岗位职责： 1、标准执行与落实：依据食品安全规范及大客户标准，对生产车间环境、生产流程及产品质量实施标准化管理与监督； 2、异常处理与改进：针对车间发现的异常产品，按规范进行闭环处置，防止问题产品流入市场，同时汇总分析问题原因，制定预防措施避免重复发生； 3、人员培训与指导：通过开展生产员工培训，增强一线人员对质量安全标准的认知与执行力度，提升产品品质，减少安全风险。 任职要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品科学、生物技术、动物医学、动物科学等相关专业； 3、经验：不限经验，具备品控相关工作经验者优先考虑； 4、其他：具备原则性，勇于承担责任，积极进取，抗压能力佳。 五险一金、绩效奖金、员工住宿、员工食堂、节日福利、带薪休假、岗前培训、晋升机制等。

岗位职责： 1、执行食品生产过程中的质量监控，确保产品符合标准及客户要求； 2、负责原辅料、过程产品及成品的检验工作，包括理化、微生物检测等； 3、对食品生产过程中的质量问题进行分析与反馈，提出改善建议； 4、维护质量检验记录，确保数据的准确性和可追溯性； 5、协助完成食品安全管理体系的相关工作，参与内部审核和持续改进。 任职要求： 1、熟悉食品质量与安全相关的国家法律法规及行业标准； 2、具备食品检测相关技能，有食品品控或实验室工作经验者； 3、具有较强的沟通能力和团队合作精神，能够高效解决问题； 4、细心、责任心强，有良好的职业道德和职业素养； 5、能够适应快节奏的工作环境，具备良好的学习能力和应变能力。

岗位职责 1、负责新产品（保健食品/功能食品）的市场调研、研发推进及营养与健康领域的相关研究工作； 2、主导新产品研发项目的全流程执行，包括项目立项、配方与工艺设计、小试、中试及试产过程的跟踪落实； 3、开展新产品稳定性测试及相关验证工作； 4、编制产品所需工艺技术标准文件，承担保健食品批文申请及企业标准备案等工作； 5、按时完成上级交办的其他工作任务； 任职资格 1、硕士及以上学历，食品科学、生物化学、药学等相关专业背景； 2、具备5年以上产品研发经验，掌握保健食品、功能食品及其原料特性，熟悉片剂、硬胶囊、液体制剂、粉剂、滴剂等剂型的研发流程； 3、了解保健食品开发、申报、注册相关的国家政策法规及行业规范，具备实际操作经验者优先考虑； 4、具备较强的专利撰写能力； 5、学习能力强，思维富有创新性，工作态度严谨，具有良好的团队协作意识和沟通协调能力。

岗位职责： 1、产品研发 根据产品经理整理的食品行业动态、市场趋势、消费者需求及竞品信息，结合自身对市场环境的理解，挖掘潜在市场机会，确定新产品开发方向。 制定方案：拟定新品研发实施方案，明确目标节点、推进节奏与资源预算，并主导落地执行。 负责配方设计与生产工艺的研发工作。 2、产品优化升级 持续在产品品质提升、成本控制及法规合规等方面开展改进工作，推动产品迭代升级。 3、实验实施与验证 实验操作：在实验室环境下开展研发试验，规范记录实验过程与结果数据，为产品调整提供科学依据。 感官测评：组织或参与产品感官测评，邀请专业评委或目标用户对风味、口感等特性进行评价，并依据反馈优化产品。 质量验证：协同质控团队完成研发产品的质量检测，涵盖微生物、理化等关键指标，确保产品达标合规。 4、量产转化支持 技术对接：为生产部门提供技术指导，协助编制生产作业指导书、培训一线人员，保障研发成果顺利转化为批量生产，如讲解新产品的工艺关键点。 试产参与：全程跟进新品试生产流程，快速响应并解决现场技术问题，优化工艺参数与设备配置，确保量产产品与研发样品一致性。 迭代优化：产品上市后，结合生产运行情况与市场反馈，持续优化产品配方与制造工艺，提升品质稳定性与生产效率。 5、研发资料管理 文件归档：系统整理研发各阶段的技术资料，包括配方文档、工艺流程、实验记录、检测报告等，确保信息完整可查、便于追溯。 标准编写：起草企业产品标准，明确质量要求、检验方法及生产操作规范，为生产和品控提供技术依据。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备扎实的专业理论基础； 2、具有3年以上肉制品研发经验，曾主导开发出市场热销产品并取得良好销售表现； 3、熟悉肉制品品类特性、市场需求变化及行业竞争格局； 4、能综合权衡口感、营养、成本等因素，设计具备市场竞争力的产品配方，熟练使用研发相关的实验仪器与工具； 5、责任心强，对研发质量严格把关，具备良好的团队合作精神和自主学习能力； 有项目主导或团队管理经历者优先考虑。

