中药饮片验收员

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

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中药饮片验收员

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，中午管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

一、岗位职责 1. 负责公司验证与确认的全流程管理，制定验证总体计划、各类验证方案及风险评估文件，推动验证执行，汇总过程数据，编制并提交验证报告。 2. 组织开展生产环节的质量风险分析，拟定相应的控制措施，协同QA监督执行情况，并根据反馈持续优化改进策略。 3. 参与质量管理体系的建设工作，承担验证类文件的起草、更新以及收发、归档、作废与销毁等日常管理工作。 4. 配合开展质量相关培训，严格执行部门规章制度，落实上级交办的其他工作任务。 二、任职要求 1. 大专及以上学历，制药、化工、质量管理等相关专业优先考虑。 2. 有1年以上从事验证工作的实践经验，具备医药或化工行业背景者优先。 3. 掌握医药领域质量管理体系及相关法规要求，能熟练操作常用办公软件，具备基本的文字撰写与协调组织能力。 4. 工作态度认真细致，思维条理清晰，具备良好的沟通与协作能力。 三、岗位信息 1. 工作地点：主要在办公室办公，少量时间需进入生产车间 2. 工作时间：每日8小时白班制，享受周末双休

1.上市前ICSR录入和递交 2.上市后ICSR录入和递交 3.监测国内外法规指南 4.支持汇总报告和信号检测等工作 5.完成上级交代的其他任务

体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液等）开展药物的体外筛选研究，涵盖理化特性、药物分布、代谢转化及药物间相互作用等实验内容； 2、运用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样品检测与分析； 3、负责体外代谢实验的设计与实施，整理并分析实验数据，编写实验方案和研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用分析方法，对动物来源的生物样本（如血液、组织等）中目标药物及其代谢物进行定量分析，支持药代动力学/药效动力学（PK/PD）关联性研究； 2、使用相关分析设备（如HPLC、LC/MS/MS）监测药物在体内的动态变化过程，测定有效药物浓度水平； 3、承担体内代谢实验的规划与执行工作，汇总实验结果，完成实验设计文档及总结报告撰写。 任职要求： 1、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、药代动力学等相关专业或研究方向，本科及以上学历； 2、具备扎实的专业理论基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代动力学试验的设计与操作流程，了解常用药代动力学软件及数据计算方法，通过大学英语四级或六级者优先考虑； 3、热爱医药研发事业，具有较强的学习能力与环境适应力，良好的数据分析、沟通协作及团队合作意识，具备一定领导潜力和高度的责任心。

岗位简介 你将参与小分子药物药代动力学的研发工作，主要承担药物ADME特性的体内外筛选任务，有机会操作多种先进实验设备，学习前沿的分析技术与多样化的实验设计方法，深度参与新药临床前体外药代评估流程，助力候选药物进入临床阶段。表现优异者可获得参加国内外药代动力学学术会议的机会，与领域内专家交流学习。 体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物理化性质、分布行为、代谢稳定性及药物相互作用等体外筛选实验； 2、运用高效液相色谱串联三重四极杆质谱及高分辨质谱系统进行样品检测与分析； 3、独立设计并实施体外代谢实验，完成数据整理与汇总，编写实验方案和研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，支持PK/PD关系研究； 2、使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器监测药物在体内的动态变化过程及有效浓度水平； 3、负责体内代谢实验的设计与执行，完成实验数据采集与处理，撰写相应技术文档。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，硕士学历； 2、具备扎实的专业基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代实验的设计与操作流程，了解常用药代动力学软件及计算方法； 3、热爱新药研发工作，具有较强的学习适应能力，良好的问题分析、沟通协调与团队协作意识； 4、具备良好的英语综合能力，通过大学英语四六级者优先考虑。 体内动物实验： 岗位职责： 1、掌握药代动力学基本理论，了解生理与解剖学知识； 2、开展多物种动物给药、采样及临床症状观察，规范处理各类生物样本； 3、准确记录并整理实验原始数据。 任职资格： 1、药代动力学、药学、药理学、动物医学或相关专业背景； 2、有实际动物实验操作经验者优先； 3、品行端正，责任心强，具备良好的团队合作精神； 4、具备较强的逻辑思维与问题解决能力，积极主动学习； 5、熟悉临床前药代动力学实验的设计与实操流程。 您将获得的培训： 1、新员工入职培训：帮助快速熟悉公司文化与团队运作； 2、岗位专项技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升课程：由专业机构提供外教口语培训； 4、定期学术分享：组织周度、月度及年度学术报告，邀请学术界与工业界专家开展线上线下讲座。 职业发展： 通过系统化专业培养，逐步成长为药代动力学领域的核心技术人才。

