我们正在招聘一位质量体系工程师，负责保障公司产品与服务符合国际质量规范。 工作内容： 1. 构建、运行并持续优化企业质量管理体系； 2. 组织开展质量审查，发现潜在问题与风险点； 3. 对接内外部质量认证及审核事务，确保流程合规； 4. 开展质量知识培训与指导，增强全员质量责任感； 5. 深度参与新项目与服务的策划实施，保证质量标准落地。 岗位要求： 1. 具备工程、科学或相近专业本科及以上学位； 2. 掌握ISO 9001等质量管理标准体系要求； 3. 拥有至少5年从事质量体系管理或相关岗位经验； 4. 具备较强的分析解决问题能力及项目推进能力； 5. 具备优秀的沟通协作技巧，可高效联动各部门及外部单位。

【岗位要求】 1. 25-38岁，中专以上学历，熟练运用办公软件； 2. 持内审员资格证，2年以上行政、文控或验厂主导经验，熟悉ISO体系、BSCI等管理体系及客户审厂流程和标准； 3. 具有良好的判断能力及沟通能力，具备独立处理事务的能力； 4. 无同岗位经验，有过验厂主导和跟进经验的也可考虑。 【岗位职责】 1. 负责ISO9001、ISO14001、GMP等管理体系认证、年检和维护，指导工厂达成管理体系或相关标准要求，并协助工厂改善； 2. 熟悉内外审核流程，做好第三方审核、客户验厂的资料准备、实施和接待现场审核，对审核结果不符合项跟进处理和闭环； 3. 协助处理公司各项手册、程序文件和作业指导书等文件资料，检查和受控表格； 4. 7S检查和推动改善； 5. 对接产品检测、第三方检测、校准事务和处理； 6. 负责外联对接：环保、安全、应急等外联组织的联络、接待及事项处理； 7. 负责固定资产台账管理； 8. 领导交代的其他事宜。 【福利待遇】 1. 大小周制（8:20-17:40）； 2. 包吃、五险一金； 3.全勤奖200元、外宿补贴100元； 4. 节日福利、带薪年假、员工旅游等； 5. 公司拥有自己的全新工业园区，良好的办公环境。

【岗位职责】 1. 推动EHS管理体系的运维；牵头TUV取证、年度监督审核的应审、改进及证书申领工作。 2. 负责EHS新规收集、风险识别、普法宣传、实施跟进、合规验证及汇报工作。 3. 负责体系文件的制定、诊断、修订、校稿、会签及申请发行。 4. 制定内审计划，组织人员开展审核，进行问题总结，跟进改善措施的实施与验证。 5. 负责EHS与客户的窗口对接，包括通知传达、接待、应审、问题总结、内部改善跟进及外部对接结案。 6. 负责安全及事故警示期刊、假日安全宣传、EHS主题日宣传等工作。 7. 担任综合计划制定者及综合培训对接负责人，并担任培训讲师。 【岗位要求】 1. 具备2年EHS管理体系工作及应对审核机构的经验。 2. 熟练使用CDR及办公软件。

岗位职责 1.负责公司质量体系认证工作的整体规划与实施 2.制定并完善质量管理体系文件，确保有效运行 3.组织内部审核与管理评审，推动持续改进 任职要求 1.大专以上学历，质量管理等相关专业优先 2.熟悉质量管理体系标准，沟通协调能力强 3.有3年以上质量管理工作经验者优先

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的最新变化； 4、配合质量负责人完成内部审核及管理评审的策划与执行； 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实； 6、保持与监管部门的有效沟通，确保公司产品符合现行法律法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及执行力； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任感。

