招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，中午管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

中药饮片验收员

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

岗位职责： 1. 负责医美注射类及敷料类产品的研发、工艺优化与技术落地，推进产品完成注册并上市。 2. 承担公司第二类和第三类医疗器械项目的研发工作。 任职资格： 1. 学历专业：本科及以上学历，生物医药、化学化工、高分子材料等相关专业背景。 2. 工作经验：具备2年以上医美妆品或无源医疗器械产品研发经验，有敷料及注射类产品开发经历者优先考虑。 3. 专业能力：了解医美产品合规化研发流程，熟悉注册申报资料的编写要求；掌握ISO13485与GMP相关法规，熟知植入类器械及敷料产品的国家与行业标准。 4. 综合能力：具备良好的沟通协调能力、团队合作意识，以及较强的问题解决能力和职业素养。

拥有药学相关专业大专以上学历，有化学分析等上岗证，熟悉电脑操作。有相关工作经验优先。

招聘三名拖葵花的人员，工作地点在六团。每亩价格为25元，苗稀。工作时间为十几天。有意者请联系。

招聘贴地板砖师傅的小工，要求有相关工作经验，技术熟练者优先。有意者请来电联系。

找顶班拉面顶一周

三营附近招聘小工，需要若干名。

固原市原州区招仰拱

岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物进行PK/PD相关性研究，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体内药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 岗位一、大分子生物分析(LBA配体结合方法) 职责内容: 1、应用配体结合方法(LBA，包括ELISA, ECL，免疫分析等)进行生物大分子药物的临床前相关生物分析或免疫原性分析方法开发、验证和样品测定 2、按试验计划完成生物分析报告、药代/毒代动力学报告或免疫原性报告等: 3、确保试验过程和数据记录等的合规性 4、实验室管理和技术平台的建设和维护，包括熟练掌握酶标仪、MSD等仪器原理和使用，并进行人员培训，新技术开发、设备维护和资源协调等 5、其他岗位相关的工作。 岗位二、大分子生物分析(LC-MS/MS 液质联用方法) 职责内容: 1、应用液质联用方法进行生物大分子药物的临床前相关生物分析方法开发、验证和样品测定 2、按试验计划完成生物分析报告、药代/毒代动力学报告等: 3、确保试验过程和数据记录等的合规性 4、实验室管理和技术平台的建设和维护，包括熟练掌握HPLC, LC-MS等仪器原理和使用，并进行人员培训，新技术开发、设备维护和资源协调等 5、其他岗位相关的工作。 岗位三、体内药代动力学研究员（实验动物方向） 职责内容: 1、按试验计划完成课题的准备，动物的筛选，给药，采样和临床评估 2、确保试验过程和数据记录等的合规性 3、实验室管理和技术平台的建设和维护，包括动物模型的开发，动物实验技术的开发，临检设备的使用和维护等 4、生物样品的处理和管理，包括血细胞的分离，组织的取材和固定等 5、其他岗位相关的工作。 任职要求 1、药学，药理学，药物分析，药物代谢，药物化学，天然药物化学，生物学等相关专业或研究方向，博士学历； 2、熟悉新药研发的流程，具备扎实的专业知识及理论功底，熟练掌握液相色谱-质谱联用等相关技术，熟悉临床前药代动力学实验方案的设计和操作，药代动力学软件和计算方法； 3、热爱医药研发行业，具备快速学习能力和适应能力，较好的分析能力、沟通协调能力和团队合作精神，有领导力,有较强的责任感； 4、具备较好的科研能力，能够独立承担课题，制定课题计划，带领团队解决课题中出现的问题； 5、英语熟练，有较好英语沟通和阅读英文文献并编写英文实验方案的能力。 您将得到的培训： 1、新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体； 2、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求； 3、英语培训：专业培训机构外教口语培训课程； 4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。 职业发展： 1、通过专业系统的培训，成长为行业内专家； 2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

