岗位职责： 1. 负责实验室质量管理体系的搭建、执行与持续改进，确保体系运行满足ISO/IEC 17025标准要求 2. 组织并主导内部审核及管理评审工作，每年至少开展2次系统性内审活动 3. 跟踪监控实验室检测数据的质量水平，保障检测报告准确率不低于99.5% 4. 负责实验室体系文件的编制、修订与管理，涵盖质量手册、程序文件等相关文档 5. 协调外部审核单位，牵头推进CNAS、CMA等资质认定和复审工作 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、环境、材料或相关专业背景 2. 具备3年以上实验室质量管理实际工作经验，掌握ISO/IEC 17025标准内容 3. 有CNAS/CMA资质认证实操经历，完整参与过至少2轮认证流程 4. 熟练操作Office办公软件及LIMS实验室信息管理系统

1、大专或以上学历； 2、五年以上相关领域工作经验，其中至少两年从事品质管理工作； 3、掌握品质管理常用工具与方法，了解体系认证的相关流程； 4、具有良好的计划落实能力，能够熟练使用各类办公软件； 5、擅长识别并处理问题，具备较强的综合判断与分析能力。

1、协助公司管理层完善质量管理体系相关文件的编制与维护； 2、严格执行质量体系文件要求，系统化收集并整理各部门的体系文件及记录，做好分类归档，并建立完整的记录保存清单； 3、审查各部门体系文件的合规性，确保符合法律法规及相关标准要求，监督体系运行实施情况，协同各部门沟通质量管理执行进展，推动流程优化，促进体系持续提升； 4、统筹开展内部审核、外部审核以及体系认证相关工作； 5、制定归档文件和记录的编号规则及分类管理方案； 6、负责质量管理体系相关文件与记录的分类、归档、分发管理，并完整记录发放与回收情况； 7、协助部门负责人完成质量体系迎审准备，落实整改计划并及时提交相关材料。 任职资格： 1、本科及以上学历，质量管理专业优先考虑； 2、具有3-5年医疗器械行业质量体系工作经验者优先； 3、具备良好的沟通协调能力、组织能力和执行力； 4、认同公司文化，热爱质量管理工作，通过学习可掌握ISO9000、ISO9001、ISO13485等质量管理体系标准。 工作时间：8:00-17:30（双休-冬令时）、8:00-18:00（双休-夏令时） 公司福利： 五险一金；食堂提供三餐/外地员工餐补；每年组织全员健康体检；节日福利丰富，中秋、春节发放实物或现金福利；工龄工资逐年递增100元/年；工龄满5年享国内七日旅游；另设话费补贴、交通补贴、出差补贴等多项补助。 职位福利：通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、五险一金、交通补助

工作职责： 1、参与行业前沿汽车诊断设备的技术开发与迭代； 2、研究全球主流车型的诊断与维修逻辑，通过人工分析与标注，持续优化AI大模型，构建高效便捷的故障排查方案，助力客户快速定位并解决车辆问题 任职要求： 1、具备一定的汽车理论知识与实操经验，掌握汽车各系统的控制原理； 2、能够识读汽车电路图、故障码及数据流信息； 3、熟练使用常用办公软件，可按规范格式完成汽车技术文档的编写与归档； 4、汽车类相关专业背景，具备基础英文能力，能理解常见英文技术手册 汽车技术工程师（方向二）base优先长沙，深圳、西安也可考虑 工作职责： 1、对汽车外观覆盖件进行分类，并依据标准进行标识，如ABCD柱、车门等部件； 2、按照规范对汽车外观覆盖件的状态进行标注，包括划痕、刮擦、凹陷等情况 任职要求： 1、了解汽车外部结构组成； 2、有汽车钣金维修或结构处理经验者优先； 3、熟悉常用办公软件，能按既定格式输出并归档汽车技术文档