1、按照生产安排，负责调质机的操作，确保按配方完成食品生产任务 2、身体状况良好，具备责任感与积极向上的工作态度 3、能够接受轮班工作制度 4、入职即办理五险一金，享有餐费补贴、工龄津贴、年终奖金，住宿条件齐全

1、面向2024/2025届应往届毕业生，本科及以上学历，食品、管理、市场营销等相关专业优先；主要岗位方向包括财务管理、人力资源管理、生产管理、市场营销等类别； 2、对食品行业具有浓厚兴趣，具备较强的学习能力和主动进取精神； 3、工作踏实负责，态度积极，具备明确的职业发展目标与规划； 4、大小休，五险一金，节日福利，专人指导，平台优质，成长空间广阔。

岗位职责： 1、承担新产品的开发与质量检测工作； 2、编写产品标准操作流程、成本核算及配方相关文档； 任职资格： 1、大专及以上学历，食品类相关专业； 2、具备一年以上工作经验，有食品研发岗位经历者优先； 3、做事严谨细致，性格温和，具备良好的沟通协调能力。

岗位职责: 1. 负责食品类产品的开发与升级，确保产品品质与口感满足市场实际需求； 2. 组织并指导研发团队工作，保障研发过程的规范性与高效性； 3. 与市场部门协同联动，掌握用户消费趋势，为产品改进及新品设计提供支持； 4. 主导新产品上市前的全流程测试与推广准备，提升产品市场竞争力； 5. 统筹研发项目执行，确保各阶段任务按时落地并实现既定目标。 任职要求: 1. 具备扎实的肉制品研发背景，熟悉肉制品领域的技术与发展动态； 2. 拥有较强的团队管理经验，能有效推动团队高效协作并达成目标； 3. 具备敏锐的市场洞察力，能够精准识别消费者偏好与需求变化； 4. 具备出色的计划与统筹能力，可有序推动多个研发项目并行开展； 5. 富有创新意识，善于提出切实可行的新品开发构想与技术方案。

岗位职责： 1、依据公司战略方向规划并建立完善的研发体系流程 2、具备独立开发新产品（尤其是豆制品类）的专业技术能力 3、具备优化升级现有产品配方与工艺的能力 4、能够协同生产及品质控制部门完成中试和大试生产工作 5、能编制标准配料表、生产与包装工艺文件，并监督生产环节对相关标准的执行情况 6、具备产品研发项目的预算制定及落地执行能力 7、热爱食品领域，愿与企业共同成长、长期发展 任职要求： 1、食品科学、生物工程等相关专业背景 2、具备良好的沟通协调能力，服务意识强，责任心高，工作积极主动