1、负责生产设备、公用系统（含水系统、空调系统、工艺气体）、生产工艺、清洁程序及计算机系统的验证方案审核与实施过程监督； 2、推动验证负责人完成方案起草及现场执行，同步跟进数据采集与处理工作，确保验证报告按时完成并提交； 3、及时应对验证实施过程中出现的异常情况，跟踪验证计划执行进度，并维护验证计划跟踪表； 4、组织开展年度验证信息汇总工作，进行验证效果回顾分析，编制完成年度验证回顾报告； 5、制定年度验证总体计划，明确验证覆盖范围及各阶段时间节点； 6、参与验证相关变更管理及风险评估工作； 7、参与验证体系文件的编写与修订，包括管理规程、标准操作程序（SOP）等； 8、针对验证过程中发现的问题与缺陷，督促责任部门落实整改措施，并对整改结果进行确认； 9、完成上级交办的其他相关工作。

岗位职责 1 负责汽车风机的整体方案设计，包括叶轮、蜗壳、电机壳体、安装支架等核心部件的 3D 结构建模（CATIA / UG / SolidWorks）与 2D 工程图绘制，输出 BOM 及设计规范。 2 根据整车热管理或空调系统需求，完成风机的性能匹配与气动设计，确保风量、风压、效率等关键指标达标。 3 协同 CAE 团队开展 CFD 流场仿真、NVH 噪声分析、结构强度及模态仿真，基于仿真结果迭代优化设计。 4 主导风机轻量化、低噪音及高效率的持续改进工作。 5 制定 DV / PV 测试计划（高低温、耐久、振动、盐雾、防水防尘等），跟进样件试制与台架测试，分析并闭环整改测试中的技术问题。 任职要求 本科及以上学历，机械设计制造、车辆工程、热能与动力工程、流体机械、电气工程等相关专业。

【岗位职责】 1. 依据ISO9001、ISO14001、ISO45001、IATF16949、ISO/TS16949、ISO27001、QC080000等管理体系标准，策划并搭建符合公司实际运营需求的综合管理体系文件。 2. 负责编制、修订及管控质量手册、程序文件、作业指导书、表单记录等体系相关文件，确保文件的完整性、适用性和可操作性。 3. 组织开展体系宣贯与培训工作，推动各部门按照体系要求执行相关流程。

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岗位职责： 1.负责汽车机械结构设计、优化及仿真分析，输出符合整车集成要求的零部件图纸与技术文档 2. 参与新车型开发项目，协同底盘、动力总成等专业完成机械系统匹配与问题闭环 3.主导样机试制、台架试验及道路测试，分析失效原因并推动结构改进 4.编制机械类零部件DFMEA、控制计划及工艺可行性评估报告 5. 支持量产阶段质量问题整改，提供现场技术支持与工艺优化建议 任职要求： 1. 机械工程、车辆工程或相关专业本科及以上学历 2. 具备3年以上汽车主机厂或一级供应商机械设计经验 3.熟练使用CATIA/UG/SolidWorks等三维设计软件及ANSYS基础仿真工具 4.熟悉GD&T、ISO公差标准及IATF16949质量体系要求 5. 具备良好的跨部门沟通能力与项目协作意识

岗位职责： 1.负责摩托车发动机冲压件的冲床调试、换模及首件确认，确保生产启动准确高效 2.精准识别并解决冲压过程中的毛刺、拉裂、回弹、变形及尺寸超差等典型质量问题 3.开展模具简易修配与日常保养，保障模具状态稳定及使用寿命 4.严格执行SOP作业标准，并对一线操作工进行工艺要点与质量要求的现场培训 5.统计分析产品良率与报废数据，推动持续改善措施落地，提升制程稳定性 任职要求： 1.学历不限，机械类、模具类或汽车制造相关专业背景优先 2.具备冲压工艺实操经验，熟悉冲床设备原理与常见故障处理 3. 掌握基础模具结构知识，能独立完成简单修配与保养工作 4.具备良率分析意识和问题闭环能力，有质量改善实践经验者优先 5.责任心强，具备良好的沟通表达与团队协作能力

【岗位职责】 1. 负责项目中CAE相关的结构刚度及强度分析工作； 2. 负责刚度强度分析工作的执行，按节点完成所参与项目的各项交付内容； 3. 负责项目运作中刚度强度分析工作问题的处理，并提供解决方案； 【岗位要求】 1. 熟悉汽车构造、材料力学、有限元理论等专业知识； 2. 能够独立承担并指导进行车辆零部件、系统及整车的网格划分及模型连接搭建工作； 3. 能够独立承担车辆零部件、系统级及部分整车级的刚度和强度相关分析及...