岗位职责： 1、负责集团及事业部文件的受控管理，包括发放、回收、作废、保存与归档等工作； 2、协助集团下属新公司搭建ISO9001等相关管理体系； 3、组织各分子公司开展法律法规的搜集、识别及合规性评估工作； 4、组织实施对集团各公司的专项审核、EHS交叉检查及体系文件执行情况稽核，并跟踪落实不符合项整改； 5、配合集团质量部、采购部完成对原辅料/包材供应商的现场审核与日常管理； 6、协助各子公司推进体系相关专项培训及考核工作的实施。 任职要求： 1、本科及以上学历，化学、化工、管理、法律或相近专业； 2、了解国家、地方及相关政府部门在体系管理方面的政策法规，并能应用于企业实际管理工作； 3、熟悉企业内部审核、管理评审以及第二方、第三方审核的运作流程； 4、掌握化工行业安全管理和相关专业技术知识； 5、具备良好的信息采集与整合能力，熟练操作常用办公软件。

岗位职责： 1、参与公司管理体系的规划、搭建、维护与优化，确保体系文件的有效实施及持续提升。 2、主导体系文件的编写工作，制定质量标准、作业规范、监督检查标准等配套文件。 3、组织开展体系相关培训，保障员工理解并有效执行体系运行要求。 4、跟踪法律法规变化，落实合规性管理及相关应对措施。 5、统筹内部审核与文件审查工作，推动纠正措施的协调、实施与闭环。 6、配合外部审核开展，负责审核资料准备、过程跟进及第三方审核反馈的及时回应。 7、管理体系文件与记录，执行文件的更新、发布、回收及作废流程。 8、日常监督和维护体系的正常运行。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品类或相关专业，具备3年及以上食品加工领域质量管理、体系建立、梳理、执行、监督与改进工作经验。 2、熟悉ISO9001、ISO22000、HACCP、ERP等食品安全管理体系及危害分析关键控制点相关标准条款，具备良好沟通协调能力。 3、了解认证审核流程及高端客户验厂程序，具有体系审核经验及陪同外审、对接客户的实际能力。 4、掌握食品生产企业管理运作流程及相关操作规范。 5、有大型客户审核经历者优先考虑，具备丰富实战经验者更佳。 6、具有食品加工行业现场质量管理经验者优先录用。

质量管理，掌握焊接结构工艺质量要求，了解ISO9001标准， 负责内部质量管理资料的归集与整理，具备丰富的管理实践经验， 有压力容器质量管理经历者可优先考虑

岗位职责 1、协同推进质量体系的建设、维护与运行，负责体系文件的整理、校对、更新及优化； 2、参与体系建立过程中的首次与末次会议，配合开展各项体系审核工作，参与审核报告编制，跟踪并监督不符合项的整改落实； 3、协助完成第二方、第三方质量体系审核的准备工作，汇总各部门体系文档，整理内外部审核所需的资料与记录； 4、参与质量手册、程序文件及其他管理类文件的起草、发布及修订工作； 6、配合推动质量工具的实施应用，支持MSA等相关工作的开展； 7、承担质量体系相关指标的数据收集任务，包括统计报表、数据分析及动态监控。 职位要求 1、全日制本科及以上学历。 2、机械制造、质量管理等相关专业优先考虑。 3、持有IATF16949内审员证书者优先。 4、工作积极主动，具备较强的责任心、耐心以及良好的沟通协调能力； 5、能吃苦耐劳，勇于面对挑战，学习能力强，富有工作热情。

1. 负责公司管理体系的搭建与日常维护，组织编写及更新体系文件，策划并实施内部审核与管理评审工作； 2. 承担资质扩展相关的资料整理与申报任务； 3. 本科及以上学历，食品科学与工程或相关专业，具备食品企业从业经历者优先考虑。

技术为准，工资无上限

花土沟钾肥厂干维修需要有证焊工包年2人，干过的优先吃饭问题少数勿扰谢谢

招聘启事 一、招聘岗位 洗碗打杂1 人，水电工 1名。 二、工作地点 海西州茫崖市花土沟镇党校。 三、应聘方式： 联系电话： 四、以上岗位均要求有无犯罪记录证明、健康证、相关资质证书。 五、面试地点 花土沟镇创业路浙江援青大厦一楼。面试请携带身份证等所有相关证件，工资面议。

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察尔汗单位食堂招聘厨师三名，三餐，月休两天，工资7500，随时上班 联系电话 万总