一、职位信息 职位名称：品控专员 工作地点：峄城区经济开发区 所属部门：质量控制部 二、职位概述 负责工厂生产全流程的质量监督与管控，确保产品满足国家法规标准及企业质量规范，保障食品生产安全，持续优化产品品质，为企业的稳定运营提供可靠的质量支持。 三、岗位职责 质量体系管理 协助搭建、优化并维护企业质量管理体系，保障体系高效运行。 编制与修订品控相关制度、作业流程及检验规范。 开展内部质量审核工作，跟踪不符合项的整改进展。 原材料检验 对进厂原材料实施全面检验，涵盖外观、规格、性能等指标。 确保原料符合食品安全规定及公司质量标准，发现不合格品及时反馈并推动处理。 建立并完善原材料检验记录与档案，实现可追溯管理。 生产过程控制 监督各生产环节操作合规性，确保执行标准作业程序。 对关键工艺参数如温度、时间、压力等进行实时监控，及时识别并纠正异常。 检查生产区域卫生情况，保证达到食品生产卫生规范要求。 成品检验 对最终产品实施全方位检测，包括感官、理化、微生物等项目。 确保成品质量达标，对不达标产品进行标识、隔离与处置。 出具成品检验报告，作为产品放行的重要依据。 质量问题处理 针对生产中出现的质量异常开展调查分析，定位根本原因。 制定切实可行的纠正与预防方案，监督执行效果，避免问题重复发生。 配合处理客户投诉，协助相关部门完成原因排查与改进措施。 供应商管理 参与供应商筛选与评估，对其质量体系进行审查。 就质量问题与供应商沟通协调，推动其提升来料质量。 建立供应商质量档案，定期实施质量绩效评价。 培训与指导 组织生产员工开展质量意识与操作规范培训，提升整体质量素养。 为生产团队提供质量技术支持，协助解决现场实际问题。 数据分析与报告 系统收集、整理质量数据，编制质量统计报表与分析报告。 定期向管理层汇报质量趋势，提出改善建议与决策参考。 四、任职要求 教育背景 食品科学与工程、生物技术、质量管理等相关专业大专及以上学历。 工作经验 具备2年以上食品行业品控岗位工作经验。 了解食品加工工艺及质量控制关键流程。 专业技能 掌握国家食品安全法律法规及相关标准，具备扎实的检测技术能力。 能熟练操作各类质量检测仪器与工具。 具备较强的数据分析与实际问题解决能力。 素质要求 责任心强，工作态度认真细致，具备良好的职业操守。 具备良好的沟通协调能力与团队协作意识。 能适应工作压力，接受必要的加班安排。

诚招：招包包子工一位东关广州路中学附近

招聘郓城学府c区悦禾鲜厨招面点师1名，面点中工1名，要求干活利索有责任心和团队意识，年龄30-50岁。工资面议联系电话：联系人：于厨

山东菏泽，住宅楼标准层，找包工班组，结账方式，平时生活费每月五千，封定一个月内结清，有想法的联系

天短期，免路费发车+送被褥+全坐班恒温车间，不体检，一天约319元（/时+元奖励）

新厂高薪氩弧焊工张家港日薪495一天，包吃住18-45岁要求会简单激光焊 点击右下角（免费聊）联系我报名

7000-9000包吃住团餐食安员 45周岁内，男女不限，3年以上团餐食品安全员经验，持有食安证或者食安管理证书优先，吃苦耐劳，有耐性 1. 日常巡查与隐患排查 独立开展食品安全现场巡查，重点检查后厨、就餐区等区域，排查潜在隐患并推动问题整改闭环。 2. 质量监控 监督食品采购、储存、加工、配送等环节的合规操作，覆盖原料验收、储存管理、加工操作、成品验收、剩餐处置及效期管理等全流程。 3. 食材检验与检测 对采购食材进行严格检验，查验生产日期、保质期、检验检疫证明等；负责食材留样与追溯监督。 4. 台账与文档管理 建立健全食品安全管理档案，负责索证索票、验收记录、培训档案等文件的整理、归档和保管。 项目点就餐人数100人左右 薪资：7000-9000具体面试定 上班时间：7:00-19:00 午休2小时 月休4天，管吃住，节假日三薪或者休息

东莞虎门富民农副产品批发市场急招 质检5人18-40岁 薪资：5500（基本工资3000+绩效2000+500食宿补贴） 工作时段：早班：12-00点（月休4天 排班休）吃饭时间18.00-19.0 工作职责：①依据公司标准对生鲜品类开展质量验收，不合格项跟进处理。 ②负责对公司各环节操作规范性稽核，问题反馈，闭环跟进。 ③部门下发的其他任务 地址：东莞市虎门富民农副产品市场

岗位职责： 1. 负责月饼生产过程中的外观、重量、包装等质量检验工作，确保产品符合企业标准 2. 按照检验流程执行抽样检查与全检任务，准确记录并反馈异常情况 3. 协助完成生产工序交接与不良品标识、隔离及初步原因分析 4. 保持检验区域整洁有序，规范使用检验工具与记录表单 5. 遵守食品安全与车间卫生管理规定，配合完成日常5S整理 任职要求： 1. 学历不限，能识字算数，责任心强，细致耐心 2. 无经验要求，接受短期用工，服从排班安排 3. 身体健康，无传染性疾病，能适应食品厂洁净环境 4. 包吃包住，接受日结薪资结算方式 5. 遵守劳动纪律，具备基本沟通协作能力

