职位描述： 公司简介 百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）创立于1996年，注册资本1.05亿元，于2023年1月在上海证券交易所上市，股票代码：688506。公司专注于全球生物医药前沿领域，致力于解决临床尚未满足的医疗需求，具备涵盖小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全链条研发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂的一体化产业布局，形成覆盖“研发—生产—营销”全生命周期的商业化运营体系，是一家综合性生物医药企业。 公司长期坚持自主创新，累计获得国内外授权发明专利46项，其中涉及创新生物药专利6项；承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项、“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，以及省级重大科技专项等省部级科研项目13项。公司的技术实力与研发水平获得国家及省部级部门、科研机构广泛认可，连续七年荣获中国医药工业信息中心评选的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。 成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，是四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司，专注于抗体类大分子药物的研发与生产。公司已建立候选抗体发现平台、蛋白质结构与工程改造平台、细胞培养工艺开发平台、纯化工艺开发平台和制剂处方筛选平台等核心技术平台。同时，符合中、美、欧GMP标准的抗体规模化生产平台已稳定运行多年，能够支持从早期研发、临床研究至商业化生产的全过程需求，已完成6个创新抗体药物临床申报所需的中试放大生产任务，未来将承担公司全球化生产布局的重要职能。 为什么选择我们： 行业稳：所处领域受政策持续支持，发展韧性强劲，在特殊时期仍保持稳健增长，核心产品具备市场竞争力； 效率高：管理流程清晰高效，减少冗余环节，聚焦目标执行； 尊重：倡导平等沟通、耐心倾听与真诚协作，以推动问题解决为核心导向； 上升路径明确：实行年度职级评估机制，助力职业成长。 职位要求： 本次招聘岗位集中于研发-质量分析研究方向。 福利 1) 依法缴纳五险一金； 2) 发放年终绩效奖金； 3) 提供交通补贴、通讯补贴； 4) 提供免费工作餐； 5) 组织年度健康体检； 6) 开展系统化、专业化培训（含内部与外部培训资源）； 8) 享受公司规定的节日福利或礼品； 10) 实行周末双休制度，享有法定节假日。 应聘流程： 简历投递→面试环节→发放Offer→签订三方协议。 公司地址：成都市温江区百利路138号 公司官网：四川百利天恒药业股份有限公司

【岗位职责】 1. 细胞培养：负责CHO（中国仓鼠卵巢细胞）、293等哺乳动物细胞的日常培养，包括细胞复苏、传代、扩增、冻存以及细胞活率与形态监测，确保细胞处于良好的生长状态。 2. 常规理化测试：负责细胞培养过程中的日常监测，包括细胞计数、细胞活率检测、细胞形态观察以及无菌、支原体等微生物污染排查；进行传代稳定性评估，确保细胞株的遗传稳定性和表达一致性。 3. 规范建立主细胞库（MCB）和工作细胞库（WCB），负责细胞库的深低温冻存（液氮罐管理）、出入库登记及库存盘点。 4. 负责细胞培养相关设备（如生物反应器、CO₂培养箱、生物安全柜、流式细胞仪）的日常操作、清洁、维护及校准验证；负责细胞洁净区的环境监控、清洁消毒及物料管理。 5. 负责撰写和修订相关的标准操作规程（SOP）、实验方案、工艺开发报告、批生产记录等。 6. 配合相关部门，提供相关细胞（用于细胞毒性（ADCC）、吞噬作用（ADCP）、细胞内化以及肿瘤细胞杀伤实验等），确保评价细胞的均一性、稳定性。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物工程、细胞生物学、分子生物学、免疫学等相关专业，1年以上相关工作经验。 2. 具备重组抗体细胞表达的经验；擅长细胞培养、工艺优化，具备问题分析能力。 3. 熟练掌握信息检索和分析等技能，以及英文专业文献阅读分析能力。 4. 有细胞功能学评价经验优先，如ADCC/ADCP。

交通标志牌反光膜贴膜工，熟手优先，年龄25-45岁，买社保，包餐。

【岗位职责】 1. 独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计； 2. 熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目； 3. 解决实验中出现的部分问题； 4. 指导下级成员完成项目工作； 5. 清晰完整地完成实验记录、实验报告书。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，且有2年以上有机合成工作经验，有机化学或药物化学及相关专业； 2. 有化学合成相关工作经验，熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力； 3. 良好的责任心及团队协作精神。

