【岗位职责】 1. 负责质量保证类管理文件的起草，审核其他部门的质量管理体系文件； 2. 负责公司偏差、变更、CAPA的处理； 3. 收集完善供应商相关数据、资料，建立供应商质量档案； 4. 进行日常监督检查及现场监控； 5. 完成临时交办的其他工作任务。 【岗位要求】 1. 药学、化学或相关专业大专及以上学历； 2. 一年以上从事原料药、医药中间体、化工产品等质量管理工作； 3. 了解行业国内外相关法规政策，具有良好的分析、组织及沟通能力。

* 核心职责包括： 1. 负责质量管理体系的维护与实施 2. 对生产流程进行全程监督与管控 3. 开展供应商评估及来料质量检验 4. 确保各项操作符合法规要求 5. 推进质量持续优化并组织相关人员培训 * 任职要求包括： 1. 具备1年以上相关工作经验（亦可接收应届毕业生），须为食品科学类专业背景（非相关专业请勿投递） 2. 具备扎实的食品科学理论基础 3. 了解行业相关法规与标准规范 4. 能熟练运用常用质量分析工具 5. 具备基本的检测与检验实操能力 6. 拥有良好的文档撰写及跨部门沟通协调能力 7. 工作认真细致，具备较强的责任心和抗压性 8. 具备较强的适应性与团队合作意识，可根据业务需求灵活调整岗位安排与工作时间 * 公司提供的薪酬福利包括： 4000-6000元薪酬、五险、补充商业保险、年终奖金、餐补以及积极协作的工作环境

9-15【龙泉屹丰汽配厂】周结 ️工资：激光岗位9月～10月，19/小时2元 周结18元/小时2元 （稳岗补贴次月发薪在职补） 招聘岗位：热压，激光焊，上下料，半自动焊接，质检等岗位 岗位要求：18-52岁，，有汽配厂经验优先安排，没经验也可以现场学，只要能吃苦，服从安排，能长期干的都可以。 工作内容：辅助焊接，辅助激光切割，辅助激光打磨等上下料辅助岗位。 上班时间：08:30-20:30，两班倒，半月倒一次班，月休4天 吃住情况：包住+包工作餐，全新宿舍4_8人间，宿舍已安装空调、热水器，水电平摊，。 面试地址：龙泉柏合镇合菱东路 面试时间：下午2点

负责到货药品的收货、验收工作，核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等； 检查药品外观、包装、标签、合格证明及随货同行单，确保符合公司质量标准和GSP要求； 准确、完整地填写药品验收记录，做到票、账、货相符； 对不合格药品进行标识、隔离，并及时报告质量管理部门； 负责验收区域设施设备的日常维护与清洁。 上班时间：早9晚6双休 任职要求： 药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历； 了解GSP对药品验收、养护环节的基本要求，有相关岗位经验者优先； 工作认真负责，耐心细致，有良好的团队合作精神。

【工作内容】 - 负责食品生产现场的质量巡查与监督，确保产品满足国家食品安全法规及企业质量规范； - 参与生产环节关键控制点的监控，及时识别并解决潜在质量问题； - 协助开展产品检测、检验记录填写及报告汇总，保障数据真实、完整； - 配合相关职能部门推进质量优化措施及问题原因追溯分析。 【任职要求】 - 本科及以上学历，具备1年以上工作经验，有食品行业从业背景者优先； - 工作认真负责，注重细节，能胜任生产一线的工作环境； - 具备一定的沟通协作能力，能够与团队成员良好配合； - 熟悉国家食品安全相关法律法规及标准体系者优先； - 能够接受夜班及倒班工作安排。