岗位职责： 1. 负责机械结构方案设计，依据客户实际需求实现产品功能，主导从设计开发、样机制作、测试验证到量产落地的全流程工作； 2. 完成零部件3D建模与2D工程图输出，负责图纸归档管理，开展零部件及整机设计验证工作； 3. 配合软硬件技术人员推进项目开发与联合调试，确保系统集成顺利实施； 4. 承担腰托按摩系统的数据规划任务，编制TR技术文档并进行汇报，组织实验项目评估； 5. 统筹研发小组日常事务，推动团队高效协作与项目进度管控 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械工程或相近专业背景者优先考虑； 2. 具有3年以上机械结构设计经验，掌握塑料成型、模具制造等相关工艺知识； 3. 熟悉DFMEA分析方法、特殊特性定义及DVP&R验证流程； 4. 熟练使用CATIA软件进行产品设计； 5. 具备气动式腰托按摩舒适性系统研发经历者优先录用

岗位职责 负责 BMS/TCU/ECU/EMS/HCU 等电控系统的开发、标定及匹配验证，提升动力性、能耗与排放表现。 主导电池项目的技术开发与系统集成，解决研发及量产过程中的关键技术难题。 开展 OBD 系统与线束的方案设计、诊断协议测试及可靠性验证工作。 编制相关技术文档与测试报告，配合多部门协作确保项目按节点推进交付。 任职要求 大专及以上学历，车辆工程、电子工程等相关专业背景。 了解汽车电控系统整体架构，具备标定或开发经验者优先考虑。 熟练使用 INCA、MATLAB/Simulink 等工具，掌握 CAN/LIN 总线通信及 UDS 诊断协议。 具备较强的故障分析能力及良好的跨部门沟通协作能力。

岗位职责： 1.负责生产现场安全巡查与隐患排查，督促整改落实 2.组织开展安全教育培训及应急演练，提升员工安全意识与处置能力 3. 编制、修订安全生产管理制度和操作规程，并监督执行情况 4.参与事故调查分析，提出防范措施并跟踪闭环管理 5.建立健全安全台账，按时完成各类安全报表及上级交办任务 任职要求： 1.熟悉国家及地方安全生产法律法规和标准规范 2.具备基本安全生产管理知识，能独立开展日常安全管理工作 3.责任心强，具备良好的沟通协调与风险预判能力 4.持有新疆区域内安全生产管理人员资格证书及安全考核证书 5. 适应生产一线工作环境，能接受定期驻点检查

【岗位职责】 1. 负责公司ISO质量体系、环境体系、职业健康安全体系的日常维护、资料整理、归档管理工作，对接机加工生产、质检、车间各部门体系资料。 2. 跟进车间生产记录、检验报告、设备台账、工艺文件等体系相关资料的收集、核对、更新，确保资料真实有效、符合体系审核标准。 3. 协助完成内外审、客户审厂、第三方审核的资料准备、对接及整改跟进工作，整理整改报告并归档。 4. 负责体系文件、作业指导书、管理制度的收发、登记、修订、存档，保证公司文件版本统一、规范。 5. 完成体系相关数据统计、报表制作、台账更新，配合部门完成日常体系管理辅助工作，完成领导交办的其他文职工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，专业不限，应届生、无经验均可，有机加工、制造业文职经验者优先。 2. 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PPT），能独立整理文档、制作报表。 3. 了解ISO9001质量管理体系基础常识，有制造业体系文员工作经验者优先。 4. 工作细心耐心、责任心强，逻辑清晰，具备良好的资料整理、文字编辑能力。 5. 服从工作安排，沟通顺畅，能配合车间及部门完成各项审核对接工作，做事踏实稳定。 【福利待遇】 1. 薪资：4-5k/月，根据经验面议 2. 福利：月休、法定节假日、社保、带薪年假、食堂就餐、节日福利、团队氛围轻松

