职位描述： 1. 协助项目负责人拟定并执行生物药（如多抗、ADC等）制剂研发方案； 2. 开展生物制剂的处方筛选与工艺开发，推进相关研究任务； 3. 负责小试、中试及验证阶段的实验工作，解决研发过程中的技术问题； 4. 按规范完成实验记录/报告的撰写与审核，整理并编写注册申报材料； 5. 定期反馈项目进度，保持高效沟通与协作。 职位要求： 1. 药学、生物、制剂等相关专业背景，本科需具备两年以上相关企业工作经验，硕士有经验者优先考虑； 2. 熟悉注射剂（包括注射液、冻干粉针剂等）的处方设计与工艺开发流程，具有抗体制剂研发经历者优先； 3. 了解药品制剂研发及相关注册法规流程，掌握DOE实验设计方法与参数优化策略； 4. 具备良好的文献检索水平，拥有较强的沟通协调能力及独立分析解决问题的能力。

【岗位职责】 1. 协助项目经理完成中心筛选，组织研究者会议及伦理批件的申请。 2. 对研究者进行培训，内容包括临床试验的法规及专业培训，确保研究者严格按照实验方案和相关法规进行相关研究。 3. 制定监查计划书，并按计划完成多中心的临床监查工作，及时提交有关监查报告。 4. 督促研究者对监查报告中所记录的有关问题及时进行纠正或整改，以达到相关法规要求。 5. 协助项目经理完成科室启动会，与统计部门的协调沟通及临床试验总结。 【岗位要求】 1. 医学药学相关专业，本科以上学历，1年以上相关工作经验，有器械临床经验者优先，有医美、心脑血管领域经验者优先。 2. 为人正直，有责任心。 3. 较强的沟通、学习和协调能力，乐观开朗、能承受压力。 4. 善于和乐于持续地学习，并主动提高自己的能力进行再学习。 5. 良好的外文基础及文字功底能力。

【岗位职责】 1. 负责完成原辅料、中间产品、成品的日常检验，提供真实可靠的检验结果； 2. 负责完成岗位相关文件起草，及时上报OOS/AAR、偏差等质量信息至部门负责人并参与调查； 3. 负责方法验证及方法确认。 【岗位要求】 1. 本科学历，分析化学、制药工程相关专业； 2. 具有较好的质量意识和分析、解决问题能力； 3. 南充及南充周边城市优先考虑。

岗位职责： 1. 负责原料药工艺开发中的小试、中试及相关实验工作，开展杂质制备等专项试验； 2. 熟练掌握质谱、核磁（含二维）、红外、XRD等图谱解析技术；参与原料药晶型、粒径、单晶、晶癖等方面的研究，解决API在固体形态与晶体特性方面的技术难题； 3. 完成文献检索与翻译，参与项目前期调研；整理注册申报资料并配合完成申报工作，主导或协助动态核查相关事宜； 4. 分析并处理原料药研发过程中的专业技术问题；制定项目执行计划，设计科学合理的实验方案；推动项目落地实施，高效达成研发目标； 5. 按公司规范要求，及时总结工作成果，并向管理层汇报项目进展情况。 任职资格： 1. 本科及以上学历，有机合成或工艺开发相关专业，具备1年以上行业工作经验； 2. 熟知仿制药注册申报流程，具有药品研发经历，有成功申报经验者优先；具有CMO、CRO企业工作背景者优先考虑； 3. 拥有扎实的有机合成实践经验，能够独立设计合成路线；具备出色的工艺开发能力，熟悉工艺放大至生产环节的全过程；专业知识深厚，对小分子化合物合成有一定积累； 4. 具备良好的英文读写能力，善于沟通协作，富有团队合作意识； 5. 工作严谨细致，责任心强；抗压能力强，能独立负责项目运作，问题解决能力优异；逻辑清晰，表达流畅，工作积极主动。

