岗位职责： 1、协助推进公司三体系、CCC、PCCC、环保产品、能源、产品售后服务、碳足迹、知识产权体系的认证及监督审核相关事务； 2、协同部门开展内部审核与管理评审工作，针对上述体系在内外部审核中发现的不符合项，依据部门负责人制定的纠正与预防措施，跟进并验证整改落实情况； 3、完成上级交办的其他工作任务； 任职要求： 1、熟练操作常用办公软件，具备良好的文字表达能力和沟通协调能力； 2、大专及以上学历； 3、有1年以上ISO9001质量管理体系搭建或管理工作经验者优先； 薪资福利：5K-10K 免费食宿、五险、年终奖金、部门定期团建、生日福利、节日福利、免费健康体检等

技术为准，工资无上限

质量部长 岗位职责： 1、全面负责公司质量管理的日常运营事务。 2、统筹管理公司质量团队的各项工作安排。 3、主导公司质量体系的建立与持续优化升级。 4、统筹内部质量控制及外部质量对接相关工作。 5、负责客户质量投诉的处理与闭环管理。 6、完成上级领导交办的其他工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，具备相关专业背景。 2、具备较强的团队管理能力，熟悉质量体系构建流程。 3、具有机械制造及汽车制造领域质量管理从业经验。 工资待遇1万-2.5万。 特别优秀者可面议。

工作内容: 1. 负责协助研发部门完成DHF及DMR文档的输出，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求。 2. 负责产品研发DHF资料的整理、审核及配合整改，对接项目组收集研发各节点产出的文件，保障各阶段资料及时、准确、完整归档。 3. 负责产品注册申报资料的审查，准备外部检查相关材料，协助完成不符合项的整改及报告撰写。 4. 协助研发团队进行流程优化与体系建设，组织研发相关培训，并面向公司各部门开展国际标准、法规及质量体系相关内容的宣导。 5. 持续跟踪并收集全球医疗器械监管机构发布的政策法规、指南和标准，为公司提供法规解读、培训支持，并推动合规性落地与风险管理。 6. 依据ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP等法规与标准，维护质量管理体系运行，推动体系流程优化，并监督执行情况。 7. 参与或主导内外部审核工作，针对审核中发现的问题组织整改、跟进闭环并验证有效性。 8. 处理其他与国际标准及质量体系相关的事务。 岗位要求: 1. 本科及以上学历，专业包括生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或相关理工科领域。 2. 具备3年以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册岗位工作经验。 3. 熟悉欧盟、美国等地医疗器械相关法律法规。 4. 掌握IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准的具体要求。 5. 熟悉ISO 13485:2016、QSR 820或MDSAP质量管理体系规范。 6. 了解MDR、21 CFR等相关法规，具备面向欧盟及美国市场的产品开发经验者优先考虑。 7. 具备良好的沟通协调能力与项目管理推进能力。 8. 英语熟练，能阅读并理解相关标准文件。 9. 可接受一定程度的出差安排。

1、定期对公司制定的体系文件进行评审，确保其适宜性、充分性及有效性，并实施审核； 2、监督体系文件在公司内的执行情况，发现文件存在不适宜或不充分时，及时组织协调，必要时召集相关部门研讨并确定优化方案，对文件进行补充或修订；针对执行效果不佳的部门提出整改要求，并跟进验证整改结果； 3、组织开展体系运行相关人员的体系文件培训，并对其掌握与执行情况进行评估； 4、策划并组织实施公司内部体系审核工作，编制内审报告，跟踪纠正措施的落实情况并完成验证； 5、配合客户审核过程，承担陪审职责，并负责整改措施的落实与验证； 6、制定第三方认证审核计划，监控审核过程，推动不符合项的整改并完成验证； 7、负责过程审核的规划、执行实施及整改效果的跟踪验证； 8、协助推进公司持续改进项目的策划实施，开展日常监督与效果确认； 9、协助对各部门行动计划的执行情况进行跟踪与验证； 关键任职资格 1、掌握TS16949与ISO14001相关要求，熟悉五大工具（APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA）。 2、综合素质： 1）具备良好的沟通协调能力，拥有较强的监察与问题分析能力； 2）具备一定的书面及口头表达能力； 3）具备良好的团队协作意识。

