职位详情
岗位职责:
1、负责医疗器械质量管理体系的搭建与日常维护;
2、负责搜集并解读医疗器械领域的法律法规及国家相关政策;
3、负责体系文件的编制与文档控制管理;
4、负责业务流程的梳理、监督优化,并组织内部与外部审核、管理评审等工作;
5、对接医疗监管单位及认证机构的外部审查与突击检查,跟踪不符合项整改并完成回复;
6、主导医疗类供应商及加工工厂的体系准入审核与定期稽核工作;
岗位要求:
1、了解医疗器械相关法规规范及国家政策要求;
2、具备GMP/GSP/ISO13485体系建立及迎审经验者优先考虑;
3、具备较强的体系文件编写、审核能力,以及流程整理与执行监督能力;
4、能够独立应对药监部门及第三方认证机构的审核工作;
5、具备良好的沟通协调能力及团队协作推动力;
6、有主导并推进业务流程改进的实际经验;
7、抗压性强,适应变化,具备独立分析与决策能力;
9、具有医疗器械产品注册实操经验者优先。
1、负责医疗器械质量管理体系的搭建与日常维护;
2、负责搜集并解读医疗器械领域的法律法规及国家相关政策;
3、负责体系文件的编制与文档控制管理;
4、负责业务流程的梳理、监督优化,并组织内部与外部审核、管理评审等工作;
5、对接医疗监管单位及认证机构的外部审查与突击检查,跟踪不符合项整改并完成回复;
6、主导医疗类供应商及加工工厂的体系准入审核与定期稽核工作;
岗位要求:
1、了解医疗器械相关法规规范及国家政策要求;
2、具备GMP/GSP/ISO13485体系建立及迎审经验者优先考虑;
3、具备较强的体系文件编写、审核能力,以及流程整理与执行监督能力;
4、能够独立应对药监部门及第三方认证机构的审核工作;
5、具备良好的沟通协调能力及团队协作推动力;
6、有主导并推进业务流程改进的实际经验;
7、抗压性强,适应变化,具备独立分析与决策能力;
9、具有医疗器械产品注册实操经验者优先。
2026-06-19 12:44
IP属地:广东广州
职位福利
大专经验不限ISO13485GMP

广州舒瑞医疗科技有限公司
未融资 · 20-99人


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