职责描述： 1、协助检测方面的技术支持、整理检测报告、项目文档整理； 2、协助工程项目设计方案，施工方案、工程预算； 3、组织、协调、监督项目工程施工各个环节的工作； 岗位要求: 1、能吃苦耐劳，有强烈责任心，为人正直，有团队意识； 2、有一定的弱电知识，熟悉CAD制图和常用的办公软件； 3、了解投标流程； 4、有驾照会开车； 5、有防雷检测证、销售能力优先。 6、男女不限，应聘毕业生优先考虑。

巡检岗位职责： 1、按照既定的巡检路线和时间要求，对反应釜、蒸馏塔等关键设备进行全方位检查，观察设备外观是否存在泄漏、变形等情况，确认连接部位紧固可靠，并核对运行参数（如温度、压力、流量、液位等）是否符合工艺规定范围。 2、依据标准操作规程执行设备的启动与停止操作，根据实际生产需求合理调节工艺参数，配合维修人员完成设备的日常维护与保养工作。 3、在发生突发状况（如泄漏、火灾、爆炸、中毒等）时，立即响应，按应急预案实施有效处置措施，并参与后续事故调查及现场恢复作业。 4、主动参加公司开展的安全教育培训与应急演练活动，协助开展质量管控相关工作，落实上级安排的其他工作任务。 中控岗位职责： 1、负责生产线DCS控制系统中工艺、设备、电气、仪表等部分的实时监控与操作控制； 2、负责跟踪并分析各项工艺指标的达标情况，及时排查和处理系统运行中的工艺异常问题； 3、承担作业区域的日常运行管理任务。 岗位要求： 1、化工类专业大专及以上学历（此项为硬性要求，不满足者请勿投递），持有特种设备操作证（氯化工艺方向）者优先考虑。 2、具有1年以上化工企业相关岗位工作经验，了解化工生产工艺流程及常用设备的操作规范。 3、年龄不超过45周岁，身体健康，能够胜任倒班制工作安排。 4、具备良好的责任意识和安全观念，工作态度严谨细致，拥有较强的故障处理能力及团队合作精神。

岗位职责： 1. 原料检验：核查入场生猪的检疫合格证明，开展瘦肉精抽样检测，实施疫病初步排查 2. 过程监控：在屠宰线上进行微生物采样，检测刀具及设备表面清洁状况，测定冷却水余氯含量 3. 成品检验：执行肉制品水分活度分析、挥发性盐基氮检测，完成菌落总数与大肠杆菌等实验操作 4. 记录管理：准确录入实验室检测数据，编写异常结果追溯报告，规范留样保存（保存期不少于6个月） 5. 设备维护：负责PCR仪和离心机的校准工作，配制培养基，管理试剂使用有效期 任职要求 食品科学、动物医学、微生物等相关专业大专及以上学历 掌握GB 4789系列食品安全国家标准相关内容

铁矿石化验员25岁一50岁男女不限，有经验者优先

1、具备本科及以上学历，化学相关专业背景； 2、拥有1年以上化验分析工作经验，具有精细化工领域化验经验者优先考虑； 3、工作积极主动，具备敬业精神、忠诚度高、作风严谨，具备一定的协调能力和良好的沟通表达能力。 注：工作地点位于黔南瓮安

岗位职责: 1.负责开展需求调研，完成客户需求的收集、归纳与深入分析 2.参与产品功能的设计与改进，保障产品贴合用户及市场实际需要 3.与项目团队协同推进，确保需求分析各环节高效衔接与落实 任职要求： 1.具备优秀的沟通协调能力及良好的团队协作意识 2.能精准把握并解析用户需求，拥有较强的逻辑思维与问题应对能力 3.对需求分析工作具有高度热情，能适应一定强度的工作节奏

