招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

中药饮片验收员

中药饮片验收员

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，中午管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

招-化学分析员化验员

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

建材化验基础工作 1. 原材料取样检测：对砂石、粉料、外加剂等来料进行取样，测定水分含量及杂质情况。 2. 生产过程抽样检查：监控原料配比准确性，检测混凝土坍落度并制作试块。 3. 成品质量检验：负责试块养护，按时试压并出具相应的质检报告。 4. 数据记录与设备管理：登记化验台账数据，维护保养检测仪器，规范整理样品留存。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，把握新药研发的技术动向；并有机会与跨国制药企业中的药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学团队提供准确、及时且可靠的分析支持； 3、采用HPLC或SFC等色谱手段，高效完成手性化合物的分析与拆分；利用Prep-HPLC等分离技术，对药物化学、合成化学及化合物库项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能够识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验报告； 7、适应高强度工作环境，具备良好的抗压能力。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业本科毕业，具备一定的英语读写能力； 2、具备良好的沟通意识和团队合作精神，能胜任快节奏的工作安排； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程； 2、岗位专项培训：实行导师带教模式，加速提升实操能力； 3、英语能力提升：由专业机构外教开展口语强化课程； 4、定期学术分享：每月或年度邀请学术界与工业界资深专家举办线上线下讲座。 职业发展 1、通过系统化培养，逐步成长为药物分析领域的专业技术骨干。

1.负责按照化验分析规程对双氧水装置生产过程中取样点的取样分析； 2.负责对分析异常指标的追溯和及时上报； 3.负责准确记录相关化验分析数据，出具化验分析报告； 4.负责中间控制各化验分析结果传到相关生产岗位。

矿石品位日常化验，工作强度适中，年龄要求28-50岁，提供食宿， 有相关经验者优先录用，优秀人员待遇可面谈。

固原市原州区招强电、弱电/安防主要干消防应急工资面谈

北石窟找挖机顶班司机，长期都可以闲的联系

招聘信息荷花新城小区现招聘保安员1名，绿化工1名，具体要求如下：一、具体要求：1、年龄限55岁左右，，有相应的工作经验优先考虑；2、五官端正，身体健康，无不良嗜好；吃苦耐劳，踏实肯干，二、薪资待遇:面议，一经录用享受公司各项福利、年终奖等待遇。工作地点：泾源荷花新城小区联系人:黄经理电话: 

固原市原州区招吊车司机

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通辽招聘房建安全员，质检员各一名，电话王

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要求有工作经验，两套180机组。工资月结

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浙江丽水**景宁自治县宏越检测科技有限公司**招聘岗位：公路水运试验检测师1名，招工信息：持道路/桥隧检测师双证，工程师职称，45周岁以下，3年以上经验，10-15万元/年，五险+商业险地址：浙江丽水电话：（肖主任，）

工作职责 负责生物药生产过程中所用原料、中间体及终产品的理化、微生物和生物活性检验，确保检测数据的准确性与可靠性。 严格遵循GMP规范及标准操作规程，完成检测过程中的数据记录、资料整理及报告编制，保障数据可追溯。 参与实验室仪器设备的日常保养、校准及确认工作，确保设备运行稳定并符合使用要求。 配合开展分析方法的验证与转移，持续优化检测流程，提升检测效率与质量控制水平。 及时发现并反馈检测环节中的异常现象，参与偏差分析及CAPA措施的制定与跟进落实。 任职要求 本科及以上学历，生物工程、生物技术、药学、微生物学等相关专业背景。 具有1年以上生物制药或制药行业QC岗位经验，掌握ELISA、HPLC、细胞活性测定等生物分析技术者优先。 熟悉GMP、GLP等质量管理体系，了解药品注册相关的法规规定。 具备扎实的实验操作技能和数据分析能力，工作认真细致，具备较强的责任意识。 具备良好的团队协作与沟通能力，能够有效解决问题，适应实验室工作节奏。

能够独立完成水质化验，并做数据填写及统计报表，及时汇报。持证者优先，薪资待遇面谈。工作地点长清区马山镇！

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

15-25 1. 负责组织制定并持续优化原辅料及出厂成品的检验标准、检测作业流程及相关管理规章。 2. 按照国家规范及企业技术要求，实施原辅料与出厂产品的取样、制样及检验工作。 3. 对原辅料和出厂产品各项质量参数进行全过程监控，发现问题立即向公司管理层及相关单位反馈，确保不合格原料不进厂、不合格产品不出厂。 4. 编制生产所需各类物料的质量与计量日、月、年度统计报表，归集整理相关数据资料，编制金属平衡报告，承担无人值守系统管理及原矿、精矿月末盘点与平衡核算任务。 5. 落实化验区域的安全管理和文明生产要求。 6. 参与化验室与磅房建设初期的筹备工作。 7. 组织选矿厂皮带秤的安装实施。 8. 协同选矿厂开展化验指标的数据分析工作。 9. 承担充填体抗压强度的检测任务。 1. 具备大专及以上学历，年龄不超过45岁，专业为分析化学、应用化学、矿物加工工程、采矿工程等相关方向。 2. 拥有3年以上地下金属矿山（特别是铁矿）化验岗位工作经验，熟悉矿山生产环节及样品管控流程。 3. 持有化验、分析、采矿类中级或以上专业技术资格者优先录用。 4. 熟悉矿石品位及元素含量（如铁、硫、磷等）的化学与仪器检测方法，可独立完成样品处理、检测操作、数据分析及报告撰写。 5. 掌握矿山地质、开采工艺及选矿流程知识，能根据生产实际调整化验策略，提供技术支持。 6. 具备良好的沟通协作能力，能与地质、采矿、选矿等团队高效配合，确保生产信息准确及时传递。 7. 特别优秀者，工作经验条件可适度放宽。

