林赛雕金师，计件收入，月入8000-12000

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岗位职责： 1、承担下游缓冲液的配制任务，统筹物料使用量计算、申领、临时存放及退回管理 2、承担本岗位相关文件的编写与更新工作 3、参与本岗位涉及设备的确认与验证操作 招聘要求： 1、具备大专或以上学历，专业为药学、生物工程、生物制药等相关方向 2、具有半年以上相同岗位工作经验

岗位职责: 1. 负责复杂注射剂产品向生产车间转移过程中的组织与协调，主导放大生产转化，及时提供技术支持并解决关键工艺问题，统筹资源配置，推动项目高效推进； 2. 指导已上市注射剂品种的技术问题处理、变更方案设计及相关注册资料的撰写工作。 任职要求: 1. 学历要求：博士/硕士 2. 专业要求：药学及相关专业、医学及相关专业 3. 工作经验要求：具有3年及以上微球、微晶、乳剂或纳米粒等复杂注射剂研发或生产实践经验；具备药物分析检测背景者优先；有PLGA合成经历者优先；参与过复杂注射剂配液项目建设者优先。 4. 专业能力要求：能够统筹复杂注射剂从研发到生产的转化过程，有效识别并解决技术难题，保障资源衔接顺畅，提升项目执行效率；能对已上市注射剂的技术问题提出解决方案，指导变更策略及申报材料编制。 5. 通用能力要求：具备良好的逻辑思维、沟通表达、组织协调能力和团队协作精神 6. 职业操守良好，认同企业价值观

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一、职位描述： 1、负责研发样品、试产样品的组装试制、测试、承认，并对不良问题点收集归纳反馈。 2、熟悉蓝牙耳机产品工作原理，协助项目工程师对新材料测试验证，提供测试报告。 3、协助工程师对新产品的样品制作，制作完成后对工艺进行检查改善，电子基础扎实。 二、任职要求： 1、熟练使用万用表、电声测试仪、烙铁、风枪、直流电源等。 2、具有较强的责任心和工作热情。 3、熟练掌握word，Excel，PPT等常用的办公软件。

招聘：中西医结合 1.药品质量管理 2.处方/用药审核 3.药品调配与发放

岗位职责 1. 独立开展项目调研并撰写风险评估报告； 2. 独立制定制剂处方工艺开发计划，并依据计划实施处方筛选与工艺研究； 3. 主导制剂小试阶段工作，完成向生产部门的技术交接； 4. 负责指定仪器设备的日常维护与保养； 5. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 1. 药学、药物制剂、化学或相关专业本科及以上学历，具有5年以上化学药品液体制剂研发经验； 2. 曾独立主导口服液及注射剂项目（具备申报经验者优先）； 3. 可独立开展各类实验操作，熟练使用常规仪器设备，具备独立分析和解决实验问题的能力； 4. 掌握生产和GMP相关知识，熟悉国内相关法规及技术指导文件； 5. 具备文献检索能力，性格稳重，工作严谨，富有团队合作精神与创新意识。

岗位职责： 1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。 2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。 3、负责中间产品取样工作。 任职要求： 1、了解药品GMP相关法规（指南）、药品管理法、相关指导原则等内容； 2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程； 3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识； 4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件； 5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施； 6、有相关工作经验的，熟悉质量管理体系的优先考虑。 福利待遇： 1、工作时间：综合工时工作制，根据生产情况排班 2、食堂住宿：免费提供午餐，晚班提供晚餐 3、五险一金：入职即缴纳 4、其他福利：法定规定带薪假，过节费，生日卡，佳节礼品，年终奖金，交通补贴，工龄奖

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大龄高薪长白班、月6-7千元 岗位一：操作污水处理设备、开关阀门、添加物料等 工作时间：上24休24，早7点到次日早7点 不忙时长白班早7点到晚6:30 岗位二：分拣物品归类、室内作业 ⭕工作时间：长白班、早7点到晚6:30 薪资待遇： 白班19元一小时、夜班20一小时、满勤150元/月，岗位补助150元/月，综合工资6000-7000元左右。 免费提供工作餐和住宿，免费洗澡，有洗衣机，有空调有暖气。 每月12日发薪 工作满三个月在职给报销 工作地点：开发区大孤山工业园 宿舍在金发地，通勤有班车：金发地，万达，邮电大厦，金源南里，保税区南门，东阁里，小孤山，大孤山工厂。 面试⏰:周二12.40工厂门口集合。

10天800 大龄高薪长白班 月入6000-7000元 大龄可报、室内作业、稳定高薪，吃住全管+通勤班车 岗位信息 岗位一：污水处理操作工 - 工作内容：操作设备、开关阀门、添加物料 要求：25-48周岁 - 时间：上24休24（早7点-次日早7点），不忙时长白班7:00-18:30 岗位二：分拣归类员 - 工作内容：物品分拣、归类，室内作业 要求：30-55周岁 - 时间：纯长白班7:00-18:30 薪资待遇 - 白班：19元/小时 - 夜班：20元/小时 - 满勤奖：150元/月 - 岗位补助：150元/月 - 月综合工资：6000-7000元左右 - 发薪：每月12号准时发放 - ：工作满三个月在职报销 食宿通勤 ✅ 免费工作餐+免费住宿 ✅ 宿舍有空调、暖气、洗衣机、免费洗澡 ✅ 通勤班车覆盖：金发地、万达、邮电大厦、金源南里、保税区南门、东阁里、小孤山、大孤山工厂 面试信息 工作地点：开发区大孤山工业园 面试时间：周四12:40 工厂门口集合 报名电话：☎ 姜伟

