复核员 【岗位职责】 1. 负责公司所有药品的复核工作，根据时空系统上的销售订单信息，逐批核对药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、批准文号、数量及收货单位信息，确保票、账、货相符； 2. 对复核药品进行外观质量检查，确保药品包装完好、无破损、无污染、无渗漏，标签清晰，并在有效期内；对质量异常药品有权暂停发出并立即报告； 3. 严格执行国家关于特殊管理药品（麻、精、毒、放）、含特药品复方制剂的管...

【岗位职责】 1. 严格执行本公司制定的药品质量检查验收管理制度和药品质量检查验收操作规程，规范药品验收工作。 2. 按法定标准和验收操作规程，完成采购药品或退货药品的验收工作。 2.1 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收。 2.2 验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。 2.3 验收过程中发现质量异常情况应即时反馈给质量管理部。 3. 验收时应查验采购药品的合法票据，做到票、账（记录）、货相符。 4. 规范、准...

成品检验员：员工， 第一个月是按照21块钱一个小时计算， 第二个月转为同工同酬4500到5000的底薪，每天八个小时， 超出八个小时以外的，按照加班算，周一到周六是21块钱一个小时（按照1.5倍计算） 周日是27到28块钱（按照2倍计算） 上班时间： 早上8点～晚上20.00点， 中午休息1/个小时 晚上休息30分钟

职责描述： 1、 对产品100%检验后发至客户； 2、对检验数据的准确性负责，并填写检验记录； 3、发现不合格品时做好不合格品隔离，并向班组长汇报。 任职要求： 1、 中专及以上学历； 2、1年以上外观产品检验岗位工作经验； 3、工作态度积极负责

招手工厂验鞋一名，普工一名厂在泽国水仓。

嘉.兴.厂招几个焊.工 二.保 氩.弧 电.焊 420一天包吃住 有证无证都可以 学徒可接收 年龄20-45以内都可以 点击右下角【免费聊】联系我报名

招聘保安巡逻岗2名.要求年龄53周岁以下.身高1.70米以上.月薪资待遇4300元.包住吃食堂.月休息3天.12小时制早七点半至晚十九点半.每半月倒班.加班多另算.地址.温州市鹿城区新城广电中心.联系吴

招22号马拉松比赛，保安要80人，工资待定，联系电话

浙江温州龙港招聘2名指挥人员，薪资为6000元加20元（因宿舍原因）。年龄要求在54岁以内。工作地点为新工地。需自带体检报告，体检合格后即可上岗。

仓库员1名电话

主要负责检测各种药品职位招聘1人

岗位职责： 1. 负责中药制品及初级农产品入库质量验收，严格核对批次、产地、规格、质检报告等资料，依据标准查验品相、干燥度、霉变、虫蛀等问题 2. 统筹仓储质量管控，监督分区分类、温湿度、防潮防虫等养护措施，定期巡检并记录库存质量台账 3. 建立并维护批次与质检台账，落实“一物一批”管理，确保电商出库可溯源，规范处理临期、滞销及变质货品 4. 审核供应商资质及合规凭证，归档质检资料，配合平台抽检与市场监管核查，保障销售合规性 5. 执行出库前抽检，核对订单一致性及包装完好性，杜绝残次品发出，降低售后质量问题 任职要求： 1. 持有执业药师证，中药学、药学、药物制剂或农产品质量检测等相关专业优先 2. 有电商仓、中药材仓储或食品质管经验者优先，熟悉药食同源产品及仓储养护规范 3. 细心严谨、原则性强，具备独立质检、问题排查及合规把控能力 4. 熟练整理台账、开展数据统计，能高效完成质检复盘与整改建议输出 5. 具备良好的沟通协调能力，可高效对接供应商、平台及售后团队

【岗位职责】 1. 负责工艺设备、公用系统、洁净环境、分析仪器的验证全生命周期管理，保障生产体系符合 GMP、药典及国内外法规要求，支撑产品合规生产、新项目落地及车间常态化合规运营。 2. 负责验证方案/报告的编写与验证活动的执行。 3. 负责验证相关SMP/SOP的维护与修订。 4. 负责验证仪器/设备的管理。 5. 负责审核验证相关文件。 6. 负责验证偏离的受理，组织协调人员进行根本原因调查和质量影响评估。