【临时工，长期工、小时工】 立即投递!在线咨询! 新厂开招!大量招人!全程免费! 无需等待即刻入职!入职当天即签订正规合同!请直接点击【立即投递】24小时在线在线咨询回复!!! ①：小时工：30/小时，，随走随结，入职7天可预支， 包食宿， ②：月薪保底8000+免费包吃住+福利奖金+工价持续上涨!!!! ③：班次：长白班居多，个别人员需倒班，倒班人员补贴30/晚，可根据自身意愿选择班次 ④：招聘要求：16-52周岁，学历不限，经验不限， 早 报名早赚钱 G：每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 小时工：30/小时，，月薪保底8000!!!随走随结，入职7天既可预支! 小时工：30/小时，，月薪保底8000!!!随走随结，入职7天既可预支! 小时工：30/小时，，月薪保底8000!!!随走随结，入职7天既可预支! 【工作岗位】 普工/操作工，主要负责做一些简单的手工活，例如：贴 标签，检验，测试，组装产品等简单的工作内容 质检员：主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作业 仓库管理员：主要负责出入货物的登记 【福利待遇】 (1) 免费三餐全包 (2)设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； (3)娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 (4) 节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假 15天 (5)年假：过年过节（带薪休假）每次发放不等的 (6)生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包! 【衣食住行】 (1) 衣：上班不需要穿无尘服 (2)食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提 供面食、水果等提供挑选 (3)住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 (4)行：上下班有厂车接送，公司每周提供班车到购物 中心 (5) 工作地址：苏州异地招工， 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名! 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名! 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名!

隆昌招聘两个操作手，时薪，二字头，改田高。 岗位职责：新场地、新活先问交底，不清楚先问。对讲机、手势按现场来，有歧义停车问。冬天天冷收工注意防冻，夏天注意油温。审验备案复审该配合的配合。

招强电工，14000-16000/月25-45岁 要求持电工证，做过锂电物流提升机项目，需具备自动化行业经验就行，包住不包吃， 4人间配有洗衣机，热水器，空调。 有意者详聊

隆昌招聘两名二字头改田驾驶员，月薪或时薪均可。

有没有人愿意做零时陪护的，工作简单，愿意的请联系邓先生，急

岗位职责 1、依据法规、GSP、医疗器械相关规范及公司 SOP，开展药品、医疗器械入库验收，核对货品信息，保证票账货一致； 2、追溯码核对并检查，核查药品、器械外观、包装及随货合格资料，按规范取样。验收异常及时上报处置，严防不合格品入库； 3、规范填写验收记录、台账，保证数据真实完整、全程可追溯，按要求归档； 4、配合质量验证、偏差调查、内外部审计、质量整改工作以及其他需要配合处理的工作； 5、服从管理，积极配合各项工作安排。 任职要求 1、药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历，或持有药学初级及以上职称； 2、熟悉 GSP 及医疗器械验收相关要求，能识别药品、器械外观质量问题，可独立完成验收； 3、需按要求参加入职及年度体检；工作严谨细致，具备较强质量风险意识； 4、服从管理，遵守管理制度，有团队协作意识，药品批发 / 器械经营企业验收经验优先。

南郊医药厂长白班 ———————————— 招聘岗位：质检，来料检验 ————————————  【招聘要求】：，18-40岁，大专以上学历，有电子厂PCB板质检经验，会使用万用表，游标卡尺，塞尺，等工具 ———————————— 【薪资待遇】：17元/小时餐补，满三个月18元/小时餐补，8小时补10元，10小时补20元，园区内有餐厅，每月15号发工资。 ———————————— 【工作时间】:周内早9点晚20：30，周六8小时，上六休一 ——————————— 【面试时间】：周内上午10点 住宿自理，必须有相关经验