岗位职责 1. 负责供货单位、购货单位及药品品种等质量基础资料的审核、维护、更新与动态管理，确保相关资质合法有效； 2. 负责不合格药品的质量复核与确认，并参与其报损、监销的全流程工作； 3. 负责质量信息的采集、传递、处理、反馈及归档管理，建立并维护质量信息台账； 4. 负责本部门质量类资料与档案的收集与保管，监督各岗位规范填写各类记录与台账，确保内容完整、准确、可追溯； 5. 负责处理药品质量相关的查询事项，对客户反馈的质量问题及时登记、调查、回应、上报并实施闭环管理； 6. 负责药品召回、追回指令的发布、信息传达及后续跟踪处理，确保操作合规、过程可追溯； 任职要求： 1. 本科及以上学历； 2. 持有执业药师资格证书（具备双执业药师资格者优先）； 3. 具备1-3年质量管理岗位工作经验； 4. 熟练掌握常用办公软件操作； 工作时间：上午9:00—下午5:30，周末双休，享受法定节假日及春节带薪休假10至15天 职业发展路径： 助理 → 正式助理 → 专员（A/B/C/D级）→ 主管（A/B/C/D级）→ 经理（A/B/C/D级）→ 监事（A/B/C/D级） 晋升至主管级别后可享有专项福利：股权激励、零元购车政策 常规福利待遇： 1. 缴纳五险一金 2. 生活保障支持：提供午餐补贴、差旅补贴、关爱基金（覆盖员工及家属） 3. 丰富的休假制度：周末双休、法定节假日正常休息、春节带薪假10~15天、年休假、婚假、产假、带薪病假 4. 多项礼金礼品：结婚礼金、生育礼金、丧假慰问金、生日礼品、节日节庆礼品 更多高品质员工福利正在持续优化与完善中…… 诚挚欢迎您的加入，共同携手开创更加美好的未来！

职位描述： 1、开展抗体类药物的生物分析检测、方法验证、稳定性考察及相关分析方法开发工作（如SEC-HPLC、IEC、抗体浓度titer、Free-drug、CE等）； 2、执行HPLC/UPLC或CE平台的生物样品分析及数据处理； 3、撰写分析方法研究方案、研究报告以及标准操作规程（SOP）等相关技术文件； 4、按时完成各项分析测试、验证任务及新方法建立工作 职位要求： 1、生物相关专业背景优先，熟悉大分子蛋白药物或抗体类药物者更佳； 2、具备HPLC/UPLC或CE在生物分析中的应用经验，有方法开发经历者优先考虑； 3、能够熟练检索并阅读与岗位相关的专业技术文献； 4、思维条理清晰，具备良好的逻辑分析能力，可独立完成实验数据的分析整理及记录撰写； 5、工作认真踏实，责任心强，具有良好的团队合作意识，能积极推动团队工作任务进展； 6、通过大学英语六级或同等水平者优先

岗位职责： 1.按时准确完成餐饮、商超等订单的取送工作，保障用户用餐体验 2.规范使用配送设备（如电动车、保温箱），确保配送过程安全有序 3. 主动与商家、顾客沟通，妥善处理订单异常及简单客诉 4.遵守交通法规及平台服务规范，维护良好职业形象 5. 及时反馈区域路况、合作商户问题等一线信息 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，无违法犯罪记录 2.能熟练使用智能手机，会基础导航操作 3. 具备良好的服务意识和责任心，吃苦耐劳 4.有电动车骑行经验，持有有效身份证件 5.学历不限，接受新人岗前培训

内江市东兴区招砍伐工内江市东兴区英至竹木制品有限公司 长期大量收各种竹子 ~慈竹~~~硬头黄~~~麻竹。l ，现金日结，绝不拖欠，时间自由，多劳多得 ，不管会不会，搞钱才是硬道理， “不求大富大贵，只求余额充足” ， 地址在四川省内江市东兴区碑木镇红林村绕城高速:小河囗收费站右转400米左右。 ~~~~~有意者~或~有问题的都可以联系咨询

岗位职责： 1.按时准确完成餐饮、商超、生鲜等订单的接单与配送任务 2.规范使用配送设备（如电动车、保温箱），确保餐品完好与温度达标 3.主动与顾客沟通，妥善处理配送过程中的异常情况（如地址不清、联系不上等） 4. 遵守交通法规及平台服务规范，保障配送安全与服务质量 5.及时反馈订单状态，配合调度优化配送路径 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，无违法犯罪记录 2.具备基本识图能力与沟通能力，能熟练使用智能手机及导航软件 3.有责任心和抗压能力，适应灵活排班与户外作业环境 4. 有骑手/配送经验者优先，无经验者可提供岗前培训 5. 自备合规电动车及头盔，具备基础车辆维护意识

