检测员1、持交通部检测证书且道路工程；2、有责任心，爱岗敬业，能够服从安排工作薪资福利:单证7000，双证7500，个人社保左右，每月休假4天，限额，省内500，省外1000有意者请发简历@工作地址:四川内江

路面检测员年龄40岁以下，身体健康，有C1驾照会开车，无不良嗜好，有责任心，爱岗敬业，能够服从安排工作。试用期一个月,，身体健康不满足要求的勿扰薪资福利:6000-7000元成渝扩容工地试验室招聘工作地址:四川省资阳市，内江市

成渝扩容工地试验室招聘会干沥青及路面检测人员，有检测员证2名、无证人员2名；工作地点：四川省资阳市，内江市；要求：年龄35岁以下，身体健康，有C1驾照会开车，无不良嗜好，有责任心，爱岗敬业，能够服从安排工作。试用期一个月,入职需体检，身体健康不满足要求的勿扰，联系电话：陈，

1、制定并执行质量检查计划，监督施工过程符合规范‌ 2、日常巡检、专项抽检，发现质量问题并下发整改通知‌ 3、组织隐蔽工程验收，留存影像资料并汇总检测报告‌ 4、编制检验批划分表，参与施工组织设计编制及执行监督‌ 协调施工进度与质量，向监理和业主清晰传达管控成果‌1 核心能力

招聘现场检验辅助人员。岗位工作包括石英砂现场取样、常规检验、出具报告，配合做好现场HSE安全管理及辅助技术服务。任职要求：20-45岁，持有C1驾照，熟练驾驶小车，能吃苦耐劳，服从安排，有相关经验优先。薪资待遇：基本工资+伙食补助+岗位津贴+五险，4000-5500元/月，提供隆昌本地住宿条件。

高速公路监理试验室招带证试验检测员，项目地点在四川内江隆昌市，工资6500至7000，联系方式朱

检测员1、持交通部检测证书且桥隧专业；2、有责任心，爱岗敬业薪资福利:单证7000，双证7500，个人社保左右，每月休假4天，限额，省内500，省外1000内江项目生活环境优美，离高铁站11公里。有意者请发简历@或电话工作地址:四川内江

岗位职责 1. 负责供货单位、购货单位及药品品种等质量基础资料的审核、维护、更新与动态管理，确保相关资质合法有效； 2. 负责不合格药品的质量复核与确认，并参与其报损、监销的全流程工作； 3. 负责质量信息的采集、传递、处理、反馈及归档管理，建立并维护质量信息台账； 4. 负责本部门质量类资料与档案的收集与保管，监督各岗位规范填写各类记录与台账，确保内容完整、准确、可追溯； 5. 负责处理药品质量相关的查询事项，对客户反馈的质量问题及时登记、调查、回应、上报并实施闭环管理； 6. 负责药品召回、追回指令的发布、信息传达及后续跟踪处理，确保操作合规、过程可追溯； 任职要求： 1. 本科及以上学历； 2. 持有执业药师资格证书（具备双执业药师资格者优先）； 3. 具备1-3年质量管理岗位工作经验； 4. 熟练掌握常用办公软件操作； 工作时间：上午9:00—下午5:30，周末双休，享受法定节假日及春节带薪休假10至15天 职业发展路径： 助理 → 正式助理 → 专员（A/B/C/D级）→ 主管（A/B/C/D级）→ 经理（A/B/C/D级）→ 监事（A/B/C/D级） 晋升至主管级别后可享有专项福利：股权激励、零元购车政策 常规福利待遇： 1. 缴纳五险一金 2. 生活保障支持：提供午餐补贴、差旅补贴、关爱基金（覆盖员工及家属） 3. 丰富的休假制度：周末双休、法定节假日正常休息、春节带薪假10~15天、年休假、婚假、产假、带薪病假 4. 多项礼金礼品：结婚礼金、生育礼金、丧假慰问金、生日礼品、节日节庆礼品 更多高品质员工福利正在持续优化与完善中…… 诚挚欢迎您的加入，共同携手开创更加美好的未来！

