岗位职责： 1.制定并维护公司文件管理相关制度，优化文件管控流程； 2.负责公司文件清单与记录清单的编制及日常更新； 3.配合开展内部审核、管理评审及第三方审核的前期准备工作； 4.协助推进公司管理体系的运行与执行； 5.完成上级领导安排的其他工作事项。 任职要求： 1.大专及以上学历，文秘、标准化、质量管理等相关专业优先； 2.一年以上文件管理相关工作经验，具备扎实的文件处理能力，熟悉文控流程，优秀应届毕业生亦可考虑； 3.熟练使用电脑及各类办公软件； 4.具备较强的文档撰写能力； 5.熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001等管理体系者优先； 6.具备良好的逻辑思维、观察能力及沟通协调能力。

岗位职责 1、依据公司战略发展需求，配合搭建、推进并优化质量管理体系，推动体系有效实施与落地。 2、统筹体系日常巡查、监督、内部审核/管理评审、外部审核、客户验厂及纠正预防措施的管控，保障体系持续稳定运行。 3、及时跟踪并解读最新体系标准、法律法规及行业相关政策，并组织落实执行。 任职要求 1、食品科学与工程、食品质量与安全或相关食品类专业，本科及以上学历。 2、具备2年以上体系管理工作经历，熟悉ISO9001、ISO22000/HACCP、BRC“0-1”体系建设及实际运行管理。 3、踏实肯干，责任心强，具备良好的沟通协调能力及执行力。

职位描述： 1、负责质量管理体系的搭建、运行与日常维护。 2、组织实施质量体系审核计划，并推动相关管理工作。 3、负责公司TMS管理体系文件的发布及受控管理。 4、执行生产现场9S、环境与安全检查，编制检查报告并跟进改善措施。 任职要求： 1、熟悉ISO9001/IATF16949质量管理体系的运作与维护流程； 2、具备IATF16949体系建立、实施及维护的实际工作经验； 3、熟练掌握客户审核、内部审核、认证审核的应对方式与技巧； 4、精通VDA6.3及五大工具等质量体系核心工具的应用。

岗位职责 1、按ISO9000、IATF16949管理标准和模式建立、维护并持续改进公司的质量管理体系； 2、组织实施工厂ISO9000、IATF16949内部审核，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进； 3、组织实施与ISO9000、IATF16949相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的厂内培训与教育； 4、起草，修订和定期回顾质量管理体系相关文件； 5、参与工厂其它QA事务处理，包括偏差管理，变更控制，供应商质量管理，客户投诉处理等。 任职资格 1、相关专业本科以上学历；英语良好； 2、2年或以上企业QA管理经验，质量体系管理经验； 3、熟悉国内外ISO9000、IATF16949标准及QA工作流程，具质量审计（GMP，ISO9001,HACCP）和培训工作经验；熟练使用office办公软件； 4、较强的组织，协调和沟通能力；责任心强，具备团队合作精神； 5、具有国家注册质量工程师证书；质量外审员资格。

岗位职责： 1.体系的搭建与维护：依据公司战略发展规划，监督各职能部门运作流程，推动并指导相关部门编制体系文件，确保体系运行满足相关标准要求 2.体系运行支持：协助管理者代表制定体系方针、质量与环境目标等，定期汇总各部门运行数据，主导公司月度KPI分析会议，向管理者代表反馈各部门目标达成情况 3.推动质量管理工具及统计技术的应用，跟踪标准更新动态，及时修订内部标准并组织实施宣贯 4.外部对接：负责与认证机构对接，协调体系认证、外部培训等相关事宜 任职要求： 1、大专及以上学历，管理类相关专业优先 2、持有内审员资格证书，具备CCAA国家注册审核员资质者优先考虑 3、接受过ISO9001、IATF16949、ISO14001、ISO45001、QC08000、VDA6.3、ISO27001等相关专业培训 4、具备5年以上体系管理经验，有在1000人以上规模企业从事同类岗位工作满3年经历，具有应对大客户审核的实际经验，有FPC、SMT制程或新能源汽车行业背景者优先，有体系筹建及认证经历者优先 5、可独立主导体系构建及相关认证推进工作，熟练掌握ISO9001、IATF16949、ISO14001、ISO45001、VDA6.3、ISO27001标准要求，熟悉质量管理、环境管理、体系审核及企业管理相关知识 6、具备良好的组织协调、沟通表达与学习能力，善于识别问题、分析问题并提出有效解决方案