年龄：20-37岁 学历：初中及以上学历 薪资待遇：每天上班八小时，中间休息时间多，实验室干净卫生，比较轻松，综合工资7000--7500，上岗之前需要到上海总部培训一个星期左右，（）培训期间不收任何费用，包住，每天30元饭补，考核过后正式考勤。上岗之前要办健康证，在哪办都可以，只要有就行。

工作内容：对商家来货商品进行抽检，把控来货质量，降低品质售后率 任职要求：大专及以上学历 要求有生鲜质检经验

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理申报、药物临床机构备案及合同流程，及时提交SAE与SUSAR等安全性信息报告； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存与运输任务； 5、协助研究者对临床试验药品及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件资料供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具有药师或护理背景者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

岗位职责： 1. 承担原料药、医药中间体及关联样品的常规分析检测任务，涵盖含量测定、纯度分析、杂质检查、理化指标测试等内容。 2. 独立或协同开展分析方法的开发、方法学验证及方法转移工作，编制相应的实验方案与技术报告。 3. 熟练使用并维护高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、水分测定仪、熔点测定仪、旋光仪等各类分析设备。准确、及时记录实验过程数据，完成数据处理与结果分析，确保数据完整、真实、可追溯。 4. 依据GMP/GLP相关规范开展实验操作，参与实验室标准操作规程（SOP）的编写与更新维护。 5. 协助解决生产环节中出现的分析技术难题，为工艺优化和质量管控提供技术支持。 6. 负责分析相关技术文档的撰写、整理及归档管理。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学或相近专业背景。 2. 具备2年以上药物分析或相关领域工作经验；硕士及以上学位者条件可适度放宽。 3. 有在原料药、医药中间体或化学药品研发/生产企业从事分析工作的经验者优先考虑；熟悉药品研发流程及相关法规要求（如ICH、中国药典、GMP）者优先。 4. 精通常用药物分析仪器的操作与日常维护，尤其需熟练掌握HPLC原理及实际操作技能。具备较强的分析与解决问题能力，能够独立推进实验工作。具有良好的数据分析与归纳总结能力，熟练运用Office办公软件及常用数据处理工具。 5. 工作认真负责，作风严谨细致，具备良好的团队协作意识、沟通能力和学习意愿。能适应实验室工作节奏，严格遵守实验室安全管理制度。

1. 承担新产品的开发及现有产品的改良工作。 2. 分析市场动态，跟踪产品使用反馈并优化方案。 3. 协同跨部门协作，保障产品顺利推向市场。 4. 具备食品科学或相关领域专业背景，具备3年以上工作经验。 5. 了解食品行业相关法规，具备良好的沟通能力与团队合作意识。 6. 能够熟练进行英文读写。 有意者欢迎联系，期待您的加入！

1、依据生产安排，严格执行岗位SOP，确保安全生产各项操作规范落实； 2、按照工艺规程精准控制各项工艺参数，按时完成相关记录填写，保障产品可追溯且符合质量标准； 3、负责合成、离心、烘干及内外包装等工序作业，熟练掌握各环节工艺流程与设备操作技能； 4、具备夜班及倒班工作适应能力，服从生产排班安排； 5、严格遵守原料药生产过程中的工艺纪律与劳动纪律，熟悉生产中存在的安全及职业健康风险，具备隐患识别与处置能力； 6、持有自控仪表、压力容器操作证者在同等条件下优先考虑。

岗位职责: 1. 主导食品/饮料类产品的研发全过程，确保各环节符合行业规范； 2. 负责新产品创意构思，并推进产品测试与持续优化工作； 3. 在研发各阶段严格执行相关食品安全法规与技术标准； 4. 协同团队协作，推动产品从研发构想到市场落地的顺利衔接； 5. 跟进开发过程中的质量管理体系，保障产品品质稳定达标。 任职要求： 1. 具备良好的创新能力及扎实的研发专业素养； 2. 可独立完成产品方案设计与开发任务； 3. 熟知食品/饮料领域相关的法律规范与行业要求； 4. 具备良好的协作意识，能与多部门高效协同沟通； 5. 拥有较强的分析与应对复杂技术问题的能力。