熟悉各类产品的工艺流程，依据产品质量标准，完成原料、半成品及成品的理化与微生物检验工作，落实现场管理及6S要求；发现异常情况须及时处置并上报品质部经理及相关责任人； 工作范围： 涵盖所有原料、半成品及成品的理化和微生物检测 日常工作： 1.熟练掌握各类检测设备与计量工具的工作原理、操作规范及日常保养； 2.按照检验规程执行成品与半成品的理化、微生物检测，准确记录数据并归档，出具产品检验报告； 3.根据新产品技术要求，更新产品标准参数表； 4.对质量退货样品进行检测分析，明确问题原因，并向技术人员反馈； 5.负责每批次成品的留样管理，便于后续追溯异常问题； 质量控制： 1.严格执行各项产品质量标准，对原料、半成品及成品的理化与微生物指标进行监控与记录； 2.按照验证管理制度要求，定期开展各项验证作业； 3.配合品质经理推进现场质量问题的改进、跟踪及预防措施落实； 4.及时处理现场一般性质量问题，重大异常立即上报品质经理，并做好相关记录； 任职资格说明： 1.年龄：25-45岁 2.学历：中专及以上 4.专业：质量管理、精细化工、食品检验、药学等相关专业 5.资历要求：具备1年以上相关岗位工作经验 岗位福利： 1、购买清远社保，车间配备空调，实行长白班 2、提供食宿，包一日三餐；宿舍配置空调、热水器、独立阳台等设施 3、设有工龄奖、全勤奖200元、生日礼金等福利 4、厂区内部配有小卖部、乒乓球室、篮球场等生活娱乐设施

招聘烧烤师傅一名工资面议，二把刀别来电，有议者来电

固原市西吉县招泥瓦工、贴砖、抹灰、砌砖/石师傅联系小工勿扰单价每平40元

小坝阿牛宫找收银员数名长期有工作经验的优先电话

这有做小月子的吗？离二中稍微近一点的。

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工作职责 1) 具有免疫学相关细胞实验经验，如T细胞激活、T细胞增殖、细胞因子检测等。能够熟练使用流式细胞仪。 2) 对实验中遇到的问题能够独立进行进行分析，并给出初步的解决方案。 3) 使用EXCEL等软件对实验数据进行处理分析，并及时完成实验记录的撰写。 4) 每周定期汇报工作进展。 5) 参与实验室的维护。 职位要求 1) 生物学相关专业，本科及以上学历。 2) 两年以上相关工作经验。 3) 熟练掌握细胞培养的基本技术，包括哺乳动物细胞株的复苏、传代、冻存。 4) 具有流式细胞仪的实际操作经验；具有丰富的细胞胞外染色和胞内破膜染色的实际操作经验。 5) 工作细心谨慎，责任心强，热爱实验工作。 6) 具有较强的学习能力及工作条理性，有良好的团队协作精神及服务意识。