岗位职责：（只要医疗行业） 一、质量管理体系建立、运行、维护： 1、负责医疗器械质量管理体系文件的修订、维护、内部传达，并在实施前组织相关培训； 2、推进质量管理体系有效运行，实施监督并持续优化，统筹公司年度与日常内部审核工作； 3、配合管理者代表对接外部审核人员或机构，协调迎审准备及后续整改措施的跟踪落实； 4、对医疗器械生产过程中的人、机、料、法、环进行监督，确保产品实现各环节处于受控状态； 5、指导医疗器械产品设计开发文档的编制，负责资料收集与定期核查； 6、负责生产记录、质控记录等产品技术档案的审核与归档管理； 7、协助管理者代表开展产品注册体系核查及相关不符合项的整改工作。 二、质量管理： 1、参与质量标准及质量检验SIP的制定与评审； 2、负责监视和测量设备的校准、保养及日常管理； 3、承担产品实现过程中部分过程监控与检测任务； 4、组织不合格品（项）的评估、处理及纠正措施的验证追踪。 岗位要求： 1、教育背景：本科及以上学历； 2、工作经验：具备5年以上质量管理体系相关经验，可独立应对第三方审核； 3、技能技巧： 熟悉医疗器械领域法规要求及GMP质量管理体系，持有内审员证书； 具备独立完成质量体系认证、运行、维护与建设的能力； 具有较强的文件编写与文档管理能力； 熟练操作常规测量工具； 4、有医疗器械质量管理体系从业经历者优先

岗位职责： 1.负责ISO9001/IATF16949质量体系的搭建/培训/执行/维护及持续优化，监督并指导各部门落实质量体系文件要求，并跟踪实施成效 2.汇总上一年度质量管理体系运行情况，编制年度质量体系工作规划，监控计划执行进度，实施月度质量绩效指标追踪，并验证各部门整改措施落地效果 3.推进公司各职能部门作业流程的规范化、标准化与持续改进，提升整体运营管理水平，助力管理效率与客户满意度提高 4.依据年度培训方案，组织各部门开展质量管理体系相关培训，并评估培训成果的有效性 5.主导质量管理五大工具在工厂内部的培训、应用、推广与执行落地 6.策划并组织实施公司内部审核和管理评审工作，统计分析不符合项，推动纠正措施执行，跟进预防措施直至闭环关闭 7.不定期开展各部门质量体系运行合规性的检查稽核，并督促改善措施落实 8.根据第二方或第三方审核安排，协调各部门完成审核前准备及现场应对，指导整改审核发现的问题点，验证整改效果，整理归集整改报告资料 9.完成上级领导交办的其他工作任务 任职要求： 1.具备从零开始建立质量体系的实际经验，***有与客户对接的相关经历 2.拥有3年以上体系管理相关工作经验，能独立开展内审及外审工作，具备良好沟通能力与较强的组织协调能力 3.有独立完成企业内部质量体系文件编写、优化、更新与维护的实践经历 4.英语能力良好，读写熟练，具备基本的口语交流能力 5.熟悉质量五大工具的专业知识，具备一定的判断决策能力、优秀的沟通表达能力及较强的协调推动能力