川菜馆招聘一名洗菜的，一名服务员，来的请联系

新年快乐，广州，宁波项目急需Alias Subd 数模师！电话面试，通过上班。推荐有大红包 联系方式

薪资 职位要求，招试车司机，要求A1,A2、B1.B2的驾驶证，有一定驾驶经验 工作内容：新车下生产线，试车，调试等工作， 前期学习需要调试汽车（例如大灯，档把，方向盘等调试工作），会用改锥、扳手、等汽车修理工具 ️️要求必须有重型卡车驾驶经验 试用期第一个月学徒底薪5150加班费，综合工资6500-7500左右， 第二个月计件调试出一台车130。综合工资8000-18000左右，根据个人能力，多劳多得， 年龄要求20-49周岁 管吃管住：吃饭3元一顿， 面试地点：北京市怀柔区福田戴姆勒工厂 报名格式： 手机号+身份证照片

岗位名称：整椅设计；内外饰设计；车身设计（门盖/白车身方向）；座椅设计（塑料件/发泡/骨架/线束等细分方向）。 岗位要求：1.精通汽车设计原理，熟悉汽车相关零部件的设计、开发流程；2.具备良好的绘图和建模能力，熟练使用相关设计软件；3.具有团队协作精神，能与团队成员良好沟通协作。 薪资待遇：具体薪资面议，根据公司政策及市场行情提供具有竞争力的薪资待遇和福利待遇。

UG工程师 薪资面议 有汽车内饰，灯具设计的工作经验优先

岗位名称：汽车产品设计工程师； 岗位要求：1.专用车、半挂车产品结构优化设计能力；能独立进行集装箱或储能集装箱设计；熟练使用CAD及solidworks或ProE设计软件。2.熟练使用CAD进行二维图纸制作，具备受力分析、应力计算分析能力。3.负责产品批量试制过程的技术指导，生产资料(bom)核算与制作能力。 薪资待遇：月薪800010000元。

安全经理 年龄25 - 55岁，文化程度中专及以上；有责任心，有相关危货安全管理经验，了解危险品相关特性；听从公司安排，服从公司制度，学习能力强，有上进心。负责公司安全生产制度落实 薪资福利:月薪4500 - 6000元，缴纳五险 招工人数:1人 工作地址:格尔木

岗位职责： 1、负责内部质量体系（体系、过程、产品）的运行维护，定期开展内审并跟踪改善措施的实施效果； 2、统筹应对客户现场审核及第三方IATF16949体系认证审核； 3、掌握质量管理五大工具，持有有效内审员资格证书； 4、对公司各类质量体系文件进行分类归档，及时收集、整理和保管相关资料与记录； 5、牵头组织第一方、第二方、第三方审核接待工作，推动不符合项整改及后续优化； 6、对出货产品的质量状况负责，主导重大客户质量投诉的调查与处理； 7、策划并推进质量提升项目、5S管理执行以及产品CCC、CQC认证等相关事务。 任职资格： 1、具备5年以上相同岗位工作经历； 2、年龄在40周岁以下； 3、精通TS16949质量管理体系标准；

岗位职责 1、协助质量体系的建设、维护与运行，负责体系文件的整理、校对、更新及优化工作； 2、参与体系构建的首次及末次会议，参与各类体系审核活动，协助编写审核报告，并跟踪审核中发现问题的整改落实； 3、配合第二方、第三方质量体系审核准备工作，汇总各部门体系资料，整理内外部审核所需的记录与文档； 4、参与质量手册、程序文件及其他管理文件的起草、发布与修订过程； 6、协助推进质量工具的实际应用，支持MSA等相关工作的开展； 7、承担质量体系相关指标的数据收集任务，包括统计报表、数据分析及动态监控工作。 职位要求 1、全日制本科及以上学历。 2、机械制造、质量管理等相关专业优先考虑。 3、持有IATF16949内审员证书者优先。 4、工作积极主动，具备较强的责任心、耐心以及良好的沟通协调能力。 5、能吃苦耐劳，勇于面对挑战，学习能力强，富有工作热情。

