诚聘无损检测人员，工作地点在山东淄博。

找现场检测人员负责常规检测，找办公室文职资料人员

岗位名称：气瓶检测技术人员（招聘人数：2人）；另一岗位名：无岗位要求：1.年龄45周岁以下；2.理工类专业大专及以上学历，具备取证资格；3.有驾驶经验且具备特定的素质特征（如认真稳重、责任心强、学习能力强等）。薪资待遇：月薪为人民币3600元/月，包含五险一金及各类节日福利。

外检薪资福利:五险一金招工人数:3名工作地址:济宁实验室

五岳风华工地找质量管理，工资月发

上海电气总包方汽机检修专业质量管理，工期2-3个月，负责现场质量把控，收集过程资料，督促施工单位落实整改，组织验收和质量会议等

岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

无损检测、报告编写、设备保养、技术指导、 现场配合。有海工经验

方管探伤，半天时间，自带探伤设备，不需要报告，只探伤挑选

需要中药学专业，中专以上学历，工作内容中药西药的验收、养护等相关工作、吃苦耐劳，有上进心，能很好完成上级交代的工作。

招聘一名危险品替班司机，工作地点为黄骅。上车地点在敬仲鑫泰附近。

今晚夜班需要五六个人。

淄博市张店区招贴砖 15*15连廊贴砖 结构简单 600平米左右 完活清账 中途可以借支

危险品运输有限公司大量招聘驾驶员，夫妻驾优先，临淄上车。公司主要运输叔丁醇（水白无味），货源稳定，线路固定，工资发放及时，按趟跑提成，多劳多得。要求年龄50周岁以内，身体健康，无不良嗜好，服从管理，有丰富的驾驶经验，有相关工作经验者优先录用。有意者可报名。

招聘新车电车后翻半挂司机，负责跑淄博附近商混站线路，在淄川罗村交接班。

招聘燃煤采制员和化验员，性别不限，年龄18-35周岁，学历要求中专以上。工作内容包括煤炭采样、制样及设备巡检维护等。工作地点在包头市萨拉齐。薪资待遇面议，统一缴纳五险，并享受节假日福利。有经验者优先考虑。面试时间安排在下周一。

招聘质检员,年龄50岁以里，

湖北宏辉商砼招聘以下岗位： 1. 司磅员1名，要求会使用电脑，负责收料、上料工作，待遇为4500元加方量提成。 2. 搅拌车司机10名，待遇为7000-8000元。 3. 外检1名，要求会开手动挡车辆，待遇为5000元加提成。 以上岗位均需两年以上同岗位工作经验。公司生产量稳定，月方量5万方以上。 备注：每月准时发放薪资，不拖欠；入职签订合同并缴纳五险；包食宿，工作稳定；面试通过后可直接上岗。 地址：湖北省武汉市东湖新技术开发区佛祖岭凤凰山搅拌站产业园。

招聘质检员一名，要求从事混凝土物检、质检工作一年以上，熟悉混凝土相关的原材料检测试验，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面谈。 招聘前场工长一名，要求具有从事混凝土工作经验，熟悉混凝土相关的知识，与工地沟通能力强，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面议。

招聘质检员一名，要求从事混凝土物检、质检工作一年以上，熟悉混凝土相关的原材料检测试验，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面谈。 招聘前场工长一名，要求具有从事混凝土工作经验，熟悉混凝土相关的知识，与工地沟通能力强，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面议。 有意者可报名。

职责描述： 1.负责公司新产品的研发工作，涵盖塑胶跑道、球场材料（包括单组份聚氨酯、双组份聚氨酯、无溶剂聚氨酯、溶剂型聚氨酯等），具体包括项目立项、实验配方设计、性能测试、中试放大及生产过程跟踪；同时完成专利撰写与技术文章整理； 2.对现有老配方进行优化与改进，提升产品性能与稳定性； 3.完成上级领导安排的其他相关工作任务。 任职资格： 1.具备大专及以上学历，高分子材料或相关化工专业背景，有聚氨酯胶粘剂、高分子防水材料研发经验者优先考虑； 2.具备较强的学习能力与主动探索精神； 3.具备良好的沟通协调能力及团队合作意识，有管理经验者更佳。

职责描述： 1. 负责公司新产品的研发工作，涵盖塑胶跑道、球场材料（如单组份聚氨酯、双组份聚氨酯、无溶剂聚氨酯、溶剂型聚氨酯等），包括项目立项、实验配方设计、性能测试、中试放大及生产过程跟踪；同时完成专利撰写及相关技术文章输出； 2. 承担现有老配方的改进与优化任务； 3. 完成上级安排的其他相关工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，高分子材料或相关化工专业背景，具备聚氨酯胶粘剂、高分子防水材料开发经验者优先考虑； 2. 具备较强的学习能力与主动探索精神； 3. 具有良好的沟通协调能力和团队合作意识，有管理经验者优先。