福利待遇： 1、8小时工作制，早8:30，晚5:30，弹性上班不打卡； 2、大小周休息（大周双休，小周周六上半天）； 3、带薪年假，五险一金，年终奖金； 4、提供高性价比住宿与营养均衡、种类丰富的员工食堂； 5、公司配备班车，降低通勤支出。 任职要求： 1、熟悉质量分析工具及其应用（如质量七工具、8D、SPC、DOE），了解质量管理体系知识； 2、熟练操作Excel、Word、Outlook及PowerPoint等常用办公软件； 3、具备良好的英文读写水平，可完成日常交流； 4、具备较强的数据采集与分析能力； 职位描述： 1、编制适用于品牌与产品质量管控的操作流程/SOP，构建标准化体系并推动执行； 2、组织实施或指导PI及相关检验人员开展原料、生产过程及成品出货的质量检验，并处理不合格情况； 3、定期联合价值流团队复盘质量表现，推进所负责品牌的质量提升，制定KPI达成方案； 4、响应产品售后质量问题，协调相关方提出解决对策，协同价值流追溯根本原因与系统失效点，制定预防性措施与改进方案，输出COL或CAP报告； 5、参与新产品开发及订单质量风险评估，制定包含关键风险点与控制举措的质量计划，并跟踪落地执行； 6、围绕品牌客户需求建立客户质量知识库，识别关键控制环节，定期审核维护品牌质量标准与规范； 7、跟进COL/CAP措施的实施进度，确保及时闭环； 8、整理分析质量数据，按品牌、产品或项目需求提交相应质量分析报告； 我们希望您具备： 1、优秀的沟通协调能力； 2、严谨客观的逻辑思考与问题分析能力。

本岗位接受优秀应届生，具备培养潜力。 岗位职责： #质量管理体系 1、参与有源类医疗器械质量体系的搭建与优化，承担体系文件的维护及日常管理工作，确保体系持续合规运行。 2、定期开展内部审核工作，配合管理评审实施，并协助完成各类外部审核迎检任务。 3、负责医疗器械相关法律法规的信息收集与传达落实。 4、组织并推动公司内部人员的质量意识与体系培训。 #产品注册申报 1、配合研发团队推进设计开发转化及产品注册申报进程。 2、统筹设计开发文档的编制、修订、汇总与归档管理。 3、牵头注册审评材料的撰写与提交，协调补正资料的整理与报送。 4、对接产品检测相关事宜（包括注册检验、生物学评价等）。 任职资格： 1、专业：化学、生物、医学、机械、电子电气等相关专业，本科及以上学历； 2、掌握ISO13485及第二、三类有源医疗器械GMP规范，具备内审员资质，有外审接待经验； 3、具有2年以上有源医疗器械领域质量体系与注册申报工作经验； 4、具备较强的学习理解、逻辑分析与问题解决能力，文字表达功底扎实； 5、沟通协调良好，抗压性强，富有团队合作意识与责任担当。