需求: 1、整椅，5人，2年以上经验； 2、座椅塑料件，6人，2年以上经验； 3、座椅发泡，3人，2年以上经验； 4、座椅骨架，2人，2年以上经验； 岗位要求: 1、熟练掌握Catia软件，具备独立完成3D建模与工程图输出的能力； 2、熟悉汽车整椅、座椅塑料部件、骨架结构、发泡成型或扶手等至少一类产品的设计流程及制造工艺； 3、具有2年以上汽车座椅领域设计经历，参与过完整项目开发； 4、具备良好的沟通表达能力，性格亲和，团队协作意识强； 到岗需求:尽快入职

体系工程师 工作职责： 1、负责现有IATF16949体系日常维护、流程的优化和调整，提高体系运行效率和效果。 2、协助高级管理层审核和批准重要决策，确保公司战略和目标的顺利实施。 3、协助培训和指导职能部门/事业部，确保公司体系知识和技能的有效传承。 职位要求： 1、大专或以上学历，计算机、工程、管理等相关专业背景。 2、熟练掌握体系认证流程和方法，具备相关证书或经验（如IATF16949、vda6.3等）。 3、具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够独立工作和承担责任。 4、了解汽车行业五大工具要求，有相关领域工作经验优先。

岗位职责： 1.编制并维护质量管理体系相关文件，确保公司所用文件、记录及资料的现行有效性； 2.跟进内审、外审及管理评审结果的落实与执行； 3.负责质量目标统计、CAPA数据收集分析，推动CAPA的跟踪、验证与关闭，管理变更控制流程，识别并验证不同类型的变更； 4.监督并推动各相关部门贯彻执行质量管理体系要求； 5.主导迎接第三方及客户对质量体系的审核工作； 6.协助管理者代表开展管理评审的策划与实施。 任职要求： 1.本科及以上学历，医学、生物医学工程、机械等理工类专业，具备3年以上医疗器械行业质量体系相关工作经验； 2.熟悉中国、美国及其他地区医疗器械相关法规与标准要求； 3.熟悉ISO13485、GMP及其附录、GSP等体系，持有新版内审员证书、MDR和/或MDSAP认证者优先考虑； 4.具备主导完成3-5个新产品设计开发全过程的体系构建、体系评估及上市后监督的实际经验； 5.具备较强的逻辑分析能力，有现场QE、SQE经验并能独立解决实际问题者更佳； 6.具有制造行业同岗位工作经历者优先。

1、具备三年以上汽车零部件或同类工艺产品相关项目、技术等岗位工作经验； 2、曾参与主机厂或一级供应商项目的对接与执行； 3、掌握IATF16949体系、APQP流程及相关项目管理工具的应用； 4、可独立主导项目立项工作，负责项目团队的组建与日常管理，把控关键节点进度； 5、能组织定期召开项目会议，跟进任务进展，协调资源调配，及时解决过程中的问题与冲突，保障项目顺利交付； 6、具备定期向上级管理层及客户汇报项目进展情况的能力； 7、善于与客户维持高效、顺畅的沟通协作关系； 8、本科及以上学历，具备良好的英语能力，可将英语作为工作语言者优先考虑。

岗位职责： 1、参与公司环境管理体系及质量工作的规划，保障体系的有效运行与持续维护； 2、编制内部审核方案，并依计划开展体系、过程及产品相关的审核活动； 3、协助领导进行客户质量问题的分析与处理，协调解决内外部环境体系运行中的问题，满足各方质量要求，推动产品质量提升和环境管理体系的优化； 4、负责体系指标考核平台的搭建与维护，针对异常数据提出改进建议，并跟踪验证改善成效； 5、主导质量记录的规范填写、流转、汇总及归档管理。 任职要求 1、具备理工类专业大专及以上学历； 2、拥有2年以上汽车行业环境管理体系相关工作经验，接受过项目管理、质量管理等专业培训，熟悉IATF16949内审流程，掌握五大工具及8D报告方法者优先； 3、具备较强的沟通协调能力与团队合作意识，能够独立高效完成工作任务。

[爱心][爱心]驿站营业员1名，工资3500，地址火车站附近，联系电话：

招聘焊装工。薪资为5000元以上每月。有经验者优先。联系李先生。

曼特湾超市招聘后厨煮饭阿姨一名工资待遇面议联系电话

圆通零时工来一个今天，联系电话

西双版纳傣族自治州景洪市招铲车/装载机司机

招聘：体系工程师（汽车零部件） 岗位职责： 负责IATF16949/ISO9001体系建立维护、内外审组织、文件管控、培训及客户对接。 任职要求： 本科，2年以上汽车零部件体系经验，熟悉IATF16949，能独立完成审核与文件编写。有内审员证书优先，有大众体系经验者优先。 薪资： 7000-9000元/月 福利： 入职社保、免费工作餐、住房补贴、高温补贴、节假日福利

