招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

中药饮片验收员

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招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，中午管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

【岗位职责】 1. 根据客户要求设计药物体外ADME项目的方案设计及组织实施，支持项目的IND、NDA申报。 2. 对试验中参与人员进行方案、技术培训与指导，参与试验操作中关键节点，对负责项目的原始记录、报告和相关资料进行技术审核，及时跟进项目进度安排并解决项目中遇到的问题，及时完成项目报告的撰写与提交。 3. 熟练掌握药物代谢动力学、体外代谢技术（微粒体、肝细胞、重组酶、蛋白质粘合物等）、代谢参数临床意义和审核临床药代方案等专业知识，负责血浆蛋白结合、药物体外代谢、药物相互作用试验等相关体外ADME评价技术和体系的构建。 4. 熟练运用WinNonlin、DAS或其他药代动力学软件对数据结果进行分析与模拟，能够对数据结果进行分析和讨论。 5. 熟练运用LC-MS/MS、GC-MS等分析仪器，建立并优化检测方法，按照行业规范要求和实验室SOP组织实施系统的方法学验证和样品检测工作。 6. 负责体外ADME研究相关的文件资料撰写或审阅，包括但不限于研究方案、研究报告和相关SOP等。 7. 熟悉良好实验室规范（GLP）原则等质量管理要求，监督和保持试验环境条件满足要求，熟悉国内外相关指导原则，支持内部业务标准的优化提升。 8. 具有良好的沟通协调能力，支持团队与客户或审评专家的沟通交流，支持所负责项目的现场核查。 【岗位要求】 1. 药代动力学、药物分析、药理学相关专业硕士以上学位，三年以上相关工作经验者优先。 2. 出色的沟通和协调能力，能够与客户和团队成员进行有效的沟通与合作。 3. 具备创新思维和问题解决能力，能够应对新技术问题的挑战。 4. 良好的英文听说读写能力，能够快速查阅外文文献并进行总结提炼。

1.1 优化药品管理流程：药学部通过合理设置岗位，优化药品采购、储藏、调剂、使用、评价等管理流程。 1.2 提高工作效率：各岗位各司其职，协同工作，提高药品调剂和供应的效率。 2.1 严格药品质量监控：设置药品质量监督员等岗位，定期对药品质量进行抽查。 2.2 提供用药咨询：为患者提供用药咨询和指导，包括药品的用法用量、不良反应、注意事项等。 3.1 开展合理用药培训：药学部定期为临床科室开展合理用药培训及参与临床药物治疗方案的制定和优化。

【岗位职责】 1. 开展化学药物中间体及原料药研究开发实验、路线优化、中试及工艺放大生产等； 2. 负责进行原料药研发项目的工艺开发、已有原料药品种的技术改进，完成相应的中试和工艺验证研究； 3. 对负责项目步骤的化合物性质和文献检索。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，有机化学或药学及相关专业，化学相关科目成绩优秀； 2. 具有良好的责任心及团队协作精神，沟通表达能力优秀。

鑫志船舶专业船厂管道工程 目前需要岗位： 内场管工5名工价430～460 外场管工20名工价430～470 内场带班1名工价15000～18000 外场带班1名工价15000～20000 外场焊工10名工价430～460 管道辅助工20名工价240～260 工作长期稳定 出勤高，出粮准

岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选适用的品质管理体系、工具与方法，经审批后在全公司范围内推动落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率达标 4.具备强烈的无菌操作意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发设定标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立建标与优化能力） 5.牵头组织重大质量异常问题的系统性分析与改进措施落实 6.统筹开展供应商的现场考察、综合评估及日常沟通协作 7.负责本部门人员的工作安排、业务指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药等相关专业背景；985/211院校优先 2.精通质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；有工厂许可申报或合规经验者优先 3.5年以上质量管理工作经历，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理，另需具备1年以上小微企业全面质量管理经验 4.拥有2年以上直接管理经验，团队管理人数不少于10人，直接下属不少于5人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统化的专业知识基础，又能在实践中灵活应对；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.沟通出色：具备良好的人际交往与外部协调能力 3.主动担当：年龄28-35岁为宜，能承受工作压力，适应偶尔夜班及现场管理任务 4.善于创新：具有较强创新思维，可引入新技术或新方法提升现有品管水平 5.结果导向：目标明确，成就动机强，有清晰的职业发展追求 6.学习迅速：能快速融入新环境，具备跨领域知识吸收与应用能力 7.思维缜密：面对复杂问题时，可多维度分析，理清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