职位描述： 1、根据ISO 13485、MDSAP、欧盟IVDR及FDA医疗器械相关法规要求，搭建、完善并持续维护企业质量管理体系，保障体系高效稳定运行； 2、主导FDA等境外监管机构对生产工厂的现场审核准备工作，包括审核计划制定、模拟检查组织、现场协调应对、缺陷项整改实施及CAPA闭环管理； 3、关注美国FDA、日本、加拿大等地关于体外诊断试剂及伴随诊断产品的法规更新，并推动公司内部合规性优化与执行； 4、主导变更控制、偏差调查、客户投诉处理、不良事件报告、CAPA措施落实及不合格品管控等相关质量管理活动； 5、审查产品设计历史文档（DHF）、产品主记录（DMR）等技术文件，确保符合目标市场法规准入要求； 6、独立完成或审核质量管理文件、验证文件、年度产品质量回顾报告及提交至海外监管机构的技术资料（中英文版本）； 7、负责生产全过程的质量监督，确保关键工艺受控，组织实施原材料、在制品及成品的放行评估，保障产品质量达标。 职位要求： 1、全日制本科及以上学历，生物、医学、药学、质量管理或英语等相关专业背景； 2、具备3年以上IVD行业QA岗位工作经验，熟悉三类体外诊断试剂质量体系，有伴随诊断产品监管实践者优先； 3、具有成功应对FDA现场检查的经历，掌握FDA审查流程、关注重点及缺陷整改方法，具备MDSAP认证及监管对接经验者更佳； 4、可独立使用英文与美国FDA进行书面沟通，能够熟练编写英文SOP、验证报告及注册申报文件； 5、具备较强的原则性，工作认真细致，责任心强，具备良好的抗压能力、风险判断力和项目推进能力； 6、具备优秀的跨部门协作能力和跨文化交流意识，富有团队合作精神。

工作内容：小件化妆品质检员！ 薪资：前一月日结16元/小时，后一周结一次17/小时，需要长期做的，休息跟随仓库排班 上班时间：9:00-18:00（遇到搞活动时需要加班，最完加班22:30） 工作要求：男女不限，眼神好，需要看细小字体，年龄18-45岁，细心机灵。 上班地点：四川省成都市双流区空港四路1537号

薪资福利： 1.14元/时，3个月后15元/小时，综合工资4k-6k/月 2.上班时间8：30-20：30，偶尔会有加班的情况 3.免费工作餐、加班餐、免费住宿（水电费平摊） 4.次月16日发薪 5.入职买 岗位职责： 1. 负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常并协助分析原因 任职要求： 1.工作认真细致，责任心强，具备基本质量意识 2. 吃苦耐劳，适应制造业现场工作环境 3. 无经验可带薪培训 4. 18-45岁 学历初中及以上

硕士及以上学历，中药学、药学等相关专业。 负责原辅料、半成品及成品的检验工作，熟练操作高效液相、气相、紫外等检测设备， 具备安捷伦、岛津、赛默飞等品牌液质联用仪、气质联用仪、液相色谱仪、气相色谱仪使用经验者优先。 确保记录完整规范、数据真实准确，满足GMP及药典相关规定。 任职要求：熟悉中药饮片质量标准及检验程序，具有3年以上相关工作经验者优先

寻找调门师傅，需要一组人员。

德阳广汉招弱电/安防，一天九个小时，每月借支3K-5k,剩余工期结束后一个月左右结清

急招免漆板安装师傅两名，夫妻优先。老板每月按时发放工资。厂址位于德阳中江兴隆清河。

岗位职责： 1.负责履带式爬山虎设备的直播讲解与实操演示，展现产品性能与适用场景 2.与观众实时互动，解答关于设备功能、操作方法及行业应用的各类问题 3.配合运营策划直播主题与脚本，提升直播间人气与转化效果 4. 记录并反馈用户关注点与建议，协助优化产品展示策略 5.维护直播设备及环境，确保画面清晰、音效稳定、流程顺畅 任职要求： 1.表达清晰流畅，具备良好的镜头表现力和临场应变能力 2. 对工程机械或特种车辆有一定了解者优先 3. 具备基础直播经验或短视频出镜经验，能独立完成直播任务 4. 性格开朗，亲和力强，乐于沟通与分享 5.学历不限，接受应届毕业生及转行人员

