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侯马邮政今晚夜班还要20名临时工(能定长期临时工的优先天天上班)男女不限20-55岁晚6点到早8点工资160元日结日结日结
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抽卡师大专,年龄20-26;,对电脑操作熟练,喜欢看小说,短剧薪资福利:底薪2400+提成+全勤工作时间:8:00-12:00,14:30-18:30招工人数:若干工作地址:新城幼儿园背后
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招聘电脑打字人员数名,年龄:18岁以上,男/女不限,工资:2500–3500左右,工作轻松没有压力,上班时间人性化,每月休息四天/25号发工资,地址:洪洞城内,注:(临汾/汾西)可同时上人,有意者联系,电话:()
临时工有提成
招聘招聘招聘底薪3000+10%提成年龄28岁-50岁,男女不限想换赛道,想深更法律赛道的来另全国招募合作伙伴咨询(陈主任)
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公司发展,招聘直播间读稿员10名,工作内容简单,负责在直播间露脸读稿回复弹幕问题,简单好上手,办公室坐班,冬暖夏凉,公司氛围好,没有勾心斗角尔虞我诈!男女不限,年龄不限,薪资日结,读稿时间自己决定有想试一试的联系
山西临汾篮球教练篮球专业,体育专业优先薪资福利:课时费+全勤+奖金招工人数:1名咨询热线(
篮球教练全勤奖
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临时工日结
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小工
大宁井场招聘零工5名,主要在井场帮忙做一些零活50-60岁,身体健康干活丽萨,每天大概工作8-10小时,管吃住200一天。另招聘数据员5名,25岁以上,会熟练操作电脑,需要值班,管吃住,工作5000左右,。联系电话(王先生)
医疗器械-质量部主管(地点:侯马)
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续证),及时处理变更事项;
8、策划新产品上市流程及导入方案,编制和更新产品技术资料;
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升;
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、履行质量管理体系中的各项职责(如管理评审、内部审核),按时完成既定任务;
12、对接外部机构,处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作,具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
新能源汽车软件测试(接受应届生每月1w+)
7千-1.4万/月
软件测试经验不限大专
岗位职责:
1.负责软件功能、接口、性能及兼容性测试,编写并执行测试用例
2.参与需求评审,提出可测性建议,输出测试计划与报告
3. 使用主流测试工具(如Postman、JMeter、Selenium等)开展自动化或手工测试
4. 跟踪定位Bug,推动问题闭环,保障版本交付质量
5. 配合开发、产品团队持续优化测试流程与质量体系
任职要求:
1. 熟悉软件测试理论、方法和完整测试流程
2. 掌握至少一种编程语言(如Python/Java)或脚本语言,具备基础编码能力
3. 了解数据库操作(SQL)及常用Linux命令
4.具备良好的逻辑分析、沟通协作与文档撰写能力
5. 学习能力强,责任心强,对产品质量有高度敏感度
山西临汾明天高尔夫球场找40个工人,工资15O元,车接车送,,管饭,有去的报名,联系电话
150元/天
临时工包吃20人以上
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医疗器械-质量部主管(侯马)
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续办),及时处理变更事项;
8、策划新产品上市流程及导入方案,编写和更新产品技术资料;
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升;
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行,定期向管理层汇报体系绩效及改进建议;
11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),按时完成相关工作;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
山西临汾有没有人想要在万达四层牛排叔叔长期周六日(节假日)兼职的,有的话直接打电话联系
兼职
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