岗位职责: 1、负责产品及纯化水日常检测项目的实施与记录； 2、承担试液、滴定液的配制与标定工作； 3、参与相关操作文件的编写与修订； 4、落实设备的日常维护、确认工作，以及现场清洁卫生管理； 5、完成上级安排的其他临时性任务。 任职要求: 1、熟练掌握原料、辅料、包装材料及制药用水的各项理化检测方法； 2、本科及以上学历，药学、药物分析、制药工程等相关专业背景； 3、具备较强的质量意识，学习能力和抗压能力良好，能接受加班安排； 4、具有1年及以上药厂理化检验或中药类相关检验工作经验； 熟悉飞书办公系统操作，持有飞书【效率先锋】认证者优先考虑

内江市威远县招腻子/大白/墙漆

隆昌鞋城招聘营业员两名，底薪+提成+带薪休息，联系电话

威远招带班人员，有意者可报名。

农产品主播，各类蔬菜水果，工作简单，口齿清晰，有较强的表达能力。

【临时工，长期工、小时工】 立即投递!在线咨询! 新厂开招!大量招人!全程免费! 无需等待即刻入职!入职当天即签订正规合同!请直接点击【立即投递】24小时在线在线咨询回复!!! ①：小时工：30/小时，，随走随结，入职7天可预支， 包食宿， ②：月薪保底8000+免费包吃住+福利奖金+工价持续上涨!!!! ③：班次：长白班居多，个别人员需倒班，倒班人员补贴30/晚，可根据自身意愿选择班次 ④：招聘要求：16-52周岁，学历不限，经验不限， 早 报名早赚钱 G：每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 小时工：30/小时，，月薪保底8000!!!随走随结，入职7天既可预支! 小时工：30/小时，，月薪保底8000!!!随走随结，入职7天既可预支! 小时工：30/小时，，月薪保底8000!!!随走随结，入职7天既可预支! 【工作岗位】 普工/操作工，主要负责做一些简单的手工活，例如：贴 标签，检验，测试，组装产品等简单的工作内容 质检员：主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作业 仓库管理员：主要负责出入货物的登记 【福利待遇】 (1) 免费三餐全包 (2)设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； (3)娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 (4) 节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假 15天 (5)年假：过年过节（带薪休假）每次发放不等的 (6)生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包! 【衣食住行】 (1) 衣：上班不需要穿无尘服 (2)食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提 供面食、水果等提供挑选 (3)住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 (4)行：上下班有厂车接送，公司每周提供班车到购物 中心 (5) 工作地址：苏州异地招工， 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名! 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名! 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名!

要求； 1.大专及以上学历18-30岁。 2.从事汽车相关工作-年以上或汽车相关专业。3.从事过冲压，激光切割，焊接， 涂装，压装，三坐标检测，检验员工作优先。 4.吃苦耐劳，责任心强，能适应加班和夜班 必备技能： 1.过程产品质量控制，监督生产关键控制点，确保符合工艺标准，作业指导书及质量规范: 2.不合格品管理，隔离记录并分析不合格原因，推动相关部门整改，跟踪返工或报废处理，确保问题闭环: 3、异常反馈，及时向生产主管或质量工程师反馈问题，记录并跟踪整改。对返工返修后的产品重新检验，确 保问题已解决； 4、签首样件，首中末上检具检验，检验记录，检具点检表及其他各类表填写； 负责来料检验，问题反馈： 5. 焊接成品件检验入库 薪资:18/小时 【吃住情况】包住水电费平摊，包吃工作餐。 【工作时间】两班倒，夜班补贴15元/班。 月综合工资：5000-7000元

有证，能转证，能转社保，认真负责

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测，准确填写检验记录并出具报告 2.依据质量标准和工艺文件执行过程巡检，及时发现并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并状态正常 5.配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程证据 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，具备质量意识和责任心 2. 能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具 3.具备良好的沟通协调能力与细致严谨的工作习惯 4.能适应生产现场工作环境，服从工作安排 5.有制造业质检相关经验者优先，学历不限