1. 体系的策划、推行、维护、改进，及体系推行过程中的监督管理等。 2. 体系文件的编制及修订，及培训。 3. 协助管理者代表/体系责任者/管理者，组织内部的审核活动及管理评审活动。 4. 提出改进需求及建议；向管理层汇报评审结果。 5. 体系标准执行过程中的维护和监督。 6. 体系目标数据的收集、统计、分析和通报。

☆抄纸工3名6500-7500元（35岁以下，有经验者优先）☆维修工3名6500-7000元（45岁以下，有经验者优先）☆污水处理工1名5500-6500元（40岁以下，有经验者优先）☆原料货场检验员1名面议（45岁以下，男女不限，有经验者优先）联系人：田女士注：交五险、有班车（桓台、田庄）

出差锅炉清洗现场化验分析以及公司化验室化验分析

一、岗位职责 1.体系建立与维护 -组织起草、修订公司质量管理制度、操作规程及质量责任制，报总经理签发后督导实施，确保符合《药品管理法》《药品经营质量管理规范（GSP）》等法规要求。 -建立并持续优化公司质量管理体系，定期组织内审、风险评估和管理评审，下达整改通知并跟踪闭环。 2.全过程质量监督 -对采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节进行实时质量监督，行使质量否决权。 -负责首营企业、首营品种、客户资质及购销合同的合法性与质量信誉审核，建立并及时更新质量档案。 3.不合格品与事件管理 -组织对不合格药品的确认、隔离、报损、销毁全过程监督；主导质量查询、投诉、退货、召回及不良反应报告的调查处理。 4.验证、校准与数据审核 -组织冷链储运设施、计算机系统、温湿度监测系统等验证/校准；审核质控基础数据的录入、修改及权限分配，确保数据完整可追溯。 5.培训与外部迎检 -制定年度质量培训计划，对公司全员进行法律法规、GSP、岗位操作等培训与考核；配合药监部门监督检查、飞行检查及外部审计。 6.持续改进与决策支持 -汇总分析质量数据（验收合格率、投诉率、CAPA完成率等），提出改进措施；参与供应商/物流商绩效评价，为总经理提供质量决策依据。 二、任职要求 1.教育背景：药学、中药学、医学、生化、制药工程等相关专业本科及以上学历。 2.职业资格：持有执业药师（中药/西药）资格证书，且能注册到本单位；熟悉最新GSP及药品监管政策。 3.工作经验：3年以上药品经营企业质量管理工作经历，其中至少1年零售或零售连锁质管负责人/质管主管经验；有GSP认证、仓库筹建或冷链验证经验者优先。 4.专业技能： -熟练操作常用医药ERP、WMS、温湿度监测系统，能独立设定质量流程与权限； -掌握风险评估、偏差/OOS/OOT调查、CAPA、供应商审计、验证与校准等质量管理工具。 5.通用能力：原则性强，具备良好的组织协调、沟通谈判、数据分析与报告撰写能力；能承受较大工作压力，适应不定期加班与出差。

岗位职责： 1.制定并执行产品质量检验计划，确保产品符合国家及行业质量标准 2. 负责来料、过程及成品的抽样检测与记录分析，及时反馈质量问题 3.编写测试用例、执行功能/性能测试，输出测试报告并跟踪缺陷闭环 4.参与质量体系文件编制与维护，配合内外部质量审核工作 5.协同研发、生产等部门推动质量改进项目，提升产品一次合格率 任职要求： 1.熟悉ISO 9001等质量管理体系，掌握QC七大工具及基础统计方法 2.具备质量管理或软件/硬件测试相关经验，能独立开展测试与分析工作 3.细致严谨，具备较强的问题发现、分析与沟通协调能力 4.熟练使用办公软件及常用测试工具（如JIRA、Testin、QTest等） 5.责任心强，适应制造业或IT行业质量管控节奏

岗位名称：自动化操作；切割；磨边；球面；抛光；检验（非流水线）。岗位要求：1.年龄在18-35岁之间。2.男女不限。3.视力无明显近视。薪资待遇：基础薪资：19元/小时。夜班补贴：30元/晚。满勤奖：100元/月。其他补贴：包住或每月补贴300元（不住宿）；餐补10元，加班餐再补10元。发薪日期为每月10号发上月工资。

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程，配合完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输相关事务； 5、协助进行临床试验用药及相关物资的管理与清点，包含接收、储存、发放、回收及返还，并做好相应记录； 6、经研究者授权后，可协助填写病例报告表并参与数据差异处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA进行中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学类相关专业，药学、护理专业优先，具备临床研究经验者优先考虑； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。

工作内容：主要承担原材料和产成品的质量检验与分析任务。 岗位要求：年龄40周岁以下，化工、生物、制药或化学分析等相关专业背景，具备相关工作经验者优先考虑。 上班时间：需轮班作业