1、专科以上学历，药学、药物制剂、制药工程等相关专业；需要人在天津，面试合格立马上岗；年龄20-40岁，非应届生必须有药厂同岗经验； 2、具备GMP管理的相关知识，验证相关知识，统计学知识，接受过GMP培训和体系管理知识，熟悉现行版GMP和FDA的法规要求，能熟练运用WPS，OFFIC等办公软件； 3、接受公司安排的任何工作，包括夜班。 现场QA（5人）岗位职责描述（含仓库、纯化水站和空调、化验室现场） 1、负责生产、仓库、实验室及公共系统现场监管的监督； 2、负责批记录审核及问题反馈； 3、制定年度验证计划，并负责验证方案及报告的审核和评价； 4、负责变更、偏差、CAPA、OOS、OOT的调查及审核，确保不合格产品不流入下一道工序； 5、负责产品年度质量回个分析报告的起草和审核； 6、负责产品所在厂房纯化水和洁净度的日常监测； 7、负责处理客户质量问题的投诉和退货，跟进问题原因的排产，分析及问题改进； 8、制定企业自检计划，参与公司内外部审计； 9、负责QA相关文件的起草、修订、审核； 10、负责再产产品再注册、年度报表、许可证更换、原料药登记等事项； 11、定期上网查看法律法规等相关事宜； 12、参与产品及其他类型的风险评估相关工作； 13、已注册产品的杂质档案的管理； 14 、每年二类精神药（扎来普隆）生产计划的申请； 15 、委托外检及送样（药用低密度聚乙烯袋及联系对外委托检验的项目事宜）； 16 、负责客户档案管理、客户资质审核，配合销售和注册部给客户提供相关公司资质、产品资料及已注册产品的证明和申请，登台账； 17、制定纯化水和空调系统检测计划，并监督实施； 18、下发公司各部门使用的受控记录； 19、对原料，回收溶媒和产品进行放行前的审核； 20、档案室的日常管理； 21、对供应商进行日常的审核和其所提供的原料的质量分析； 22、对检验仪器的日常数据的备份和内审，化验室权限管理，对退役机箱的年度核查； 23、部门内部的培训计划的制定和实施。

海南诺恩生物科技有限公司招聘 医药微生物限度检验员（QC）/2人 薪资待遇：4000-6000元/月 1、药学、制剂等相关专业，大专以上学历，二年以上同岗位工作经验者。 2、熟悉产品微生物限度及无菌检验、细菌内毒素、理化检验等化验室工作； 3、负责原辅包及中间产品、成品的各项检验工作； 福利待遇：完善而有竞争力的薪酬体系和晋升空间，五险一金，提供工作午餐，员工通勤班车往返海口-云龙产业园，工作7个小时/日，周末双休，法定节假日休息。 单位地址：海南省海口市琼山区云龙镇云龙产业园横五路 联系方式：王女士 （）

【岗位职责】 1. 协助验证主管制定年度验证总计划。 2. 负责制定月度验证计划，协调各部门及时实施验证。 3. 指导并参与验证，跟进验证实施进度。 4. 制定公用系统监测计划，实施监测，并对趋势进行回顾分析。 5. 对公司产品进行质量回顾，并完成质量回顾报告。 6. 审核验证方案和验证报告，指导相关部门和人员进行完善。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，中药学、药学或相关专业。 2. 优先具备1年以上验证经验。 3. 熟知药品管理相关法律法规。

性格开朗，懂电工知识。 能够熟练介绍产品，有一定的应变能力。懂礼节

1.负责砂石生产设备的日常巡检、维护保养及故障维修 2.做好设备日常检查检修记录 3.须持有焊工证，中专及以上学历，机械或机电相关专业，掌握钳工、焊工、电工等基本技能 4.有砂石生产设备维修经验者优先

岗位职责： 1.操作CNC数控机床进行零件加工，确保产品精度和质量符合图纸要求 2. 根据工艺文件完成程序调试、刀具选配及首件确认 3.负责日常设备点检、保养及简单故障排查，保障生产连续性 4.配合质检完成过程检验与数据记录，及时反馈异常问题 5.严格遵守安全生产规范 任职要求 1. 具备机械识图能力，能独立理解公差配合与表面粗糙度要求 2. 有CNC加工实操经验，能适应倒班或计件生产节奏 3.工作认真负责，具备基本的质量意识和团队协作精神 5.持有数控车工/铣工职业资格证书者优先