工作职责 负责生物药生产过程中所用原料、中间体及最终产品的理化、微生物和生物活性检验，确保检测数据的准确性与可靠性。 严格遵循GMP规范及标准操作程序，完成实验数据的记录、归集与报告编制，保障全过程数据可追溯。 参与实验室仪器设备的日常保养、校准及确认工作，确保设备处于正常运行状态。 协助实施分析方法的验证与转移，持续优化检测流程，提高检测效率与质量水平。 及时发现并反馈检测过程中的异常现象，参与偏差分析以及纠正与预防措施的制定与跟进。 任职要求 本科及以上学历，生物工程、生物技术、药学、微生物学等相关专业背景。 具有1年以上生物制药或制药行业质量控制工作经验，掌握ELISA、HPLC、细胞活性测定等生物分析技术者优先。 熟悉GMP、GLP等质量管理体系，了解药品注册相关的法规要求。 具备扎实的实验操作技能和数据分析能力，工作认真细致，责任感强。 具备良好的团队协作意识与沟通能力，能够适应实验室工作节奏。

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科士华北京目前正在搭建研发团队： 1. 需要CAR T或TCR T或AAV基因治疗或CRISPR基因编辑领域，在一线实操实验的务实人才，能够具备从质粒、病毒到细胞小试摸索、工艺优化的能力； 2. 能够实现从文献检索-方案设计-落地实验-数据分析全流程的研发人员，优先； 3. 或具备GMP条件下多批次IIT临床样品中试生产经验者，优先； 4. 或具备IND申报主导开展工艺开发经验者，优先。 其他要求： 1.全日制本科及以上学历，有经验优先考虑； 2. 应届本领域毕业生愿意在本领域发展的可以考虑培养；大专毕业但动手能力强的，需要求从业至少2年以上，上述两类人才薪酬一事一议； 3. 经验及技能范围广的做人踏实的学历可以放宽，薪酬一事一议。

工作职责: 1.接收各个来源的安全性报告，并将安全报告恰当分类并录入安全数据库中。 2.对个例安全性报告进行处理，包括数据录入，对数据录入进行质量控制和ICSR的可报告性进行评估，提出质疑，递交和随访。 3.与合作公司、客户和经理充分交流病例报告的评价和处理进程。 4.查询或接收各方（包括监管机构、客户等）对ICSR的意见。 5.与其他部门合作开展一致性核对。 6.人员培训与带教。 7.视需要，执行其他职责。 任职资格: 1.生物医药相关或外语专业，本科及以上学历； 2.英语四级以上，良好的中英文阅读和书写能力熟练查阅英文文献和法规文件； 3.1年以上临床个例报告处理经验，熟悉PV数据库录入规范者优先；可考虑优秀无经验者； 4.熟悉中国GCP，如额外熟悉FDA、EMA、ICH等相关法规要求者优先； 5.良好的跨组沟通技巧和积极的团队协作能力工作细致严谨，责任心、学习能力、抗压能力强。

【岗位职责】 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者完成各项工作： 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及 SUSAR 等相关安全报告； 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； 9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 【岗位要求】 1. 教育背景：大专及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑； 2. 工作经验要求：有半年以上 CRC 经验优先； 3. 证书：英语四级，六级优先；国家药品/器械 GCP 证书优先； 4. 电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。

【岗位职责】 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者完成各项工作。 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及 SUSAR 等相关安全报告。 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档。 3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等。 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作。 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数。 【岗位要求】 1. 教育背景：大专以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。 2. 工作经验要求：有 CRC 工作经验优先。 3. 语言能力：英语四级，六级优先。 4. 电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

