要求： 1、年龄45岁以下，性别不限，大专及以上学历，药学、化学分析或相关专业； 2、熟练掌握各类精密仪器的操作使用； 3、具备相关工作经历，有新药研发经验者优先考虑。 岗位职责： 1、负责样品的采集与制备工作； 2、执行分析方法验证中的各项检测任务，并完成结果整理与汇总； 3、负责检验分析设备的管理与日常维护； 4、做好检验用具的清洁、消毒、灭菌及保管工作；规范操作检验仪器和计量器具，落实日常保养，并及时准确填写维护记录； 5、负责检验过程中使用的标准品、对照品、基准物质、标准溶液、滴定液、菌种、培养基、试液、试剂、色谱柱等物料的入库验收、领用登记及报废处理，确保流程合规、处置及时，并按SOP要求完整记录； 6、组织实施留样观察及稳定性试验，定期统计实验数据并提交QC经理审核。

岗位职责 1、负责生产车间现场清场工序的监督与核查，确保符合GMP相关规定要求。 2、防止药品污染及不同药品之间的交叉污染情况发生。 3、掌握GMP认证流程及相关日常管理内容，严格执行药品法和GMP等法律法规，保障质量管理体系有效运行。 4、对药品生产全过程实施现场质量监控，确保各环节合规可控。 5、完成上级交办的其他临时工作任务 任职要求： 化工、化学、药学等相关专业背景，具备3年以上化工行业现场QA工作经验

1、分析方法开发：围绕起始物料、中间体及原料药的关键质量指标，如有关物质、含量测定与异构体分析，开展检测方法的设计与优化，通过调整关键参数提高方法的分离能力与检测准确性； 2、方法学验证：系统实施分析方法验证工作，完成各项验证试验以确认方法的可靠性与适用性，并撰写完整的验证报告，确保数据可追溯、结果可重复； 3、药物降解研究：系统考察药物在多种条件下的降解特性，鉴定并解析降解产物结构，结合加速与长期稳定性试验，为有效期确定和储存方案提供科学依据； 4、具备基因毒性杂质检测方法的开发经验； 5、掌握国内外药典体系中与检验相关的内容，熟悉美国药典、中国药典、欧洲药典的相关通则及品种项下要求； 6、关注国际药品法规动态，定期跟踪483缺陷信、境内外审计发现，对比内部SOP进行差距分析并推动文件修订，保障检验体系持续合规

【岗位职责】 1. 负责原辅料、中间产品及成品的理化检测工作，涵盖蛋白质含量、纯度、杂质分析、水分测定、力学性能测试、重金属检测等项目 2. 依据标准操作规程执行样品处理、试剂配制及检验任务，规范记录实验过程与结果，确保数据准确、及时且可追溯 3. 定期开展洁净区及实验室环境监测工作 4. 参与分析方法的验证与确认 5. 参与OOS/OOT结果的调查与分析 6. 协助完成样品采集、样品保管以及试剂、标准物质的日常管理 7. 承担仪器设备的日常维护和周期性保养，参与实验室6S管理实施 【岗位要求】 1. 大专以上学历，药学、药物分析、化学（分析化学方向）等相关专业 2. 具备1-3年药品或医疗器械QC检验工作经验，熟悉中国药典及GMP相关要求，具有较强的合规意识，工作细致严谨 3. 熟练使用紫外分光光度计、红外光谱仪、凯氏定氮仪、pH计、水分测定仪等常规检测设备，有气相色谱或高效液相色谱操作经验者优先；具备仪器基础维护能力，能识别并处理常见故障 4. 具备基本的数据分析能力，善于发现问题并推动解决，具备良好的团队合作意识

岗位职责： 1、负责新产品的助剂研发实验与配比优化，开展新型助剂的应用技术研究； 2、跟进助剂配方改进及剂型开发试验进展，及时汇总反馈结果并推动优化调整； 3、搜集国内外功能性表面活性剂的最新应用技术，筛选创新产品并推动技术引入，拓展研发应用方向及植保技术场景； 4、开展高分子表面活性剂的分类研究，探索其合成工艺及应用技术开发。 岗位要求： 1、本科及以上学历，农药学、应用化学、植物保护、制药工程等相关专业，掌握表面活性剂的结构类型、合成方法及其在植保中的应用技术； 2、了解SC、FS、OD、EW、EC等农药剂型的研发流程及相关产品性能检测标准； 3、具备较强的分析解决问题能力、逻辑思维能力和沟通协作能力； 4、工作认真负责，具有良好的团队合作意识和创新精神；

(1) 承担药物制剂的筛选、制备及相关实验与验证工作； (2) 结合研发目标，优化制剂配方及生产工艺，提高制剂的稳定性和生物利用度； (3) 硕士及以上学历，药剂学、药物制剂、物理药剂学、制药工程（制剂方向）等相关专业背景； (4) 具备3年以上创新药制剂研发经历，拥有固体制剂与液体制剂的设计经验，熟悉创新药制剂研发的基本流程； (5) 熟悉制剂研发相关实验技术，掌握制剂开发设备的操作、维护与校准，具备较强的实验操作与设计能力； (6) 具备良好的抗压性、沟通协调能力及团队协作意识，认同企业核心价值观，能积极配合公司工作安排。