主要职责： 1、依据产品临床研发进程（CDP），独立规划药品注册全周期策略及药学研发注册方案（PDP），确保药学研究与注册申报节奏与临床开发及上市要求相匹配，并高效整合内外部资源，保障项目按计划推进； 2、全面管理注册项目进展，协调研发、生产、质量、临床等内部部门以及CRO等外部合作方，推动申报材料的合规、准时准备，识别并管控项目潜在风险（如法规调整、技术标准更新），动态优化应对策略，保障注册流程顺利实施； 3、主导注册申报文件的撰写工作，确保内容符合现行法规和技术指南要求；审核来自研发、生产等环节的技术资料，确保数据真实、科学、完整且满足监管合规性； 4、牵头开展与监管部门的沟通交流，及时回应审评问询或补充资料需求，组织药学相关沟通会议，确保信息传递准确高效。 任职资格： 1、教育背景：本科及以上学历，药学、生物、医学、制药工程等相关专业； 2、工作经验：具备5-7年及以上药品注册领域工作经验，有成功完成国内或国际NDA申报案例者优先考虑； 3、语言要求：英语熟练，具备优秀的英文读写能力，可准确理解英文法规文件及申报材料；具有海外注册经历，能使用英语进行日常交流者优先； 4、能力要求： 熟悉中国及国际药品注册法规与申报程序，如NMPA、FDA、EMA等相关政策要求； 掌握药品注册管理全流程，能独立应对和解决注册过程中的各类问题； 具备扎实的申报资料撰写与审核能力，可独立完成高质量注册文件的编制； 具备优秀的沟通协调能力，能够与监管机构、公司内部各职能团队及外部单位高效协作； 具备较强的逻辑分析能力，能深入解读复杂法规条款与技术问题，为项目团队提供专业支持； 学习与适应能力强，能快速掌握最新法规变化和行业趋势，及时调整注册策略； 工作态度严谨，责任心强，能在高强度环境下保持高效输出，积极应对注册过程中的各项挑战； 具备良好的团队协作意识，能在多部门协作中发挥积极作用，助力项目目标达成； 5、其他技能：熟练操作常用办公软件（Word、Excel、PowerPoint等）及文档管理系统，具备基本计算机应用能力。

岗位简介： 您将参与小分子创新药物的研发工作；主要开展实验室毫克级至克级的有机合成反应；有机会接触先进的技术平台，紧跟药物发现前沿方向；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理规划实验方案并规范执行； 2、独立承担中等复杂程度的课题任务，确保按时完成研发目标； 3、细致观察实验过程，规范操作流程，获得可靠的实验数据； 4、科学评估实验结果，分析问题成因，提出有效改进措施或得出合理结论； 5、及时撰写英文E-Note、实验日报及结题报告； 6、按照公司规定，定期总结工作进展，提交实验原始数据及相关资料； 7、协助其他部门完成跨职能的相关协作任务。 任职要求： 1、化学、药学、化工与制药等相关专业硕士学历； 2、具有一定的有机合成实践经验，熟悉有机合成、产物分离及结构表征者优先； 3、能够独立推进课题研究，并解决常规专业技术问题； 4、具备较强的责任意识，拥有良好的团队协作能力和沟通技巧。 您将得到的培训： 1. 新员工培训：帮助您快速熟悉公司环境并融入团队； 2. 在岗专业知识培训：实行导师一对一指导，助力迅速满足岗位能力要求； 3. 英语培训：由专业机构提供外教口语培训课程； 4. 周度、月度及年度学术报告：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座； 5. 康龙学院：作为康龙化成企业文化的重要组成，已建立面向博士、硕士的完整课程体系，通过系统化培训提升学员的专业技能、问题解决能力、学术素养与坚韧品质。 职业发展： 通过系统专业的培养，成长为有机合成领域的技术骨干。