1. 日常检验工作：承担车间送检的原料药、中间体等样品的理化检测任务，涉及项目包括：性状观察、滴定法含量测定、电位滴定法含量分析、溶液澄清度检查、氯化物检测、pH值测定、水分测定、炽灼残渣测试、干燥失重评估、比旋光度检测、红外与紫外光谱分析、不挥发物检测、重金属限度检查等； 2. 有原子吸收操作经验者优先考虑。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托先进分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触前沿技术平台，把握药物研发新方向；具备与国际制药企业药物化学专家直接交流学习的机会。 工作职责 1、具有扎实的分析化学与有机化学知识基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，高效完成手性化合物的分析与拆分；应用Prep-HPLC等分离技术，对Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry及Library项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时发现并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备良好的抗压能力，适应高强度工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业硕士学历，具备良好的英语读写能力； 2、具备较强的沟通意识和团队合作精神，能够适应高效的工作节奏； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境与团队协作模式； 2、岗位专业技能培训：实行导师带教制，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：由专业机构外教开展口语强化课程； 4、月度/年度学术分享：邀请学术界与工业界资深专家开展线上线下专题讲座。 职业发展 1、通过系统化专业培养，成长为化学分析领域的技术骨干。

1、负责药品经营许可证申证及质量管理工作； 2、医疗器械经营备案证申证及医疗器械合规工作； 3、部分药品采购和询价验收入库； 4、配合药监局检查； 5、领导安排的其他工作 6、必须有执业药师证

工作职责 1、承担常规化学检测及高精度仪器的分析任务 2、负责精密分析设备的日常维护与管理 任职资格 1、具有3年以上化学分析相关工作经验 2、可独立开展常规理化检验及精密仪器操作（如气相色谱、液相色谱、原子吸收光谱） 3、本科及以上学历，化学、药学等相关专业

海北州政法学院找两个洗碗工，想来的人打电话

刚察县大众面食馆，招聘一名炒面师傅，一名烤肉师傅，服从管理，年龄30～45岁包吃包住电话

海北鸿顺饭店招聘长期服务员一名，小时工两名要求：能吃苦耐劳勤快干净电话好朋友[抱拳][抱拳][抱拳][抱拳][抱拳][抱拳][抱拳]

海宴县需要厨师，，50岁以下，缴纳五险一金，管吃管住，月休七天，

明天要一台50装载机门源，去的联系

招聘听音检测工。薪资为3001元以上每月。要求工作认真负责，服从安排。

苏州阀门驻厂检验，要求有NACEIII证书，另有防爆证更佳，简历批准后尽快上岗，有意向请联系，李工手机/：

招聘母体试验检测师，薪资为8-11K/月。岗位职责：具有独立完成试验检测工作能力，确保数据准确、报告规范；具备良好的沟通协调能力，配合项目各方推进检测任务落地。任职要求：持有交通运输部颁发的公路水运工程试验检测师证书；有检测经验者优先；品行端正，责任心强，服从安排，具备团队协作精神及风险管控意识。福利待遇：法定节假日有休、包吃住，五险等。

招聘检测员。薪资为每月5000元以上。要求高中或以上学历，有相关工作经验者优先。

10, [广东]高速工地试验 室招持证检测人员，联系

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

浙江三晟化工有限公司招：实验室分析工2名。1）大专以上学历；2）有化工类分析工作经验者优先；3）能适应倒班；4、熟悉化验室仪器的基本操作。工资：4000-6500，入职缴纳五险。地址：江山市上余镇兴工八四路10号 联系电话：（）（）

水泥强度化验

岗位职责： 1. 依据SOP、试验方案及GLP规范，对试验记录、数据和报告等内容进行审核与核对 2. 核实文件所载信息的真实性和完整性 3. 确保文件中的数据与原始记录保持一致 4. 检查文件中各项计算结果的正确性 5. 结合项目实际进展，编制QC清单，用于登记复核过的文件资料 任职要求： 1. 药学、免疫学、生物学或相关生物制药领域本科及以上学历； 2. 具备基本计算机操作能力，熟练使用Office等常用办公软件； 3. 具有较强的沟通意识，工作认真细致，责任心强； 4. 具备相关工作经历者优先考虑

