【岗位职责】 1. 负责质量保证类管理文件的起草，审核其他部门的质量管理体系文件； 2. 负责公司偏差、变更、CAPA的处理； 3. 收集完善供应商相关数据、资料，建立供应商质量档案； 4. 进行日常监督检查及现场监控； 5. 完成临时交办的其他工作任务。 【岗位要求】 1. 药学、化学或相关专业大专及以上学历； 2. 一年以上从事原料药、医药中间体、化工产品等质量管理工作； 3. 了解行业国内外相关法规政策，具有良好的分析、组织及沟通能力。

招药学、化学相关专业！！！ 主要负责项目的执行，对实验室设备熟悉，有相关经验，上手快。 岗位职责: 1、 能查阅文献，解析图谱，依据文献完成实验，确保实验顺利进行。 2、熟练地完成化学反应，包括投料、检测、后处理、纯化等，书写实验记录，并对过程出现的问题进行分析与提出解决方案。 3、根据计划高效完成反应，确保项目研发进度。 4、与团队成员合作，共同解决合成过程中的技术难题。 任职要求： 1.、熟悉单元操作，具备较强的分析解决问题能力。 2、工作踏实认真，具备良好的实验习惯，极强的实验安全意识。 3、具备良好的沟通能力，能够有效地与团队成员交流。 4、能够承担工作压力，执行力强，按时完成上级交付的任务。 薪资待遇 1.无责底薪6-8K，月休4天 2.工作时间早九晚六点半，园区有食堂，办公氛围轻松。

职位描述： 1. 承担生物活性分析的常规实验执行及基础数据记录工作，确保操作流程符合SOP与GMP规范。 2. 发现实验异常结果时及时报告，并配合开展调查，对调查结论进行核实确认。 3. 参与编写及更新生物学活性检测相关的标准操作规程。 4. 使用常规设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）并完成日常使用后的清洁与维护。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 配合完成上级安排的其他临时性工作任务 职位要求： 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专或以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等基本实验技术。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神

【岗位职责】 1. 负责新药研发项目的药物化学工作，包括立项调研、专利分析、分子设计等； 2. 依据活性、ADME、PK等数据制定和实施药化策略，有效解决关键问题，促进关键项目目标的实现； 3. 合理规划时间节点，与公司内部相关部门及外部CRO团队高效协作，发现高质量的候选药物，推动项目高效进行及IND申报； 4. 负责下属成员的日常培训、指导及管理，提升整个团队的研发实力和效率。 【岗位要求】 1. 药物化学相关专业，博士学历； 2. 10年以上药物化学相关专业/行业经验，具有2个及以上新药项目PCC候选分子研发经验者优先； 3. 具有深厚的现代药物化学和药物发现技术知识储备； 4. 具有CRO外包和较强的项目管理经验，有10人以上团队管理经验者优先； 5. 具有优秀的分析、组织和沟通能力，善于跨部门团队合作。

岗位职责 1. 独立开展项目调研并撰写风险评估报告； 2. 独立制定制剂处方工艺开发计划，并依据计划实施处方筛选与工艺研究； 3. 主导制剂小试阶段工作，完成向生产部门的技术交接； 4. 负责指定仪器设备的日常维护与保养； 5. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 1. 药学、药物制剂、化学或相关专业本科及以上学历，具有5年以上化学药品液体制剂研发经验； 2. 曾独立主导口服液及注射剂项目（具备申报经验者优先）； 3. 可独立开展各类实验操作，熟练使用常规仪器设备，具备独立分析和解决实验问题的能力； 4. 掌握生产和GMP相关知识，熟悉国内相关法规及技术指导文件； 5. 具备文献检索能力，性格稳重，工作严谨，富有团队合作精神与创新意识。