威远县海啄湾美甲店招聘启示：1.招聘岗位：店长工资：6000-16000元/月（具体面谈）（不封顶）要求：30-50岁，具备综合能力：管理，沟通，协调，销售，专业知识手法都需具备。想要更大平台和梦想者优先录用。2.招聘岗位：健康理疗师/美容师工资：5000-13000元/月（上不封顶）社保月休4天节假日休息（特殊情况除外）餐补要求：20到48岁，具备扎实的专业知识和专业手法，良好的沟通能力，向上的心态，踏实认真者优先。3.招聘岗位：美甲师/美睫师工资：4000-8000元/月社保月休4天另过节放假（特殊情况除外）餐补要求：20到45岁，具备吃苦耐劳精神，有耐心和持久性者优先录取。工作地址：威远县海啄湾美业连锁联系电话：联系人：朱丽可点此投简历井号://小零哥招聘/首页/CPSKTM13UlbF0Or

岗位职责 负责电商商家入驻商城提前交材料得审核工作；看资料是否 齐全 资质是否 齐全，如果不齐全，要进行协助告知准备那材料入驻，开通线上网店，按照抖音平台规则标准化判定审核，没有业绩销售压力，工作简单，有人带教。 薪资待遇 保底2800 绩效300-2600（最低300） 晚班补贴：15元/次 综合薪资3500-5500，90%在职员工稳定到手4000-5500 薪资透明，规则清晰，岗位稳定，晋升通道完善。 上班时间 8小时排班制 月休6-8天，周一至周日可自选休息日期。 任职要求 1、18-35岁，经验不限，会基础电脑操作； 2、做事细心有耐心，具备基础阅读理解能力； 3、正常沟通良好，至少要会打字使用电脑这些;

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

招聘：康美新开河药业招聘质检员 薪资：3000 康美新开河（吉林）药业有限公司 招聘简章 招聘人数：1名 招聘岗位：质检员（QA） 工作职责 负责生产过程检验的监督检查及质量记录管理；负责原辅料、包材及成品的取样检验并出具报告；编制检验规程与SOP，处理车间质量偏差，参与质量事故调查；监督工艺纪律，确保生产现场符合GMP及食品安全法规要求。 任职要求 22-40周岁，中专及以上学历，专业不限；责任心强，沟通协作良好，熟练操作办公软件；有制药或食品行业质检经验者优先。 薪酬：3000元/月（试用期按转正工资80%发放） 通勤：上下班可乘坐公司通勤车 合同：签订劳动合同，缴纳五险一金。 工作地点：集安市工业园区（康美新厂区）

岗位职责 1.编写和修订相关检验标准操作规程。编写和修订相关检验仪器设备的使用、维护及保养标准操作规程。 2.负责本岗位所用容量仪器的校正工作；负责本岗位有关的检验仪器设备验证工作。 3.按照SOP、药典、质量标准完成原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验、记录 4.准确操作各类检验仪器：高效液相、气相、红外、紫外、天平、溶出仪等，做好仪器使用、校准、维护记录。 5.如实填写原始检验记录，数据真实、完整、可追溯；不得涂改、伪造数据；检验异常处理：发现OOS/OOT结果，第一时间上报，启动调查，保留样品与溶液，按偏差流程执行。 任职要求 1.大专及以上学历，药学、制药工程、生物工程等相关专业； 2.2年以上药品 QC经验 3.熟悉药典、GMP、实验室基础操作；有GMP认证/审计应对经验者优先； 4.细心严谨，具备较强的原则性、责任心和良好记录书写能力 工作时间早8:00晚5:00；周日休息，缴纳保险和员工意外险、免费提供三餐、班车；国家法定节假日休息和及节假日福利等工作地址:双阳区奢岭产业开发区文立路(益浦生物)