内江市威远县碎石厂招电工，必须有证

从事铝合金重力浇铸，有无经验均可。18-50周岁

岗位职责： 1、熟悉西门子系统。 会对刀，调试程序。 2、有金属加工经验 。 3、会排工艺 4、会三维建模、自动编程、出2维图、工艺清单 5、有石墨加工编程经验优先 任职要求： 1、具备CNC机床操作经验，熟悉基本加工流程（有高纯石墨加工经验优先）； 2、懂简单的机械图纸，掌握常用测量工具使用方法； 3、工作认真负责，具备较强的安全意识和团队协作能力； 4、适应车间工作环境，能接受按生产需求安排的班次调整

招聘梁厂提梁师傅,具体要求如下: 1.具有丰富的提梁经验和相关技能,能够独立完成提梁工作; 2.熟悉提梁设备的操作和维护,能够进行设备的日常保养和故障排除; 3.具备团队合作精神,能够与其他工人配合完成生产任务; 4.具备良好的沟通能力和责任心,能够认真对待每一个细节,确保产品质量; 5.有指挥证和相关工作经验者优先考虑。 6.年龄55周岁以下，进场需要体检报告。 如果您符合以上条件,并对该职位感兴趣,请联系我们进行详细咨询和面试安排。我们将为您提供良好的工作环境和发展机会,期待您的加入!联系电话.施工地址四川省内江市成渝高速。

岗位名称： 电工（月薪4500元+五险一金+交补话补）、 安质环专员（月薪4000元+五险一金+交补话补）; 岗位要求： 电工：1.50岁以下；2.持高压电工证； 安质环专员：有安全员证或相关工作经验。 薪资待遇： 电工（月薪4500元+五险一金+交补话补）； 安质环专员（月薪+五险一金+交补话补) 周末双休包吃包住节假日福利

高薪电工大工480-500/天长白班 中工380-400一天。 年龄18-45岁，主要做物流线，提升机，码垛机，工作地点四川自贡 工时稳定，工厂订单多 车间管理不严 可带手机，可预支生活费 有意者详聊。

要求22-40岁，有工作经验，能吃苦耐劳

【岗位职责】 1. 熟悉药物研发流程，根据相关技术文件或者研发方案能执行实验步骤，有效地完成相应的工作内容。 2. 负责原料药项目的工艺交接及报批前的中试和工艺验证工作，确保产品生产运行正常。 3. 负责按照相关文件规定认真、及时、准确、清楚地记录实验内容、统计实验结果。 【岗位要求】 1. 本科3年以上工作经验或硕士1年以上工作经验，药物化学、有机化学、药学、制药工程等相关专业。 2. 熟悉药物研发流程，负责文献和专利信息检索协助完成项目调研工作、负责项目相关知识产权（文章、专利）申报工作。 3. 具有扎实的理论基础，熟悉有机化学、无机化学、药物化学、结构解析、分析化学等有机化学相关知识，具有发现问题、分析问题及解决问题的能力。

【岗位职责】 1. 根据项目需求，独立完成文献查阅和图谱解析，独立完成有一定难度化合物的合成路线设计和合成。 2. 独立完成文献查阅，并根据文献完成目标分子合成路线的设计及执行合成工作。 3. 完成相关化合物的分离纯化、图谱解析与结构鉴定。 4. 清晰、准确、详细地完成实验记录和实验报告，并对实验结果进行反馈。 5. 分析实验中出现的问题，提出合理的意见建议。 6. 协助项目经理参与部分药化工作。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，药物化学、天然药物化学、有机化学、制药工程等相关专业。 2. 具有5年以上药物合成研究经验，对药化、专利等有一定了解者优先。 3. 能独立对目标化合物进行调研，设计合成路线，进行化合物合成及纯化。 4. 熟悉NMR、LC-MS、HPLC等在有机合成中的应用，具有较强的谱图解析能力。 5. 熟练查阅各种有机合成药物化学文献、数据库。

职位描述： 1、自主开展文献检索，并根据文献资料拟定化合物合成路径的初步方案； 2、开展目标分子的结构优化及合成工作； 3、独立规划并执行化合物合成实验流程； 4、完成相关化合物的分离纯化、图谱分析与结构确认； 5、规范、完整、真实地撰写实验记录和报告，及时反馈实验进展。 职位要求： 1、本科及以上学历，药学、天然药物化学、有机化学、制药工程等相关专业背景，硕士优先考虑； 2、具备3年以上药物合成研发经历，具有扎实的合成技术能力； 3、掌握常见有机合成基本操作，可独立完成多步反应合成任务； 4、了解NMR、LC-MS、HPLC等分析手段在合成中的应用，具备良好的谱图解析水平； 5、具备优良的职业素养，责任心强，能承受工作压力，富有团队协作意识。