岗位职责 1、学历：大专及以上学历，年龄******。 2、知识：熟悉ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、20000、27001等管理体系标准内容 3、经验：具备1年以上认证咨询行业从业经历，持有国家注册实习咨询师／实习审核员、咨询师／审核员或高级咨询师资格证书者优先 4、能力：具备较强的书面与口头表达能力；熟练操作计算机，精通Office办公软件；具备优秀的逻辑思维与分析总结能力；具备良好的培训授课及公众演讲能力；具备出色的沟通协调能力 福利待遇 1、正式员工可享受年终福利及年度分红 2、享有国家规定的法定节假日休假权利 3、节日发放公司定制福利礼品 4、健全的绩效考核与激励体系，提供清晰的职业发展通道和晋升空间，助力个人成长展示才华 工作时间： 上午8:40-11:50，下午2:00-6:00（每月实行单双休轮休制），法定节假日依照国家规定享受带薪休假 面试地址： 郑州市金水区花园路农科路建业凯旋广场A座802-805室

岗位描述： 1.落实公司质量方针、质量目标，严格执行相关管理文件及制度要求； 2.配合质量经理完善制程相关的质量管理规范及体系文件的编制与优化； 3.编制产品制程检验方案及作业指导书，确保检验标准清晰可执行； 4.推动产品质量持续提升，主导产品合格率稳步提高； 5.实施制程质量监督，发现异常情况时具备暂停生产线的权限； 6.牵头组织制程质量问题的分析与解决，跟进纠正与预防措施并验证实施效果； 7.对相关人员开展检验方法和操作规程的培训工作； 8.对日常质量数据进行统计分析，并形成相应的分析报告； 9.协同完成过程审核以及第二方、第三方审核工作； 10.参与客户投诉问题的原因分析，提出有效改进措施； 11.完成上级交办的其他临时工作任务； 12.协同安全环保部门开展安全教育及相关安全管理工作。 任职需求： 1.本科及以上学历，专业不限，具备3年以上质量或体系相关工作经验； 2.拥有2年以上电池行业品质岗位经验（涵盖电池材料、电芯或PACK领域均可）； 3.熟练掌握汽车行业的核心工具应用（如MSA、PPAP、APQP、FMEA、SPC）； 4.熟悉电池及PACK产品的制造流程与质量管控要点，能独立撰写质量体系文件； 5.掌握6-Sigma、Minitab、8D等质量分析方法； 6.具备识别和评估质量风险的能力； 7.工作主动性强，责任心高，态度认真，具备良好的沟通协调能力，注重团队协作；

1、负责公司规章制度及相关文件的起草、修订、优化与完善，监督考核制度的执行与落实； 2、根据经营计划目标，分解并编制各部门月度考核报表，跟踪各项指标完成情况并汇总分析； 3、负责公司质量、环境及职业健康安全管理体系的运行监管与持续改进，定期开展各类资质证件的核查工作； 4、组织年度管理体系管理评审，实施年度内部审核，并跟进各部门体系检查发现问题的闭环整改； 5、统筹体系外部审核换证及年度监督审核工作，保障体系认证证书的有效性； 6、配合第三方机构及客户单位的体系审查，提供所需资料并协调相关迎审事宜； 7、跟踪生产进度、材料供应、人员配备及工期等日常运营事项，协调业务对接，落实会议决议事项； 8、开展日常运营管理的监督检查，组织实施相关部门的业务考核工作。

阿里地区普兰县招工地小工/杂工

阿里改则招工地小工数名，工资一个月10000，工期5个月，联系电话

阿里地区措勤县招工地小工/杂工

阿里地区札达县招弱电/安防

西藏阿里招一位做饭大姐春节不放假有红包

【急招】北京项目，春节前进 需求详情： 1.门板，5年以上，6人 ✅ 项目紧急，响应迅速，全程高效对接！ （），24小时在线，随时联系，欢迎详谈！

1.熟练掌握UG、CAD等绘图软件的使用 2.具备独立完成产品三维建模的能力 3.有2年以上工作经验（需具备汽车零部件制造行业背景） 工作时间：7:00-11:30，13:00-17:30