岗位职责： 1.负责现场平面图绘制，准确标注北向及设备位置编号，并在图旁清晰列明对应设备名称 2. 使用带水印功能的相机对检测点位、设备状态等进行规范拍照存档 3.配合开展高速公路沿线外场检测作业，能适应短期出差及异地住宿（标准间） 4.妥善整理并提交每日工作记录、影像资料及检测基础数据 任职要求： 1. 学历不限，具备基本绘图能力与空间识别能力 2. 能熟练操作智能手机，掌握水印相机使用方法 3.身体健康，能适应户外作业及差旅，服从工作安排 4. 有检测辅助、工程测绘经验者优先 5.持有C1及以上驾驶证且可提供电动汽车者，车辆补贴面议。（招聘两个一个带车，一个不需要带车。） 招满两个人后开始作业，有老员工带。

岗位职责： 1.负责施工现场管道安装全过程质量巡检、抽检，严格把控管道安装施工质量，杜绝质量隐患； 2.对照设备图纸、工艺流程图，全面核查设备、管道、仪表安装质量，确保施工符合设计图纸及行业规范要求； 3.对接特种设备检验研究院，负责压力管道报检、现场监检、取证等全流程对接工作，保障项目合规验收； 任职要求 1.全日制统招大专及以上学历，机械工程相关专业，持有机电专业建造师证书者优先； 2.3年及以上施工现场质量工作经验，熟悉工程项目全过程质量管控流程； 3.熟练掌握工业管道、设备安装质量控制体系及相关行业施工、验收规范； 4.具备丰富的压力管道安装检验、监检对接经验，熟悉特检报检、取证全流程； 5.熟练使用CAD、Office办公软件，可独立完成质量核查、资料编制与整理工作； 6.具备良好的沟通对接、问题研判及整改跟进能力，责任心强、团队意识良好； 4.负责项目施工过程质量资料的收集、整理、归档，统筹完成项目竣工质量资料汇编、移交工作； 5.完成上级领导交办的其他质量管控相关工作。 此岗位驻项目，项目国内 有意者请投简历至详细面谈~

【岗位职责】 1. 负责硅碳负极材料生产过程及成品的质量检测工作，包括但不限于：理化性能检测（比表面积、振实密度、粒度等）；电化学性能检测（首次库伦效率、充放电比容量、循环性能、倍率性能等）以及各项基础表征测试。 2. 严格按照SOP/检测标准操作规程进行样品制备、测试、数据记录与结果判定。 3. 及时准确填写检测报告，出具检测数据，对检测结果的准确性负责。 4. 发现异常数据或质量问题时，及时上报并配合工艺、研发部门进行原因分析。 【岗位要求】 1. 学历要求：大专及以上学历，材料科学、化学、化工、新能源、电化学等相关专业。 2. 工作经验：1年以上锂电材料或电池行业检测/品质相关经验，有硅碳负极、石墨负极或正极材料检测经验者优先；优秀应届毕业生亦可考虑。 3. 技能要求：熟悉扣式电池（半电池）组装及电化学测试流程者优先；熟练使用常规检测仪器设备；能看懂并理解检测SOP、产品规格书。 4. 素质要求：工作细心严谨，责任心强，对数据敏感，具备良好的质量意识和沟通能力。

岗位职责: 1、负责原料、包材、成品、清洁残留样品及产品工艺验证等相关样品的检测工作，使用精密设备（如高效液相、气相色谱、离子色谱、原子吸收、红外、乳粒分析仪、氨基酸分析仪等）开展分析，完成清洁残留分析方法的确认及新品种分析方法的验证； 2、参与实验室OOS、OOT及偏差事件的调查，并编制相应的调查报告； 3、负责检验数据与原始记录的审核，确保数据完整性与合规性。 任职要求: 1、本科及以上学历，药学、化学、分析检验等相关专业背景； 2、熟悉HPLC、GC、UV等仪器的基本原理与构造，掌握液相色谱、离子色谱、光谱等分析技术的理论知识； 3、原则性强，工作踏实，动手能力突出，操作规范、准确、细致，具备良好的工作条理性； 4、具备一定的文书写作能力，以及较强的分析和解决问题的能力； 5、欢迎优秀的应届毕业生投递。