岗位职责： 1. 严格遵循公司制定的《药品验收管理制度》及《药品验收操作规程》，确保药品验收流程规范化执行； 2. 依据《药品验收操作规程》核对相关凭证，完成采购药品及销售退回药品的验收任务； 3. 按照国家法定质量标准、合同约定的质量条款、入库单据以及药品验收流程，实施购进与退回收货的验收作业； 4. 依照规定标准、检验方法和抽样规则开展验收工作，须在指定区域和时限内逐批完成，确保验收覆盖率达100%； 5. 针对药品批号，查验对应批次的检验报告、销售出库凭证、产品批准文件等相关资料； 6. 对所验收药品进行质量评估，验收合格后与仓储运输部门完成入库交接；不合格品需填写《药品质量信息反馈处理单》，移交质量管理部处置； 7. 主动收集药品质量相关信息，协助本部门完善药品质量档案管理； 8. 对实行追溯码管理的药品，按要求完成追溯码的数据采集，并及时上传至追溯系统平台； 9. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、具备药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具有一年或以上相同岗位工作经历； 3、具备良好的沟通表达与协调能力，品行端正，责任心强，工作认真细致。

1. 协助搭建并优化公司生产质量管理文件体系，监督各项制度的执行落实。 2. 对车间质量控制人员（IPC）的工作开展随机检查，针对发现的问题及时反馈至车间主任，提出考核、培训及整改要求。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督与管控。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在潜在风险、无法即时纠正或重复发生的问题，及时上报QA主管，推动启动偏差或CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等问题的根本原因分析，提出改进措施，并跟进整改措施的执行进展。 6. 根据《产品稳定性试验操作规程Y-SOP-QC-G-004》规定，制定车间相关产品的稳定性考察计划表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 每周汇总形成质量通报，积极参与车间质量分析会议，提出切实可行的质量提升建议。 9. 发放不合格状态标识，做好台账登记，监督车间生产过程中不合格品的销毁过程。 10. 按照《中间产品、待包装产品和成品的取样Y-SOP-QA-Q-030》要求，执行成品在线取样操作。 11. 接到车间偏差反馈后第一时间赶赴现场核实情况，并如实向QA主管报告，参与后续调查工作。 12. 每周完成涵盖公用系统在内的所有岗位全覆盖巡检一次。 13. 执行SAP系统中的入库与移库操作。 14. 负责清洁验证过程中的取样任务。 15. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。

岗位职责: 1. 按照GMP、SOP规范，对药品生产各环节实施监督，涵盖首检、过程检及末检工作。 2. 识别生产车间中不符合GMP/SOP及工艺规范的潜在问题，评估质量风险并提出改进措施。 3. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等调查分析，提供整改建议并跟进整改措施执行情况。 4. 编制产品稳定性考察计划表。 5. 审核车间相关文件，包括验证资料、批生产记录、工艺规程及风险评估文件等。 6. 监督生产过程中不合格品的销毁流程。 7. 负责中间体、待包装品及成品的取样操作。 8. 执行清洁验证过程中样品的取样任务。 9. 编写车间产品的年度质量回顾报告。 10. 检查并确认车间清场工作的完成效果。 11. 完成其他临时交办的工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备1年以上药品生产质量管理经验，熟悉药品生产相关法规、药学基础知识及质量管理体系； 3. 具备良好的沟通协调能力及较强的执行能力。 职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、年底双薪、包住、包吃、年终分红

1. 协助构建并优化生产质量管理文件体系，监督相关制度的执行落实。 2. 对车间质量监控人员（IPC）的工作执行情况开展不定期抽查。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在风险隐患、无法即时纠正或重复发生的问题，及时向QA主管报告，并推动启动偏差/CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉及不良反应等问题的调查分析，提出改进措施，并跟进整改措施的实施进展。 6. 制定车间相关产品稳定性考察的计划安排表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 执行成品的在线取样操作。 9. 每周完成涵盖公用系统在内的各岗位循环巡查一次。 10. 负责清洁验证过程中的取样任务。 11. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。 12. 完成其他临时交办的工作任务。

一.质管部26届校园招聘： 1.QC方向：主要从事药物分析与检测工作，常用设备包括气相、液相色谱仪，以及红外、紫外分光光度计等； 2.QA方向：初期以现场QA工作为主，后期根据发展情况可转向文件管理、质量体系或供应商质量管理等方向； 二.学历及要求： 1.专业需为药学、制药工程等相关领域； 2.须通过大学英语四级考试

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