建设工程质量检测技术员/工程师 大专及以上学历，无机非金属材料、建设工程、工程结构、土木工程、市政公路工程、工程测绘、工程测量等相关专业，应届毕业生也可。具有相应专业的技术职称、从事工程检测工作者优先录用。 工作地址:靖江市兴业路8号

我公司生产的桩基检测设备自平衡荷载箱，需要检测员在现场服务指导客户，安装和应用。

化验钢水，有钢厂工作经验优先，能接受倒班

QV,CCTV检测员，工作地：全国。

1、依据GMP规范、相关法规、药典规定及SOP要求开展检验工作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检测、分析与记录，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各项验证工作，严格执行验证方案，确保操作规范，准确及时提交验证报告，发现异常数据立即上报； 3、协助起草、审核岗位相关的SOP、仪器标准操作规程、检验记录及报告，发现问题及时反馈，必要时提出修订建议； 4、定期参与化验室组织的培训活动，并负责培训资料的整理与管理； 5、负责本岗位相关SOP、检验记录及报告的校对与审查工作，发现问题及时汇报，视情况参与修订。

主要负责企业化验铁出水，和过磅

1. 协助搭建并优化公司生产质量管理文件体系，监督各项制度的执行落实。 2. 对车间质量控制人员（IPC）的工作开展随机检查，针对发现的问题及时反馈至车间主任，提出考核、培训及整改要求。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督与管控。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在潜在风险、无法即时纠正或重复发生的问题，及时上报QA主管，推动启动偏差或CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等问题的根本原因分析，提出改进措施，并跟进整改措施的执行进展。 6. 根据《产品稳定性试验操作规程Y-SOP-QC-G-004》规定，制定车间相关产品的稳定性考察计划表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 每周汇总形成质量通报，积极参与车间质量分析会议，提出切实可行的质量提升建议。 9. 发放不合格状态标识，做好台账登记，监督车间生产过程中不合格品的销毁过程。 10. 按照《中间产品、待包装产品和成品的取样Y-SOP-QA-Q-030》要求，执行成品在线取样操作。 11. 接到车间偏差反馈后第一时间赶赴现场核实情况，并如实向QA主管报告，参与后续调查工作。 12. 每周完成涵盖公用系统在内的所有岗位全覆盖巡检一次。 13. 执行SAP系统中的入库与移库操作。 14. 负责清洁验证过程中的取样任务。 15. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。

岗位职责： 1. 负责日常设备操作、维护及简单故障排查，保障生产/作业流程顺畅 2. 按照工艺要求或施工规范完成各类技工类实操任务，确保作业质量与安全标准 3. 配合团队完成现场安装、调试、检修、组装等基础技术工作 4. 做好工具、材料及作业区域的日常整理与5S管理 5. 遵守安全生产规章制度，正确佩戴劳保用品，及时上报安全隐患 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及理解图纸、说明书的能力 2. 有相关技工类实操经验者优先，无经验者可提供带教培训 3. 身体健康，吃苦耐劳，具备较强动手能力和责任心 4. 服从工作安排，适应一线作业环境，能接受合理加班或外勤任务 5. 持有相关职业资格证书（如焊工证、电工证、叉车证等）者优先

对原材料， 成品进行厚度，粘性等指标进行检测， 需要细心， 有耐心，性格随和，能胜任长时间工作

职位职责： 1. 承担产品研发与生产过程中的方法开发及分析检测任务； 2. 开展理化分析相关实验，配合推进实验室各类项目工作； 3. 整理并编写产品化学规格相关的技术资料； 4. 负责分析仪器的日常维护，以及试剂、耗材和标准品的管理； 5. 参与实验室日常运营，落实部门各项综合管理要求； 6. 完成上级主管交办的其他相关工作任务。 任职要求 1. 具备分析化学、材料化学或相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握分析化学实验技能，具备较强的发现问题与解决能力； 3. 掌握文献检索的方法与工具，能够独立阅读并分析专业文献； 4. 了解实验室安全管理制度，熟悉实验操作与物料安全管理规范； 5. 有HPLC、GC等分析仪器使用经验者优先考虑； 6. 责任心强，具备良好的沟通协作能力、学习能力与逻辑思维能力，善于归纳总结； 7. 接受应届毕业生应聘。