【岗位职责】 1. 负责制定各种与品质相关的检验标准与文件，定期对检验员进行培训指导； 2. 负责品质来料、生产过程品质异常及客诉处理，进行原因分析、提出改善措施并跟进实施情况，以及8D改进报告回复客户； 3. 负责公司质量管理体系的落地执行，运行督导、修订与完善，负责客户与外审应审跟进与措施跟进。 【岗位要求】 1. 大专以上学历，5年以上品质方面工作经验，3年以上同岗管理工作经验； 2. 熟悉ISO9001、13485、IATF16949等质量管理体系运行管理，具统筹修订与完善能力； 3. 善于运用分析手法，具备品质报告、报表、8D报告撰写能力，良好的分析判断能力，责任心强，抗压能力强。 【行业与公司资源优势】 1. 企业资质背书：近20年的工贸一体公司，是国家级专精特新“小巨人”企业、省级企业技术中心、国家高新技术企业，通过11项管理体系认证，拥有120多项国家发明专利等资质过硬，显著提升谈单竞争力； 2. 广泛市场应用：公司产品已应用于30多个行业，是20余家世界500强企业及30个行业领军企业的核心供应商。 【机制优势】 1. 透明激励机制：薪酬结构为底薪 + 绩效奖金 + 月度奖励 + 年终奖，上不封顶，多劳多得； 2. 清晰晋升机制：根据个人职业规划清晰晋升通道，公开公平，能者居上； 3. 成长赋能机制：提供岗前培训、在岗带教、展会实战、技能提升等全方位培训，定期组织分享与复盘，加速个人成长； 4. 科学管理机制：实行合理的目标拆解、过程帮扶及数据化跟进管理模式，助力业务员稳定出单。 【福利待遇】 1. 基础保障：每月15号按时出粮、提供工作中/晚餐、五险一金、住房公积金补贴、带薪年假及国家法定节假日、婚假、产假等； 2. 现金福利：享有全勤奖、节日福利、生日福利、开工红包、月度奖励等； 3. 工作氛围：团队年轻有活力，氛围轻松，实行扁平化管理，定期举办团建、下午茶及年度旅游活动； 4. 发展支持：提供内外部培训机会、必备工具支持，优秀员工可获得带薪学历提升、职称评定、出国参展或考察机会； 5. 生活关怀：公司关注员工成长与生活，提供学历提升协助、子女入学协助、积分入户咨询等多元化福利。 【我们期待的您】 热爱工作，敢于拼搏，善于沟通，并保持持续学习的心态。我们为你提供广阔的平台、丰富的资源、系统的培训以及高竞争力的激励机制。期待你

【岗位职责】 1. 参与新能源储能领域企业标准体系规划，指导技术部门开展储能产品标准合规排查，编制企业标准； 2. 参与相关政策、法规及标准的研制工作，建立并维护与国内外相关组织的良好关系，提升公司储能领域国内外标准化话语权； 3. 持续跟踪国际、国内及行业标准法规的最新动态，及时解读新发布或修订内容，评估其对业务的影响并提供应对建议； 4. 领导交办的其他事项。 【岗位要求】 1. 学历要求：硕士及以上，专业要求：电气、能源、自动化、储能、新能源等专业； 2. 具有较强的组织协调能力、信息收集和分析能力； 3. 善于资料整理和文件编制。

岗位职责: 1. 负责有害物质管理流程的运行，统筹公司HSF合规工作的系统化实施； 2. 配合客户对物料有害物质管理的审核工作，并跟进不符合项的整改落实； 3. 维护部分客户平台的环境数据信息，确保及时响应客户需求，提供所需的合规性文件； 4. 参与供应商引入及物料环保评估环节，在采购前督促并审查供应商提交的环保协议、保证书或相关技术资料； 5. 审核并归档MSDS/RoHS/REACH等环保资料、检测报告及声明文件，建立可追溯的物料环保档案，定期开展产品环保符合性监控与报告评审； 6. 处理来料中有害物质检测异常情况，管理XRF检测人员，并组织物料环保相关的培训活动； 7. 跟踪研究国内外及客户在有害物质管理方面的最新要求与动态，评估产品对相关法规的符合性。 任职要求: 1. 本科及以上学历，材料工程或化工类专业优先，具备3年以上电子行业有害物质管理相关工作经验； 2. 熟知HSF及有害物质管控涉及的欧盟、美国法规，如RoHS、REACH、TSCA及冲突矿物等相关要求； 3. 掌握供应链端有害物质管理的实际操作方法； 4. 熟悉供应商（物料）开发、审核、维护与评价的相关流程。

