【岗位职责】 1. 负责原料药车间内的工艺操作和控制。 2. 确保生产过程符合工艺标准和操作规程。 3. 及时处理生产中的异常情况，保证生产质量。 【岗位要求】 1. 年龄：23-48岁，化学、化工、药学等相关专业，大专及以上学历。具备丰富的化工原料药生产管理经验，有原药料生产企业GMP认证经验及一年以上同岗位经验。 2. 熟悉化工原料药生产流程、设备操作及维护保养，具备良好的操作技能和工艺知识。 3. 有良好的组织能力、沟通协调能力、解决问题能力、分析判断能力，正直诚信、尊重他人，熟练运用办公软件。

薪资：20/小时 招聘要求：男女不限，年龄50周岁以内 班次：两班倒岗位，一月倒一次班 上班时间：8：00-20:00,月休2天 福利：厂里包吃包住

咨询可直接投递简历，后台看到第一时间联系！！ （没有第三方，可放心投递！） 一、【招聘岗位】：普工/操作工、仓管、包装员、分拣员、品检等。 二、【工作内容】：包装、分拣、贴标签等简单工作，无需经验 三、【招聘要求】：16-45岁 四、【薪资待遇】：月综合工资稳定7000—8000； 小时工和正式工同步招聘中 五、【工作时间】：8点一8点，中间有休息，一天上班10小时左右 六、【工作环境】：车间配有：饮水机，休息间，中央空调（冬暖夏凉），都是坐着上班，上班气氛好、管理宽松 七、【吃住条件】： 1、饭堂有米饭、粤菜、湘菜、川菜、窗口。小食有水饺、馒头、面包、鸡蛋、吃饱为止，持厂牌即可刷卡就餐 2、免费提供住宿；豪华标准4人间，下桌房间大、宿舍配备WIFI、独立卫生间、洗澡间、空调、学习桌、热水器24小时供应，阳台等设备齐全 G… 八、【福利待遇】： 1、享有国家法定节假日，按照国家规定缴纳保险 2、伙食丰富，三菜一汤或自选快餐 3、入职员工享有结婚礼金，生日礼金 4、公司定期举办员工生日晚会、电影观赏等。还建有篮球场、员工服务中心、平价超市、网吧、等生活娱乐便利设施 5、每三个月拥有一次晋升机会

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本岗位是厂区直招，不收取任何费用，当天可安排宿舍，包吃住，独立岗位，承诺岗位跟宿舍不合适随时找我调换； 工作内容：主要做车载摄像头，全部独立岗位！轻松手工活，恒温车间，没有噪音，站岗坐岗自由选择； 薪资：保底工资+绩效工资，岗位不同，薪资不同；月综合薪资：5500~6500不等； 要求：16～42周岁，简单认识字，身体健康，能接受有时穿无尘服。 上班时间：8点-8点，上班两小时带薪休息10分钟！节假日正常放假； 福利：包吃住，夜班补贴、五险、节假日福利、一年两到三次调岗晋升机会、春节开工红包、结婚贺礼、孩子出生贺礼、除法定节假日外还享受年假、婚假、产检假、产假、陪产假、丧假、工伤假、育儿假等等 人性化公司欢迎你的加入！

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一、职责范围及工作目标： 1.建立与维护药物警戒体系; 2.处理和分类药物安全报告; 3.审核药物警戒相关工作制度和操作规程; 4.建立和完善公司药物警戒体系、制度和流程。 二、主要职位责任： 1.负责药物警戒团队日常管理、工作分配、考勤及常规工作督导，执行团队基础绩效考核； 2.负责公司药物警戒项目管理团队，进行临床试验和上市后药物警戒项目的整体管理工作，对项目监控； 3.负责制定药物警戒相关SOP、流程制定、实施流程改进； 4.支持项目商务报价和竞标工作； 5.参与审核临床试验方案、研究者手册、研究总结报告等资料中安全性相关内容； 6.参与PV相关文件的质量控制； 7.协助组织、建立、完善上市前/后药物警戒体系、相关工作流程及规范； 8.指导上市前/后药品安全性事件信息的收集、处置与报告； 9.指导开展信号检测、风险管理等工作，提出有价值的意见； 10.定期查阅国内外药物警戒法规，确保公司药物警戒体系的合规性、充分性和有效性； 11.对安全管理计划（SMP）、风险控制计划（RCP）、风险管理计划（RMP）、研发期间安全性更新报告（DSUR）等技术资料模版的维护和更新； 12.完成上级安排的其他工作。 三、任职要求（教育/工作经验）： 1.本科及以上学历，临床医学、药学、预防医学、护理学等相关专业； 2.具有5年以上药物警戒工作经验，有中美双报经验的优先； 3.有良好的中、英文文献检索及医药信息检索能力及阅读能力； 4.熟练应用office办公软件（PowerPoint、Word、Excel等）； 5.有较强的客户以及团队管理能力； 6.能力要求：有良好的执行力和计划能力，责任心和抗压能力，沟通表达能力，发现问题和解决问题的能力。

1. 根据公司开发复杂高端制剂和新药制剂开发的战略需求，参与项目调研、可行性分析、研究方案制定与执行，以及研究资料撰写； 2. 参与研究项目整体方案制定、进度把控与沟通协调，合理调配项目资源，确保项目按期完成； 3. 查阅文献，设计制剂工艺路线，指导并参与完成路线开发和工艺优化工作，攻关项目执行中的技术难题，协助生产部门解决技术问题； 4. 负责项目注册申报资料的撰写、审核，对项目原始记录的完整性、科学性、准确...

【岗位职责】 1. 负责药物制剂（化学）项目的研发和管理工作，包括带领课题组进行项目研究和信息调研。 2. 了解药品注册法规和技术指导原则。 3. 负责CTD申报资料的撰写及发补资料的补充。 4. 负责处方和工艺的小试研究、中试放大和工艺验证。 5. 负责协调项目组和分析部、合成部、厂部的技术转移、生产放大等工作。 6. 负责组员的实验记录，以及仪器、仪表、设备的使用记录和维护记录的书写与管理。 【岗位要求】 1. 有一定的组织协调能力。

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【岗位要求】 1. 药学相关专业，大专以上学历。 【岗位职责】 1. 掌握检验原理和操作，具有方法开发能力。 2. 能熟练操作使用计算机，能解决检验中的各种疑难问题。 3. 实验动手能力较强。 4. 确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录。 5. 从事过新药研究开发者优先。

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【岗位职责】 1. 负责新药项目的调研、立项评估、项目开发及全流程管理，确保项目按计划推进； 2. 独立设计化合物的合成路线，对合成策略提出专业建议并主导实施； 3. 协调项目相关资源，统筹内外部沟通，解决研发过程中的关键技术问题； 4. 制定新药研发计划，把控项目进度、技术方案及质量风险，达成关键目标； 5. 带领团队开展药物研发工作，指导团队成员完成实验设计与执行。 【岗位要求】 1. 博士学历，药物化学、制药工程、化学工...

主要工作内容： 【岗位职责】 一、新品种细胞库、生产放大、工艺实验研究 1. 负责新项目小试工艺资料交接，识别小试工艺存在风险点，并能制定解决措施； 2. 根据早研资料设计工艺流程、工艺参数，撰写及审核中试放大实验方案； 3. 负责中试细胞培养相关工艺实验实施，分析整理实验数据，输出实验报告及放大工艺； 4. 负责中试放大过程中的无菌控制，无废批出现； 5. 负责发酵后期质量研究、中间品稳定性研究等相关研究实验结果分析； 6. 负责中...