任职要求： 1.从事相关专业五年以上工作经验； 2.熟悉制冷与空调、热力学、机械、计算机等原理，熟悉相应的检验管理程序及记录、报告的检查程序； 3.掌握有关的检验项目的限制范围； 4.掌握有关仪器设备的校准/检定状态； 5.具较强的领导与团队合作能力； 6.能够把握行业技术发展趋势； 7.有较强的创新精神、拓展能力、抽象思维及项目管理能力； 8.有指导、监督下属完成开发项目的能力； 岗位职责： 1.兼顾焓差检测业务的售前工作，配合销售工作； 2.负责焓差检测业务的受理，策划安排业务开展； 3.负责拟定实验部焓差设备升级改造及购置计划、在用设备的管理和周期检； 4.安排、检查、督促分析测试人员按规定要求完成检测任务、比对试验和能力验证计划； 5.组织对实验中心不符合项进行调查和原因分析，提出纠正措施并落实； 6.对发现的偏离或差错及时通知质量负责人或技术负责人，并协调处理； 7.开展检测质量管理工作； 8.负责项目评审，制定项目可行性方案； 9.负责焓差人员培训及管理，制定绩效考核方案；

工作职责: 1.负责搜集、分析国家标准、行业标准、地方标准及团体标准的相关政策法规与制度文件； 2.开展标准信息的数据整理，参与标准名称的拟定与确认； 3.承担团体标准项目的立项工作，编制立项材料及相关标准文本内容。 休息时间： 单双周轮休，每月休息6天。 任职资格: 1.具备本科或以上学历； 2.语言表达能力较强，有标准化相关工作经验者优先考虑； 3.工作认真负责，具备良好的团队协作意识。

体系工程师 工作职责： 1、负责现有IATF16949体系日常维护、流程的优化和调整，提高体系运行效率和效果。 2、协助高级管理层审核和批准重要决策，确保公司战略和目标的顺利实施。 3、协助培训和指导职能部门/事业部，确保公司体系知识和技能的有效传承。 职位要求： 1、大专或以上学历，计算机、工程、管理等相关专业背景。 2、熟练掌握体系认证流程和方法，具备相关证书或经验（如IATF16949、vda6.3等）。 3、具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够独立工作和承担责任。 4、了解汽车行业五大工具要求，有相关领域工作经验优先。

岗位职责： 1、负责医疗器械体系的搭建与日常维护； 2、负责搜集并解读医疗器械领域的法律法规及国家政策； 3、负责体系文件的编制与文档控制管理； 4、负责业务流程的梳理、监督优化，并组织内外部审核及管理评审工作； 5、对接医疗监管单位及认证机构的外部审查与飞行检查，跟踪不符合项整改并完成反馈； 6、主导医疗器械相关供应商及加工工厂的体系准入审核与定期例行稽核； 岗位要求： 1、掌握医疗器械相关的法规规范及国家政策要求； 2、具备GMP/GSP/ISO13485体系建立与迎审主导经验者优先； 3、具备较强的体系文件编写、审核能力及流程优化与执行监督能力； 4、可独立应对监管部门及认证机构的审核工作； 5、具备良好的沟通协调能力及团队协作推动力； 6、有主导推进业务流程改进的实际经验； 7、抗压性强，适应变化，具备独立分析与决策能力； 9、具有医疗器械产品注册实操经验者优先。

岗位职责: 1.承担汽车车身结构的设计、研发及性能优化任务 2.参与车身生产与装配环节，保障产品制造质量 3.协同团队攻关技术难题，持续提升产品综合性能 任职要求: 1.具备较强的沟通协调能力，富有团队协作意识 2.工作执行高效，具备良好的问题分析与解决能力 3.熟悉汽车车身工程技术，具备较强的学习能力和进取心

负责质量管控及过程检查等相关工作

1、负责医疗器械质量管理体系的建设与日常维护； 2、负责医疗器械相关法律法规及国家政策的搜集与解读； 3、负责体系文件的编制及文档控制管理工作； 4、负责业务流程的梳理、监督优化，并组织内外部审核与管理评审； 5、应对医疗监管单位及认证机构的外部审查与飞行检查，跟踪不符合项并落实整改反馈； 6、主导医疗相关供应商及加工工厂的体系准入审核与定期稽核工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上医疗器械行业相关工作经验； 2、掌握医疗器械领域相关法规要求及国家政策； 3、具有主导建立GMP/GSP/ISO13485体系并通过审核的实际经验； 4、具备较强的体系文件编写、审核及流程优化与执行监督能力； 5、可独立完成监管部门及认证机构的审核应对工作； 6、具备良好的沟通协调能力及团队协作意识，能有效推动跨部门合作； 7、有主导并推进业务流程改进项目的经验； 8、抗压性强，适应变化，具备独立分析问题与决策判断的能力； 9、具备医疗器械产品注册或认证实操经验者优先考虑；