职位描述： 公司简介 百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）成立于1996年，注册资本1.05亿元，于2023年1月在上海证券交易所上市，股票代码：688506。公司专注于全球生物医药前沿领域，致力于解决临床尚未满足的医疗需求，具备涵盖小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全链条研发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂的一体化产业优势，构建了覆盖“研发—生产—营销”全生命周期的商业化运营体系。 公司长期坚持自主创新，累计获得国内外授权发明专利46项，其中与创新生物药相关的专利6项；承担国家科技重大专项“重大新药创制”项目9项、“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，以及省部级重大项目如省级科技专项、科技支撑项目等共13项。公司的技术实力和研发水平获得国家及省部级政府机构、科研单位的高度认可，连续七年荣获中国医药工业信息中心颁发的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。 成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，是四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司，专注于抗体类大分子药物的研发与生产。公司已建立包括候选抗体发现平台、蛋白质结构分析与工程改造平台、细胞培养工艺开发平台、纯化工艺开发平台以及制剂处方筛选平台在内的多项核心技术平台。同时，符合中、美、欧GMP标准的大规模抗体生产平台已稳定运行多年，可全面支持从早期研发、临床研究至商业化生产的不同阶段需求，已完成6个创新抗体药物在临床申报阶段的中试放大生产任务，未来将承担公司全球化生产布局的核心职能。 —为什么选择我们： 行业稳：所处领域受政策大力支持，抗风险能力强，疫情期间持续发展，具备核心产品支撑； 效率高：管理流程清晰高效，减少冗余环节，聚焦目标执行； 尊重文化：倡导平等沟通、耐心倾听、真诚协作，以推动问题解决为核心导向； 晋升透明：实行年度职级评估机制，职业发展路径清晰明确。 —福利待遇 1) 依法缴纳五险一金； 2) 发放年终绩效奖金； 3) 提供交通补贴、通讯补贴； 4) 提供免费工作餐； 5) 组织年度健康体检； 6) 配备系统化、专业化培训资源（含内部与外部培训）； 7) 享受公司规定的节日福利或礼品； 8) 实行周末双休制度，依法享有法定节假日。 职位要求： 1、招聘岗位/需求： （百利多特基地定位为从中试向放大生产过渡的生产基地，本次招聘岗位均为非研发实验类岗位） 制剂技术员 纯化技术员 细胞技术员 QA/QC技术员 设备管理员 2、专业及学历要求： 药学、制药工程、生物技术、机械工程等相关专业，大专及以上学历。

岗位内容： 1. 主导冻干制剂、口服缓释制剂研发项目的实施与管理，保障项目按时保质完成； 2. 建立并优化新型制剂的研发流程与技术规范； 3. 推动跨部门及团队间的协作与信息互通，提升研发运作效率； 4. 参与青年技术人员的指导与能力提升工作。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，专业为药学、化学、生物或相关领域，具备扎实的制剂研发管理背景； 2. 掌握国内外制剂研发先进技术动态与市场发展方向，具有行业前瞻性判断力； 3. 具备优秀的组织协调能力，善于沟通并推动团队协同作业； 4. 有带教青年人才经历者优先考虑。

职位描述： 1、独立开展文献检索，并根据文献资料拟定化合物合成路线的初步方案； 2、开展目标分子的结构改造及合成工作； 3、自主设计并执行化合物合成实验流程； 4、完成相关化合物的分离纯化、谱图分析与结构确证； 5、规范、真实、完整地记录实验过程和结果，撰写实验报告并及时反馈实验进展。 职位要求： 1、硕士及以上学历，药学、药物化学、天然药物化学、化学等相关专业背景； 2、具备小分子/ADC类新药研究经历或天然产物全合成经验者优先，具备扎实的合成技能； 3、掌握常见有机合成基本操作，可独立完成多步反应的合成实验； 4、熟练运用NMR、LC-MS、HPLC等分析手段进行结构解析，具备良好的谱图解析水平； 5、具备优良的职业素养，工作踏实认真，富有责任心和团队协作意识。

【岗位职责】 1. 负责创新药临床前ADME及药代动力学研究计划的制定、方案设计和开展，包括：动物PK及样品采集、体外代谢稳定性、蛋白结合、肝药酶诱导/抑制、转运体底物/抑制等，并对数据进行处理和分析。 2. 负责药代体内外试验生物分析，包括生物分析方法建立、分析方法优化、实验样品预处理和分析、实验数据整理和报告撰写；负责新药项目分析实验报告的整理和归档。 3. 负责相关SOP的撰写及修订，负责信息安全及实验室...

1、独立负责新药项目的药物化学研究工作，涵盖专利分析、文献调研、分子结构设计及合成路径规划； 2、协同生物药理与临床前开发团队，参与从药物发现、构效关系探索、先导化合物优化至候选药物确立的全过程； 3、及时应对并解决项目执行中的技术难题，承担团队成员的技术培训与指导任务； 4、确保实验原始数据规范齐全，协助完成专利撰写及临床申报相关技术支持。 任职要求： 1、博士学历，有机合成、应用化学、药物化学等相关专业背景。 2、具备扎实的有机化学理论基础与实践经验，精通有机合成操作及化合物结构表征技术。 3、具有良好的英语读写能力，熟练运用各类数据库进行信息检索、分析与归纳。 4、具备优秀的沟通协作能力，能独立开展问题排查并具备团队引领能力。 5、热爱科研事业，工作严谨认真，具备强烈的实验室安全意识。

