岗位职责： 1、协助推进公司三体系、CCC、PCCC、环保产品、能源、产品售后服务、碳足迹、知识产权体系的认证及监督审核相关事务； 2、协同部门开展内部审核与管理评审工作，针对上述体系在内外部审核中发现的不符合项，依据部门负责人制定的纠正与预防措施，跟进并验证整改落实情况； 3、完成上级交办的其他工作任务； 任职要求： 1、熟练操作常用办公软件，具备良好的文字表达能力和沟通协调能力； 2、大专及以上学历； 3、有1年以上ISO9001质量管理体系搭建或管理工作经验者优先； 薪资福利：5K-10K 免费食宿、五险、年终奖金、部门定期团建、生日福利、节日福利、免费健康体检等

工作内容: 1、负责质量体系的规划、实施、维护、优化，以及在体系运行过程中的监督与管控。 2、开展公司内部体系、流程及产品审核工作，配合管理者代表或管理层参与管理评审会议。 3、主导质量体系相关文件的起草与更新，并组织内部培训活动。 4、定期检查各部门各环节的体系执行状况，识别不符合项并推动整改闭环。 5、制定日常工作任务计划及年度内审外审安排，并依计划落实执行。 6、完成上级交办的临时性工作任务。 岗位要求: 1、具备独立编制符合企业质量体系标准（如IATF16949、ISO9001、ISO14001等）文件的能力； 2、掌握汽车行业的五大工具与QC七大手法等相关要求；熟练操作OFFICE、Word、PPT、PDF等办公软件； 3、了解VDA6.3与VDA6.5标准，能够从容应对客户各类审核需求； 4、具备一定的策划能力，可制定宣传展板等内容展示方案；

1.负责文件系统的日常维护；推动并落实品质管理体系的运行与优化，确保质量体系持续有效并不断改进； 2.配合第二方及第三方审核工作，保障公司品质体系的合规性与有效性； 3.组织实施管理评审及内部审核活动； 4.承担UL与CSA产品认证的申请工作，并应对相关工厂审查； 5.负责实验室运营管理，建立计量校准与溯源机制，确保测量数据准确可靠；为相关部门提供试验测试支持； 6.跟进产品审核工作并跟踪改善措施； 7.跟进过程审核工作并推动问题闭环； 8.完成上级交办的其他任务。 岗位要求： 1.本科及以上学历，具备工科专业背景优先，英语可熟练交流； 2.掌握ISO9001、ISO13485、TS16949标准要求；了解医疗器械领域相关法规规定； 3.熟练操作常用办公软件； 4.具备良好的沟通与协调能力。

岗位职责 1、负责公司质量管理体系、环境管理体系等相关体系的建设、运行维护、持续改进及实施推进； 2、主导体系文件的编制、更新、宣导与培训工作，确保文件符合规范要求并有效适用； 3、组织并协调内部审核、管理评审及外部审核工作，做好对接与不符合项整改跟踪，确保顺利通过认证审核； 4、监督检查各部门体系执行情况，促进流程优化，提升企业运营规范化水平。 任职要求 1、本科及以上学历，质量管理、工业工程等相关专业，具备3年以上制造业体系管理工作经验； 2、熟练掌握ISO9001等主流管理体系标准，拥有体系构建、文件撰写、审核实施的完整实践经验； 3、具备较强的逻辑分析能力、跨部门沟通能力和培训组织能力，工作认真细致； 4、执行力强，善于发现问题并推动解决，能够有效推进体系落地与持续改善。

体系咨询师 职责描述： 1、开展质量体系相关的培训工作，提升用户认知与执行能力； 2、协助客户搭建和完善质量管理体系文件； 3、深入现场支持客户推进质量体系的实施与运行； 4、组织实施对客户的质量管理体系审核； 5、协助或参与客户管理评审会议并提供专业建议； 6、辅导客户制定并落实纠正与预防措施 任职要求：性别不限 学历：大专及以上 专业：理工类相关专业，英语四级以上 素质要求：具备高度的责任心；拥有良好的服务意识和团队协作精神；沟通表达顺畅；逻辑思维清晰，具备较强的口头表达能力

