【岗位职责】 1. 负责原料药车间内的工艺操作和控制。 2. 确保生产过程符合工艺标准和操作规程。 3. 及时处理生产中的异常情况，保证生产质量。 【岗位要求】 1. 年龄：23-48岁，化学、化工、药学等相关专业，大专及以上学历。具备丰富的化工原料药生产管理经验，有原药料生产企业GMP认证经验及一年以上同岗位经验。 2. 熟悉化工原料药生产流程、设备操作及维护保养，具备良好的操作技能和工艺知识。 3. 有良好的组织能力、沟通协调能力、解决问题能力、分析判断能力，正直诚信、尊重他人，熟练运用办公软件。

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【岗位职责】 生产新能源 25元/小时，工时充足，收入稳， 18‑50岁，男女不限 次月12号准时发薪，工资不拖欠 大厂稳定，订单足，晋升空间大 包吃包住，长白班，不需要体检. 无经验也可以.

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【岗位职责】 1. 遵循SOP及GMP规范，负责化学原料药、中间体等各类样品取样，确保过程规范、可追溯，杜绝污染、混淆。 2. 核对样品信息，准确记录取样相关数据、填写记录及标签，确保与样品对应无误。 3. 负责取样工具、容器的清洁、管理及设备检查，异常及时上报。 4. 按规定封装、转运样品至实验室，办理交接手续，保障样品完好。 5. 协助建立取样台账，配合质量部门完成追溯、内审等相关工作，遵守安全规定，完成上级交办的其他任务。

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新余新能源公司 长期招小时工，男女不限，不限户籍，无任何套路 免费两餐工作餐，，水电费平摊 辅助性岗位，恒温无尘车间，工作轻松 年龄：25-50岁，户籍不限，不接收身体内带铁和大面积纹身 需要体检，自带报告也可(三个月内) 面试时间： 上午8-11点，下午2-4点 需提供无犯罪记录证明。 17元/小时+夜班补贴20元/晚

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招聘：门卫薪资：2400元以上/月55岁以下，初中以上，上一休一，会说普通话，责任心强，服从公司管理，退伍军，年底有绩效奖，薪资待遇：试用期2400（1个月），转正后2600

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招聘：保洁薪资：3000元以上/月月休4天，国家法定节假日、提供免费工作餐、三节福利

【岗位职责】 1. 独立完成液相分析、气相分析等仪器分析研究工作；独立完成样品的各项理化指标分析研究工作。 2. 根据合成反应和路线验证，独立完成分析方法开发。 3. 负责整理分析实验得出的数据，并写出报告。 4. 负责药品的质量方法的建立和验证，并制定相关的方案。 5. 负责撰写相关的注册申报资料和原始记录，完成质量研究。 6. 负责维护保养各种分析使用仪器。 7. 协助上级完成实验室相关工作。

南京正大天晴制药有限公司【工作岗位】医学信息沟通专员 【招聘区域】潍坊市人民医院 【负责领域】综合产品 【岗位要求】 1. 医药相关专业及本科以上学历 【福利待遇】 基本工资+五险一金+补助+奖金。核心市场，奖金丰厚，晋升畅通！

【岗位职责】 一、技术开发 1. 领导CDMO项目的工艺开发、配方优化及技术转移。 2. 主导创新药/仿制药的CMC（化学、制造与控制）研究。 3. 解决研发中的关键技术难题（如提高包封率、制剂稳定性等）。 二、项目管理 1. 制定研发计划，确保项目按时交付，符合客户需求。 2. 协调内部团队（分析、合成、制剂）及外部客户、CRO机构。 三、合规与创新 1. 确保研发符合ICH、GMP等国际标准。 2. 跟踪行业技术趋势（如连续制造、基因治疗等），推动技术升级。 【岗位要求】 1. 博士学历，药学、化学、生物技术等相关专业。 2. 8年以上药物研发经验，3年以上CDMO企业研发管理经验。 3. 熟悉药物开发全流程（从临床前到商业化），有成功申报IND/ANDA案例优先。 4. 具备优秀的跨部门协调能力和抗压能力。 5. 具备优秀的英文文献阅读和客户沟通能力。 6. 领导力：能搭建高效团队，推动跨部门协作。 7. 行业认知：深刻理解CDMO行业特点及客户需求。 8. 合规意识：熟悉国内外药品监管法规。

