
质量员月结
岗位名称:气瓶检测技术人员(招聘人数:2人);另一岗位名:无岗位要求:1.年龄45周岁以下;2.理工类专业大专及以上学历,具备取证资格;3.有驾驶经验且具备特定的素质特征(如认真稳重、责任心强、学习能力强等)。薪资待遇:月薪为人民币3600元/月,包含五险一金及各类节日福利。
品质经理
6-8千/月
质量管理月结
招聘:品质部经理
薪资:6K~8K
1.负责品控团队的培训、管理与考核;
2.负责质量安全管理体系的完善及实施,贯彻执行质量管理制度、操作规程和质量标准;
3.负责原料、生产、成品、与市场等全过程质量管控,确保质量安全稳定;
4.负责化验室的管理,确保检测结果准确性和安全操作;
5.完善公司质量体系,新品的跟踪;
6.应对质监局及安全生产各项的检查做好文件管理;
7.有食品厂工作经验者优先
药企质量检验员
4-6千/月
医药检验3-5年本科药企QC就经验
岗位内容:
1. 按计划推进药品生产,保障产品准时交付客户。
2. 全程监控生产环节,确保品质达到公司及行业规范要求。
3. 统筹各部门协作,持续优化生产工艺,提升整体运行效率。
4. 跟踪仓储与物流管理,保证物料存储安全及运输顺畅。
5. 定期反馈生产进度与异常情况,协助制定企业中长期发展规划。
任职要求:
1. 本科及以上学历,年龄约30-45岁,化学、制药类相关专业,性别不限。
2. 具备三年以上药品生产管理背景,能熟练操作气相、液相检测,掌握GMP与ISO体系要求。
3. 拥有良好的沟通协调能力及团队管理经验。
4. 具备基础数据分析与问题应对能力,可妥善处置突发状况。
5. 熟悉常用办公软件操作。
QC质量控制
4-5千/月
医药检验3-5年大专QC
【任职要求】
1. 年龄25岁以上40岁以下,大专及以上学历;
2. 有3年以上医疗器械质量控制工作经验,可熟练进行设备设施的验证、公用系统验证、检验方法验证、操作程序验证等工作;
3. 具备微生物检验员或无菌医疗器械检验员证书,熟悉相关法律法规(GMP/ISO13485)并有内审员证书的优先录取。
【岗位职责】
1. 实施产品质检,参与对供应商的质量管理并提供技术支持。主持来料检验、产品过程及出货评审工作,并出具检验报告;处理客户反馈,依据反馈改善质量控制;
2. 总结产品质量问题并推动相关部门及时解决;协助跟踪产品的使用情况并提供改善意见;
3. 负责关键设备设施的验证、公用系统验证、检验方法验证、操作程序验证;
4. 负责质量管理体系过程的监视和测量;对原辅料、半成品、成品等进行监控和测量;
5. 按照《医疗器械生产质量管理规范》要求对实验室进行管理;
6. 负责取样、留样、样品保管、物料储存条件评价、物料质量和稳定性评价、洁净室环境监测、控制和检验环境控制、签发和拒绝签发检验报告、成品有效期的确定、合格品评价放行、协助评估合格供方等,制定相关操作规程并确保履行质量职责,并负责汇总、统计、分析质量检验数据及质量控制趋势;
7. 制订产品检验工作计划;
8. 负责质量管理体系过程的监视和测量;对原辅料、半成品、成品等进行监控和测量;
9. 参与不合格产品的判定,组织相关部门对不合格品进行评审和处理,并跟踪不合格品的处理结果。
原料药质量检验员
5-6千/月
医药检验1-3年大专化学药生产管理QC
样品检测与分析:依据标准操作规程(SOP),开展原料药所用原辅料、中间产物及最终产品的理化特性、纯度、杂质含量等项目的检验工作,准确记录实验数据。
质量监控与判定:将检验结果与既定质量标准进行比对,评估产品是否符合要求;对不符合标准的物料或产品进行标记并隔离处理,配合开展问题溯源。
记录与报告管理:规范填写检测原始记录,确保信息真实、完整且可追溯;按时编制质量检测报告,为生产过程优化和决策提供数据支持。
仪器与环境维护:承担检测设备的日常校验、保养及清洁任务,保障仪器运行精度;维持实验室环境满足GMP(药品生产质量管理规范)相关要求。
合规与改进:严格执行国家药品监管法规及企业内部质量管理体系;参与质量异常事件的调查分析,提出可行性改进措施,助力提升原料药质量的稳定性。
医药检验1-3年大专
青岛奥香包装材料有限公司,招聘化验员2名(薪资面议,懂医药标准及药包材检验经验者优先),地址:平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号,联系电话:王经理、。
质量经理\焊接行业,多层焊接,涉及结构件
1.2-2万/月
质量管理
统筹公司质量管理体系;
建立并完善质量管理流程与体系,制定和完善公司内产品质量的相关管理制度,并付诸于有效;
带领质量管理团队,实现公司对产品质量管理的战略目标;
与相关部室进行有效的协调与沟通;
与国内外客户进行有效的协调与沟通,确保为客户提供高效的售后质量服务,并有效将客户对质量的要求信息传达至公司制造部,以及后续对质量改进工作的跟进;
及时处理生产中出现的质量问题,并付诸于有效的解决办法;
依据月度质量分析统计输出的内部、参与供应商评价、外部客户异常重要问题、组织召开公司周、月度质量汇报与改进会议进行分析、改进;
跟进重点及新产品的试产和生产过程,辅导工程师快速解决生产过程中出现的技术问题;