【岗位职责】 1. 主导公司质量管理体系的建立、文件撰写与动态维护，确保体系符合医疗行业法规及客户质量标准。 2. 统筹内部审核、外部审核及第三方认证审核（如SGS/TUV/BSI）的全流程应对，推动审核不符合项的闭环整改。 3. 负责检验设备的外校计划制定、执行与台账管理，确保设备计量准确性符合合规要求。 4. 统筹车间环境监测、微生物检测及出货检验的全流程监督，联动过程检、出货检团队落地质量管控。 5. 协调处理客户质量投诉，联合生产与检验团队制定改进方案并跟踪验证效果。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，质量管理、生物工程或医疗相关专业背景优先。 2. 精通ISO13485医疗行业质量管理体系标准，具备独立建立或维护体系的实操经验。 3. 有SGS/TUV/BSI等权威机构审核应对经验者优先，能独立主导审核流程并推动问题解决。 4. 具备检验设备外校管理经验，熟悉计量法规要求及设备校准流程。 5. 掌握微生物检测、环境监测的基础操作，了解医疗耗材生产过程的质量控制要点。（有内校员和微生物检验证书佳） 6. 具备良好的沟通协调能力，能高效联动跨岗位团队推进质量改进工作。

岗位职责： 1、全面负责IS09001、IS014001和IS045001管理体系的建立、实施及持续维护与认证工作； 2、组织开展公司各项体系的日常稽查、专项检查及突击检查等相关监督活动； 3、主导管理体系年度内部审核与管理评审的组织与策划，对发现的不符合项进行闭环跟踪、整改落实与关闭处理； 4、统筹安排第二方及第三方审核接待工作，并对审核中提出的不符合项实施跟进、纠正及验证关闭； 5、协助各职能部门编制和完善管理体系文件，对新编或修订的文件进行审核与确认； 6、策划并组织实施体系相关的培训、考核及宣传推广工作； 7、负责客户调查表的填写及相关客户资料的收集与整理； 8、监督各部门完成与管理体系相关的法律法规及其他要求的识别、评估与归档管理。 任职资格： 1、全日制本科及以上学历，具备3年以上体系管理相关工作经验； 2、掌握企业内审及外部认证审核流程，了解化工行业安全管理制度及专业技术要求； 3、精通IS09001、IS014001和IS045001标准条款，熟练运用五大核心工具及8D方法； 4、具有独立应对二方、三方审核经历，有新建工厂体系搭建实操经验者优先考虑。

明天上午9点2-3小时洗玻璃35元一小时，能去的联系

嘎洒镇招聘两名工人，有意者请电话联系。

西双版纳傣族自治州景洪市招腻子/大白/墙漆、外墙漆/真石漆

服务客人。收桌子，打扫卫生。工资3000~4000。年龄18~35岁。

岗位职责： 1.负责语音直播内容输出，保持良好互动氛围，提升用户停留时长与活跃度 2.配合公会运营节奏参与主题活动、连麦PK及平台推广任务 3.按时完成每日8小时直播时长，遵守平台规范及公司管理制度 4.积极参与公司组织的1对1培训与复盘指导，持续优化表达与控场能力 5.维护个人直播形象与账号健康度，配合完成基础数据反馈与优化建议 任职要求： ，年龄18-40周岁，形象端正，普通话流利，声音有辨识度 2. 无需相关经验，零基础可入职，接受系统化岗前培训 3. 具备基本沟通能力与情绪稳定性，能适应规律性直播节奏 4. 能在长春市或西双版纳稳定开展工作，接受公司统一住宿安排 5. 遵纪守法，无不良从业记录，认同平台及公会运营理念