泰州泰兴需要木工主管一名，要有大厂工作经验待遇想谈

泰州市靖江市招贴砖

泰州市靖江市招电焊、二保焊/气焊

泰州市靖江市招起重工，有Q1证书的，车间里有5吨10吨行车，有吊装经验的优先

泰州市泰兴市招工地小工/杂工主要做般桌椅板凳

明天用17替班干三天管住，替班四百一个班<br/>岗位职责:<br/>1. 交下一道时说清注意啥、有啥遗留<br/>2. 监理业主来查配合整改、改完再验<br/>3. 油料、配件领用对上，该记的记<br/>4. 进度、质量、要料如实说<br/>5. 验收整改跟到底、闭环<br/>6. 守纪律、别违章

施工单位工地试验室：招熟手现场检测人员一名，最少干过一年以上现场检测，会电脑，不需要证件，（有证在家里待岗的也可以）；工期2年以上，工资走农民工形式，工资面议，近期到岗，有意者，电话联系：，千百工

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地点，松原长岭，找质量员，工资电话联系

米东区搅拌站急切招聘一个资料兼化验员，很熟练建委行检验等技能，人品高尚，待遇优厚联系人

急招若干名！有药企生产经验者优先考虑。转正后薪资待遇优厚！ 严格遵守公司及车间各项管理规定，爱护厂房与设施，服从劳动纪律，保障所有标准操作规程有效执行。 积极参与车间组织的各类培训，持续提升操作能力与专业素养。 依据生产计划，严格执行GMP规范及产品工艺要求，完成药液分离操作，准确落实各项工艺参数。及时填写批生产记录、原辅料领用台账等相关文件，确保信息真实、准确，保障数据完整性。 按照岗位SOP规范操作，认真完成设备安装与调试，杜绝违规作业与指挥，确保生产过程安全；主动配合设备维护人员，做好日常保养与检修工作。 落实车间成本控制要求，坚持节约原则，合理使用水、电、汽等公用资源。 持续学习GMP规范、岗位操作及相关专业知识，不断提升实际操作水平。 按时完成车间下达的各项临时性、应急性工作任务。 积极参加公司及车间组织的各类集体活动。 主动参与安全、职业健康、环保类教育培训，认真学习并掌握安全防护、消防应急、职业卫生及环境保护的基础知识与技能。 熟悉本岗位相关事故应急预案，积极参与技术练兵与应急演练，对突发情况和异常事件能迅速做出正确处置。 按规定佩戴劳动防护用品，正确使用防护工具，并定期进行检查与维护。 认真开展岗前、岗中及交接班前的安全检查，发现异常及时处理，无法立即解决的须及时上报。 确保本岗位涉及的环保、职业卫生及安全设施处于正常运行状态。

岗位职责 1、协助搭建化学处理、化学镍、氧化等工艺流程及管控体系，编制与维护作业指导书、技术单及相关工艺控制文档； 2、承担新产品从导入到量产过程中的工艺开发工作，包含工装夹具设计、程序编写等内容； 3、制定化学工艺相关的质量控制要求与标准规范； 4、落实工艺规范变更或改进过程中涉及的技术执行任务； 5、组织现场员工的培训与上岗资格认证，并持续推进其技能提升； 任职要求 1、材料、化学或机械设计相关专业，应届毕业生优先考虑； 2、工作认真踏实，逻辑思维清晰，具备较强的学习与适应能力； 3、服从公司岗位调配，能按时完成交办的各项工作任务

岗位职责： 1、依据生产计划合理调配人员作业，落实GMP规范要求，强化现场管理执行； 2、组织实施班组生产全过程管控，确保产品品质达标； 3、开展岗位专业知识培训及员工安全教育工作； 4、对各岗位质量控制节点进行监督与巡查； 5、落实班组范围内的安全生产管理工作； 6、推进班组后备人才的培养与储备； 7、按标准开展员工绩效考核及排序工作； 8、根据车间部署推动班组成本控制相关工作； 9、及时上报并处理班组内突发事项； 10、配合设备班组完成生产设备的维护与管理； 11、完成上级交办的其他临时任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学或相近专业背景； 2、具备较强的责任意识和积极的工作作风； 3、拥有良好的学习能力； 4、具备优秀的沟通协调及组织能力； 5、具有扎实的文字表达能力。

招聘：空分操作工 岗位职责： 严格遵守厂纪厂规，服从班长管理，做好空分现场日常点检和记录，掌握操作技能，配合日常生产安排。 任职要求： 中专以上学历，20~35岁左右，上进爱学习，有责任心，服从管理，有经验优先。