【岗位职责】 1. 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化。 2. 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作。 3. 协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发。 4. 负责仪器的日常校准和维护工作。 5. 根据课题安排，合理规划实验进程。 6. 及时地书写实验记录和结题报告。 7. 配合其他部门完成相关工作。 【岗位要求】 1. 化学、化学工程、制药相关专业博士学历。 2. 了解或熟悉药物处方前晶型研究过程、盐型筛选过程。 3. 熟悉晶型筛选与结晶工艺优化相关基本流程，进行过至少一项相关课题，具备一定的固态、结晶热力学与动力学基础。 4. 熟悉XRD、DSC、TGA、SEM、DVS、HPLC、UV、FBRM等常用晶体产品的分析仪器。 5. 可基本正确书写英文实验记录，起草结题报告。 【您将得到的培训】 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体。 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求。 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程。 4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。

岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作，主要负责药物ADME的体外筛选。可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体外药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行交流学习。 【岗位职责】 1. 利用体外模型或相关生物基质（血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液等）进行药物的体外筛选试验，包括理化性质、药物分布、药物代谢及药物-药物相互作用等试验； 2. 利用高效液相与三重四级杆质谱串联技术及高分辨质谱等进行样品分析； 3. 设计并执行体外药物代谢实验，收集整理实验数据，撰写实验方案及实验报告。 【岗位要求】 1. 药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学历； 2. 熟悉新药研发的流程，具备扎实的专业知识及理论功底，熟练掌握液相色谱-质谱联用等相关技术，熟悉临床前药代动力学实验方案的设计和操作，以及药代动力学软件和计算方法； 3. 热爱医药研发行业，具备快速学习能力和适应能力，较好的分析能力、沟通协调能力和团队合作精神，有领导力，有较强的责任感； 4. 具备较好的科研能力，能够独立承担课题，制定课题计划，带领团队解决课题中出现的问题； 5. 英语熟练，具备良好的英语沟通能力，能够阅读英文文献并编写英文实验方案。 【您将得到的培训】 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司并融入团体； 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求； 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程； 4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。 【职业发展】 1. 通过专业系统的培训，成长为行业内专家； 2. 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

岗位简介 您将从事寡核苷酸新药的研发工作，负责完成从毫克级到克级的合成批量任务。工作中，您将运用最先进的合成系统制备各类复杂寡核苷酸，并与经验丰富的分析、纯化研究员紧密协作，以获得高纯度产物。此外，您还将有机会与跨国药企的药物化学专家进行面对面交流学习。 You will be responsible for the synthesis of oligonucleotides in mg to gram scale. In this role, you will have opportunities to use the most advanced automatic synthesis system to prepare various complex oligonucleotides and work with experienced analysis and purification researchers to obtain oligonucleotides with high purity. You will communicate with the experts from multinational pharmaceutical companies face to face. 【岗位职责】 1. 学习使用不同的自动合成仪以及优化参数。 2. 设计寡核苷酸的合成路线。 3. 对寡核苷酸合成的分析数据进行解析，并对合成方法进行适当的优化。 4. 配合项目经理或副总定期向欧美客户汇报课题进展情况。 5. 及时地书写英文E-Note、日报和结题报告。 6. 根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料。 1. Learns to operate different automatic synthesizer and to optimize parameters. 2. Proposes synthetic plan for different oligonucleotides. 3. Independently interprets analytical data of oligonucleotides synthesis, optimizes synthetic method properly. 4. Regularly cooperates with project managers or VPs to report project progress to domestic or foreign clients. 5. Timely and accurately records English E-Note, prepares daily reports and final reports. 6. Timely summarizes and submits the experimental data according to company policies. 【岗位要求】 1. 有机化学或药物化学相关专业博士学历，研究方向为寡核苷酸。 2. 具有较丰富的寡核苷酸合成经验。 3. 较强抗压力，责任心强，具备团队合作精神，可带领一至多名实验助理开展研究工作。 4. 优秀的英语听说读写能力。 1. Ph. D. degree in organic/medicinal chemistry with experience in oligonucleotides synthesis. 2. Extensive experience in oligonucleotides synthesis. 3. Demonstrates ability to work under pressure, sense of responsibility and team collaboration, capably coaches one or more junior chemists. 4. Fluent in reading and writing in English; ability to effectively converse in English.