一、基本条件 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、分析检验、生物工程等相关专业。 2. 具备1年以上制药公司质量仪器QC分析（液相+气相）相关工作经验，熟练掌握实验室操作流程，熟悉GMP及实验室质量管理规范。 3. 工作作风严谨细致、原则性强，具备良好的职业操守，服从部门排班及日常工作安排，能够配合阶段性加班、现场抽检及应急检测工作。 4. 接受上班地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责原辅料、半成品及成品等样品的仪器（液相+气相）分析工作，按时完成检验任务。 2. 负责检验仪器的日常操作、点检、维护、清洁及期间核查，规范使用仪器，保障设备正常运行。 3. 真实、准确、规范填写检验原始记录、仪器使用记录及检验报告，确保数据完整、可追溯，符合GMP要求。 4. 负责标准品、试剂、试液的规范管理、领用登记及储存维护，做好台账记录，杜绝过期、混用问题。 5. 及时上报检验数据异常、超标、仪器故障等问题，配合完成偏差调查、复检及整改落实工作。 6. 负责实验室岗位区域环境卫生、器具定置管理，严格遵守实验室安全、危废处理及GMP管理制度。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

【基本要求】 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物工程等相关专业。 2. 具备2年以上原料药制药企业质量验证QA工作经验，熟悉原料药生产质量管理体系、GMP规范及全套验证流程，熟练掌握工艺验证、设备验证、清洁验证、环境监测验证等相关工作。 3. 工作严谨公正、责任心强、原则性强，具备良好的职业操守、文字撰写能力及沟通协调能力，服从部门各项工作安排，能够配合阶段性加班、现场核查及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责公司年度验证总计划的起草、修订与落地跟进，统筹全厂验证工作有序开展。 2. 主导并参与设备验证、清洁验证、工艺验证、环境监测验证等各类验证工作，负责验证方案审核、现场监督、数据核查汇总、报告编制及验证文件归档管理。 3. 负责对接企业内审、客户审计、官方飞检等各类检查工作，整理、完善迎检资料，跟进核查问题整改，确保审计缺陷闭环完成。 4. 负责建立、更新及维护公司验证电子台账、质量风险评估台账，确保台账数据真实、准确、可追溯，贴合GMP管理要求。 5. 协助组织公司全员GMP质量培训、合规宣导工作，普及质量管理规范，提升全员质量合规意识，保障公司质量体系持续、稳定、合规运行。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

招聘：焊工（五险+工作餐）薪资：5000-7000元/月任职要求：******，熟练操作氩弧焊、手工电弧焊、二氧化碳气体保护焊、埋弧焊，能看懂焊接图纸与工艺卡；熟悉压力容器焊缝探伤要求，有储罐/压力容器焊接实操经验优先。岗位职责：1.负责压力容器、储罐等产品焊接作业，执行焊接工艺卡。2.焊前清理坡口，控制焊接变形，焊缝外观自检，满足无损探伤要求。3.维护焊机、工装设备，遵守车间安全、特种设备管理规范。4.按工艺要求完成筒体、封头、接管、法兰焊接。

招聘CNC技术员。薪资为6000-7000元。岗位职责包括负责CNC设备的操作与维护，确保设备正常运行；按照生产计划完成加工任务，保证产品质量和生产进度。任职要求包括具备相关机械加工或CNC操作经验，熟悉设备操作流程；有责任心，工作认真细致，能适应团队协作。提供五险和包食宿。

内江市威远县碎石厂招电工，必须有证

我司是做智能家居行业（如吹风机、智能锁等）的工厂，工作地点在内江隆昌市工厂里，工作内容简单。 一、要求： 1、18-35岁，男女不限，最低初中学历，会简单识字。 2、须有一定的电子厂烙铁工作经验，易上手。 二、待遇： 1、试用期3个月，按零时工每小时12元计算。转正有社会五保，薪资共2600元。 2、上班时间8-12、13-17点，有时加班到18-20点，每周单休周日。提供微波炉、冰箱，不包吃住。 等您看了此招聘具体内容后有意向，请在该平台联系我（上班期间才看消息稍迟请见谅，但看到一定会回的），该职位细节部分如节假日休息等我会安排您和负责人通话更清楚哦！谢谢

岗位职责： 1.操作CNC数控机床进行零件加工，确保产品精度和质量符合图纸要求 2. 根据工艺文件完成程序调试、刀具选配及首件确认 3.负责日常设备点检、保养及简单故障排查，保障生产连续性 4.配合质检完成过程检验与数据记录，及时反馈异常问题 5.严格遵守安全生产规范 任职要求 1. 具备机械识图能力，能独立理解公差配合与表面粗糙度要求 2. 有CNC加工实操经验，能适应倒班或计件生产节奏 3.工作认真负责，具备基本的质量意识和团队协作精神 5.持有数控车工/铣工职业资格证书者优先

