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岗位职责： 1、负责诊所日常中医问诊、辨证施治、健康档案建立及处方开具等工作，能够及时为患者提供专业的诊疗建议； 2、通过与患者有效交流，维护和谐的医患关系，提升患者就诊体验与满意度； 任职资格： 1、身体健康，具备本科及以上学历，持有中医或中西医结合类别的执业医师资格证书； 2、具有一年以上临床实践经历，可独立处理常见病、多发病的诊断与治疗； 3、具备较强的服务意识和良好的人际沟通能力； 4、对中医事业有热情，并愿意长期在该领域持续发展； 薪酬福利： 1、薪资：底薪12000元+绩效奖金； 2、福利：入职即缴纳五险一金； 3、享受带薪年假、下午茶点及定期团队建设活动等福利待遇；

岗位内容： 1、医学信息收集与分析：开展特定疾病领域、治疗药物及试验方案的文献调研与资料整合，助力医学洞察输出，为区域战略制定和科学决策提供支持。 2、专家支持与学术交流：协助完成区域内KOL的拜访与关系维护，获取疾病领域、临床路径、产品价值及未满足医疗需求的相关医学见解，推动学术互动与策略优化。 3、医学内容撰写与审核：独立或协同完成临床研究关键文件、研究报告、摘要、海报及培训材料的撰写与审校，保障内容的科学性、准确性与合规性。 4、临床研究项目管理：担任项目协调角色，联动内外部团队，推进区域内临床研究项目（如IIS、RWS）实施，确保项目按期、按预算并高质量完成。 岗位要求： 1、医学、药学等相关专业背景，硕士及以上学历；临床医学专业能力突出者可放宽至本科学历； 2、工作认真踏实，具备较强的学习能力、沟通表达能力和一定的组织策划能力； 3、具有医学部相关工作经验者优先考虑。

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薪资待遇】： 基本底薪：3756/月 月加班费：2500~2800/月 夜班补贴：17/天 工龄补贴：50元X在职年数 宿外补贴：400元/月（转正后享有） 技能补贴：300~800（根据职位划分） 绩效补贴：300~600（根据部门效益） 综合薪资：7000~~8000/月 【吃住情况】： 企业食宿：免费四人间+空调+独立卫浴 食堂费用：菜品多样化+免费吃饭 【工作内容】： 产品：动力电池、储能电池、短刀电池 1类：辅助自动化设备，上下物料，控制开关。 2类：检验电芯成品外观，测试基础性能良好。 【车间环境】： 企业优势：无流水线、无体力活、人性化管理 车间环境：全自动化车间、上班可带手机 【工作时间】： 到班：需要员工接受夜班 白班：08:30~~20:30 夜班：20:30~~08:30 工作：10.5小时 休息：1.5小时 中途：每上2小时休15分钟 【招聘要求】： 年龄：18-40岁、男女不限 学历：具备基础文化知识 其他：身体健康、身高不低于1米5薪资结构： 薪资结构：21/小时＝210~230/天 薪资结构：21/小时＝210~230/天 薪资结构：21/小时＝210~230/天 计薪时间：【每天计薪10~10.5小时】 发薪时间：每月25号准时发放 食宿情况：【有住宿视频】 宿舍：免费公寓宿舍、水电平摊 设施：独立卫浴、衣柜、空调 吃饭：食堂菜品多样化，刷卡吃饭 制造产品： 1：手机、手表、路由器等。 工作内容： 2：组装、包装、检验、测试、贴膜等。 车间环境： 3：空调车间、不穿无尘服、全坐班。 工作时间： 倒班：需要员工接受夜班 白班：08.00~~20.00 夜班：20.00~~08.00 工作：每天10~10.5小时 休息时间：上午1小时，下午1小时 中途休息：上2小时休息15分钟 招聘要求： 性别：男女不限 学历：认识26字母 年龄：18~48岁

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职责描述： 1、在科室主任的指导下，开展麻醉实施及相关管理工作； 2、手术前巡查患者情况，参与必要的术前病例讨论； 3、麻醉过程中持续监测输血、输液及药物使用状况，严密观察患者生命体征，规范填写麻醉记录单； 4、手术结束后负责危重、全身麻醉及特殊病例患者的护送工作，并向病房护士详细说明病情及术后护理要点； 任职要求： 1、大专及以上学历，临床医学（麻醉方向）专业毕业，具备执业医师或以上资格； 2、具有2年以上麻醉岗位实际工作经验； 3、具备良好的沟通协调能力与服务意识； 岗位待遇： 1、单位食堂免费提供午餐，不提供住宿 2、享受节日福利发放 3、试用期开始即缴纳五险，转正后增缴公积金 4、按规定享受带薪年休假

【岗位职责】 1. 负责为高端客户提供健康管理咨询服务，深入分析体检报告与功能医学检测结果，出具专业的健康风险评估意见。 2. 依托中西医结合的专业优势，制定个性化健康干预方案，涵盖营养饮食、运动计划、生活习惯优化及中医体质调养建议。 3. 实施客户全周期健康跟踪与定期随访，及时回应客户在日常健康管理中的专业问题，增强客户信任与服务满意度。 4. 主动参与公司举办的健康讲座、客户交流活动，开展健康知识普及与专业内容宣讲。 5. 协同团队持续完善健康管理服务体系，积极学习并实践功能医学、预防医学等先进整合医学理念。 【任职要求】 1. 统招大专及以上学历，中西医结合专业背景；须持有有效的医师资格证及执业证，执业范围为中西医结合方向，具备功能医学相关认证者优先考虑。 2. 具备3年以上临床工作或高端医疗健康管理机构从业经验。 3. 形象端正，言谈举止得体，具备良好亲和力、服务意识与沟通表达能力，能够自如应对高净值客户群体。 4. 认同功能医学及“防、治、养、护”一体化的整合健康理念，拥有扎实的中西医理论功底，善于将专业医学知识转化为通俗易懂的健康指导。 5. 具备较强的职业操守与责任意识，学习能力强，能快速适应大健康领域的高强度工作节奏与创新服务模式。 6. 性别不限，年龄30-45岁，形象气质佳。