1、主导全车灯具的开发工作，涵盖前后组合灯、阅读灯、氛围灯等产品的效果图评估与设计开发； 2、负责整车其他小型灯具的对标选型及开发任务，完成SOR文件编制； 3、针对造型部门提供的效果图与CAS数据进行工程可行性判断，开展法规符合性校核，提出产品外观与功能实现的技术方案及改进措施； 4、掌握CAE分析技术（包括配光、振动、电子、热管理、凝雾、模流分析等），结合仿真结果对灯具结构数据进行优化调整； 5、完成3D模型与2D图纸的设计输出，并在开发流程中同步推进DFMEA、BOM、2D图样、CAE验证、checklist、问题闭环管理、设计变更等技术文档工作； 6、组织并推动灯具样件的制作、评审、优化、试验验证及相关问题整改，完成OTS阶段认可工作； 7、了解常规整车设计规范，如碰撞安全、外饰匹配、车身结构等方面的基本要求； 8、熟悉整车相关法规标准、公告认证的约束条件以及基础试验规范； 9、具备灯具电气回路设计能力，能够制定电路改制与优化方案。

座椅骨架 职位描述: 1、承担骨架结构设计及相关工艺开发任务 2、主导骨架样件的制作及试验验证工作 3、配合完成上级交办的其他相关事务 职位要求: 1、具备完整项目经历，熟悉座椅技术标准、设计规范及开发流程 2、熟练使用骨架设计常用专业软件 3、具备良好的沟通表达能力与团队协作意识 4、有团队管理经验者优先考虑

职责描述： 1、独立负责整车内外饰关键零部件总成的数字化概念模型搭建与发布，推动整车数字化概念模型的日常开发进程； 2、掌握数字化概念模型开发流程及质量规范，对模型开发质量进行有效把控； 3、对接造型设计与工程团队需求，解决数字化概念模型开发过程中的各类技术难题； 任职要求： 1.本科及以上学历，工业设计、产品设计或相关专业； 2.熟练操作三维设计软件，具备整车设计经验者优先，有前期CAS开发经验者优先； 3.5年以上相关领域工作经验

岗位职责： 1.负责自动驾驶系统的需求分析、架构设计与功能开发，确保系统稳定性和安全性 2.参与车辆控制、环境感知、路径规划等核心模块的算法集成与优化 3.搭建仿真测试平台，开展实车调试与数据验证，持续提升系统性能 4.编写技术文档，配合团队完成项目交付与迭代升级 任职要求： 1.学历不限，计算机、自动化、车辆工程等相关专业优先 2.具备自动驾驶或智能网联汽车相关项目经验，熟悉常见传感器及通信协议 3.熟悉MATLAB/Simulink、ROS、Python或C++等开发工具 4.具备良好的沟通能力和团队协作精神，能适应短期出差调试

岗位职责： 1、主导公司质量管理体系（如IATF16949等）的规划、搭建、执行及持续优化； 2、策划并开展内部审核，对接外部审核工作，跟踪落实不符合项的纠正与预防措施； 3、监控体系运行状态，确保流程合规，识别并防范潜在风险； 4、编制和管理文件控制流程，保障文件与记录的完整性、时效性与可追溯性； 5、组织实施体系相关培训，提升员工质量意识与标准执行水平。 任职要求： 1、大专及以上学历，机械、汽车、质量管理等相关专业背景； 2、掌握IATF16949等汽车行业质量管理体系标准，具备实际推行经验； 3、具备良好的组织协调能力与现场问题分析解决能力； 4、具备较强的沟通表达能力，能有效推进内外部审核及改进任务； 5、工作态度积极，责任心强，具备良好的团队协作精神。

岗位职责： 1、负责向管理者代表报告管理体系运行中发生的问题，并提出解决方案； 2、负责质量管理体系知识在公司内部的推广与执行； 3、按计划组织、协调公司内部的质量体系审核工作，监督、检查体系运行情况，对出现的问题、整改过程与效果进行跟踪和评估； 4、负责整理归档内审检查表及其他内审记录； 5、确定不合格项并开具纠正预防措施处置记录； 6、负责纠正和预防措施实施的监督和验证； 7、参与编写内审报告，参加质量体系文件的编写或修改； 8、负责质量管理体系方面的有关事宜的对外联系； 9、负责质量管理体系建立、实施过程中的组织，协调，检查与审核工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，专业不限，有医疗生产型企业工作经验； 2、具有2年及以上质量管理体系相关工作经验，有文件处理能力，具备质量管理体系基础知识； 3、持有ISO9001内审员证书优先； 4、熟练掌握办公软件，工作认真踏实负责细致。 工作地点：眉山，成都；需要每周外出眉山厂区2-3次。

