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混凝土质检 薪资福利:工资面议 招工人数:1名 工作地址:商河县商中路与G340交叉口西行200米

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岗位职责： 1. 按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或搬运等基础作业 2. 严格遵守安全生产规范，正确佩戴劳保用品，及时报告设备异常或安全隐患 3. 工作简单 12小时制 提供宿舍 4. 参与岗位技能培训与质量标准学习，持续提升操作熟练度与产品合格率 任职要求： 1. 年满18周岁，身体健康，能适应流水线节奏及站立作业 2. 学历不限，有制造业普工/操作工经验者优先 3. 责任心强，服从管理，具备基本识字能力和简单算术能力 4. 无不良记录，能接受倒班或加班安排（视企业实际排班而定）

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岗位职责：1.按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或物料搬运等基础作业任务 2.严格执行安全生产规范，正确佩戴劳保用品，及时报告设备异常或安全隐患3.配合班组长完成日常5S整理、工位清洁及工具归位，保持作业环境整洁有序4.协助完成简单设备点检、参数记录及生产数据填报，确保信息真实准确 5. 积极参与岗前培训与技能提升学习，服从工作安排，具备团队协作意识 任职要求： 1.年龄16–45周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2.学历不限，能识字读数、理解基本操作指令，适应流水线或车间作业环境 3.吃苦耐劳，责任心强，能适应倒班、加班及重复性劳动4. 无犯罪记录，遵守企业规章制度，服从管理，稳定性良好5. 有制造业普工/操作工经验者优先，应届毕业生亦可培养

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商混搅拌站招聘 本商混搅拌站急聘检测/混凝土调配员 1名 任职要求 - 有商混搅拌站相关工作经验2年以上 - 熟练掌握混凝土配比、调配 - 只招熟手，不要新手、不要学徒 薪资待遇 - 5000-8000元/月具体（视能力而定） - 包吃包住，项目稳定 工作地点: 新疆图木舒克51团 图柯公路项目 联系电话:

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招聘：膨润土化验室成手化验员 薪资：面议 招聘人数：2人 招聘单位：建平中毅膨润土有限公司

验瓶机维修 1.年龄20-30岁；。负责验瓶机的日常维护，配合工段相关工作。 薪资福利:薪资面议，员工享有节假日福利 招工人数:1名 工作地址:大武口区长胜街道金晶路3号

桥隧检测员 大专及以上学历；熟练用办公软件，认真负责，有相关经验者优先。负责常规检测抽检试验、原始记录、报告编制及台账 薪资福利:薪资+社保+包食宿+节日福利，月薪5500 - 6500（元） 招工人数:一名 简历投递：[]（邮件主题：试验检测员应聘+姓名） 工作地址:武汉市江夏区纸坊永旺附近200m，临近地铁7号线，交通便利

殷巷周边长白班电子厂 长白班+空调车间 基本坐班+环境舒适 ❇招聘要求：男女不限18-45周岁，（焊接工，组装测试工，机台测试工） ❇【工作时间】 早8:30 - 晚8:00（长白班，计薪10.5小时）有加班 ❇【薪资待遇】 23/小时（含食宿补贴3元）厂内有食堂空调车间，工作环境舒适 每月25号发薪 提供住宿 每天13：00厂门口接人 殷巷邮政12：30发车 ❇工作地点：隐龙路 ：00。

任职要求： 1.年龄25岁以上40岁以下，大专及以上学历； 2.有3年以上医疗器械质量控制工作经验，可熟练进行设备设施的验证、公用系统验证、检验方法验证、操作程序验证等工作； 3.具备微生物检验员或无菌医疗器械检验员证书，熟悉相关法律法规（GMP/ISO13485）并有内审员证书的优先录取。 岗位职责： 1.实施产品质检，参与对供应商的质量管理并提供技术支持。主持来料检验、产品过程及出货评市了作，并出具检验报告；处理客户反馈，依据反馈改善质量控制； 2.总结产品质量问题并推动相关部门及时解决；协助跟踪产品的使用情况并提供改善意见： 3.负责关键设备设施的验证、公用系统验证、检验方法验证、操作程序验证； 4.负责质量管理体系过程的监视和测量；对原辅料、半成品、成品等进行监控和测量。 5.按照《医疗器械生产质量管理规范》要求对实验室进行管理； 6.负责取样、留样、样品保管、物料储存条件评价、物料质量和稳定性评价、洁净室环境监测、抢恐和检验环境控制、签发和拒绝签发检验报告、成品有效期的确定、合格品评价放行、协助评估合格供方等，制定相关操作规程并确保履行质量职责，并负责汇总、统计、分析质量检验数据及质量控制趋势： 7.制订产品检验工作计划： 8.负责质最管理体系过程的监视和测量；对原辅料、半成品、成品等进行监控和测量： 9.参与不合格产品的判定，组织相关部门对不合格品进行评审和处理，并跟踪不合格品的处理结果。