【岗位职责】 1. 负责中试GMP车间上游细胞培养工艺的生产操作，包括批培养、流加（批补料）培养及灌流工艺等。 2. 主导或参与上游细胞培养工艺的技术转移（Tech Transfer），涵盖工艺转入与转出，确保转移过程合规、高效、可追溯。 3. 负责起草上游细胞培养工艺相关中试操作技术文件，包括批生产记录、标准操作规程（SOP）及注册申报所需资料。 4. 参与GMP车间日常5S管理与维护，保障生产环境符合规范要求。

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岗位职责 核心检测任务：承担大分子生物药小试样品的HPLC（高效液相色谱）与CE（毛细管电泳）即时检测工作，依照标准操作流程规范执行，确保检测数据精准、结果按时提交； 实验操作：负责样品前处理（如稀释、过滤等）、仪器参数设定与运行操作，完成原始数据记录及初步分析，并撰写符合规范的检测报告； 仪器维护：按期开展HPLC、CE等检测设备的日常保养、清洁和校准工作，保障设备正常稳定运行； 合规管理：严格执行GMP要求及公司质量管理体系规定，确保实验过程、记录文件及报告内容满足合规性标准； 协作支持：协同研发团队完成各类样品检测任务，及时反馈检测结果，协助处理实验过程中常见技术问题。 任职要求 学历专业：本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学、生物化学等相关专业背景； 技能经验：有HPLC/CE仪器操作经验者优先考虑，熟悉大分子生物药检测流程者更优； 能力要求：掌握基本的数据分析方法，工作认真细致，具备独立撰写检测报告的能力； 软技能：责任心强，具有良好的沟通表达能力和团队合作意识； 合规意识：熟悉GMP规范或生物药质量控制相关标准者优先录用。

【岗位职责】 1. 研发规划与项目管理：负责仿制药（固体制剂/片剂）的研发工作，编制药品研发项目的研制计划和技术方案，按期完成科研任务。 2. 全流程研发推进：负责组织执行药品研发工作，包括实验室研究、中试及产业化研究，推进项目快速实施，在项目数量与进度上确保完成公司研发目标。 3. 项目监管与预算管理：负责监管研发项目的实施及过程，组织实施各项目的财务预算及管理方案；实现产品从立项、研发、注册、项目申报、管理及运作各部门的有序进行。 4. 团队建设与技术指导：负责指导相关专业科研人员开展研究工作，搭建合理的人才梯队；负责本部门研发人员和实验室操作员的工作安排，领导团队完成项目任务；定期召集组内项目讨论，解决研发人员工作中遇到的实际问题，掌控项目进度。 5. 质量提升与工艺优化：负责提高产品质量，改善工艺流程，指导下属完成成熟项目的放大制备，撰写项目报告书，进行成本控制和最终产品的质量控制。 【岗位要求】 1. 教育背景：硕士以上学历，药学相关专业，英语六级以上，能熟练阅读英文文献。 2. 工作经验：10年以上研发仿制药/原料药方向工作经验；其中有5年以上团队管理及项目技术管理经验；曾任职经历中，有5个以上项目技术管理与申报经验；近三年有成功申报的项目。 3. 专业技能：熟悉固体制剂、化学原料药研发资料的撰写整理及申报流程；熟悉掌握研发资料申报法规与政策。 4. 工作业绩：至少主导3个及以上仿制药固体制剂获得生产批件。 5. 管理能力：具有独立分析与解决技术问题的能力，项目控制能力；曾带领10人左右项目团队；具备开放和创新性思维，能持续带领项目团队开发与创新。

【岗位职责】 1. 负责小分子化合物、药物中间体的合成小试研发工作，完成投料、反应监控、后处理、分离纯化及样品制备交付。 2. 熟练运用TLC、HPLC、LC-MS等手段跟踪反应，分析实验现象，优化反应条件，提升产物收率与纯度。 3. 查阅中外文合成文献，参与合成路线筛选、工艺摸索与条件优化，独立复盘实验数据、总结实验规律。 4. 规范、完整填写原始实验记录，按时撰写实验总结及项目报告，保证数据真实、可追溯。