招聘管培生，薪资为64000-6500元，提供生日福利和节假日福利。应届毕业生优先，要求全日制本科及以上学历。供应链管理、物流运输等相关专业优先，其他专业特别优秀者可适当放宽条件。

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德阳万达附近要一家常菜馆要一墩子4000—4500要求不高，小地方，联系电话罗老板

【岗位职责】 1. 参与中药饮片的生产流程，确保产品质量符合标准； 2. 执行药品检验工作，包括原料、中间体和成品的检测； 3. 协助处理生产过程中的质量问题，保障生产效率和安全。 【岗位要求】 1. 具备良好的团队合作精神，对工作细致认真，能够适应快节奏的工作环境； 2. 具有较强的学习能力和问题解决能力，能够适应新技术和新流程； 3. 注重职业道德，保证检验工作的准确性和客观性。

【岗位职责】 1. 参与药品生产过程，核查研究资料及原始记录。 2. 进行日常各项质量工作检查和整理。 3. 制定、完善SMP、STP、SOP文件。 4. 完成上级交给的任务。 【岗位要求】 1. 药学或相关专业本科以上学历，两年以上工厂QC/工艺工作经验。 2. 熟悉常用制药设备和使用规范要求，熟悉GMP质量管理体系。 3. 有耐心，沟通能力、领导力良好。 4. 法规适应性和再学习能力强。 5. 有新工厂/新车间工作经验优先。

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。 4. 英语四级/六级。

需要中药学专业，中专以上学历，工作内容中药西药的验收、养护等相关工作、吃苦耐劳，有上进心，能很好完成上级交代的工作。

岗位职责 1. 依据 GMP、药品管理法及相关行业规范，建立并完善全厂验证管理的 SMP、SOP 文件体系； 2. 组织协调各部门制定年度验证主计划，跟踪并推动设备、公用系统、工艺、清洁及计算机化系统 CSV 等验证工作按计划实施； 3. 审核各类验证方案、原始记录及验证报告，参与新设备、厂房设施的 3Q 验证全过程，确保验收符合法规要求； 4. 负责仓储环节全流程 GMP 管理，监督原辅料、包材、中间产品、成品的入库、储存、温湿度控制、出库、退货及不合格品隔离等操作的合规性； 5. 搭建物料供应商分级管理体系，组织实施供应商准入评估、资料年度审核、现场审计，并跟进审计发现问题的整改闭环； 6. 协助开展 GMP 内部审计、客户审计及药监部门检查，准备验证与仓储相关迎检材料，落实缺陷项的 CAPA 整改措施； 7. 组织车间、仓储、设备等部门开展验证与仓储合规培训，进行日常现场巡查，及时识别并推动整改质量风险隐患。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、制药工程、生物制药、化学制药等相关专业；大专学历者须持有制药类中级职称； 2. 具备 3-5 年制药企业验证岗位工作经验，能独立完成 IQ/OQ、工艺验证、清洁验证、公用系统验证，有 CSV 经验者优先； 3. 熟悉新版 GMP 及其附录、国内外主要法规要求，可独立起草和审核全套验证文件； 4. 具备仓储 QA 和供应商审计实际操作经验，掌握物料管理及供应商全生命周期管理流程；逻辑清晰，细致严谨，具备良好沟通协调能力，能够独立推动跨部门协作；项目或审计期间可接受加班，能适应少量出差； 5. 拥有风险评估、偏差处理、CAPA 闭环管理的实际操作经验，具备较强的合规意识。

薪资待遇：4000-7000、上六休一、购买社保（五险)、工作餐、节假日福利 学历要求：大专及以上 上班时间：两班倒 工作介绍： 1.监控机械手臂的运行状态，确保其正常运转。 2.控制机械手臂完成位移、旋转、拍照等动作。 3.定期维护机械手臂，包括清洁、润滑、检查和更换磨损部件等，以保证其正常工作。 4.会操作和维修机器人、PLC程序、编程的优先 上班地址：德阳市旌阳区广大东汽8号门

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岗位职责： 1. 负责PLC控制系统电气接线、调试及故障排查工作 2. 按图纸要求完成配电柜、控制箱等设备的安装与布线 3. 配合自动化工程师完成设备联调及试运行支持 4. 记录并反馈现场电气问题，协助优化接线工艺 5. 严格遵守安全操作规程，做好作业防护与现场整理 任职要求： 1. 熟悉PLC常用品牌（如西门子、三菱、欧姆龙）接线规范 2. 具备基础电气识图能力，能独立看懂电气原理图与端子排图 3. 有工业自动化产线电气接线相关经验者优先 4. 工作认真细致，具备良好的质量意识和责任心 5. 身体健康，能适应短期出差或项目驻场

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