从事铝合金重力浇铸，有无经验均可。18-50周岁

，日常开机，和保养绞沙机

日常开机，和保养

招聘梁厂提梁师傅,具体要求如下: 1.具有丰富的提梁经验和相关技能,能够独立完成提梁工作; 2.熟悉提梁设备的操作和维护,能够进行设备的日常保养和故障排除; 3.具备团队合作精神,能够与其他工人配合完成生产任务; 4.具备良好的沟通能力和责任心,能够认真对待每一个细节,确保产品质量; 5.有指挥证和相关工作经验者优先考虑。 6.年龄55周岁以下，进场需要体检报告。 如果您符合以上条件,并对该职位感兴趣,请联系我们进行详细咨询和面试安排。我们将为您提供良好的工作环境和发展机会,期待您的加入!联系电话.施工地址四川省内江市成渝高速。

招聘梁厂提梁师傅,具体要求如下: 1.具有丰富的提梁经验和相关技能,能够独立完成提梁工作; 2.熟悉提梁设备的操作和维护,能够进行设备的日常保养和故障排除; 3.具备团队合作精神,能够与其他工人配合完成生产任务; 4.具备良好的沟通能力和责任心,能够认真对待每一个细节,确保产品质量; 5.有指挥证和相关工作经验者优先考虑。 6.年龄55周岁以下，进场需要体检报告。 如果您符合以上条件,并对该职位感兴趣,请联系我们进行详细咨询和面试安排。我们将为您提供良好的工作环境和发展机会,期待您的加入!联系电话.施工地址四川省内江市成渝高速。

岗位职责： 1、质量研究与开发：依据公司研发规划，遵照国内法规要求，开展制剂产品及原辅料的质量检测方法建立与验证工作； 2、实验与数据管理：制定检验操作规程及仪器设备使用维护SOP，规范记录实验过程与数据结果，完成分析报告及相关技术文件的撰写； 3、稳定性与样品检测：参与研发项目实施，负责中间体、成品制剂的质量研究，分析稳定性试验数据，为确定药品有效期提供科学支持； 4、注册申报支持：协助整理、编写和优化研发项目质量模块的临床注册资料，确保符合申报要求。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、生物学、药物分析、化学分析等相关专业背景； 2、具备2年以上药品研发领域工作经验，掌握药物分析及药品检验相关专业知识； 3、熟练掌握各类实验操作技能，有全程参与研发项目经历者优先考虑。 福利待遇： 1、五险一金：为员工提供全面的社会保障； 2、免费食堂：公司自设食堂供应早、午餐，菜品丰富，营养搭配均衡； 3、带薪休假：工作时间8:30-17:30，周末双休，享受国家法定节假日及带薪年休假； 4、节日福利：重大节日发放精美礼品或现金福利，传递企业温暖关怀； 5、年终福利：发放年终奖金、过节现金补贴及年会抽奖奖励； 6、健康保障：每年组织一次健康体检，关注员工身心健康状况； 7、专业培训：定期开展专业技能提升培训与职业发展指导，助力个人成长； 8、免费住宿：为非成都户籍员工提供配套设施齐全的住宿，含无线网、电视、空调、热水器等； 9、其他福利：定期举办团建活动，配备停车场、篮球场、阅读室等设施，员工可免费使用。