本岗位归属小分子及创新药物早期研发体外生物学平台，覆盖肿瘤、免疫、神经、代谢等多疾病研究领域。 平台技术方向多元，涵盖靶点发现、生物大分子互作表征、化学生物学、CRISPR基因编辑、类器官模型构建与评价、蛋白质组学、生物物理、核酸药物、PROTAC/分子胶降解技术、AI计算生物、体外免疫药理、电生理膜片钳等技术体系。 工作将依托一体化研发平台开展新药早期体外生物学评价与方法开发，与药物化学...

，挡墙焊接拉模板

岗位福利： 工资：37元/小时，干满一个月38/小时， 不体检、不要证、要求不高、面试好过， 三餐免费、免费住宿、免水电费 岗位：招二保焊工，焊货运车厢，长期稳定要求不高 要求：会平焊、角焊、倒流，4mm薄板，车间内不爬高，单层单道不探伤

【岗位职责】 1. 负责单抗、双抗等蛋白药物的活性检测，完成相关实验，撰写报告。 2. 负责日常的蛋白类药物活性相关的中间样品检测、放行检测、稳定性研究。 3. 参与制订生物学活性、结合活性、HCP、HCD等分析方法的验证方案，开展验证实验，撰写验证报告，准备申报资料及相关资料归档工作。 4. 参与中间产品、产品的质量标准、检验标准操作规程、检验记录、管理规程、设备及软件标准操作规程等文件的编制及归档工作。 5. 识别活性检测相关的异常、OOS/OOT/OOE、偏差等质量问题，并调查分析、改进。 【岗位要求】 1. 细胞生物学、分子生物学、免疫学、生物化学、生物工程等生物相关专业。 2. 了解ELISA、Cell-Reporter、细胞增殖/抑制/凋亡、PCR、细胞培养等常用实验技术。 3. 本科0-4年、硕士0-2年生物大分子药品生产企业QC经验。 4. 了解GMP规范和要求，对ChP、EP、USP、ICH、PDA等相关法律、法规、技术指导原则有一定了解。 5. 诚实正直、好学敬业、注重细节、有条理。 6. 可以阅读英文文献，翻译、撰写英文文件。

工作职责： 1. 负责药品工艺的优化，以及保健食品、功能性食品的工艺研发； 2. 按照项目目标推进小试、中试及放大生产工艺研究，并完成相关技术文档的撰写与整理； 3. 熟悉制药或食品行业相关法规要求，负责注册申报资料的编写与归档。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药剂学、制药工程、药物制剂、中药学或食品相关专业，具有3年及以上相关领域工作经验； 2. 熟悉药品、保健食品或功能性食品的工艺研发流程及相关实验操作； 3. 具备药品、保健食品或功能性食品的研发经验或实际项目经历，有药品注册申报经验者优先； 4. 具备严谨的科研态度，逻辑思维能力强，自我驱动力高，同时拥有良好的学习能力、组织协调能力以及团队沟通协作能力。

【岗位职责】 1. 对接药企客户，精准识别现有包装痛点与替代需求。 2. 深入理解不同药品特性（吸湿性、光敏性、氧化敏感性、挥发性等），识别铝箔复合软包装的最佳应用场景。 3. 主导铝箔复合软包装的药学可行性评估（稳定性、相容性、迁移试验）。 4. 从药品端视角为产品开发提供剂型适配建议，指导包材结构优化方向。 5. 设计替代方案验证路径，对接CDE/FDA关联审评要求。 6. 输出药学技术文档，支撑客户注册申报。 7. 建立药企技...