岗位职责： 1. 根据公司整体战略方向及组织绩效目标，协同研究院院长拟定部门发展战略与年度实施计划； 2. 统筹研发项目的全流程运营管理，涵盖立项评审与评估、小试研究、中试放大、注册批生产准备、注册申报材料的审核确认等各阶段工作，全面管控研发质量、进度与成本，确保完成研究院下达的研发任务指标； 3. 主导研发过程中各类业务问题的协调与处理，重点解决工艺技术与质量研究中的关键难题，保障项目按计划顺利推进； 4. 负责部门核心研究报告的审阅与批准，确保内容科学、完整且符合法规要求，包括但不限于：立项报告、项目总体方案、小试工艺开发总结、中试验证报告、技术转移文档、CTD注册资料等； 5. 负责团队日常管理及专业技术培训，分析实验过程中的异常情况，针对部门运行中存在的不足提出优化建议并推动落实； 6. 负责部门预算编制与执行监控，合理配置资源，聚焦优势力量支持重点研发任务，高效实现管理与经营目标。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，中药学、天然药物化学、制剂学等相关专业背景； 2. 工作经历：具备5年以上制剂研发领域工作经验，其中至少3年管理岗位经验，直接下属人数不少于10人； 3. 研发成果： 近五年内主导或参与至少1个品种获得药品生产批件，并实现上市转化； 曾所在研发团队同时管理在研项目10项以上，且有至少1个项目成功完成交付； 4. 其他专业能力： 熟练掌握创新药/固体制剂研发流程及关键节点控制标准； 精通制剂相关专业技术，如炮制工艺、多种剂型的制备方法、制剂分析理论与专业知识；了解药理毒理、中药材种植培育等相关知识，熟悉药品GMP生产规范； 精通研发常用技术手段，包括化学成分提取、分离、检测、结构解析与物质表征等；熟练掌握各类研发仪器设备的工作原理与操作技能；熟悉实验室小试及中试放大的常规操作流程； 具备出色的规划统筹、决策判断与持续创新能力，治学严谨，善于整合外部研发信息资源。

岗位职责 1、负责个例安全性报告的全流程管理，包括报告收集、信息录入、质量控制、医学评估、报告撰写，以及向监管机构和合作方提交、回应质疑并跟进后续反馈； 2、开展药物安全信息的传递与内外部沟通； 3、执行临床试验期间严重不良事件（SAE）的数据一致性核对； 4、组织并实施针对研究者及临床监查人员的药物警戒培训； 5、依据药物警戒计划要求，开展不良事件数据的一致性比对工作； 6、参与药物安全管理流程的持续改进，协助建立并维护SOP、WI等相关标准文件。 任职要求 1、医学、药学、流行病学或相关领域本科及以上学历； 2、具备1年以上药物安全工作经验，熟悉国内外药物警戒法规与技术指南，掌握相关个例报告上报流程； 3、具备良好的英语能力，能够顺畅进行书面与口头交流； 4、具备计算机基础知识，可熟练操作中英文操作系统，精通各类办公自动化软件的应用。

招聘二保焊工，，年龄22至50岁，有相关工作经验者优先。招聘人数3名。薪资为4500-6000元/月，也可按计件方式结算。一经录用即签订劳动合同，。工作地址位于固原市原州区农资城圆德慈善产业园区10路公交车终点站朔阳门业。此招聘信息保留至2026年9月30日。

车间操作工打磨工

招聘二保焊工3名，，年龄22至50岁，有相关工作经验者优先。薪资为4500至6000元/月，也可按计件方式计算。一经录用即签订劳动合同，。工作地址位于固原市原州区农资城圆德慈善产业园区10路公交车终点站朔阳门业。此招聘信息保留至2026年9月30日。

中药饮片验收员，要求中药学专业或者初级以上技能职称。要求勤奋努力事少。

一、工作内容: 1、负责定制化研发项目，设计并开发新产品的实验室合成路线，确保按时完成项目交付； 2、带领研究员、助理研究员及技术员推进实验计划，统筹实验数据整理与报告编写工作； 3、承担实验室日常运行管理，包括仪器设备维护及安全管理。 二、招聘要求 1、博士学历，有机化学、药物化学等相关化学专业背景，具备1年以上FTE或CRO企业独立承担项目经验者优先； 2、能独立开展文献检索与谱图分析，具备独立设计合成路线的能力，有丰富工艺优化及放大验证经验者优先； 3、具备良好的沟通协作能力及团队管理意识。 三、薪资福利：五险一金、午餐补贴、生日福利、年度体检及不定期组织团建活动等。 四、工作时间：8:00-17:00，双休、法定节假日、带薪年假。 五、工作地点：芜湖弋江区