【岗位职责】 1. 对接药企客户，精准识别现有包装痛点与替代需求。 2. 深入理解不同药品特性（吸湿性、光敏性、氧化敏感性、挥发性等），识别铝箔复合软包装的最佳应用场景。 3. 主导铝箔复合软包装的药学可行性评估（稳定性、相容性、迁移试验）。 4. 从药品端视角为产品开发提供剂型适配建议，指导包材结构优化方向。 5. 设计替代方案验证路径，对接CDE/FDA关联审评要求。 6. 输出药学技术文档，支撑客户注册申报。 7. 建立药企技...

【岗位要求】 1. 硕士及以上学历。 2. 药物制剂、药剂学、药学、制药工程等相关专业。 3. 英语四级以上。 【岗位职责】 1. 责任心强，积极主动，有韧性，有冲劲，讲原则，思维敏捷，具备创新及探索精神。 2. 具备混悬型气雾剂或混悬型鼻喷剂研发经验，熟悉该剂型的关键工艺技术要求及特点；近3年参与过此类项目的研发工作并取得较好研发进展者优先。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的研发工作；主要开展实验室规模从毫克级至克级的有机合成反应；有机会接触前沿技术平台，把握药物发现领域的新方向；并有機會與國際藥企藥物化学專家進行交流學習。 岗位职责： 1、根据课题组长或主管的安排，科学规划实验方案并严谨执行； 2、独立负责中等复杂程度的科研任务，确保课题按期推进与完成； 3、细致记录实验过程，规范操作流程，获得可靠实验数据； 4、能够对实验中出现的现象进行合理分析，提出优化建议或得出正确结论； 5、及时撰写英文E-Note、实验日报及项目结题报告； 6、依照公司规定，按时整理并提交实验记录及相关技术资料； 7、协同其他团队完成跨部门协作的相关工作。 任职要求： 1、化学、药学、化工与制药等相关专业硕士研究生学历； 2、具有一定的有机合成背景，熟悉有机合成操作、产物分离及结构表征者优先； 3、能独立开展研究工作，并处理常规专业技术问题； 4、具备较强的责任意识，拥有良好的团队协作能力和沟通技巧。 您将得到的培训： 1. 新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境并融入团队； 2. 岗位专业技能培训：实行导师带教模式，加速胜任岗位职责； 3. 英语能力提升：提供专业机构外教执教的口语培训课程； 4. 周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界资深专家开展线上线下专题讲座； 5. 康龙学院：作为康龙化成企业文化的重要载体，已建立面向博士、硕士的完整课程体系，通过系统化培养提升学员的专业能力、问题解决能力、学术素养与坚韧品质 职业发展： 1. 经由系统化专业训练，成长为有机合成领域的技术骨干

【岗位职责】 1. 负责药物临床前药理药效的执行管理，配合搭建高质量、高水准的药理药效评价服务平台，服务科研客户临床前新药筛选及评价的需求； 2. 高质量完成对内、外项目服务承接、试验方案、报告以及其他相关的项目执行和交付工作； 3. 协助平台研发完成创新疾病模型研发相关项目立项、验证数据收集、整合及应用推广，涵盖肿瘤免疫、代谢、自免、神经等相关研究领域，涉及靶点验证、药理药效、药代评估等相关研究方向； 4. 完成公司分配的个人业绩考核，协助其他部门完成相关工作； 5. 完成上级交付的其他工作。 【岗位要求】 1. 生物学、免疫学、医学、药学等相关专业硕士及以上学历；CRO公司PM岗位经验优先； 2. 具有良好的科研素养及文献调研能力，具备较强的专业信息收集分析和专业写作能力； 3. 具有良好的沟通表达能力，具有团队协作意识及一定的组织协调能力；具备较强的执行力，快速响应上级分配工作； 4. 具备较强的逻辑思维，有分析解决问题和主动学习能力，积极向上，责任心强，敢于担当。

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