中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称

岗位职责: 1. 主导生物大分子药物细胞培养工艺的开发，负责工艺的建立、优化、放大与表征工作。 2. 跟踪行业前沿技术动态，推动新技术的研发应用，持续提升和完善现有技术平台能力。 3. 依据中国及欧美监管要求，构建并完善相关文件体系，组织申报资料的撰写、审核、提交及问题答复工作。 任职要求: 1. 博士学历，具备10年以上在跨国大型制药企业的从业经历。 2. 曾主导多个蛋白质药物项目的细胞培养工艺开发、放大、表征及技术转移，拥有丰富的欧美注册申报实操经验。

岗位职责： 1. 根据标准操作规程完成洗瓶机、隧道烘箱、轧盖机的运行操作，包含设备模块的装配与更换、参数调试及日常使用，并负责本岗位相关设备、仪器仪表的维护与保养。 2. 执行洗瓶间、轧盖间区域的厂房、设备及配套设施的清洁与消毒任务，落实各批次产品生产结束后的清场作业。 3. 在灌装工序启动前，负责原液的接收与核对工作，将原液通过缓冲间转运至配液暂存区，并通过管道系统将其输送至灌装间储液袋中。 4. 负责生产所用西林瓶和铝盖的到货确认，以及西林瓶在清洗前的预处理操作。 5. 开展日常GMP合规性检查，依据SOP要求准确填写生产记录、台账等文件，确保药品生产过程符合质量规范。 6. 按照既定培训计划参与培训学习，并配合开展岗位相关培训组织工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，具有制药企业生产技术岗位工作经验； 2. 1年以上生物制药领域中大型制剂生产线实操经验，熟练掌握洗瓶、轧盖等工序的设备操作，具备相关的专业技术知识； 3. 具备较强的敬业精神，能适应高强度工作，拥有良好的团队协作能力和沟通表达能力。

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岗位职责 1.负责制剂车间现场质量监控，监督员工规范操作，落实各工序关键控制点并做好记录，保障产品质量稳定。 2.监督核查批生产记录、工艺卫生、清洁清场执行情况。 3.按规程完成原辅料、半成品、成品取样，如实填写取样记录。 4.及时处置、上报现场质量异常，配合偏差调查及整改跟进。 5.参与车间管理文件起草修订，负责生产相关记录发放、审核、归档。 6.参与内部审核，跟踪内审问题整改落实。 7.协助开展生产人员 GMP、岗位操作规程等培训工作。 任职要求 1.了解中药制剂生产流程，熟悉 GMP 相关要求优先； 2.工作细心严谨，具备基础文书记录能力； 3.有药企质检、现场监控相关经验优先。 薪资待遇： 6-10k,五险一金。 上班时间： 五天八小时（排休制）

岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

工作职责： 1. 负责产品的理化检测及微生物检测工作； 2. 完成检验过程中的记录填写并出具相应的检验报告； 3. 承担本岗位所用仪器设备的校准、验证、维护与日常保养； 4. 参与分析方法的开发与确认，并编写相关技术文件； 5. 协助推进化验室的创新与建设工作。 任职要求： 1. 药学、中药学、药物分析、分析化学、化学等相关专业背景，硕士学历需有1年以上相关工作经验，本科学历需具备3年以上相关工作经验； 2. 熟悉HPLC、GC、原子吸收、红外、紫外等分析仪器的操作，掌握药物分析相关理论知识； 3. 工作细致严谨，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

岗位职责 1. 协助研发团队在新产品开发过程中实施质量管理工作，监督技术转移流程，并设定生产环节的质量控制关键点； 2. 负责对不合格品、不合格物料及生产异常情况进行调查与处理，编制并审核相关报告； 3. 参与产品投诉涉及的文件和数据调查分析，完成或审核相应的调查报告； 4. 组织开展设施设备的验证管理工作，审核验证方案及验证报告； 5. 管理产品返工、重新包装作业，以及物料报废流程； 6. 处理退回产品相关事宜； 7. 参与供应商质量保证能力的评估与审核； 8. 负责批生产记录的抽样审核及产品放行的管控工作； 9. 监控生产过程中的质量控制点，收集、录入质量管理数据，并进行统计与分析； 10. 针对潜在质量问题推动纠正与预防措施的实施，协助各部门完成问题调查、对策制定与落实，并跟踪验证改进效果； 11. 管理现场质量小组，包括人员日常管理、日常巡检及外观检查工作； 12. 审核与产品相关的各类变更（含文件类变更）； 13. 配合注册部门完成产品注册申报及相关外部审计支持工作。 任职要求： 1. 生物、医药、质量管理等相关专业，本科及以上学历； 2. 熟练掌握验证管理体系，具备2年以上CGMS产品质量管理实践经验； 3. 熟悉医疗器械生产质量管理规范及其无菌附录，了解ISO13485、MDR指令等法规标准，有主导体系搭建经验者优先。

