保产品安全合规。 5、具备较强的创新思维与研发敏锐度，能够快速响应市场变化与消费趋势。 6、工作态度端正，细致严谨，具备良好的协作意识与沟通能力。 7、学习能力强，抗压性好，能适应高强度的研发任务。 8、恪守职业操守，责任心强，严格履行研发信息保密义务。 岗位福利： 1、薪资：4-5K；依据个人能力、资历及绩效面议，表现优异者可上调薪酬。 2、福利：五险、带薪年假、节日礼品、定期团队建设活动等。 3、发展：配备系统化培训机制与清晰晋升路径。 作息时间：做六休一 上班时间：8:30-17:30 午休11:30-13:30

岗位职责 1. 依据 GMP、药品管理法及相关行业规范，建立并完善全厂验证管理的 SMP、SOP 文件体系； 2. 组织协调各部门制定年度验证主计划，跟踪并推动设备、公用系统、工艺、清洁及计算机化系统 CSV 等验证工作按计划实施； 3. 审核各类验证方案、原始记录及验证报告，参与新设备、厂房设施的 3Q 验证全过程，确保验收符合法规要求； 4. 负责仓储环节全流程 GMP 管理，监督原辅料、包材、中间产品、成品的入库、储存、温湿度控制、出库、退货及不合格品隔离等操作的合规性； 5. 搭建物料供应商分级管理体系，组织实施供应商准入评估、资料年度审核、现场审计，并跟进审计发现问题的整改闭环； 6. 协助开展 GMP 内部审计、客户审计及药监部门检查，准备验证与仓储相关迎检材料，落实缺陷项的 CAPA 整改措施； 7. 组织车间、仓储、设备等部门开展验证与仓储合规培训，进行日常现场巡查，及时识别并推动整改质量风险隐患。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、制药工程、生物制药、化学制药等相关专业；大专学历者须持有制药类中级职称； 2. 具备 3-5 年制药企业验证岗位工作经验，能独立完成 IQ/OQ、工艺验证、清洁验证、公用系统验证，有 CSV 经验者优先； 3. 熟悉新版 GMP 及其附录、国内外主要法规要求，可独立起草和审核全套验证文件； 4. 具备仓储 QA 和供应商审计实际操作经验，掌握物料管理及供应商全生命周期管理流程；逻辑清晰，细致严谨，具备良好沟通协调能力，能够独立推动跨部门协作；项目或审计期间可接受加班，能适应少量出差； 5. 拥有风险评估、偏差处理、CAPA 闭环管理的实际操作经验，具备较强的合规意识。

工作内容 1、参与公司新产品的开发全过程，涵盖市场分析、配方研发、工艺流程设计等环节，确保新品契合市场需求及企业战略方向。 2、针对现有产品开展优化升级工作，改进配方与生产工艺，提升产品品质、风味及营养水平，同时有效控制生产成本。 3、负责研发阶段的实验方案制定、实际操作及数据整理分析，编写技术文档，为后续规模化生产提供技术支撑。 4、紧跟食品行业前沿技术、新型原料及消费趋势，推动新技术、新成分在产品中的应用，增强产品市场竞争力。 5、配合生产、质检及市场等部门完成试产验证、质量评估和推广支持，及时解决生产与销售中的技术难题。 6、严格执行国家食品相关法规及公司内部管理制度，保障研发活动合法合规。 任职要求： 1、工作经验：具备2年以上食品研发岗位经验，有休闲食品、饮品或烘焙类目研发背景者优先考虑。 2、专业知识与技能 3、掌握食品研发的基础理论与实践方法，了解各类食品原料的性质、功能及其应用场景。 4、熟悉食品加工工艺，能独立完成产品配方开发、工艺调试及实验执行。 5、熟知食品添加剂使用规范，确保产品符合安全与法规要求。 6、具备较强的创新思维与研发能力，能够快速感知市场变化与行业动向。 7、工作态度端正、细致严谨，拥有良好的协作意识与沟通能力。 8、学习能力强，抗压性好，能应对研发过程中的各种挑战。 9、恪守职业道德，责任心强，严格遵守研发保密规定。 岗位福利： 1、薪资：4-5K；根据个人能力、经验和业绩面议，表现优异者可享受薪资上浮。 2、福利：五险、带薪年假、节日福利、定期团队建设活动等。 3、发展：提供系统化培训机制与清晰的职业晋升路径 作息时间：做六休一 上班时间：8:30-17:30午休11:30-13:30

岗位职责： 1. 负责新产品研发、设计开发及相关转化工作的组织实施。 2. 编写并维护各类技术文档，如设计历史文件、产品技术规范、工艺流程图、作业指导书等。 3. 解决生产过程中的各类技术难题，持续推进现有产品与工艺的优化升级。 4. 准备产品注册申报所需的技术资料，实施设计与开发变更的全流程管控。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，医学、药学、生物工程、化学等相关专业背景。 2. 具备3年以上产品研发或项目管理相关工作经验。 3. 熟悉产品原理、结构设计、材料特性及相关技术标准。 4. 掌握医疗器械设计控制流程及风险管理要求（ISO 14971）。 5. 具有创新意识，良好的项目统筹能力以及技术问题分析与解决能力。