岗位职责: 1、 项目推进： (1)在规定检验周期内完成样品检测、记录撰写、记录复核及结果反馈工作，并对检测结论承担相应责任；涉及样品类型包含工艺开发/改进、放行检测、稳定性测试等。 (2)负责检测数据的整理与分析，及时汇报异常数据情况。 (3)参与标准操作规程（SOP）等相关基础性文件的编制工作。 2、 技术平台： (1)积极参与专业领域的学习交流与经验共享活动。 (2)参与本小组仪器设备的日常维护、保养及确认工作。 3、 其他： (1)主动配合部门内外协作任务，落实上级交办的其他事项。 (2)执行公司指派的其他相关工作安排。 任职要求: 1、学历要求：本科及以上 2、专业要求：药学、药剂学、制药工程、医药类相关专业 3、27届毕业生，需全职实习6个月以上（硬性条件）

职位描述 【岗位职责】： 1、负责客户资质的审核、建档及系统录入工作； 2、及时核查供应商与客户的资质有效性，发现临近过期情况及时提醒采购与销售相关人员； 3、定期开展GSP执行情况的监督检查； 4、制定与质量相关的培训方案，并组织落实培训实施； 5、定时浏览药监局官网，获取最新法规政策及质量相关通报信息，并完成内部培训与传达； 6、负责质量相关信息的汇总、整理与传递； 7、处理质量相关的咨询、投诉事项，并建立完整档案记录； 8、完成上级交办的其他临时性工作任务。 【任职要求】： 1、本科及以上学历，医学、药学类相关专业，具备本科背景或拥有相关领域工作经验者优先考虑； 2、熟练操作计算机及常用办公软件； 3、有药品质量管理相关从业经历者优先。 上班时间：早9:00—晚5:30 + 周末双休 + 法定节假日 + 春节带薪休假10-15天 常规福利： 1. 缴纳五险一金 2. 生活保障完善：差旅补贴、关爱基金（覆盖员工及家属） 3. 休假制度优越：周末双休、法定节假日全休、春节带薪假10~15天、年休假、婚假、产假、带薪病假 4. 节日关怀丰富：结婚礼金、生育礼金、丧假慰问金、生日礼品、各类节日福利礼品 更多高品质员工福利正在持续优化建设中..... 【公司简介】 1、中国首批医药产业互联网企业，现有员工近1000人，下设16家全资子公司； 2、2025年公司交易规模预计达50亿元，医药电商平台服务用户超15万家，在库产品品种逾2万个； 3、2022-2023年度位列全国医药商业企业第48名，荣登中国医药行业成长50强榜单第9位； 4、2024年3月于温江投资10亿元建设聚创医药产业园，项目总建筑面积超10万㎡。 诚挚欢迎您的加入，与我们共同开创更加辉煌的未来！

岗位职责: 1. 生产现场监控：对生产全过程实施现场监督与复核，严防混淆、污染等质量隐患，确保各环节操作符合规范标准。 2. 问题排查与闭环：及时识别生产中的质量问题，提出有效改进方案，并跟踪整改进展直至问题彻底解决。 3. 洁净区环境监测：执行并监督洁净区域的环境监测任务，控制外部微生物污染风险，保障生产环境持续达标。 4. 计量与验证管理：按照计量验证计划落实相关工作安排，确保生产设备、仪器及工艺系统运行可靠。 5. 其他工作执行：完成上级安排的其他工作任务，严格执行公司各项规章制度。 任职要求: 专业基础：熟悉细菌种子库管理流程，了解抗原、抗体等制备工艺相关内容。 行业经验：具有生物制品或无菌制品相关工作经验者优先。 综合素质： 具备较强的学习能力，能快速掌握新知识与技能； 具备良好的组织协调与沟通能力，能够推动跨部门协作顺畅进行； 工作认真细致，责任感强，具备良好的团队合作精神。 优先条件: 有生物制药、疫苗或无菌制剂生产质量监管经验者优先。