(1)体系文件与记录管理：负责质量体系文件（质量手册、程序文件、标准操作规程、记录表单）的受控管理，包括统一编号、会签、发布、回收与作废，防止失效文件在现场使用； (2)现场监察：按监察计划对生产现场与检验现场开展巡查，确认生产、检验活动按标准操作规程执行，记录不符合项并跟踪整改闭环； (3)仪器计量校准：建立检验仪器设备台账与计量校准计划，联系外委检定/校准，证书归档，到期前30天预警； (4)风险管理：组织质量风险识别、评估与控制措施跟踪，维护风险清单，联动纠正预防措施； (5)法规标准跟踪：跟踪《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》、ISO 13485（GB/T 42061）、GB/T 42062系列等法规标准的更新，组织差距分析并推动文件修订； (6)不良事件与注册接口：负责不良事件监测与上报、召回管理，承担注册申报与体系考核的质量接口工作； (7)培训管理：制定部门培训计划，管理培训档案与岗位授权台账； (8)组织内部审核，参与管理评审，跟踪不符合项的纠正预防措施闭环； (9)领导交代的其他任务。 任职要求 (1)生物医学工程、医疗器械、药学、生物技术、质量管理等相关专业，大专及以上学历； (2)有医疗器械生产企业质量管理体系工作经验或三类无菌植入医疗器械企业经验者优先； (3)熟悉《医疗器械生产质量管理规范》及植入性医疗器械附录、ISO 13485（GB/T 42061）、《医疗器械监督管理条例》等法规标准； (4)参与过注册体系核查、GMP符合性检查者优先； (5)熟悉文件受控、计量校准、纠正预防措施、不良事件监测与召回管理等模块的实际运作； (6)责任心强，原则性强，具备良好的文字表达能力和跨部门沟通协调能力，能承受注册核查、飞行检查等工作压力； (7)熟练使用Office等办公软件； (8)持有ISO 13485内审员证书或特别优秀者可适当放宽条件。

【岗位职责】 1. 体系维护与认证：负责ISO 9001质量管理体系（14001/45001优先）的日常运行、内审策划与执行、外审对接及不符合项整改闭环。 2. 客户验厂对接：独立主导客户的验厂全流程，包括资料准备、现场陪审、问题整改与跟进，确保顺利通过。 3. 研发与过程管控：推动非标设备研发端的APQP/FMEA落地；编制/修订装配、调试、检验等SOP/WI，确保文件受控且现场有效执行。 4. 异常与客诉处理：主导客户投...

【招聘岗位】体系工程师 【招聘人数】1人 【基础要求】28-45岁，男女不限 【学历要求】大专以上学历 【工作要求】 1、有3年以上线路板行业质量体系和环境体系实操工作经验 2、熟悉双面板的工艺流程和品质标准 【工作地点】东莞市沙田镇

【岗位职责】 1. 全面负责公司的流程管理工作，包括但不限于流程体系搭建、流程分析、流程优化和流程改进等方面； 2. 建立公司级流程管理体系，牵头开展流程管理体系建设工作，协同公司各部门推动各业务条线运营持续优化，促进业务效能提升； 3. 梳理并分析公司业务流程，发现和解决流程问题痛点卡点并及时解决； 4. 制定并维护公司流程管理规范和标准，促进流程管理工作的标准化和规范化； 5. 协调各部门的流程管理工作，推动落实各部门流程改善； 6. 开展流程管理赋能，提高员工对流程管理的认知与实践能力； 7. 定期跟踪和评估流程管理工作质量并及时优化改进。 【岗位要求】 1. 统招本科及以上学历，理工科/管理类背景，1年以上企业流程管理相关从业经验，有相关企业工作经验或流程咨询背景优先； 2. 精通流程管理全生命周期管理的方法； 3. 具备丰富的企业流程变革或建设经验，有研发、采购、制造、营销、售后、工程等某一个或几个核心业务域从流程规划、设计、优化、评估等全生命周期管理的经验，有工程行业端到端流程建设经验优先； 4. 具有较强的解决问题的能力、思考力，具备创新思维、系统性思维、结构化思维、数据思维，具有较强的快速学习能力； 5. 具有较强的沟通协调、变革推动力，责任心强，有良好的团队合作精神，并有较强的成就感和开拓创新精神。