岗位职责： 1.负责建立、完善并维护公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等），确保体系合规有效运行，组织内部审核及管理评审。 2.制定原材料、生产过程及成品的检验标准、流程和计划，监督检验工作执行，确保产品质量符合客户及行业标准。 3.主导处理客户质量投诉、生产过程中的质量异常及质量事故，运用数据分析工具（如SPC、鱼骨图等）分析根本原因，制定并跟踪纠正/预防措施。 4.推动全员质量意识提升，组织质量改进活动（如QC小组、六西格玛项目），降低不良率，提升产品可靠性。 5.协调与生产、研发、采购、销售等部门的合作，在产品设计、供应商管理等环节前置质量管控，确保全流程质量稳定。 6.管理品质团队，包括人员培训、绩效考核、工作安排等，提升团队专业能力。 任职要求： 1.学历与专业：本科及以上学历，质量管理、工业工程、机械/电子等相关专业优先。 2.工作经验：5年以上质量管理工作经验，其中至少3年团队管理经验；有通信行业经验者优先。 3.专业知识：熟悉质量管理体系标准（如ISO系列）及行业法规，掌握质量工具（如SPC、MSA、FMEA、8D报告等）。 4.能力要求：具备较强的问题分析与解决能力、数据敏感度，良好的跨部门沟通协调能力和团队领导力，原则性强，责任心强。 5.其他：能承受一定工作压力，熟练使用Office办公软件及质量管理相关工具。

体系英文资料翻译等相关工作

主要工作职责： 1. 协助公司IATF16949质量管理体系的建立、运行、实施及监督工作； 2. 参与质量体系相关文件与流程的编制、修订及发布，监督体系文件与记录的日常管理； 3. 组织开展质量管理体系基础知识及相关文件的培训工作； 4. 协助推进公司体系内审、产品审核、过程审核以及管理评审的实施； 5. 策划并执行公司分层审核活动； 6. 跟进审核发现的不符合项，评估原因分析与整改措施，并验证纠正措施的有效性； 7. 策划并落实集团要求的各项管理活动； 8. 完成公司临时安排的其他工作任务。 任职资格： 1. 专科及以上学历，具备3年以上团队管理经验 2. 掌握IATF16949质量管理体系标准、VDA6.3、VDA6.5标准及五大工具，熟练使用office办公软件 3. 具备良好的沟通能力、组织协调能力和统筹规划意识，责任心强，具有敬业态度和团队协作精神 4. 持有IATF16949内审员证书

岗位职责: 1、全面负责质量体系的全流程管控，组织编写与更新质量手册、程序文件及相关管理制度记录，推动体系实施运行、日常维护及持续改进，确保体系合规高效运作。 2、统筹规划质量体系培训工作，组织实施质量意识、体系规范、文件要求等方面的培训活动，提升团队质量管理水平与执行能力。 3、开展质量相关风险与机会的识别与评估，跟进管理变更流程，制定并实施应急应对措施，预防质量事故，增强质量控制竞争力。 4、策划并执行内部审核计划，准备管理评审所需全部资料，协助评审会议召开，追踪各项问题整改进度，实现闭环管理，完善体系文档归档。 5、统一协调产品认证、客户审核、第二方及第三方检验等相关事务，对接各类外部检查与评估工作，确保资质审核顺利通过。 6、收集整理产品质量数据，推动各环节质量改善措施落地，监督整改行动执行效果，针对重复发生问题实施督导与考核，不断提升产品实现过程的质量水平。 任职要求: 1、本科及以上学历，具备5年以上体系管理相关工作经验； 2、熟悉质量标准理解与应用，具备主导内部审核及外部审核的实际经验与能力。

铁矿石化验员

岗位职责及任职要求 本科及以上学历，机械、电子、生物医学工程等相关专业——离职需补充 1、掌握ISO13485及医疗器械GMP相关规范； 2、了解医疗器械领域相关法律法规规定； 3、熟悉企业质量管理体系的运行与维护，包括验证、内审等质量管理事务； 工作地点：河南安阳

具备5年以上汽车、航空等领域质量体系相关工作经验。 能够主导客户审核工作，精通AS9100、IATF16949质量管理体系，熟悉ISO50001、14064及14067标准。

