职位详情
岗位职责:
1、负责向管理者代表报告管理体系运行中发生的问题,并提出解决方案;
2、负责质量管理体系知识在公司内部的推广与执行;
3、按计划组织、协调公司内部的质量体系审核工作,监督、检查体系运行情况,对出现的问题、整改过程与效果进行跟踪和评估;
4、负责整理归档内审检查表及其他内审记录;
5、确定不合格项并开具纠正预防措施处置记录;
6、负责纠正和预防措施实施的监督和验证;
7、参与编写内审报告,参加质量体系文件的编写或修改;
8、负责质量管理体系方面的有关事宜的对外联系;
9、负责质量管理体系建立、实施过程中的组织,协调,检查与审核工作。
岗位要求:
1、本科及以上学历,专业不限,有医疗生产型企业工作经验;
2、具有2年及以上质量管理体系相关工作经验,有文件处理能力,具备质量管理体系基础知识;
3、持有ISO9001内审员证书优先;
4、熟练掌握办公软件,工作认真踏实负责细致。
工作地点:眉山,成都;需要每周外出眉山厂区2-3次。
1、负责向管理者代表报告管理体系运行中发生的问题,并提出解决方案;
2、负责质量管理体系知识在公司内部的推广与执行;
3、按计划组织、协调公司内部的质量体系审核工作,监督、检查体系运行情况,对出现的问题、整改过程与效果进行跟踪和评估;
4、负责整理归档内审检查表及其他内审记录;
5、确定不合格项并开具纠正预防措施处置记录;
6、负责纠正和预防措施实施的监督和验证;
7、参与编写内审报告,参加质量体系文件的编写或修改;
8、负责质量管理体系方面的有关事宜的对外联系;
9、负责质量管理体系建立、实施过程中的组织,协调,检查与审核工作。
岗位要求:
1、本科及以上学历,专业不限,有医疗生产型企业工作经验;
2、具有2年及以上质量管理体系相关工作经验,有文件处理能力,具备质量管理体系基础知识;
3、持有ISO9001内审员证书优先;
4、熟练掌握办公软件,工作认真踏实负责细致。
工作地点:眉山,成都;需要每周外出眉山厂区2-3次。
2026-06-05 14:44
IP属地:四川

成都威力生生物科技有限公司
不需要融资 · 100-499人

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