岗位简介 你将参与小分子药物药代动力学的研发工作，主要承担药物ADME特性的体内外筛选任务，可操作多种先进实验设备，掌握前沿的分析技术与多样化的实验设计方法，深度参与新药临床前体外药代评估流程，助力候选药物进入临床阶段。有机会出席国内外药代动力学学术会议，与领域专家交流学习。 工作职责 体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物体外筛选实验，涵盖理化性质测定、分布行为、代谢特性及药物相互作用等内容； 2、运用高效液相色谱与三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样品检测分析； 3、规划并实施体外代谢实验，整理与分析实验数据，编写实验方案和研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，开展PK/PD相关性研究； 2、使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器监测药物在体内的动态变化及有效浓度水平； 3、设计并执行体内代谢实验，汇总实验结果，撰写实验计划与总结报告。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学位； 2、了解新药研发全流程，具有扎实的专业理论基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代实验的设计与操作，掌握药代动力学软件及计算方法； 3、热爱医药研发事业，具备良好的学习适应能力、逻辑分析能力、沟通协作意识和团队精神，具备领导潜力及高度责任感； 4、具有较强的科研素养，能独立开展课题研究，制定研究计划，并带领小组解决关键技术问题； 5、英语水平良好，能够流畅阅读英文文献，撰写英文实验方案，并进行日常英语交流。 您将获得的培训： 1、新员工入职培训：协助您迅速了解企业文化和团队环境； 2、岗位专业技能培训：实行导师制，一对一指导，快速胜任岗位职责； 3、英语能力提升培训：由专业机构提供外教口语课程； 4、定期学术分享：每周、每月及年度组织学术讲座，邀请学界与产业界专家线上线下授课。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为药代领域的技术专家； 2、发掘管理潜能，表现优异者可晋升管理职位，并享有股权激励机会。

集团成立于1996年，是集研发、生产、销售为一体的上市医药企业。公司旗下设有2个新药研发中心（北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”）、5个生产企业、2个营销企业。“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、“中国创新力医药企业”二十强、高新技术企业…… 【招聘岗位】：抗体纯化研究员（研发） 【岗位职责】： 1. 承担抗体及ADC药物纯化工艺的开发工作，熟练运用各类层析与膜分离技术实现蛋白高效纯化； 2. 针对纯化过程中出现的技术问题进行分析判断，并提出可行改进方案，按时完成实验记录与报告撰写； 3. 整理并归档研发阶段的各项实验数据，参与编制项目相关的技术文档及标准操作规程（SOP）； 4. 与下游工艺、分析检测及项目管理等相关团队保持有效协作与信息对接。 【任职要求】： 1. 硕士及以上学历，具备2年以上相关领域工作经验，有抗体类药物开发背景者优先考虑； 2. 熟悉蛋白质分离纯化的原理与方法，具有扎实的理论基础和实际操作经验； 3. 能够独立检索并阅读与岗位相关的中英文文献资料，尤其是英文专业文献； 4. 通过大学英语六级（CET-6）者优先录用

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工作内容:生产光电元器件，电子产品等 工作岗位:点胶，质检，电测和设备操作工等 薪资待遇:抛光岗:19元/时，其他岗:白班17元/时，夜班19元/时 招聘要求:18-45岁，男女不限，身体健康 其他福利:包吃工作餐，包住，6人间，水电均摊，电器齐全

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大型新能源厂区大量招聘普工，入职缴纳社保，包吃包住，车间为恒温无尘环境，工作舒适，不用风吹日晒。岗位主要负责产品组装、物料检验、成品包装等简单流水线作业，工作内容简单易懂，不需要技术经验，零基础也可以做。入职会有老员工一对一带教，上手速度快，学历没有硬性要求，只要做事踏实认真就可以应聘。 日综合可达300元，多劳多得，月综合工资6500‑8500元，工资每月准时发放，实发工资，没有补差价套路，不拖欠工友工资。厂区长白班、两班倒岗位都在招人，站坐结合，岗位会结合个人实际情况随机分配，尽可能适配大家接受的上班模式。 厂区食堂免费提供工作餐，菜品种类多，荤素搭配，日常就餐方便省心。员工宿舍条件完善，房间配备空调、热水器，独立卫浴，日常居住舒适，宿舍水电费由同住人员平摊。入职全程不收取中介费、押金、服装费等任何费用，面试合格当天即可安排宿舍，拎包就能入住。 招聘年龄18‑52周岁，身体健康，无传染性疾病，能服从车间管理安排，可以配合岗位轮换。厂区订单充足，业务稳定，常年持续招人，适合打算长期务工，想找一份稳定缴纳社保工作的工友。 不管是本地找工作，还是外地过来求职都欢迎咨询。有意向直接私信联系，沟通简单，流程不复杂，预约好时间就可以参加现场面试。厂区岗位缺口有限，有意向尽量早点联系。工作地点：江苏扬州，欢迎各位工友前来了解