1、负责公司内部技术文件的发放、日常管理、维护及相关沟通工作，协助拟定年度体系工作计划与目标，明确体系构建、审核及优化等关键任务的重点内容与时间节点，并推进计划落地执行。 2、在厂区内积极推动体系理念普及，营造全员参与体系建设和维护的良好氛围，指导各部门在日常运作中落实体系文件要求，保障体系在各环节的有效实施。 3、承担综合协调职责，包括跨部门业务协作及对外联络沟通等工作。 4、依据法规和标准的最新变化，及时组织修订和完善工厂质量管理体系与食品安全管理体系文件，确保生产运营持续满足现行法规与标准要求。

岗位职责: 1. 负责公司内部体系的维护与管理，确保各项标准和流程符合规范并有效执行。 2. 参与工作流程与方法的制定及优化，提升工作效率与工作质量。 3. 跟踪体系运行状态，及时识别问题并提出相应的改进方案。 4. 协助团队成员掌握体系要求，指导其在日常工作中正确落实相关规范。 5. 熟悉质量、环境、社会责任、QC080000等管理体系，具备主导上述体系认证审核的实际经验，定期组织开展内部审核，确保满足行业标准及相关法律法规要求。 6. 具备印刷包装行业工作经验者优先。

职能： 1、制定产品质量检验规范，针对生产过程中出现的异常问题进行分析并提出有效解决方案； 2、结合客户具体需求，识别生产环节中的关键质量控制节点，建立产品过程管控标准，保障产品全流程可追溯； 3、依据公司技术规范及作业文件，起草产品过程控制方案，并对生产各阶段实施全程监督与检查； 4、定期汇总工厂产品质量数据、统计流程执行情况，总结质量问题并向公司汇报，推动相关责任部门及时整改； 5、对发生的质量问题或产品缺陷组织调查，深入分析根本原因，制定纠正预防措施并跟踪落实效果； 6、按照客户指定的检测标准执行产品检验工作，确保检测报告按时出具并准确交付； 7、完成上级交办的其他相关工作事项。 岗位要求： 1、年龄40周岁以下，大专及以上学历，具备至少3年机械加工行业品质管理经验； 2、熟悉TS16949和ISO9000质量管理体系，有参与体系文件编制及应对外部审核的实际经验； 3、具备较强的品质问题分析与处理能力，能独立应对客户投诉，熟练编写8D报告； 4、具有良好的组织协调、沟通表达、学习理解及执行力； 5、企业处于快速发展阶段，需具备参与变革与优化的意愿，能适应高强度工作节奏； 6、品行端正，认同企业文化与核心价值观。 工作时间：7：30-11：30，12：30-17：30单休 福利：五险，免费工作餐

【岗位职责】 1. 负责公司体系运行的日常管理和内部审核及管理评审的组织落实工作。 2. 负责公司质量管理体系文件的编写、修订，以及体系法规培训和体系运行的组织落实与监督管理工作。 3. 负责日常体系运行记录的维护、监督审核及问题沟通。 4. 负责质量管理体系的完善及实施，协助做好内审和机构年审。 5. 负责体系运行过程中纠正预防措施的实施及验证。 6. 负责体系相关的最新法律法规的收集、解读，并组织实施体系相关培训。 7. 协助法规导入、外审准备、流程完善，推进和优化质量体系在各部门的工作。 8. 负责执行公司医疗器械不良事件、警告系统、生产年报、企业自查报告上报等对外上报工作。 9. 做好公司非医疗质量管理体系年审工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历；3年以上质量体系工作经验；有深度参与注册人制度落实经验者优先考虑。 2. 熟悉ISO13485:2016、医疗器械生产质量管理规范、QRS820等体系法规，具有内审员资格证书。 3. 熟悉医疗器械相关的法律法规。 4. 具有较强的编辑能力、组织协调能力和沟通能力。

【岗位职责】 1. 负责公司质量管理体系文件的编制、修订、发布及存档管理； 2. 组织体系运行相关记录的收集、整理与归档，确保文件可追溯性； 3. 协助开展内部审核与管理评审工作，跟踪不符合项的整改闭环； 4. 对接外部审核机构，协调各部门完成迎审与整改工作； 5. 监督各部门对体系文件的执行情况，推动持续改进。 【岗位要求】