岗位职责： 负责无菌注射剂产品全生命周期的质量管控，牵头实施偏差管理、变更控制、CAPA、OOS等质量体系关键模块的运行与持续改进，保障产品品质满足GMP规范、法律法规及公司内部标准要求。 任职要求： 1. 学历与专业：本科及以上学历，药学、制药工程、药物分析、生物技术等相关专业背景。 持有执业药师资格或具备GMP相关培训认证者优先考虑（如PDA、ISPE培训证书）。 2. 工作经验：5年以上制药行业QA或质量管理工作经历，其中3年以上聚焦于无菌制剂（注射剂为佳）生产线质量管理。 具有大中型制药企业（如跨国药企、国内排名前20药企）质量岗位实际工作经验。 能独立主导偏差调查、变更评估、OOS/OOT处置及CAPA闭环管理等质量事件的全过程执行。

1、按照审核计划，前往各企业开展体系现场审核工作； 2、编写审核报告，跟进审核整改，完成审核全流程工作； 3、配合公司安排，完成审核相关辅助工作。

岗位职责： 1.负责质量/环境/职业健康安全等管理体系的建立、实施、维护与持续改进 2.组织内部审核、管理评审及不符合项整改跟踪，确保体系有效运行 3. 对接第三方认证机构，统筹完成体系认证、监督审核及再认证工作 4.编制、修订体系文件（手册、程序、作业指导书等），并组织宣贯培训 5.收集分析体系运行数据，识别风险与改进机会，提升管理效能 任职要求： 1.熟悉ISO9001、ISO14001、ISO 45001等标准要求，具备体系实操经验 2.具备良好的文档编写与逻辑分析能力，能独立完成体系文件编制与优化 3.沟通协调能力强，可跨部门推动体系落地与持续改进 4. 工作细致严谨，责任心强，具备内审员资格者优先 5.学历不限，有制造业、工程类企业体系工作经验者优先 【工作地点】上半年在珠海金湾三灶，下半年调整至珠海金鼎片区 【福利待遇】提供租房补贴和交通补贴，有员工食堂提供午餐和晚餐

1、依据TS16949标准构建、维护并持续推进公司质量管理体系的优化与完善； 2、主导TS16949体系内部审核工作，协调跟进纠正与预防措施的实施，促进质量管理体系的持续提升； 3、负责第二方及第三方审核的前期准备与统筹协调工作。 补充说明： 1、掌握TS16949标准要求，熟练操作Office办公软件； 2、具备良好的组织、协调与沟通能力，工作认真负责，富有团队协作意识； 3、具有内审员相关工作经验。

岗位职责： 1、参与质量管理体系文件的编制、修订与日常维护，以及客户审计相关文档的管理； 2、参与公司内部各职能部门流程与体系合规性的日常监督，对发现的问题进行跟踪验证，并协助相关部门落实改进措施； 3、参与各类体系审核的前期准备工作，推动审核发现问题的整改及闭环管理，确保问题按时有效解决； 4、负责体系运行记录、审计资料及各类质量信息的收集、整理与归档工作； 5、负责公司内审受控文件的发放、回收、归档保管及到期文件的销毁处理； 6、协助开展国家法律法规、体系文件的宣贯培训，推进员工质量体系知识的学习与能力提升； 7、配合完成产品注册相关支持性工作； 8、完成本部门安排的其他相关事务性工作。

岗位职责： 1. 负责医药领域GMP质量体系的建立、日常运行维护及持续改进 2. 组织实施内部质量审核工作，协同完成外部监管单位的合规性审查 3. 编写与更新质量管理相关文件，确保文件规范并有效执行 4. 关注医药行业质量法规变化，推动体系及时调整以满足最新合规标准 岗位要求： 1. 年龄24-48岁，本科及以上学历，药学或质量管理工程等相关专业 2. 具备3年以上医药行业QA工作经验，熟悉GMP体系的构建与运维 3. 能独立组织内审工作，配合外部检查，并具备质量体系文件编写能力 4. 持续跟踪医药质量法规发展动态，确保质量管理体系合法合规 薪资待遇：10K-18K 福利待遇：五险一金、GMP体系维护奖金、行业合规研讨会、员工宿舍、免费工作餐 工作地点：全国各地，根据个人情况就近安排

1、大专及以上学历，机械制造类专业优先考虑。 2、具有2年以上品质管理及生产质量管理相关经验。 3、熟悉品质管理工具与专业知识，具备独立分析和解决质量问题的能力。 4、精通ISO9001、ISO14001、TS16949等质量管理体系标准并能熟练运用。 5、具备良好的英语沟通能力，可与客户进行流畅的英文交流。