岗位职责： 1、依据公司发展战略与技术平台，制定原料药（仿制、新药）、制剂（仿制药、改良新药）等研发方向的战略规划，并推动实施落地 2、组织并推进研发相关制度、政策的制定与完善，监督各项规范的有效执行 3、全面主导药物研发的市场调研、项目立项及具体执行工作，管控研发质量与进度，确保项目按计划高质量推进，定期向上级汇报研究进展与项目状态 4、指导各业务模块运行，针对实施过程中关键技术难题提供专业支持与解决方案 5、结合公司战略目标和年度计划，编制年度研发预算，并严格执行预算管理 6、统筹研发成果向工业化生产的转化，保障工艺交接顺畅高效 7、建立与政府机构、科研院所及各类药物研发单位的联络机制，保持信息互通，及时掌握行业前沿动态，带领团队适应最新注册法规与主流研发趋势 8、负责研发团队的人才建设、组织管理与内部协同 9、推动研发部门与其他职能部门之间的协作配合，提升整体运作效率 10、对接客户，协调项目执行进度及相关技术事项沟通 11、组织并督促部门定期更新产品在专利、注册及研发阶段的信息，并及时汇总上报 12、完成总经理及董事会安排的其他工作任务 任职资格： 1、本科及以上学历，化学、药学或相关专业背景； 2、具备十年以上化学药产品研发经验，五年以上合成或研发总监岗位经历，具有丰富的研发团队管理实践； 3、熟练掌握原料药研发从小试、中试到大生产的全流程环节，拥有放大生产及CDMO合作经验； 4、熟悉国内外药品研发相关政策法规及各国技术审评标准，精通研发与注册申报全流程，具备解决注册申报中各类问题的能力； 5、能准确判断行业技术发展方向与业务机遇，具备前瞻性的研发市场洞察力； 6、有国内外大型或中型医药企业研发工作背景者优先考虑； 7、具备出色的分析与解决复杂问题的能力； 8、具有扎实的药品研发专业技术水平及成熟的团队管理能力； 9、富有创新思维，擅长专利规避与突破，具备专利撰写与申报经验者优先； 10、具备良好的对外沟通、谈判能力，能够有效开展与客户、上下游合作方及产学研机构的技术交流与资源整合； 11、拥有较强的团队领导力和跨部门协作能力，善于整合现有资源以实现效益最大化

【岗位职责】 1. 负责创新药（小分子/生物药）原料药、制剂的质量研究工作，包含质量标准建立、分析方法开发与验证、稳定性、杂质、溶出度等研究，独立设计并优化实验方案，严格遵循药品注册法规、ICH指导原则及公司研发规范开展工作。 2. 精准记录、整理、分析实验数据，独立撰写实验记录、方法SOP、验证方案/报告、质量标准、稳定性试验文件等全套技术资料，保障数据真实完整、可追溯，结合实验结果提出优化建议，推进项...

【岗位职责】 1. 协助上级领导开展日常部门管理、人员管理、资源协调、流程审批等工作，统筹协调、跟踪项目整体进度，协调解决项目推进中的跨项目资源冲突，确保各项目按节点推进，对下属团队所负责的工作项目的进展、质量及结果全面负责； 2.协助协调各板块开展靶点筛选工作；完成竞品结构专利调研、药学评估、合成计划与预算制定，并汇总各板块工作完成立项报告，确定立项后完成立项申请流程与开题工作； 3. 统筹安排创新药项目计划，协调各板块以确保项目按计划推进，并根据项目实际进展更新计划； 4. 开展项目相关的中英文文献、专利的调研分析工作，并基于构效关系独立或与计算化学组协作进行创新药分子设计，定期总结项目生物活性数据，并进行构效关系汇总，以明确下一步计划； 5. 向药化组技术层提供化合物合成清单并跟进合成结果；制定化合物委外合成计划，完成与外部公司的委托合成协议签订工作，并跟进确保化合物交付； 6. 独立设计、起草、完善新药分子的合成路线，独立或指导下属完成合成与结构鉴定工作，解决合成中的技术问题； 7. 协调非临床组安排活性筛选，根据反馈结果进行分子设计与优化；协调非临床组安排各类成药性检测，根据反馈结果进行分子设计与优化； 8. 定期总结项目数据并更新计划，能独立或协助上级完成Hit、Lead和PCC确认工作总结报告； 9. 独立或协助开展项目相关的核心化合物专利、合成专利、用途专利、研发文献等知识产权的撰写、申请、返修、回复审查意见、发表工作； 10. 主动、及时向上级汇报当前工作进展，完成上级领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 药物化学、有机化学、药学、制药工程等相关专业，博士学历、具有相关领域药物研究和开发经验； 2. 具有扎实的理论基础，熟悉有机化学、无机化学、药物化学、结构解析、分析化学等有机化学相关知识，具有发现问题、分析问题及解决问题的能力； 3. 熟悉药品GMP管理法规政策、WHO、FDA、EMA和CFDA等药物研发相关指导原则。