德阳市广汉市招消防水

【岗位职责】 1. 参与中药饮片的生产流程，确保产品质量符合标准； 2. 执行药品检验工作，包括原料、中间体和成品的检测； 3. 协助处理生产过程中的质量问题，保障生产效率和安全。 【岗位要求】 1. 具备良好的团队合作精神，对工作细致认真，能够适应快节奏的工作环境； 2. 具有较强的学习能力和问题解决能力，能够适应新技术和新流程； 3. 注重职业道德，保证检验工作的准确性和客观性。

【岗位职责】 1. 参与药品生产过程，核查研究资料及原始记录。 2. 进行日常各项质量工作检查和整理。 3. 制定、完善SMP、STP、SOP文件。 4. 完成上级交给的任务。 【岗位要求】 1. 药学或相关专业本科以上学历，两年以上工厂QC/工艺工作经验。 2. 熟悉常用制药设备和使用规范要求，熟悉GMP质量管理体系。 3. 有耐心，沟通能力、领导力良好。 4. 法规适应性和再学习能力强。 5. 有新工厂/新车间工作经验优先。

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。 4. 英语四级/六级。

需要中药学专业，中专以上学历，工作内容中药西药的验收、养护等相关工作、吃苦耐劳，有上进心，能很好完成上级交代的工作。

岗位职责 1. 依据 GMP、药品管理法及相关行业规范，建立并完善全厂验证管理的 SMP、SOP 文件体系； 2. 组织协调各部门制定年度验证主计划，跟踪并推动设备、公用系统、工艺、清洁及计算机化系统 CSV 等验证工作按计划实施； 3. 审核各类验证方案、原始记录及验证报告，参与新设备、厂房设施的 3Q 验证全过程，确保验收符合法规要求； 4. 负责仓储环节全流程 GMP 管理，监督原辅料、包材、中间产品、成品的入库、储存、温湿度控制、出库、退货及不合格品隔离等操作的合规性； 5. 搭建物料供应商分级管理体系，组织实施供应商准入评估、资料年度审核、现场审计，并跟进审计发现问题的整改闭环； 6. 协助开展 GMP 内部审计、客户审计及药监部门检查，准备验证与仓储相关迎检材料，落实缺陷项的 CAPA 整改措施； 7. 组织车间、仓储、设备等部门开展验证与仓储合规培训，进行日常现场巡查，及时识别并推动整改质量风险隐患。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、制药工程、生物制药、化学制药等相关专业；大专学历者须持有制药类中级职称； 2. 具备 3-5 年制药企业验证岗位工作经验，能独立完成 IQ/OQ、工艺验证、清洁验证、公用系统验证，有 CSV 经验者优先； 3. 熟悉新版 GMP 及其附录、国内外主要法规要求，可独立起草和审核全套验证文件； 4. 具备仓储 QA 和供应商审计实际操作经验，掌握物料管理及供应商全生命周期管理流程；逻辑清晰，细致严谨，具备良好沟通协调能力，能够独立推动跨部门协作；项目或审计期间可接受加班，能适应少量出差； 5. 拥有风险评估、偏差处理、CAPA 闭环管理的实际操作经验，具备较强的合规意识。

[岗位职责] .负责厂区产品的组装，质检，仓管，扫码，贴标，搬运等岗位 .按要求完成货物分拣、整理及出入库操作 [职位要求] .男女不限，年龄16-53.9 .做六休一，无经验要求，认识26个英文字母即可 .学历不限，工作年限不限 [工作时间] .具体时间班次面议 [薪资福利] .280元-300元/一天，月薪7000-9000元 .五险一金、五险、包住、包吃、年底双薪、交 通补助、加班补助、饭补、话补、房补