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验检测工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 英语六级。 4. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。

【岗位职责】 1. 负责汽车零部件供应商的质量体系审核与日常质量监控，确保符合汽车行业标准； 2.主导新供应商导入阶段的样品承认及量产前质量评估，推动潜在风险提前识别； 3. 处理来料异常及客诉问题，组织根本原因分析并督促供应商落实有效纠正措施； 4. 定期开展供应商质量绩效考评，协助优化供应链质量结构，提升交付合格率； 5. 对接研发与生产部门，参与新产品开发过程的质量策划及变更管理验证工作。 【岗位要求】 1. 本科...

招质检工一名公司主营框架断路器

职位介绍 岗位内容： 1. 负责公司质量管理体系的日常维护、优化及持续完善。 2. 参与新项目或新产品开发过程中的质量策划，提供专业建议与技术支持。 3. 策划并推动内外部审核与评审工作，监督整改进展，落实改进措施。 4. 组织实施内部审核及分层审核，联动相关部门，协助解决体系运行中的各类问题。 任职要求： 1. 大专及以上学历，具备IATF16949内审员资质。 2. 掌握质量管理基本理论与控制方法，具备汽配行业3年以上相关工作经验。 3. 熟练操作办公软件，具备较强的信息收集、分析与处理能力。 4. 具备独立开展工作的能力，同时可在跨部门协作环境中高效配合。 5. 具备优秀的组织协调、计划安排与任务管理能力，能同时推进多项工作。 6. 具备较强的逻辑分析与实际问题解决能力。

1、40岁以下，高中及中专以上文凭； 2、会使用基本量具，看得懂机械工程图纸； 3、懂得TF16949质量管理体系基本过程，参与过体系审核过程； 4、熟练使用电脑办公软件； 5、具有较强的沟通、协调能力； 6、具备职业操守，诚实守信；

工作内容： 1. 每日对车间生产过程中的中控样品进行取样，并刮样比对，形成详细检测数据； 2. 负责原材料的取样检测，提供检测报告，完成记录整理并归档保存； 3. 日常维护中控实验器材及仪器设备，做好清洁与保养工作； 4. 根据原料情况及生产订单要求，制定并下达配方指令 任职要求： 1. 年龄20-38岁，性别不限，具备本科及以上学历； 2. 工作细致，思维敏捷，具备一定的学习和理解能力； 3. 具有较强的责任意识，能够积极配合并执行上级安排； 4. 无经验者可培养

【岗位职责】 1. 结合市场调研情况，负责公司面点类新品研发，全面主导各种面点的工作流程、制作方法、工艺标准的确定； 2. 负责对公司现有产品技术或操作工艺进行优化升级； 3. 负责面点新品的配方、成本核算、操作标准、操作指引的编写及培训工作； 4. 负责不定期对各门店人员的产品操作进行巡检、稽查； 5. 主导公司新项目面点产品的统筹工作； 6. 完成公司领导交办其它事项。 【岗位要求】 1. 高中及以上学历，3年以上大型企业面点相关工作经历； 2. 有良好的人际沟通能力、分析能力，有较强的判断和决策、计划和执行能力； 3. 热爱餐饮行业，有创新思维，有高品质的作品输出； 4. 有面点品牌研发经验优先考虑。

【岗位要求】 1. 高中及以上学历，经验不限，有人带。 2. 有两班倒。 【岗位职责】 1. 负责在实验室做产品的拉力、硬度、扭矩、样品等实验。 【福利待遇】 1. 包住宿。 2. 低价员工餐。 3. 节日福利。 4. 宿舍无线网空调。

【岗位职责】 1. 负责实验室日常实验操作及数据记录，确保实验过程规范、数据准确； 2. 协助完成实验方案设计与优化，提升实验效率和结果可靠性； 3. 参与实验设备的维护与管理，保障实验环境安全与设备正常运行； 4. 撰写实验报告，整理分析实验数据并提出改进建议； 5. 管理新能源实验工程师团队，推进实验项目相关工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，化学、生物、材料等相关专业优先； 2. 具备良好的实验操作能力，熟悉常用实验仪器和设备； 3. 工作认真细致，具备较强的责任心和团队协作精神； 4. 对科研工作有热情，能够接受一定强度的实验任务。