岗位职责： 1、岗位涵盖文件QA、数据QA、现场QA、验证QA、体系QA等多个方向； 2、负责质量管理体系相关文件的全流程管理（包括发放、回收、销毁、归档）； 3、负责生产批次记录及其配套检验记录的审核工作； 4、负责对原辅料、包装材料等 incoming 物料进行初步检查； 5、定期开展产品稳定性考察数据的统计与分析； 6、定期汇总整理变更、偏差、CAPA、投诉及不良反应等相关报告资料； 7、负责各类生产设备与检验仪器的档案资料整理与归档管理； 8、牵头制定验证总计划，并跟踪监督各项验证工作的执行情况； 9、负责临床试验注册申报资料的合规性审核。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、生物类相关专业背景，具备1-3年相关工作经验者优先； 2、了解药品监管相关法律法规及行业政策，掌握GMP基本要求； 3、具备良好的组织协调能力、沟通能力和团队协作意识； 4、工作认真投入，责任心强，能适应较高强度的工作节奏，保持积极向上的工作态度； 5、具备良好的人际交往能力，为人诚恳，处事公平公正。

招聘电焊工，工作地点位于新余，所属公司为江西普利威图电气有限公司。招聘人数若干，薪资面议。

电工班长8000-9000元/月+奖金有项目工作经验，熟悉企业电力拖动控制系统、变频器等有电工证，低压、高压电工证兼具者优先，高中以上学历

在新钢里面做机械维保维修

电工班长8000-9000元/月+奖金有项目工作经验，熟悉企业电力拖动控制系统、变频器等有电工证，低压、高压电工证兼具者优先，高中以上学历

招聘：门焊学徒薪资：5000.0-12000.0元/月职位详情：年龄20岁，高中以上学历，勤学好问，有进取心，服从安排。本岗位有焊工证优先，无证可以边学习边考证，学徒期一个月5000元/月左右，出师后按计件，综合薪资5000-12000。

电工班长8000-9000元/月+奖金有项目工作经验，熟悉企业电力拖动控制系统、变频器等45岁以下优先，有电工证，低压、高压电工证兼具者优先，高中以上学历

常.州厂招几个二.保.焊455一天，包吃住、不要证，会焊就可以，学.徒也要，年龄50岁以内都可以 点击右下角【免费聊】联系我报名

招聘电焊工1名。要求50岁以下，文化程度不限，持有电焊证，能吃苦耐劳，必须会气保焊。每天工作8小时。薪资为3500-10000元/月，具体面议，实行计件制。工作地址位于江西省新余市分宜县城东工业园新城大道6号。

熟悉液压控制系统，能看懂液压原理图，排查液压故障，带领人员完成液压检修项目

岗位职责: 1. 负责原料药生产车间的工艺运行与过程控制 2. 严格执行生产工艺标准及操作规范，保障生产合规性 3. 及时应对并解决生产过程中出现的异常问题，确保产品质量稳定 任职资格： 1、年龄：23-48岁，化学、化工、药学或相关专业，大专及以上学历，具有扎实的化工原料药生产管理背景，具备原料药企业GMP认证经历及一年以上相同岗位工作经验。 2、掌握化工原料药生产流程、设备操作及其日常维护，具备较强的实操能力和工艺理解水平。 3、具备良好的组织协调、沟通表达、问题处理与分析判断能力，为人正直诚信、尊重团队，能熟练使用办公软件。

新余市渝水区招光伏安装，要会安装光伏pIpv的施工队，不会的不要打电话，会的详细谈

岗位职责: 1. 建立并优化药学研究开发管理体系，牵头完成体系文件的编制、分析方法转移与验证工作，并推动体系落地执行；高效推进表达平台的建设与工艺改进。 2. 作为项目主导人，全面负责在研产品核心药学研究工作，统筹团队协作与资源配置，保障项目按计划高质量完成。 3. 担任项目负责人，牵头开展多个在研项目的重点药学相关研究任务； 4. 支持已上市品种在特定方向的药学深化研究，涵盖研究方案设计、执行、数据分析及总结报告撰写。 5. 密切跟踪国内外行业技术发展动态，组织或参与技术评估与交流活动，促进新技术的引入与整合应用，制定针对性技术路径，解决研发过程中的关键技术难题。 6. 积极参与实验室日常运行管理，协助健全管理规范与操作流程； 7. 参与部门内外的工作协同与管理协调工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景 2. 参与过至少一项药学研究项目，具备GMP、CNAS等质量管理体系相关工作经验者优先 3. 具备较强的市场洞察力与商业思维，能结合公司发展战略和市场需求，制定并落实有效的研发规划 4. 熟悉药品研发全过程，掌握扎实的药学实验操作能力，可独立分析和处理复杂技术问题 5. 具备优秀的报告撰写水平，逻辑清晰、思维系统，富有探索精神与创新意识