1. 年龄不超过45周岁，具备大专及以上学历，专业为冶金、材料、化工等相关方向，持有中级相关专业技术职称； 2. 具备5年以上钢铁行业工作经验，尤其在冷轧领域从事过质量检测、工艺技术或产品开发工作。有主导或深度参与检测实验室筹建、检测方法研发、标准编制经历者优先考虑；熟悉特定产品类别（如汽车面板、高强钢、电工钢、镀锡板）的专项检测规范及客户技术要求； 3. 综合年收入：20-30万元。

一、 任职资格和经验要求 1、具备中药学专业大专或以上学历 2、熟悉药品管理相关的法律法规、行政规章及药品专业知识 二、职责 1、依据验收操作规程，对收货员移交的待验药品实施逐批验收 2、查验药品随货同行单据、检验报告，涉及两票制药品的需同步核对购进发票，杜绝假劣药品进入企业 3、在规定时限和指定区域，核实现货药品与随货同行单信息的一致性 4、执行药品开箱抽样检查，核实内外包装、标签、说明书及检验报告的合规情况，并规范标识抽样状态 5、通过计算机系统准确录入验收数据，确认后生成验收记录并打印验收入库凭证 6、对验收合格的药品，与库房主管完成入库交接；对不合格品及时上报并落实隔离存放措施 7、收集验收过程中的质量相关信息，协助质量管理员完善药品质量档案 8、整理并归档药品随货同行单与验收入库单据 9、对验收信息录入的准确性承担相应质量责任 10、验收组组长全面统筹上述工作，协助质量管理经理高效推进各项质量管理任务 11、完成上级交办的其他工作任务

职位职责： 1. 承担产品研发与生产过程中的方法开发及分析检测任务； 2. 开展理化分析相关实验，配合推进实验室各类项目工作； 3. 整理并编写产品化学规格相关的技术资料； 4. 负责分析仪器的日常维护，以及试剂、耗材和标准品的管理； 5. 参与实验室日常运营，落实部门各项综合管理要求； 6. 完成上级主管交办的其他相关工作任务。 任职要求 1. 具备分析化学、材料化学或相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握分析化学实验技能，具备较强的发现问题与解决能力； 3. 掌握文献检索的方法与工具，能够独立阅读并分析专业文献； 4. 了解实验室安全管理制度，熟悉实验操作与物料安全管理规范； 5. 有HPLC、GC等分析仪器使用经验者优先考虑； 6. 责任心强，具备良好的沟通协作能力、学习能力与逻辑思维能力，善于归纳总结； 7. 接受应届毕业生应聘。

1. 品行端正、工作踏实、态度积极，做事细致、严谨，具备较强的责任意识 2. 大专及以上学历，化学分析、化工工艺、有机合成、仪器分析等相关专业背景，有相关工作经验者优先考虑

1、具备本科及以上学历，化学相关专业背景； 2、拥有1年以上化验分析工作经验，具有精细化工领域化验经验者优先考虑； 3、工作积极主动，具备良好的职业素养、责任心强、作风严谨，具备一定的协调能力和沟通表达能力。 注：工作地点位于黔南瓮安

制定验证方案、构建测试环境、开展测试执行、识别问题并形成合规性报告，保障产品/系统在功能、性能、安全及法规符合性方面满足要求，适用于制药等行业。 一、通用核心岗位职责 需求与策略：参与需求评估，拟定验证总体计划、验证策略及实施方案，明确验证范围、方法、标准、资源配置与时间安排；识别潜在风险，锁定关键验证环节。 验证环境与用例：建立验证平台、测试环境及参考模型；设计并开发模块级、集成级与系统级测试用例，涵盖功能、性能、边界、异常及安全场景，确保功能与代码覆盖满足要求。 执行与调试：实施各类测试（包括仿真、FPGA、软硬件联合、现场测试等）；借助工具进行问题定位、复现与跟踪，协同设计与研发团队完成缺陷修复及回归测试。 文档与报告：编制、审核及归档验证方案、报告、偏差记录、变更文件、测试日志及相关合规资料；确保文档符合ISO 13485、GMP、FDA等监管要求，支持审计与溯源。 质量与合规：监督验证过程质量，开展覆盖率分析、性能测评、低功耗、时序及安全性验证；推进流程改进、自动化测试建设与技术共享，提升验证效率与结果可靠性。 跨团队协作：与研发、设计、测试、质量、项目管理、客户及第三方机构紧密配合；协助完成审计、飞行检查及客户验收（FAT/SAT），提供专业技术支持。