有效组织并完成客户审核;
督导下属工作,培训下属,不断挖掘员工潜力;
完成总经理临时交办的各项工作任务。
任职资格:
教育背景:◆机械化焊接或相关专业本科以上学历。
培训经历:◆受过ISO9000等方面的培训以及相关技术质量管理的专业培训。
经验 :◆5年以上相关工作经验,3年以上技术质量部经理工作经验。
技能技巧:
◆熟悉钢结构或金属制造业的产品技术质量管理;
◆熟练的英文听、说、读、写能力(加分项,非必备项)
态度:
◆具有战略、策略化思维,有能力建立、整合不同的工作团队;
◆具有解决复杂问题的能力;
◆很强的计划性和实施执行的能力;
◆诚信、客观、严谨、负责、敬业;
◆具有很强的人际沟通、协调、组织能力以及高度的团队精神 。
验收员(双休)
5-6千/月
医药检验经验不限大专药品验收
【岗位职责】
1. 执行本企业制定的《药品验收管理制度》和《药品验收操作规程》,完成药品验收工作。
2. 负责按法定标准对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。
3. 验收药品应在符合规定的场所进行,在规定时限内完成。
4. 验收完毕要做好验收记录,验收记录按规定保存。
5. 对实施追溯码的药品,按照规定对验收合格的药品进行药品追溯码扫描上传。
6. 验收合格的药品,及时与仓库人员办理交接手续。
7. 验收不合格的药品要注明不合格事项及处置措施,及时报告质量管理人员确认,并按其意见处理。
8. 积极配合药监部门飞行检查、专项检查,配合公司内部质量内审、飞检自查工作,随时提供完整的验收台账、记录及相关资料,协助完成药品质量溯源、问题药品排查工作。
【岗位要求】
1. 药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历,或具有药学初级以上专业技术职称。
2. 熟悉药品经营GSP规范,能够对药品仓储进行指导。
3. 具备药品批发、医药仓储验收相关工作经验者优先,无药品行业违规、失信不良从业记录。
质检工程师
7千-1万/月
质量管理餐补社保包住包吃1-2人月结全职
岗位职责:
1、全面负责公司质量检验工作,及时准确完成公司安排的任务;
2、做好质检部团队建设,打造一支拿的出、上的去、打的赢的队伍;
3、为公司质量进步提供准确、及时、有效的数据支撑;
4、负责进货检验、过程检验、成品检验、最终产品检验放行和不合格拒收、返工品再检验或客户退货拒收对产品质量状态的确认或验证。
任职要求:
1、在铸造、机械或相关行业从事技术、质检工作2年以上;
2、熟悉各种检验方法,精通一种以上无损检测方法;
3、了解质量控制全过程,善于沟通和协调,具团队合作精神。
职位福利:五险、包住、包吃、全勤奖、加班补助、节日福利、免费班车
临时工上什
山东淄博请个大师傅,200多斤豆有老板帮忙,做豆腐,做豆干儿,素鸡,豆制品会的越多越好!活不多,机器好使,早晨4点半开始做,工资8500联系
山东淄博淄博化工厂招聘电工,薪资400元一天,提供食宿。要求持有电工证,负责桥架和管道安装
桥架/支架安装水电
淄博化工厂招聘电工,薪资400元一天,提供食宿。要求持有电工证,负责桥架和管道安装工作。
安全员质量员技术员
招聘一建土建人员1名,要求人证合一。招聘安全员3名、技术员1名、质量员1名。项目地址位于东北三省管道工程。有意者可报名。
检测员月结
MAD5LANA5A 北京易平建筑工程有限公司 质检员 20 其他 月薪(元):5000-5000 大专及以上学历,条件优异,可放宽要求。有相关经验者优先考虑。 宋总 北京市通州区台湖镇玉江佳园东门项目部院内
湖南****监测员(大型)|大型(非正式员工岗)||1名|月薪5-8K|罗先生
5-8千/月
检测员月结
****监测员(大型)|大型(非正式员工岗)|湖南|1名|月薪5-8K|罗先生
内蒙古呼和浩特公喇叭附近搅拌站招聘操作工一名、质检员一名。工作地址位于和林新区。
搅拌站操作工质量员/检测员/检验员
公喇叭附近搅拌站招聘操作工一名、质检员一名。工作地址位于呼和浩特市和林新区。
化验员
2-3千/月
实验室技术员经验不限学历不限
岗位职责:
1、承担机械类产品及配套材料的常规与非常规理化检测任务;
2、负责化验室物资管理,保障检测所需物品的齐全与品质达标;
3、监督检测流程,及时识别并上报异常现象,协同推进问题解决。
任职要求:
1、具有化工、机械或相近专业教育背景;
2、具备机械行业或相关领域检验分析实践经历者优先考虑;
3、工作认真细致,责任心强,重视操作细节;
4、具备良好的团队合作意识,能适应弹性化的工作安排。
临床协调员-淄博
6-8千/月
临床医学1-3年大专药品临床研究内科研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书临床协调
一、岗位职责:
根据GCP规范及研究方案要求,配合研究者开展各项临床试验相关工作:
1、协助完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程,配合完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报;