岗位职责: 1. 承担新剂型药物的分析研发任务，涵盖研究方案制定、分析方法开发与验证、质量标准确立、质量研究以及注册申报材料的编写等工作； 2. 熟练运用各类分析仪器，开展分析方法的建立与优化，并对实验数据进行系统分析； 3. 能够指导技术团队完成相应的研发支持工作； 4. 完成上级交办的其他相关任务。 任职要求: 1. 药学、药物分析等相关专业硕士及以上学位，具备3年以上相关工作经验，博士学历者条件可适度放宽，有脂质体、纳米晶、透皮制剂等新剂型分析研究背景者优先考虑； 2. 熟知药品注册法规及相关研发规范，具备独立检索和阅读中英文专业文献的能力； 3. 熟练掌握分析实验室常用仪器（如：HPLC、溶出仪等）的操作与维护； 4. 工作积极主动，具有团队协作精神，责任心强，善于沟通，学习能力强，能适应高效的工作节奏。

【殷巷附近电子厂】 优势1⃣坐班！坐班！ 优势2⃣工时高！ 优势3⃣留职率高 ✅岗位一:普工（测试员） 2⃣3⃣元/小时，必须要有电子厂经验！（含餐补）活很轻松！ ✅岗位二:质检员2⃣5⃣元/时(含餐补)质检要求会电脑，会看PCBA，有一年以上质检经验，优先安排！ ✅岗位三:焊接工2⃣5⃣元/时(含餐补) 要求： 必须有经验，熟练使用电烙铁，主要负责插件焊接。 招聘年龄:18-45周岁！两班倒！一周一倒班！ 夜班额外2⃣0⃣元/天夜班补助！ 【工作内容】主要生产电子零配件，车间环境非常好，不穿无尘服，恒温车间，坐着上班！不提供住宿！园区内有食堂和餐厅！ ⌚【工作时间】 两班倒8:30-20:00.每天计薪10.5小时！ 综合工资:6500－7200元/月 ⌚面试时间:下午1:00。

岗位职责: 1.参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的设计与开发工作； 2.全程参与药械组合产品的设计开发、设计确认及设计验证环节； 3.参与药械组合产品从研发到生产的放大过程； 4.参与或主导供应商的技术调研，配合开展供应商管理工作； 5.协助完成中国及欧美市场注册申报过程中药械组合相关内容的资料编写与提交； 6.开展国内外新型给药器械的技术调研，分析竞品技术发展方向，参与制定产品的差异化研发策略； 任职要求: 1.学历：机械、电子、生物医学工程等相关专业背景，硕士学历优先考虑； 2.经验：具备3年以上相关领域工作经验，有可穿戴给药设备开发经历者优先；曾完整参与至少一款Ⅱ类或以上给药装置从概念设计至上市（或关键阶段）全流程者优先； 3.技能：熟练掌握常用机械设计软件；熟悉药械组合产品相关标准（如ISO、YBB）及医疗器械法规体系（如ISO、IEC）者优先；具备良好的跨部门协作能力和项目管理经验，具备较强的英文读写能力。

岗位职责: 1、参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的结构设计与研发工作； 2、全程参与药械组合产品的设计开发、设计确认及设计验证各阶段技术活动； 3、参与药械组合产品由研发向规模化生产的转化与工艺放大过程； 4、参与或牵头开展供应商技术评估，配合完成供应商技术支持与管理工作； 5、协助完成中国及欧美市场注册申报中涉及药械组合内容的技术资料编制与提交； 6、开展国内外新型给药器械的技术与市场调研，分析竞品动态与技术发展方向，协助制定产品差异化研发策略。 任职要求: 1、学历：机械、自动化、生物医学工程等相关专业背景，硕士学历者优先考虑； 2、经验： （1）具备3年以上相关领域工作经验，有可穿戴给药设备研发经历者优先； （2）曾完整参与至少一款II类或以上级别给药装置从概念设计至上市（或关键节点）全过程者优先； 3、技能： （1）熟练掌握AutoCAD等二维、三维建模及其他机械设计工具； （2）熟悉药械组合产品相关标准（如ISO、YBB）及医疗器械法规体系（如ISO、IEC）者优先； （3）具备良好的英文书面表达与文献阅读能力； （4）具有较强的跨职能团队协作能力和项目推进经验。