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着"诚信为本、质量第一、服务至上”经营的理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业，集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司。销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链一中国药品直供第一品牌，2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即:诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内(2026年-2028年)与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂一基层医疗一患者:(StoBtoC)稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌! 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓企业价值观： 修心为本，服务为行，责任为根，价值为果核心价值观：不诚无物，心存见真行事准则：实事求是，求真务实一、岗责： 1、体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2、合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3、核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4、 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检工作，保障企业合规经营。 5、 风险与售后管理：建立药品质量风险防控机制，识别、评估、管控生产经营中的质量隐患；负责药品不良反应监测、上报工作，统筹问题药品召回、追溯、处置工作。 6、 团队与培训管理：搭建质量团队，制定部门工作计划及考核标准；定期组织全员药品质量法规、操作规范、质量意识培训，提升全员合规作业能力。 7、 数据与档案管理：监督药品质量台账、追溯数据、检验记录、审核档案的真实、完整、规范留存，保障药品全程可追溯。 二、任职要求： 大专及以上学历，药学、药物制剂、中药学、药品质量与安全、制药工程等医药相关专业。 2、45岁以下。 3、持有执业药师资格证书，证书可注册、可变更，无违规不良记录； 4、熟悉药品GSP/GMP全套合规体系，具备药监备案质量负责人任职资质优先 5、3年以上药品行业质量管理工作经验，1年以上药品质量负责人、质量机构负责人同岗管理经验； 6、熟悉药品批发、片剂生产、保健食品相关质量管控流程者优先（适配医药综合型企业）； 7、有成功应对药监飞行检查、体系整改、资质换证经验者优先。 三、能力要求： 1、法规精通：熟练掌握《药品管理法》《GSP》《GMP》及药品追溯、不良反应管理、合规处罚等最新行业政策法规，可独立解读新规并落地执行； 2、体系搭建能力：可独立搭建、优化质量管理体系，精准排查经营、生产、仓储各环节质量漏洞，制定整改方案并闭环落实； 3、统筹管理能力：具备较强的统筹规划、团队管理、沟通协调及问题解决能力，可独立处理质量纠纷、质量事故及突发合规问题； 4、严谨细致：原则性强、责任心重，对数据、流程、档案管理高度严谨，具备极强的风险防控意识； 5、办公能力：熟练使用办公软件，可独立编制质量文件、自查报告、整改报告、年度质量总结等正式文书。 四、职业素养 1.、无药品行业失信记录、无药监行政处罚记录、无执业药师违规挂靠等不良从业记录； 2、 认同企业质量为先的经营理念，坚守职业道德，具备高度的责任心、抗压能力和职业操守； 3、硬性要求：需在西药厂，中药厂都做过，且拥有QC资质； 4.、具备持续学习能力； 五、福利待遇： 1、缴纳五险； 2、各类法定假期，年假、陪产假、产假等假期一应俱全； 3、全勤奖，激励奖，各种开单价，周度，月奖，各种评优奖项拿到手软； 4、过年开门红奖，年终奖等； 5、下午茶，咖啡，免费喝；冰箱、微波炉等设施免费用； 6、部门团建，一年两次免费旅游，劳逸结合两不误； 7、师带徒体制，快速熟悉公司业务不用愁； 8、晋升机制透明，快速打通个人职业规划； 9、公司提供专业化培训，帮助个人提升专业能力； 10、各种传统假期通用性福利； 11、每年六一儿童节礼品，谁还不是个大宝宝； 12、专家门诊定期坐诊，员工专项福利，看病不用愁； 13、大公司，大平台，每月准时发薪，不用担心公司随时跑路； 14、买车买房公司提供安家基金，安心落户郑州不焦虑； 15、提供住宿，小区环境优美，WiFi，热水器等设备一应俱全。