发电玻璃工厂 质量岗招聘 一、【岗位基础信息】 • 岗位名称：质量检验岗 • 所属部门：质量部/生产质量部 • 工作地点：工厂车间办公区/生产车间 • 核心定位：负责发电玻璃生产全工序质量抽检、终端成品检验，保障产品质量符合标准，协助完成质量体系落地、质量数据统计与异常反馈，确保出厂产品零质量风险 二、【任职资格要求】 • 学历专业：中专及以上学历，材料、光伏、玻璃、机电、质检等相关专业优先，应届生可培养 • 核心技能： 1. 熟练使用各类检验工具、量具，能独立完成产品检验、数据记录； 2. 精通Office办公软件，能独立完成质量台账、统计报表、检验报告的编制； 3. 熟悉质量检验流程、ISO9001质量管理体系，有质检相关工作经验者优先 • 行业认知：了解光伏玻璃、碲化镉发电玻璃、建材加工行业生产工艺，有同行业质检经验者优先 • 综合素质： 1. 工作细心严谨、责任心强，对数字、参数、缺陷敏感，具备极强的原则性； 2. 能适应车间生产环境，能配合生产节奏完成检验工作，执行力强； 3. 具备良好的沟通能力、问题识别能力，能及时发现质量隐患并反馈； 4. 无不良工作习惯，踏实稳定，能长期任职 三、【岗位补充说明】 • 岗位性质：生产质量检验岗，核心负责车间工序抽检与成品检验，需配合生产节奏，无重体力工作 • 成长空间：可系统学习发电玻璃全生产工艺、质量管控体系，职业发展路径清晰，可晋升 质量主管、质量工程师 • 其他说明：入职后有质检工程师带教，岗位需求稳定，福利完善，提供完善的岗前培训

薪资待遇：4000-8000/月 福利待遇：五险、外地人员包吃住、节日福利 食品检验员岗位职责： 1. 检测执行：按标准对食品原料、半成品、成品进行感官、理化、微生物等检测，规范操作仪器。 2. 质量管控：监控生产环节，判定检测结果，对不合格品反馈并推动整改。 3. 实验室管理：维护实验环境安全，定期校准、保养仪器。 4. 数据处理：记录检测数据，出具报告并归档，分析质量趋势 。 5. 其他：参与新方法验证，跟进标准更新，配合外部检查。 6、生产过程检验是总工作量的70%以上。 任职要求 1、 大专及上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、生物技术、化学分析等相关专业 2、 资质证书：持有食品检验员职业资格证书（初级/中级/高级），或通过相关机构认证考试；熟悉食品行业法规、标准者优先。 3、仪器操作：能独立操作天平、pH计、微生物培养箱等仪器设备，并完成日常维护与校准。 4、能适应化验室与现场品控管理。 5有食品企业2年以上工作经验者优先。

1、年龄要求30至45岁，具备大专及以上学历，相关专业为应用化学、化学或制药类，经验特别丰富者可适当放宽条件； 2、具有原料药或化工行业从业背景者优先考虑； 3、工作踏实肯干，能适应现场安排，具备良好的执行力。

岗位职责: 1、负责公司辣椒、花椒、香料、菌菇类精加工产品的技术开发，并为相关部门提供研发支持。 2、制定相关技术规范文件，主导新产品从实验室研发到生产落地的配方与工艺转化。 3、承担研发项目的方案策划，包括配方设计、工艺优化及小试、中试、试产等全流程实施。 4、开展新产品的开发工作及产品稳定性验证测试。 任职要求： 1、具备3至5年食品研发工作经验，熟练掌握实验设备与生产工具的操作。 2、有辣椒粉、花椒粉、干碟调料、红油产品、花椒精油及其他植物提取油研发背景者优先考虑。 职位福利：绩效奖金、全勤奖、节日福利、员工旅游、五险、包吃住、研发奖金