岗位职责: 1. 参与在研产品药学研究管理体系文件的建立与执行，包括文件的起草与维护、方法转移与确认、研究指导手册的编制； 2. 参与在研项目指定领域的药学研究工作，协助组织落实研究计划，并跟进进度，参与研究数据的分析与总结； 3. 参与已上市品种在特定方向上的药学研究实施； 4. 参与技术方案的论证工作，整理归集相关技术文档资料； 5. 协助开展实验室日常运行管理及基础维护； 6. 参与部门内部及跨部门间的协调与管理工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历； 2. 药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景； 3. 具备生物医药或相关领域实验室实习或工作经验者优先考虑； 4. 通过大学英语四级（或雅思5.5及以上/托福60分及以上）等同水平英语能力证明； 5. 熟悉实验室常规操作技术，掌握药学研究基本理论知识； 6. 具备主动学习意识，良好的沟通表达能力和团队合作精神。

岗位职责： 1. 承担放射性药物的理化检验与质量研究工作，包括研究方案设计、研究报告编写、质量标准制定及注册申报材料准备； 2. 开展新药研发过程中理化分析方法的开发，建立并验证分析方法，实施系统性的质量研究； 3. 协同工艺研发团队，参与工艺探索，检测中间产物与最终产品，并开展后续稳定性研究； 4. 规范记录实验原始数据，撰写阶段性研究报告、工作总结及相关申报文件。 任职要求： 1. 博士或以上学位，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析、核化学与放射化学、核物理等相关专业背景，有放射性药物质量控制经验者学历可适度放宽； 2. 熟练掌握各类常规分析仪器与设备的操作及日常维护； 3. 具备放射性药物分析实践经验者优先考虑； 4. 熟知新药研发基本指导原则及药品注册相关法规要求； 5. 能够熟练查阅和检索中英文专业文献； 6. 工作责任心强，积极主动，勤奋进取，具备良好的沟通能力、团队协作精神。

岗位职责： 熟悉并严格执行公司SOP及操作规范，能够独立开展药物警戒常规工作，并协助药物警戒经理推进管理事务，具体包括： 1. 按照上级指示，参与内部药物警戒SOP的编制与优化； 2. 依据项目安排，独立执行基础药物警戒任务，保障工作质量与时间节点； 3. 指导初级药物警戒人员完成日常基础性工作； 4. 审核各类基础安全性文件，如SMP、SAE报告表、SAE原始记录等； 5. 独立对接外部客户，及时回应并解决其提出的相关问题； 6. 独立承担新入职员工的带教与指导任务； 7. 主动参与药物警戒推广工作，独立撰写微信公众号相关宣传内容； 8. 面向内外部人员组织开展药物警戒相关内容的培训；完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 学历要求：本科或以上学历 专业要求：医药学及相关专业 工作经验：具备两年以上药物警戒领域实际工作经验 培训需求：接受过GCP及药物警戒专项培训，并取得相应培训合格证书

岗位职责： 负责多肽类药物的分析研发相关工作，具体包括： 1. 组织拟定多肽药物分析研究方案与实施计划，推进质量研究工作的开展； 2. 指导完成多肽药物分析方法的建立、方法学验证及方法转移等相关工作； 3. 主导多肽药物结构确证研究、杂质谱对比分析、杂质定性鉴定等关键研究任务； 4. 及时协调并解决研发过程中遇到的技术问题； 5. 承担多肽药物在国内外注册申报中分析研究部分的相关工作。 任职要求： 1. 药学、化学、生物学等相关专业博士学位； 2. 具备8年以上多肽药物分析研发经历，主导过多个多肽药物的研发及注册申报项目，具备一定的分析团队管理背景； 3. 在多肽分析开发、质谱应用与结构表征领域具有扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供有效的技术指导并解决复杂技术难题； 4. 具备良好的沟通协调能力及团队合作精神。