岗位职责： 1. 负责新产品研发、设计开发及相关转化工作的组织实施。 2. 编写并维护各类技术文档，如设计历史文件、产品技术规范、工艺流程图、作业指导书等。 3. 解决生产过程中的各类技术难题，持续推进现有产品与工艺的优化升级。 4. 准备产品注册申报所需的技术资料，实施设计与开发变更的全流程管控。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，医学、药学、生物工程、化学等相关专业背景。 2. 具备3年以上产品研发或项目管理相关工作经验。 3. 熟悉产品原理、结构设计、材料特性及相关技术标准。 4. 掌握医疗器械设计控制流程及风险管理要求（ISO 14971）。 5. 具有创新意识，良好的项目统筹能力以及技术问题分析与解决能力。

岗位职责： 1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理，制定生产计划并优化资源配置，保障生产任务按时高效完成。 2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为，确保符合相关规范标准。 3. 组织开展生产人员的岗位技能培训，并实施绩效考核与能力评估。 4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理，落实纠正与预防措施。 5. 负责生产设备的日常管理与维护工作，保证设备稳定运行。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验，熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。 3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

【岗位职责】 1. 负责接收供应商的货物，对接收货物的数量和外观质量符合性负责。 2. 熟悉收货登记的操作流程，并及时准确进行操作。 3. 接收药品过程中出现异常情况应拒收，通知采购人员并上报质量管理部。 4. 负责将药品放置在相应的待验区并通知验收员进行验收。 5. 指挥车辆停放，指导或帮助供应商卸货，指导货物码放。 6. 保证送货车及叉车运送工作的通道畅通。 7. 负责所有收货原始单据的签收、传递。 8. 完成上级领导交办的其他工作。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测，准确填写检验记录并出具报告 2.依据质量标准和工艺文件执行过程巡检，及时发现并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并状态正常 5. 配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程证据 任职要求： 1.熟悉质量管理体系基本要求，具备质量意识和责任心 2. 能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具 3.具备良好的沟通协调能力与细致严谨的工作习惯 4.能适应生产现场工作环境，服从工作安排 5.有制造业质检相关经验者优先，学历不限。

岗位职责 1. 依据 GMP、药品管理法及相关行业规范，建立并完善全厂验证管理的 SMP、SOP 文件体系； 2. 组织协调各部门制定年度验证主计划，跟踪并推动设备、公用系统、工艺、清洁及计算机化系统 CSV 等验证工作按计划实施； 3. 审核各类验证方案、原始记录及验证报告，参与新设备、厂房设施的 3Q 验证全过程，确保验收符合法规要求； 4. 负责仓储环节全流程 GMP 管理，监督原辅料、包材、中间产品、成品的入库、储存、温湿度控制、出库、退货及不合格品隔离等操作的合规性； 5. 搭建物料供应商分级管理体系，组织实施供应商准入评估、资料年度审核、现场审计，并跟进审计发现问题的整改闭环； 6. 协助开展 GMP 内部审计、客户审计及药监部门检查，准备验证与仓储相关迎检材料，落实缺陷项的 CAPA 整改措施； 7. 组织车间、仓储、设备等部门开展验证与仓储合规培训，进行日常现场巡查，及时识别并推动整改质量风险隐患。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、制药工程、生物制药、化学制药等相关专业；大专学历者须持有制药类中级职称； 2. 具备 3-5 年制药企业验证岗位工作经验，能独立完成 IQ/OQ、工艺验证、清洁验证、公用系统验证，有 CSV 经验者优先； 3. 熟悉新版 GMP 及其附录、国内外主要法规要求，可独立起草和审核全套验证文件； 4. 具备仓储 QA 和供应商审计实际操作经验，掌握物料管理及供应商全生命周期管理流程；逻辑清晰，细致严谨，具备良好沟通协调能力，能够独立推动跨部门协作；项目或审计期间可接受加班，能适应少量出差； 5. 拥有风险评估、偏差处理、CAPA 闭环管理的实际操作经验，具备较强的合规意识。

因公司发展需要，招聘检验员一名，综合薪资5000+

可接受穿无尘服，在无尘车间工作，会熟练使用显微镜，工作认真细心，有线路板检验经验的优先，大专以上学历。目前不倒班，后续有倒班安排。