【岗位职责】 1. 负责公司自有、代工产品标签合法、合规性审核以及标签标样的签收； 2. 企业标准的修改、修订、备案及发布； 3. 发明专利的有效维护； 4. 管理企标备案与外部标准参编：维护公司企业标准体系，组织编制、修订及内容审核、专家外联，完成全国公开及粤苏两地备案发布；负责国标及团标等外部标准制订； 5. 管理知识产权，申请与维护发明及实用新型等专利，办理专利转让委托、年费缴纳及政府资助申报； 6. 管理科技项目及体系，对接加计扣除、外评材料申报等外联事务； 7. 负责部门体系内审、外审的应对及不符合项纠正，推动体系持续正常运行。 【岗位要求】 1. 本科学历，食品相关专业，985、211优先； 2. 有1年及以上专业经验优先，食品、饮料相关行业； 3. 岗位核心能力要求：熟悉ISO9001、ISO22000、HACCP或FSSC22000体系相关知识； 4. 通晓与食品饮料有关的产品标准、法律、法规。 【工作时间】 8:30-12:30；13:30-17:30，周末双休。 【福利待遇】 1. 提供有竞争力的薪酬，工作满一年即可享有工龄工资； 2. 入职足额购买六险一金，享有商业保险福利及员工生日礼品、节日福利； 3. 工作满一年即享有带薪年休假，及各类带薪假期（如婚假、产假、看护假等）； 4. 完善的职业培训体系，为员工提供良好的培训发展空间； 5. 良好的内部晋升机制，为员工提供内部晋升渠道。

要求：食品质量与安全专业，有无经验均可，有岗前培训

铁矿石化验员

工作内容： 1、负责事业部质量体系、环境管理体系、有害物质管理体系等体系的运行，确保符合相关标准要求； 2、组织并推进事业部管理评审工作，跟踪落实评审中提出的改进事项； 3、主导事业部内部审核及客户审核，配合认证机构开展外部审核，并推动审核发现问题的有效整改与闭环； 4、跟进事业部质量目标的执行进展，针对未达标的项目提出纠正与预防措施，并监督整改反馈及实施效果； 5、开展质量管理工具与方法的培训，为产品质量提升提供可行性建议。 工作要求： 1、本科及以上学历，专业不限； 2、具备2年以上相关工作经验，熟悉流程管理相关工作； 3、英语口语能力可满足日常工作任务交流； 4、熟练使用办公软件，工作态度严谨，具备良好的团队合作精神。 备注： 深圳莱宝高科技股份有限公司是专业研发和生产平板显示上游材料及触控器件的厂商，成立于1992年。2007年在深圳证券交易所上市。 公司的主导产品包括中小尺寸（10英寸以下为主）平板显示器件用ITO导电玻璃、彩色滤光片（CF）、TFT-LCD面板和电容式触摸屏（目前以中大尺寸产品为主，10-27英寸），可提供完整的平板显示材料的技术解决方案，产品规格品种齐全，广泛应用于平板电脑、触控笔记本电脑、一体化计算机等消费电子应用领域及车载仪器仪表、家电、办公、医疗、工业控制面板等专业应用领域。 公司已与包括联想（Lenovo）、惠普（HP）、戴尔（DELL）、华硕（ASUS）、华为（HUWAI）、小米（MI）等在内的全球知名消费类电子产品品牌厂商以及已与包括美国伟世通、德赛西威、法国弗吉亚、航盛、长江电子等海内外知名汽车总成一级（Tier 1）厂商建立起业务合作关系，市场需求前景广阔。 公司自1995年起被评为深圳市“高新技术企业”，2010年起连续被评定为“高新技术企业”，2019年荣获“第三届中国电子材料行业 五十强企业”，还被认定为深圳市首批自主创新行业龙头企业、“广东省战略新兴产业骨干企业”。 目前公司有以下子公司：重庆莱宝、成都莱宝、浙江莱宝、莱宝光电、香港莱宝。 2023年 10 月 20 日下午莱宝公司与湖州市南浔区人民政府、浙江南浔经济技术开发区管理委员会在浙江省湖州市南浔区共同签署了《关于微腔电子纸显示器件（MED）项目的投资合作协议》。