岗位职责 1. 全程参与中药饮片生产的质量监督工作，涵盖原料进厂检验、生产过程控制、包装作业及成品审核放行等环节，确保各阶段符合《药品生产质量管理规范》（GMP）和《中国药典》等相关法规标准。 2. 审查批次生产记录、检测数据及相关文档资料，检查生产现场清洁状况、工艺执行情况以及标准操作规程（SOP）的落实情况。 3. 参与处理偏差、变更、客户投诉及产品退货等质量异常事件，开展调查分析，拟定纠正与预防措施（CAPA），并跟进实施效果。 4. 配合开展供应商资质审核、企业内部自检及监管部门现场检查工作，负责质量体系文件的整理、更新与归档管理。 5. 组织开展对生产与检验人员的GMP规范培训，强化员工质量意识与合规操作能力。 任职要求 1. 大专及以上学历，专业为中药学、药学、制药工程或相关领域。 2. 拥有2年以上药品或中药饮片生产质量管理工作经历，掌握GMP法规要求及中药饮片生产工艺流程。 3. 工作态度认真细致，具备较强的责任心，能够及时发现并有效解决质量问题。 4. 熟悉常用办公软件及质量管理信息系统的操作使用。 5. 有QC（质量控制）岗位实际经验，并已完成向QA岗位转岗者优先考虑。

岗位职责: 1、承担仪器组各类待检样品的检测工作，熟练使用高效液相色谱仪、紫外-可见分光光度计、溶出度测定仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计及农残检测设备，并规范填写检验记录； 2、负责色谱柱的日常管理，包括申领、维护与储存等工作； 3、参与仪器设备的运行管理，落实日常操作、定期保养及故障报修等事项。 任职要求: 1、具备本科或以上学历，药学及相关专业背景； 2、具备良好的沟通与协调能力； 3、熟悉药品生产相关法律法规要求； 4、掌握QC检验基本操作技能； 5、了解试剂试液的安全使用规范； 6、具有2年以上制药企业仪器分析检测工作经验（具备中药材农残、重金属、DNA鉴别、黄曲霉素检测，以及气相、液相、原子吸收分析经验者优先）； 7、思维严谨，具备较强的逻辑分析能力，能适应高强度工作，抗压性好。

岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

化学化工专业，会使用相关仪器，有工作经验者优先录用，要求工作认真有责任心，勤劳好学服从安排，8小时工作制，周日单休，一旦录用福利待遇从优。月薪4000+，实习期3500元。

（一）工作内容： 主要承担产品检验任务，包括水分测定、理化实验等相关检测工作 （二）要求： 1. 优先考虑重庆市江津区人员，需负责原料、包材、微生物、理化及半成品的检验工作； 2. 负责检验器具与设备的日常维护与保养； 3. 汇总整理各类质量数据，开展分析并推动持续优化，确保记录真实、及时、完整有效； 4. 大专及以上学历（硬性条件），专业须为精细化工、药物制剂、分析检测、化学化工相关方向 （三）福利待遇： 1. 缴纳五险，实行8小时双休制，享有工龄工资、全勤奖励等福利

任职要求： 1. 中专及以上学历，医学、药学、生物学、化学等相关专业优先； 2. 非相关专业需具备药学初级或以上专业技术职称； 3. 工作态度端正，具备较强的责任意识； 4. 能适应高强度工作，具备良好的抗压性和吃苦精神； 5. 具备基本的沟通与协调能力。 岗位职责： 1、依据公司药械验收质量管理规范及相关操作流程，严格执行药械验收工作。 2、在指定时间内于规定区域完成全部验收任务。 3、按批号逐一核查进货药品的资质证明材料，确保文件齐全、格式规范、内容真实且与实物相符并满足相关规定。 4、核对到货或退货凭证上的各项信息与实际货物的一致性，确保票证与实物对应无误。 5、按照标准对进货或退回药品实施逐批抽样，保证所取样本具有代表性。 6、对抽取的药械样品外观、包装、标签及说明书等内容进行逐项检查核对，验收完成后将完好的样品重新装回原箱，并粘贴验收合格标识。 7、对于委托方要求开展药械追溯信息扫码的品种，按规定完成扫码操作。 8、对资料缺失或不符合入库条件的货物，及时执行退回事宜。 9、及时将到货药品和医疗器械的检验报告、进口产品相关证明文件、生物制品批签发合格证明等扫描录入WMS系统。 10、负责待检区环境清洁以及验收设备的日常管理、使用登记和维护记录。 11、承接采购人员、业务代表及客户来电咨询，做好内外部信息传递与协调，及时回应处理。 12、按规范完成验收单据的填写、签字、归档及装订工作，定期整理档案资料，确保归档管理合规有序。 13、落实上级交办的其他临时性工作任务。