岗位职责: 1. 临床试验设计与策略 负责临床试验方案（Protocol）及研究者手册（IB）的撰写、审核与更新； 参与制定产品的临床开发路径，协助药企明确研发方向； 设计受试者入组与排除标准、疗效及安全性评估指标、合并用药规范等核心医学内容。 2. 医学监查（Medical Monitoring） 定期开展临床数据的医学审查，重点关注安全性信号与疗效趋势； 回应各研究中心提出的医学相关疑问，处理医学类质疑事项； 识别并评估严重不良事件（SAE）、可疑非预期严重反应（SUSAR）等风险信号，出具专业医学分析意见。 3. 文档与合规支持 主导或参与临床总结报告（CSR）、研究者通知信、DSMB文件等关键资料的编写与审阅； 配合完成新药/生物制品上市申请（NDA/BLA）中临床部分材料的准备； 确保所有医学相关文件符合GCP、ICH指导原则及所在国家或地区法规要求。 4. 跨部门协作 协同数据管理、统计、项目运营及药物警戒（PV）团队，保障医学逻辑统一性； 参与监管机构沟通（如CDE、FDA），协助答复技术审评中的医学问题。 5. 团队管理与培训（适用于管理岗位） 指导初级医学人员或医学写作同事的工作； 面向项目组成员开展临床试验方案和治疗领域知识的培训。 任职要求: 1. 教育背景 临床医学相关专业硕士及以上学历，持有医学博士学位者优先考虑； 2. 工作经验 具备5年以上医学事务工作经验，其中至少2-3年独立主导大型临床项目医学设计与监查； 完整参与过II期或III期注册性临床试验全过程者为佳； 3. 专业技能 熟悉ICH-GCP、中国《药物临床试验质量管理规范》等相关法规体系； 能够熟练撰写和审阅英文医学文件（如方案、CSR、IB），具备大学英语六级或同等语言能力； 具备扎实的医学数据分析能力，可准确判断异常数据并评估因果关联； 4. 核心能力 良好的沟通协调能力：能高效对接申办方、临床研究者、监管单位及内部多职能团队； 突出的问题解决能力：及时发现临床实施中的医学风险，并提出可行应对措施

岗位职责: 1. 临床试验设计与策略 负责临床试验方案（Protocol）及研究者手册（IB）的撰写、审核与更新； 参与制定产品的临床开发路径（CDP），协助药企明确研发方向； 设计受试者入组与排除标准、疗效及安全性评估指标、合并用药规范等核心医学内容。 2. 医学监查（Medical Monitoring） 定期开展临床数据的医学审查，重点关注安全性信号与疗效趋势； 回应各研究中心提出的医学相关疑问，处理医学类质疑； 识别并评估严重不良事件（SAE）、可疑非预期严重反应（SUSAR）等风险，出具医学分析意见。 3. 文档与合规支持 主导或参与临床总结报告（CSR）、研究者通知、DSMB文件等资料的编写与审校； 配合完成NDA/BLA申报中临床模块的内容准备； 确保所有医学文件符合GCP、ICH指南及所在国家法规要求。 4. 跨部门协作 协同数据管理、统计、项目运营及药物警戒（PV）团队，保障医学逻辑统一性； 参与监管机构（如CDE、FDA）沟通，协助答复发补问题及相关医学解释。 5. 团队管理与培训（适用于管理岗位） 指导初级医学人员或医学撰写同事的工作； 面向项目组成员提供临床方案和治疗领域相关的专业培训。 任职要求: 1. 教育背景 临床医学相关专业硕士及以上学历，拥有医学博士学位（MD）者优先考虑； 2. 工作经验 具备5年以上医学事务工作经验，其中至少2-3年独立承担大型临床项目医学设计与监查职责； 完整参与过II期或III期注册性临床试验全过程者优先； 3. 专业技能 熟悉ICH-GCP、中国《药物临床试验质量管理规范》等相关法规体系； 能熟练撰写和审阅英文医学文件（如方案、CSR、IB），具备CET-6或同等英语水平； 具有较强的医学数据分析能力，可判断异常值并评估因果关联性； 4. 核心能力 良好的沟通协调能力，能够高效对接申办方、研究者、监管单位及内部职能团队； 具备敏锐的问题识别与解决能力，及时应对临床试验中的医学风险并提出可行对策

岗位职责: 1. 负责经营性项目的调研工作，编制或审核调研报告及《立项信息单》。 2. 承担临床研究方案的策划与设计。 3. 编写或审阅临床研究报告。 4. 指导医学团队完成医学类项目资料的撰写工作。 5. 基于试验数据和文献分析评估试验设计的科学性，提出后续实施建议，并负责编制或审核汇报用PPT。 6. 为公司其他职能部门提供专业技术支持与咨询。 7. 参与项目复盘流程，提交方案设计及相关总结报告的复盘材料。 8. 维护部门技术文档模板，包括研究方案、报告文件、讨论会议PPT等。 9. 协助拟定年度培训规划，并承担职责范围内技术课程的授课任务。 10. 编写或审核本部门相关的体系管理文件。 11. 完成上级领导安排的其他工作任务。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，临床医学相关专业（硬性条件）。 2. 接受过GCP、药品注册管理、化学药临床试验设计指导原则等方面的系统培训。 3. 对医学相关工作具有强烈的责任心与职业热情。

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