招聘：中西医结合 1.药品质量管理 2.处方/用药审核 3.药品调配与发放

职位描述： 1、承担核药（以大分子类为主）研发各阶段的质量分析工作，开展分析方法的建立、优化与验证，完成原料药、中间体及终产品的理化性质与放射化学检测； 2、使用radio-HPLC、γ-计数器等设备进行样品检测，实施稳定性研究，保障检测结果的准确性与可追溯性； 3、编制实验设计、分析报告及药品注册所需的技术文档，遵循相关法规规范，负责分析仪器的日常维护与管理； 4、解决质量分析中的关键技术问题，协同多部门推动研发项目进展，持续关注行业技术动态与法规更新。 职位要求： 1、本科及以上学历，分析化学、药学、核药学、生物技术等相关专业背景，硕士学历者优先考虑； 2、具有2年以上药物研发领域质量分析工作经验，熟悉大分子药物（如抗体、ADC等）分析流程，具备核药分析经验者优先； 3、掌握大分子药物常用分析技术及相关仪器操作，能独立开展实验并规范撰写实验记录与报告； 4、工作态度严谨，具备辐射安全防护意识，能够适应放射性药物分析工作环境； 5、具备较强的解决问题能力、沟通协调能力及团队合作精神，能承受一定工作压力。 ps：实验室处于建设阶段，后期该岗位工作地点位于成都市双流区天府国际生物城哦

毒理研究员： 岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价相关工作；本中心已获得AAALAC国际认证，并通过中国NMPA GLP官方认证，曾多次接待国内外知名制药企业的实地考察与技术交流。可提供一般毒理、安全药理、毒代动力学及药代毒代联合研究等全方位安全性评价服务，全面支持客户IND与NDA项目的全球注册申报。 岗位职责： 1、协助专题负责人撰写实验方案初稿，完成试验启动前的各项准备，参与具体实验实施，保障数据真实、完整、准确； 2、依据项目需求制定专题执行时间表，并推动实验按计划有序进行； 3、编制报告目录与归档清单，核查原始数据的真实性、完整性与合规性； 4、完成基础统计分析任务，汇总各专业模块报告及原始资料，协助形成总结报告初稿。 任职要求： 1、毒理学、药理学、基础医学、动物医学、基础兽医学、生物学等相关专业背景，本科或硕士学历； 2、掌握常规动物实验操作流程，能熟练使用办公软件及常用统计分析工具； 3、具备较强的学习能力与团队协作精神； 4、通过大学英语四级，具有良好的英语读写听说能力，口语表达流利者优先考虑。 您将获得的培训支持： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、法规与安全规范培训：夯实职业发展基础，保障合规操作； 3、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 4、定期学术分享：组织周度、月度及年度学术讲座，邀请学界与产业专家线上线下授课。 职业发展路径： 1、通过系统化培养，成长为所在技术领域的专业骨干； 2、展现管理潜力者，可向管理方向发展，有机会获得晋升及股权激励机会。

工作职责： 1. 掌握分析实验中常用色谱、光谱类仪器的基本原理，能熟练操作HPLC、GC、LCMS、IR等设备，并具备基础维护能力； 2. 具备扎实的研发逻辑，有小分子、多肽及小核酸类化合物的色谱方法开发经验，可独立处理专业领域内的常规技术问题； 3. 熟知创新药质量研究流程及相关国内外法规要求，能够规范撰写中英文模块化注册申报资料，英语口语交流流利者优先。 任职资格： 1、学历要求：硕士及以上学历，具有3-5年工作经验，参与过不少于3个创新药项目开发，具备2个以上申报项目经验者更优； 2、专业要求：药物分析、分析化学、药学等相关专业背景； 3、工作技能：具备扎实的药学基础知识，对药物分析、质量研究及相关法规有系统理解并能有效应用于实际工作； 4、软性素质：工作积极主动，具备良好的职业素养，优秀的沟通表达与逻辑思维能力，抗压性强，应变灵活，诚实守信，富有团队协作精神。

宿舍双人间/单人间可自选 面试通过率高！ 普工：男女不限，18-45，有效身份证原件/临时身份证，无色盲、色弱，纹身看不到就可以。 质检：男女不限，要求有质检经验。 设备技术员：2026届毕业的机械，模具，自动化，机电一体化，数控等（工科类专业），男女不限。 综合工资6500+。 食宿福利 【食】工作日免费提供两餐工作餐，菜品丰富、营养均衡 【宿】宿舍双人间/单人间/8人间自选，空调、热水器、独立卫生间、设施齐全、干净整洁