核心职责 1、质量管理体系维护 主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。 组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。 2、生产过程质量监控 审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。 监督关键控制点的质量执行情况（如灭菌参数、无菌环境监测结果、人员更衣验证），并批准关键工序放行。 3、偏差、变更与CAPA管理 牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涉及生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规的影响，审核根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）的有效性。 审查各类变更申请（如工艺、设备、物料供应商变更），完成变更风险评估并确认其对产品质量的潜在影响。 4、供应商与物料管理 参与原辅料、包装材料及无菌耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质审核（现场或书面审计）。 审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保满足无菌制剂对内毒素、微粒污染等关键质量指标的要求。 5、验证与确认管理（重点职责） 审核各类验证方案与报告（包括工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。 监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施与结果评价，确保无菌保证能力达标。 任职资格要求 1、学历与专业 本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。 2、工作经验 具有2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。 熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审核等业务流程者优先。 3、专业知识与技能 法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规和行业标准，能够准确理解并落实规范要求，具备独立开展QA基础工作的能力。 质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理（如FMEA、HACCP）、数据完整性（ALCOA+）等质量管理工具。 验证专业知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）及设备确认（IQ/OQ/PQ）的实施流程与技术要求。 4、能力与素质 合规敏感性强：对法规动态和质量风险保持高度警觉，能独立识别不合规行为并提出改进意见。 逻辑清晰、沟通高效：具备良好的逻辑分析能力，可主导多部门协同调查；书面与口头表达能力强，能撰写审计报告并对员工进行培训指导。 抗压能力强、注重细节：能适应高强度工作节奏（如应对审计期间任务压力），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。

1.负责医疗器械新产品的设计、开发及优化，包括需求分析、方案设计、技术验证等工作； 2.参与产品研发全生命周期管理，从概念设计到产品上市的技术支持和问题解决； 3.编制相关技术文档，包括产品设计文件、测试方案、验证报告等，确保符合医疗器械法规要求； 4.协同跨部门团队（如生产、质量、市场等）推进项目进度，确保产品研发按时保质完成； 5.跟踪行业前沿技术和发展趋势，持续改进现有产品性能及用户体验； 6.参与产品注册申报相关的技术支持工作，协助完成临床试验及认证审批流程。 任职要求： 1.本科及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学或相关专业背景； 2.2年以上医疗器械产品研发经验，熟悉医疗器械相关法规（如ISO13485、NMPA、FDA等）者优先； 3.具备扎实的技术功底，熟练掌握产品设计工具（如CAD、SolidWorks等）及相关测试设备的操作； 4.具有良好的逻辑思维能力和问题解决能力，能够独立承担研发任务； 5.具备较强的团队协作精神和沟通能力，能够在多学科团队中高效合作； 6.对医疗健康行业充满热情，具有创新意识和较强的学习能力。 薪资待遇：面议

1、依据生产计划，严格执行岗位SOP，落实安全生产各项操作要求； 2、按照工艺规程精准控制工艺参数，按时完成相关记录，确保产品可追溯且质量达标； 3、在合成、离心、烘干及内外包装等工序轮岗作业，熟练掌握各环节工艺流程与设备操作； 4、能适应夜班及倒班工作安排，具备良好的工作连续性； 5、严格遵守原料药生产中的工艺纪律与劳动纪律，熟悉生产过程中存在的安全与职业健康风险，具备隐患识别与处置能力； 6、持有自控仪表或压力容器操作证者优先考虑。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 全程监控生产环节，确保品质达到公司及行业规范要求。 3. 统筹各部门协作，持续优化生产工艺，提升整体运行效率。 4. 跟踪仓储与物流管理，保证物料存储安全及运输顺畅。 5. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定企业中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，年龄约30-45岁，化学、制药类相关专业，性别不限。 2. 具备三年以上药品生产管理背景，能熟练操作气相、液相检测，掌握GMP与ISO体系要求。 3. 拥有良好的沟通协调能力及团队管理经验。 4. 具备基础数据分析与问题应对能力，可妥善处置突发状况。 5. 熟悉常用办公软件操作。

负责新产品的研发与优化 具备油炸食品、调理食品、预制菜肴、蒸煮类产品的研发经验 职位福利：团队氛围轻松活跃、提供多次晋升机会、享有出差补贴 工作地点：山东菏泽