整车标定工程师岗位职责 1. 根据各类车型及功能特点，开展整车标定调试工作，确保达成设定的技术指标； 2. 承担整车特性功能的开发验证与交付任务。 岗位要求 1. 具备车辆工程、控制工程、自动化、计算机等相关专业背景或具备相近项目实践经验； 2. 了解整车动力域系统架构，有测试开发经历者优先考虑； 3. 持有C1或以上驾驶执照，熟练操作CANoe工具软件； 4. 责任意识强，能够在高强度工作环境下稳定执行任务。

岗位职责： 1）承担动力电池研发体系相关文件的编写工作； 2）组织开展公司内部体系文件的审核工作； 3）参与IATF 16949质量管理体系的审核事务； 4）配合完成客户方体系审核及新客户导入阶段的审核支持。 任职要求： 1）硕士及以上学历，材料、电子、通信、机械、自动化等理工类专业背景，具备三年以上相关领域工作经验； 2）了解电池系统的电气与结构设计，熟悉BMS、电芯等功能模块及其应用接口； 3）具备良好的跨部门协作与沟通能力，表达清晰，执行高效； 4）掌握DFMEA方法或具有实际应用经验者优先考虑

【岗位职责】 1. 具备ISO9001，EHS，ISO5001，ISO917025/IATF16949/ISO27001等两种或其他ISO体系专业知识及相关法律法规的专业知识； 2. 与客户进行充分沟通，全面了解和分析客户需求，编制管理咨询方案；主导或参与咨询项目实施，为客户提供咨询服务，编写咨询报告，独立辅导客户进行体系推行或者维护工作，完成项目实施； 3. 承担或参与重点行业研究、专项课题研究及项目中的专业咨询模块研究； 4. 专业知识学习、专业文章撰写、内部培训与分享。 【岗位要求】 1. 相关领域大学本科及以上学历，3-5年相关行业或项目实施推行经验。 2. 熟悉企业管理和体系建立流程，有较强的行业分析和方案编制能力；良好的团队协作能力及逻辑思维能力，沟通表达能力强，抗压性好； 3. 具有咨询行业从业经验、管理咨询项目具体工作经验者，能够接受出差，优先考虑；

岗位职责： 1、按照客户需求开展座椅整椅舒适性验证及法规符合性检查； 2、负责整椅布置方案设计，进行layout校对及相关技术校核工作； 3、编制GDT图纸、OTS报告及其他相关技术文档。 任职要求： 1、具有大专或以上学历； 2、熟练掌握CATIA或UG等汽车开发常用设计软件； 3、拥有1年以上座椅领域工作经验； 4、熟悉座椅相关法规要求及金属材料加工工艺。

工作内容: 1. 负责协助研发部门完成DHF及DMR文档的输出，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求。 2. 负责产品研发DHF资料的整理、审核及配合整改，对接项目组汇总研发各节点产出的文件，保障各阶段资料及时、 准确、完整归档。 3. 负责产品注册申报材料的审查，准备外部检查相关事项，协助落实不符合项的整改并完成报告编写。 4. 协助研发团队优化流程体系，组织研发流程相关的培训活动，面向公司各部门开展国际标准、国际法规及质量体系 相关内容的宣导与培训。 5. 持续跟踪并收集国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指导文件及标准动态，为公司提供法规解读、合规建议及 培训支持，并推动合规要求在内部落地实施。 6. 依据ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP等法规和标准，维护质量管理运行机制，推动公司质量管理体系和流程的 持续改进，并监督执行情况。 7. 参与或主导内外部审核工作，针对审核发现的问题项组织整改、跟进闭环并验证有效性。 8. 承担其他与国际标准及管理体系相关的事务性工作。 岗位要求: 1. 本科及以上学历，专业包括生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或相关理工科方向。 2. 具备3年以上二类/三类有源医疗器械领域质量体系或注册申报相关工作经验。 3. 熟悉欧盟、美国等地医疗器械相关法律法规要求。 4. 掌握IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准的技术内容。 5. 熟悉ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP质量管理体系标准。 6. 了解MDR、21 CFR等相关法规条款，具有面向欧盟及美国市场的产品开发经验者优先考虑。 7. 具备良好的沟通协调能力及项目推动管理能力。 8. 英语熟练，可阅读和理解相关标准文件。 9. 能够接受短期出差安排。