岗位职责: 1. 负责微球类药物的分析研发，依据新药研发规范推进质量研究工作，完成分析方法的开发、验证及转移等相关任务。 2. 掌握微球体外释放检测方法的构建逻辑与技术要求，必要时开展体内外相关性评估研究。 3. 熟练使用各类常规分析设备，并能指导团队成员开展相应的实验操作。 4. 熟悉国内外关于微球药物的相关法规与技术指导原则，具备识别并解决分析研究中关键技术难题的能力。 5. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景。 2. 具备5年以上微球项目分析研究经验，熟悉微球分析的技术特点与研发要求。 3. 熟知药品注册与研发相关法规体系，具有至少一个仿制药或创新药项目分析研究及申报的实际经历。 4. 具备较强的文献查阅能力，良好的英文阅读与写作水平。 5. 具有良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够高效推进各项研究任务。

岗位职责: 1、针对多种类型的生物技术药物，如单克隆抗体、融合蛋白、双特异性抗体及ADC等，建立并优化相应的表征分析方法，支撑工艺开发与改进、IND和BLA申报及相关补充研究； 2、聚焦于产品相关异构体/杂质的分析鉴定，以及工艺相关杂质（以HCP为主）的识别与定量检测； 3、开展候选大分子药物系统性的成药性评价工作； 4、追踪国内外生物药表征分析领域的最新技术进展与方法创新； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1、学历背景：博士，生物化学或分析化学等相关专业； 2、专业经验及能力： ①具备生物大分子质谱分析的专业基础，且拥有不少于2年生物药质谱分析实际经验（或硕士学历者需具备至少5年相关领域工作经验）； ②在生物药产品相关异构体/杂质的表征与鉴定、工艺杂质（尤其是HCP）的定性与定量分析方面具有扎实实践经验； ③熟悉生物药物的理化特性、结构特征、表征策略及成药性评估体系，了解生物制品研发相关法规要求，曾参与至少2个项目的IND/BLA申报过程； 3、综合素质：具备良好的沟通协调能力和团队合作意识。

岗位职责: 1. 协助药理专业负责人开展非肿瘤类疾病领域（如自身免疫、代谢、神经等方向，优先考虑神经与自免方向）的药理研究工作，能高效、全面、准确地理解体内药理研究的相关需求（包括项目整体框架、试验目标），并持续跟进项目进度，动态更新与优化执行方案； 2. 作为药理专业负责人与技术团队之间的协调纽带，负责接收并传达项目需求，汇总并提交试验小结及报告；统筹安排技术员的具体实验任务并进行管理；对外包项目中的CRO机构进行沟通对接、进度协调与过程管控； 3. 基于内外部研究数据的整合分析，深入掌握各类动物模型特性，结合模型特征提出科学严谨的技术分析与优化建议； 4. 能够识别并解决药理研发过程中遇到的关键技术难题； 5. 主导非肿瘤领域新药理技术与方法的调研、引入与建立，推动实现团队技术水平的突破与提升； 6. 完成上级领导安排的其他相关工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药理学或相关专业背景，具备3年以上工业界药理学实际工作经验； 2. 掌握体外及体内药理研究常用技术手段，至少熟悉一个疾病领域的生物学通路机制，了解IND申报流程及相关行业研究动态； 3. 具备流式细胞术、WB、PCR、qPCR操作经验，并有动物模型构建与应用的实际经历； 4. 具备基本的英语听说读写能力。

岗位职责: 1. 负责电泳生产线的日常检测与维护作业 2. 保障电泳设备稳定运行及操作过程的安全规范 3. 快速响应并处理电泳工艺中出现的技术异常 任职要求： 1. 具有良好的沟通协调能力与团队协作意识 2. 能够依据标准完成各项任务，确保工作质量达标 3. 具备较强的应变与问题解决能力，可及时处置电泳过程中的突发状况

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