2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理;
3、协助开展受试者管理工作,包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等;
4、协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输相关事务;
5、协助进行临床试验用药及相关物资的管理与清点,包含接收、储存、发放、回收及返还,并做好相应记录;
6、经研究者授权后,可协助填写病例报告表并参与数据差异处理(不涉及医学判断内容);
7、配合CRA进行中心监查工作,提前准备所需文件供其核查;
8、依据试验计划,与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通(邮件、口头、传真等形式),并做好沟通记录;
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
二、任职要求:
1、教育背景:医学类相关专业,药学、护理专业优先,具备临床研究经验者优先考虑;
2、工作经验要求:具有半年及以上CRC工作经验;
3、语言能力:通过大学英语四级或六级者优先;
4、电脑技能:熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。
质检员
4-5千/月
实验室技术员经验不限大专五险一金
工作内容:主要承担原材料和产成品的质量检验与分析任务。
岗位要求:年龄40周岁以下,化工、生物、制药或化学分析等相关专业背景,具备相关工作经验者优先考虑。
上班时间:需轮班作业
质量管理1-2人月结
单位名称:淄博赛海汽车零部件有限公司招聘岗位:1、质量工程师:2人要求:大专及以上学历,1年及以上汽车零部件行业质量工作经验,熟悉汽车零部件生产工艺;有汽车零部件企业同岗位工作经验、熟悉主机厂对接流程者优先,优秀应届生可培养。薪资:10000-12000(同岗位工作经验者优先录用)联系人:尹经理联系电话:地址:淄川区钟楼街道经济开发区双山路9号,雷帕得产业园A2厂房。
体系工程师(J12516)
8千-1万/月
体系工程师经验不限本科汽车行业质量管理体系环境管理体系ISO认证
岗位职责:
1、协助上级开展管理体系的持续优化与改进工作;
2、负责对体系文件及管理制度进行不定期检查,实施规范性审核与管理;
3、负责公司所有管理体系相关文件资料的收集、编号、归档、变更、更新、保存、回收及作废等全流程文件管控。
4、配合上级推进公司内部管理体系(涵盖质量、环境、职业健康安全、CSR、AEO、有害物质、知识产权等方面)的内审与外审工作。
5、组织相关部门开展管理体系相关的法律法规、政策信息的搜集;主导合规性评估的审查工作。
6、对接客户调查表的分发、汇总、整理及审核处理。
7、定期收集公司及各部门年度目标,并跟踪目标达成进度。
8、协同其他部门开展跨部门协作与沟通。
9、完成上级交办的其他工作任务。
任职要求:
1、具有质量管理体系相关工作经验。
2、本科及以上学历。
3、中文表达良好,英文具备基本读写能力。
4、持有质量管理体系内审员资格。
5、具备文件编制能力,熟悉质量管理实务,掌握常用的质量管理工具。
6、性格积极,具备良好的沟通协调能力,能与各职能部门有效对接;具备一定抗压能力,能够识别问题根源并提出解决方案。
体系专员
4-8千/月
体系工程师3-5年大专
【岗位职责】
1. 负责公司ISO9001、TSG 07特种设备生产体系建立、运行维护、内审、管理评审、取证/换证、供应商体系审核、不符合整改闭环,支撑A1/A2/B级阀门生产资质维持,对接外部评审机构、监检、第三方审核。
2. 负责出口资质取证及维护。
3. 负责专利管理及维护。
【岗位要求】
1. 专业能力:熟悉ISO9001、TSG 07-2019《特种设备生产和充装单位许可规则》;熟悉阀门A1/...
生产安全管理
8千-1万/月
生产安全管理保险餐补社保1-2人月结全职男45岁以下,全日制本科,5年管理经验,化工注册安全工程师证书
岗位职责:
1.制定并落实企业安全生产管理制度和操作规程,确保符合国家及地方安全法规要求
2. 组织开展日常安全检查、隐患排查与整改闭环管理,防范生产安全事故发生
3.策划并实施员工安全教育培训,提升全员安全意识与应急处置能力
4. 参与安全事故调查分析,编制报告并提出预防改进措施
5. 协同相关部门完成安全标准化建设、职业健康管理体系运行及内外部审核工作
任职要求:
1. 具备生产安全管理相关工作经验,熟悉制造业/工程类现场安全管控要点
2.掌握《安全生产法》《职业病防治法》等法律法规及行业标准
3. 具有较强的风险识别、沟通协调与应急处理能力
4. 持有注册安全工程师证书或安全管理人员资格证者优先
5. 责任心强,原则性突出,具备良好的文字表达与汇报能力
栏目概述
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