【岗位职责】 1. 负责乘用车板块生产管理体系顶层设计、修订、宣贯与落地，统一11家分子公司生产制度、作业标准、现场管控、异常管理体系，实现全板块标准化统一。 2. 常态化开展各分子公司生产现场体系稽核、制度执行检查、合规性检查，覆盖工艺执行、生产管控、5S、目视化、设备管理、异常处置等模块。 3. 建立体系稽核问题台账，下发整改通知，全程督办闭环，按月输出稽核报告与整改总结，对薄弱、反复违规单位重点督导。 4. 统筹生产异常体系管理，汇总板块停机、设备、工艺、质量异常数据，分析系统性短板，优化异常预防与复盘机制，降低生产损失。 5. 打造生产现场标杆厂区、标杆工位，沉淀标准化管理模式，组织

岗位名称：CSR工程师 工作性质：全职 招聘类型：社会招聘 工作年限：2年以上 职位类别：体系审核或体系建设 工作地点：河源 岗位职责： 1.持续整理并维护社会责任相关法律法规及客户规范要求； 2.独立推动各厂区SR内审发现问题的整改进程，跟踪不符合项闭环情况； 3.审核各厂区提交的外审CAP报告内容真实性，并确保按时保质完成整改任务； 4.配合部门主管完善SR管理体系，监督各厂区执行SR标准，推动落实改进措施； 5.准确提报MOC变更信息，开展SR风险评估；协助上级实施定期SR内审，识别潜在问题，可独立承担某一模块的内部审核工作； 6.协助上级准备客户审核接待工作，督导相关部门按客户标准整理审核文件，审核期间跟进现场改善进度，能独立协调处理客户审核过程中的各项对接事宜。 任职要求： 1.本科及以上学历，具备HR、CSR、EHS或审核类岗位2年以上工作经验； 2.有电子制造行业或审核机构从业背景，熟悉客户CSR审核流程； 3.有主导韩国客户CSR审核项目经验者优先考虑； 4.掌握RBA、ISO14001、ISO45001标准要求，持有内审员资格，具备第三方审核经历者优先，有SR体系搭建或推行经验者更佳； 5.持有ISO14001、ISO45001、RBA审核员证书，或具备注册安全工程师、注册环保工程师资质者优先。

为企业提供ISO体系咨询与辅导。有经验者优先。能够出差。

岗位职责: 1、体系管理（负责体系的日常维护，组织年度内审及管评审阅，监督各部门KPI执行情况） 2、审核对接（统筹第三方年度监督审核安排，准备并协调客户验厂相关资料与沟通） 3、环保监管（收集并跟进项目相关的环保文件，实施过程监督） 4、文档管理（归集保存体系运行记录，管控项目资料、软件、内部及外来文件的收发与存档） 5、其他工作（落实仪器设备年度校准计划，完成上级交办的其他重要任务） 任职资格: 1、具备3年以上制造业体系管理经验，大专及以上学历； 2、能独立主导IATF16949、ISO9001、QC080000、ISO14001、SA8000、ISO45001、IEC27001等体系认证工作； 3、具有材料环保管控实际操作经验（为重点要求）； 4、持有三体系内审员证书者优先考虑。

【岗位职责】 1. 负责公司技术体系、标准规范的建立与持续优化，推动体系文件的编制、评审和发布。 2. 组织开展各类技术标准、管理流程的梳理与标准化工作，确保体系的有效运行和落地执行。 3. 协调各部门推进体系实施，提供技术支持与指导，促进跨部门协作与流程统一。 4. 跟踪行业标准发展动态，结合企业实际需求，及时更新和完善内部技术管理体系。 5. 参与重大技术项目的过程监督与合规性审查，确保符合既定...