中药饮片验收员

职位描述： 根据上级安排，承担多肽合成路线设计、实验执行及相关研发任务，确保工作按时按质完成 工作职责： 1. 按照上级要求，开展多肽类化合物的合成路线规划、实验操作及工艺改进； 2. 掌握多肽固相合成技术，能运用适当的分析手段进行杂质分析，并提出合理优化策略； 3. 探索并完善多肽合成路径与方法，快速识别并解决实验中出现的技术问题； 4. 熟悉各类多肽合成仪器的操作，必要时可对运行参数进行调整与优化； 5. 与主管或项目相关方保持有效沟通，定期汇报研究进展，确保项目按计划推进； 6. 配合主管完成其他与岗位相关的临时性或辅助性工作任务。 任职资格： 1. 具备有机化学、药物化学等相关专业本科及以上学历； 2. 具有3年以上系统性的多肽合成实践经验，理解固相合成反应原理，具备复杂肽段或小分子合成研发经历者优先考虑； 3. 有主导或深度参与多肽合成或工艺开发项目经验者优先； 4. 具备扎实的科研能力，能够独立检索文献并完成合成路线设计； 5. 具备较强的中英文书面表达能力； 6. 具有良好的团队合作态度和职业责任感。

风力发电机叶片打磨，一个叶片10000元，人元是三倒四人，工资能答到600多，长期活，有干的联系电话，

负责个例安全报告相关的药物警戒运营事务： 个例报告的处理，涵盖报告接收、信息录入、质量控制、医学评估、报告撰写，完成向监管机构及合作方的递交、疑问发送以及后续跟踪与随访； 开展药物安全信息的传递与沟通工作； 针对临床试验中的严重不良事件（SAE）进行数据一致性核对； 为临床研究中的研究者及临床监查员提供药物警戒相关培训； 依据药物警戒计划要求，执行不良事件的数据一致性比对任务。 其他职责包括： 具备医学背景或拥有多年行业经验者，承担个例安全报告的医学评估工作； 协助优化药物安全管理流程，参与标准操作规程（SOP）、工作指导书（WI）等文件的建立与维护； 参与并支持内部及外部的药物警戒检查与审计工作。

【岗位要求】 1. 学历专业：全日制硕士及以上学历（特别优秀者可放宽至本科）。具有细胞生物学、分子生物学专业背景者优先。 2. 专业技能（基础）：具备一定实验基础，能够独立完成以下操作：动物模型构建（如小鼠肿瘤皮下/原位成瘤模型）；HE染色、免疫荧光染色、免疫组化等实验技术。 3. 专业技能（加分项）： 3.1 细胞培养与分子生物学技术：多种细胞（含动物/人源细胞）的培养、传代、复苏与冻存，PCR、Western Blot等。 3.2 活体成像技术：如小动物活体光学/荧光成像操作与分析。 3.3 流式细胞术：包括样本制备、上机检测及数据分析。 4. 综合素质： 4.1 学习与科研素养：具备较强的学习能力，能够快速掌握新技术；能够独立检索、阅读并理解英文专业文献。 4.2 个人品质：责任心强，工作细致认真，具备良好的抗压能力和团队协作精神，善于沟通与协调。 【岗位职责】 1. 实验操作：负责二维及三维细胞培养相关实验，独立完成细胞的复苏、培养、传代、冻存等日常操作。根据项目需求，参与开展后续实验，包括但不限于荧光成像、流式细胞术、小鼠肿瘤模型的构建、给药、活体成像监测、样本采集及后续分析。 2. 实验方案与数据分析：参与实验方案的制定与优化；负责实验数据的收集、整理与分析；能够检索并阅读中英文文献，跟踪项目相关技术前沿，为实验提供思路和解决方案。 3. 实验记录与归档：准确、完整地撰写实验记录，定期对实验进展进行总结，并按要求完成项目资料的归档工作。 4. 实验室管理与维护：负责实验室的日常运行维护，包括责任区域内卫生清扫、仪器设备的清洁、保养与校准。 5. 其他工作：完成领导交办的其他与项目相关的临时性任务。