1、熟悉ISO9001质量管理体系、ISO22000食品安全体系或HACCP体系，熟悉相关的食品安全和法律法规，负责公司内外评审及质量品控体系的落实工作。 2、负责标签的审核工作。 3、对生产车间现场的质量控制，对质量情况、工艺调整等做好信息收集、分析工作。 4、对生产车间人员卫生、环境卫生的监督及安全培训、指导工作。 5、负责对生产车间进行日常工作的巡查、指导，考核，监督，对不规范的行为进行处理、追溯。 6、做好外部食品质监部门等相关的业务部门联系工作。 7、对采购库存与原辅料等进行监督检查，对不合格产品进行控制和处理。 任职要求 1、质量相关专业； 2、具备食品相关工作经验5年以上。

工作内容： 1. 协助实验跟进，测试分析、数据记录等。 岗位情况： 1. 需要穿连体无尘服。 2.会接触溶剂，少量粉尘。 3. 化工化学材料类专业。 要求： 1. 大专及以上学历。

岗位职责： 1. 负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保操作规范、数据准确 2. 协助完成仪器设备的校准、维护及基础故障排查，保障实验环境安全稳定 3. 严格执行SOP文件及质量管理体系要求，配合内外部审核与资质认证工作 4. 参与实验方法优化与新项目预研，协助技术文档整理与报告撰写 5. 做好试剂耗材管理、危化品登记及实验室6S现场维护 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、医药、食品、环境等相关专业优先 2. 有实验室技术员工作经验者优先，无经验可带教培养 3. 具备基本实验操作能力，熟悉常用分析仪器（如pH计、分光光度计、离心机等）者更佳 4. 工作细致负责，具备良好沟通能力与团队协作意识 5. 遵守实验室安全规范，能适应常规班制及必要时的加班安排

负责公司质量、环境、职业健康安全等管理体系的换证事务，确保公司体系持续合规并稳定运行。

岗位职责： 负责GSP管理体系的日常运行与维护工作。 任职资格： 1、药学或相关专业，本科及以上学历； 2、具备一年以上医药企业质量管理相关工作经验； 3、持有执业药师资格证书。 薪资待遇： 综合薪资5000-7000元。购买五险一金。

一、岗位职责 1、参与公司质量体系的建设工作，涵盖体系文件的编制与修订等环节 （1）依据相关法律法规，牵头或协同相关部门完成质量管理体系文件的起草与完善； （2）审查各部门质量管理文件的格式规范性，确保其符合法规要求； （3）配合各部门推进文件的更新、废止或替换流程； （4）负责已审批文件的打印、分发、回收及存档，并对失效或作废文件实施销毁处理； （5）对公司质量体系文件母版（含纸质和电子版本）进行归档管理，同时指导部门开展文件档案管理工作； （6）定期检查所辖档案，保障档案资料的完整与安全。 2、保障质量管理体系的有效运行 （1）严格执行公司发布的质量体系管理文件及相关操作规程； （2）在体系运行过程中发现问题时，及时上报并提出改进建议； （3）编写质量管理类培训材料，协助主管完成内部培训任务； （4）配合主管开展各类审核工作（包括内审、外审等），重点提供真实、完整的支撑材料。 3、参与团队日常管理 （1）参与团队成员的培训规划与职业成长支持，结合项目进度合理安排工作任务； （2）积极参与质量相关的培训学习，持续提升个人质量意识、专业水平和综合素养； （3）落实部门各项管理制度与执行要求。 4、完成上级交办的其他工作任务。 二、岗位要求 1、教育背景：大专及以上学历，制药、化工、质量管理等相关专业优先； 2、工作经验 （1）专业经验：具备1年以上体系文件编写相关工作经验； （2）行业经验：有医药化工行业从业经历者优先（非硬性要求）； 3、岗位专业技能 （1）熟练使用Office办公软件； （2）了解医药行业质量管理体系的基本框架； （3）掌握质量管理体系相关的法规标准； 4、岗位素质能力要求 （1）具备良好的沟通协调能力、理解力与逻辑分析能力； （2）具备较强的文字表达与文档撰写能力； （3）具备一定的组织统筹与灵活应变能力； （4）熟悉医药领域相关法律法规知识； （5）工作态度认真，注重细节，作风严谨