招聘桥隧试验检测人员。岗位要求：1.土木工程相关专业本科及以上学历。2.持交通运输部试验检测助理工程师（桥隧）专业证件，具有三年及以上桥梁检测工作经验。3.具备扎实的专业知识，熟悉桥梁、隧道检测流程，掌握常规检测设备使用方法。4.具备分析处理检测数据的能力。5.持C1驾驶证并能熟练驾驶者优先。6.接受周边出差（有出差补贴）。7.品行良好，无不良信用记录。工作职责：1.参与桥梁、隧道工程检测与评估工作。2.执行桥梁、隧道检测方案编制，确保工程质量符合标准。3.根据检测数据独立完成桥梁、隧道检测报告，协助完成检测数据的记录和分析。4.完成多条高速路桥梁检测及多个国省道桥梁定期检测工作并能完成汇总汇报者优先。5.熟悉检测仪器、设备使用，确保设备可靠。薪资待遇：8000元/月~10000元/月，最终根据能力协商确定。工作地址：成都金牛区。有意者请电话联系或将简历投递至邮箱。

【岗位职责】 1. 负责实验室日常理化检测实验，包含样品前处理、理化指标检测、数据记录、结果核算等工作，严格遵循实验标准流程开展操作。 2. 承担微生物检测相关实验工作，涵盖菌种培养、分离鉴定、菌落计数、无菌操作、微生物指标分析等，确保实验操作合规、数据精准。 3. 规范填写实验原始记录、检测报告初稿，整理归档实验数据、样品资料，保证检测数据真实、准确、可追溯。 4. 负责实验仪器的日常操作、校准、维护与清洁。

【岗位职责】 1. 坚持“质量第一”的原则，把好药品出库质量关，对出库药品质量负责。 2. 负责按销售出库（复核）票据逐项进行复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰。 3. 对符合质量要求的合格药品准予出库，并在复核票据上签字。对质量不合格的药品，应暂停发货，采取有效的控制措施，报质管部进行质量复查。 4. 完成药品复核后在计算机管理系统中进行出库复核操作。 5. 零货复核员需将合格药品按照要... 医药公司工作经验。

职位描述： 1、根据ISO 13485、MDSAP、欧盟IVDR及FDA医疗器械相关法规要求，搭建、完善并持续维护企业质量管理体系，保障体系高效稳定运行； 2、主导FDA等境外监管机构对生产工厂的现场审核准备工作，包括审核计划制定、模拟检查组织、现场协调应对、缺陷项整改实施及CAPA闭环管理； 3、关注美国FDA、日本、加拿大等地关于体外诊断试剂及伴随诊断产品的法规更新，并推动公司内部合规性优化与执行； 4、主导变更控制、偏差调查、客户投诉处理、不良事件报告、CAPA措施落实及不合格品管控等相关质量管理活动； 5、审查产品设计历史文档（DHF）、产品主记录（DMR）等技术文件，确保符合目标市场法规准入要求； 6、独立完成或审核质量管理文件、验证文件、年度产品质量回顾报告及提交至海外监管机构的技术资料（中英文版本）； 7、负责生产全过程的质量监督，确保关键工艺受控，组织实施原材料、在制品及成品的放行评估，保障产品质量达标。 职位要求： 1、全日制本科及以上学历，生物、医学、药学、质量管理或英语等相关专业背景； 2、具备3年以上IVD行业QA岗位工作经验，熟悉三类体外诊断试剂质量体系，有伴随诊断产品监管实践者优先； 3、具有成功应对FDA现场检查的经历，掌握FDA审查流程、关注重点及缺陷整改方法，具备MDSAP认证及监管对接经验者更佳； 4、可独立使用英文与美国FDA进行书面沟通，能够熟练编写英文SOP、验证报告及注册申报文件； 5、具备较强的原则性，工作认真细致，责任心强，具备良好的抗压能力、风险判断力和项目推进能力； 6、具备优秀的跨部门协作能力和跨文化交流意识，富有团队合作精神。