1、负责编制与优化公司ISO22000、HACCP、FSSC22000等质量管理体系相关文件； 2、组织实施质量管理审核工作，监督质量管理体系的执行过程； 3、制定年度审核计划，并落实具体实施工作； 4、组织开展质量管理培训，总结并推广先进的质量管理实践经验； 5、定期统计与分析公司质量管理运行情况，并及时向上级汇报； 6、准备产品认证所需资料，对接认证机构处理认证相关事务； 7、推进体系相关培训工作的落地执行； 8、解析体系标准条款，主导公司体系搭建与建设工作，组织标准更新及管理体系规划； 9、完成上级交办的其他工作任务。 （二）任职要求 1、大专及以上学历，食品类相关专业； 2、具备2年以上食品行业体系管理岗位工作经验； 3、掌握ISO22000、HACCP等体系运作流程，能独立开展体系认证和内部审核工作； 4、工作认真积极，责任心强，作风稳重，具备良好的文字表达能力。

花都汽配厂，6000-7000/月，包吃住，不体检，每周可预支工资

岗位职责：健全并维护体系审核相关的记录文档 行业经验：具备第三方审核对接的工作经历

工作职责： 1、负责公司质量管理体系相关文件的编制、更新、审核、发布、分发、回收及归档工作（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等） 2、管理外部引入文件，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化 3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的策划与执行 4、协助推进医疗器械质量管理体系认证工作的实施与维护 5、保持与监管部门的有效对接，确保产品全生命周期符合法定要求 6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并开展质量意识及相关体系规范的培训活动 7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业 知识技能：掌握医疗器械基本知识，熟悉临床试验全流程，具备一定统计学基础。精通医疗器械注册流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力

岗位职责: 1、全面负责企业食品安全管理相关事务。 2、依据规范制定食品安全工作实施计划。 3、组织编制食品安全体系文件，落实食品安全追溯机制，提交食品安全月度报告，并完成相关部门交办的任务。 4、配合上级领导推进部门各项工作的开展。 5、执行公司管理层交办的其他工作任务。

1.依据公司发展需求，制定并策划年度质量目标，监督目标执行过程，评估各部门质量目标达成情况； 2.结合公司发展要求，规划年度外部质量管理体系审核安排，确保顺利通过外部审核；针对审核中发现的问题，组织整改并验证效果，必要时给予相关支持或指导； 3.根据公司实际需要，制定年度内部质量管理体系审核计划，实施内部审核工作，识别内部存在问题，推动整改落实及结果验证，必要时提供相应支持或指导。

岗位职责： 1.负责受控文件流程的审批，以及保密平板、保密电脑的申请管理； 2.承担资料打印、盖章、分发、回收及销毁工作，全过程落实签收登记； 3.开展资料信息安全稽查，并按期形成稽核报告； 4.负责ECN的发布及闭环跟踪，定期提交闭环执行情况报告； 5.管理保密平板的发放与使用； 6.持续优化业务流程，提升信息安全管理与工作效率； 7.协调各业务部门需求，统筹安排组内人员工作任务。 教育背景：本科及以上学历 任职要求： 1.工作细致，责任心强，执行力高，具备问题识别与推动改进能力，沟通协调能力良好； 2.了解ISO质量管理体系； 3.熟练操作办公软件，具备较强的文书表达能力； 4.熟知制造业生产运作流程。 岗位经验： 1.具备文控管理相关工作经验者优先考虑； 2.有团队管理实践经历者优先录用