岗位职责: 1. 负责各类原辅材料、包装材料、半成品及成品的检测与理化分析工作； 2. 负责样品留样管理及稳定性考察样品的日常维护； 3. 承担对照品管理、试剂配制、仪器操作及检验记录等相关台账的填写； 4. 对检验仪器进行常规维护与保养，确保设备正常运行； 5. 负责OOS、OOT等异常结果的调查与处理； 6. 完成其他与岗位相关的事务性工作。 任职要求: 1. 药学、制药工程、分析化学或药物分析等相关专业，本科及以上学历； 2. 具备3年以上相关领域工作经验； 3. 熟悉HPLC、GC等分析方法，或具有原料药厂理化检测经验，能够独立分析并解决检测中出现的问题； 4. 掌握仪器设备的基础维护、保养及常见故障处理能力； 5. 具备良好的学习能力与沟通协调能力。

1、统招本科以上学历，药学，中药学等相关专业。 2、2年及以上工作经验，熟悉GMP要求，有制药行业经验优先。 3、生产现场质量监控，供应商管理、车间质量回顾、偏差、变更管理等。 4、有中药提取生产车间现场监管经验优先考虑； 5、能接受偶尔夜班。

专业基础薄弱无需担心，英语能力突出者可重点培养 任职要求 1. 医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上制药企业现场QA工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP相关法规与指南。 4. 能够接受工作安排，服从管理要求。 5. 吃苦耐劳，具有较强的责任意识，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：承担QA培训相关事务，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训在多特合成车间的组织与落地执行； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理过程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间文件的审阅及质量事件管理工作，保障体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期开展多特合成车间现场巡查，监督生产操作的合规性； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备生产前后清洗状态的目视确认，确保清洗效果满足标准； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统中的数据进行复核，确保所有数据已完成复核和报告，各类异常均按文件要求采取应对措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的时效性、准确性与合规性提升； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等

【岗位职责】 1. 根据公司研发计划，按照中法规相关要求开展产品制剂及相关原辅料质量检验方法建立、验证工作； 2. 编制检验操作、检验仪器设备操作维护等SOP，并按照相关SOP开展样品、验证样品检验，及时出具检测报告，为科研提供准确、客观的数据； 3. 参与公司研发项目，开展中间品、制剂成品质量研究、稳定性研究、药效学研究、包装材料相容性研究等工作； 4. 负责在研项目的技术转移工作，如：方法验证/确认方案...

岗位职责： 1. 负责偏差及OOS/OOT的管理工作（含编号、台账维护）； 2. 参与内部审核，包括内审计划与方案的制定及现场执行； 3. 开展供应商管理，组织供应商评估与确认，实施文件审计及现场审计； 4. 推动纠正与预防措施的有效实施，并开展效果验证，助力质量体系持续优化； 5. 负责批生产记录与批检验记录的归集与审核工作； 6. 承担电子监管码的数据下载与上传任务； 7. 统筹变更管理流程，包括变更统计、进度跟踪及关闭确认； 8. 组织质量标准的建立与维护； 9. 负责投诉管理，涵盖信息收集、整理登记、调查分析及反馈处理； 10. 按要求向集团药物警戒中心报送收集的不良反应数据； 11. 编制稳定性试验方案及相关报告； 12. 牵头开展产品技术转移的组织协调工作； 13. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 2. 具备2年以上制药企业工作经验，有FDA或欧盟认证工厂经历者优先； 3. 有无菌工艺或最终灭菌注射剂生产经验者优先考虑。 员工福利：五险一金、年终奖金、年度健康体检、生日/节假日福利、交通补贴/员工宿舍、工作餐等。