主要面向行业重点高校，党员、学生干部优先考虑。1-3年培养为企业管理核心骨干，前期实行轮岗机制： 1.QA方向：依据GMP、SOP规范，对药品生产流程实施全程监督；针对现场不符合GMP/SOP要求、工艺偏差、规程隐患、无法即时整改或重复发生的问题，及时向QA主管报告并推动CAPA程序启动；接到车间偏差反馈后迅速前往现场核实情况，如实上报QA主管，并参与偏差调查分析； 2.QC方向：负责原辅料、包装材料、中药材（饮片）、成品、留样及稳定性考察等样品的取样、检验与留样管理；承担制药用水、公用系统及环境监测任务，严格执行标准操作规程，真实完整记录检验过程，准确及时出具报告，发现异常数据立即上报，杜绝错检、漏检现象；完成其他临时交办的相关工作； 3.生产方向：按照生产计划组织班组开展生产作业，落实GMP现场管理要求；全面执行生产过程管控，涵盖人员、工艺、质量、设备及安全管理，确保产品质量稳定；对各岗位质量控制点进行监督检查，组织开展岗位技能与安全教育培训；负责中间站日常管理，确保标识清晰齐全、物料摆放规范有序，防范混淆与差错风险；参与车间各项验证工作并对员工进行相关培训；完成其他临时性相关任务。

关于角色： •Cobetter致力于为生物制药领域客户提供过滤与分离技术解决方案，产品涵盖深层过滤纸板、除菌滤芯、一次性配储液系统、超滤膜包及中空纤维等核心组件。 工作职责： 1、落实生命科学BU整体业务规划，面向目标客户推广Cobetter现有产品与增值技术服务方案，达成既定销售指标；推进重点客户的深度合作，巩固已覆盖客户市场份额，拓展新客户接入点位，持续洞察客户在服务与技术层面的实际需求； 2、协同生命科学应用支持团队，共同推动新产品或新项目的测试验证工作，并收集反馈已上市产品在实际应用中的异常使用情况，助力产品优化； 3、按时参加区域及公司内部会议，配合销售总监完善业务发展目标与执行策略，提供所辖区域内的市场竞争格局、关键客户研发动向以及行业发展趋势分析； 4、掌握生物药下游工艺流程，能够快速响应并提供专业的技术支持方案；与客户建立高效沟通机制，动态更新客户信息档案，及时传递客户反馈并推动问题闭环处理。 任职要求： 1、本科及以上学历，理工科背景优先考虑； 2、对销售岗位有高度热情，能适应国内频繁出差； 3、具备生物制药或食品饮料行业在研发、生产、质量等相关岗位的工作经历； 4、具备较强的学习能力，掌握基础销售方法论和沟通技巧，可独立开展市场拓展与客户开发任务。

多肽纯化岗 岗位要求 1、具备扎实的多肽合成专业理论基础，掌握多肽合成相关实践经验，了解多肽类药物及其衍生物的化学结构与多种化学合成路径。 2、熟练掌握多肽固相合成技术及工艺过程中的关键控制环节。 3、能够依照既定合成工艺保障稳定生产，针对生产中出现的技术异常，具备问题溯源能力并能制定有效解决方案。 4、了解生产车间运作流程，具备一定生产组织经验，可根据公司实际生产需求统筹安排合成岗位人员工作。 任职要求： 大专及以上学历，具有相关行业经验者优先

急招若干名！有药企生产经验者优先考虑。转正后待遇优厚！ 严格遵守公司及车间各项管理规定，爱护厂房与设施，服从劳动纪律，保障各类标准操作规程顺利执行。 积极参与车间安排的培训活动，持续提升实际操作能力与专业素养。 依据生产计划，严格执行GMP规范及产品工艺要求，完成药液分离作业，准确落实各项工艺参数。及时填写批生产记录、原辅材料领用台账等相关文件，确保信息真实、完整，保证数据可追溯性。 按照岗位SOP规范操作，认真完成设备安装与调试，杜绝违规作业和违章指挥，保障生产过程安全；主动配合检修技术人员，开展设备维护与保养工作。 落实车间成本控制要求，坚持节约原则，合理使用水、电、汽等公共能源资源。 深入学习GMP相关知识、岗位操作规程及专业技术内容，不断提升自身操作水平。 按时完成车间下达的各项临时性、应急性工作任务。 积极参与公司及车间组织的各类集体活动。 自觉接受安全、职业健康、环境保护方面的教育训练，踊跃参与各项活动，掌握安全防护、消防应急、职业卫生、环保管理等基本知识与技能。 熟悉本岗位相关的事故应对预案，积极参加技术比武和应急演练，对突发状况或异常情形能够迅速判断并妥善处置。 按要求佩戴劳动保护用品，正确使用防护工具，并定期进行检查与维护。 认真执行上岗前、离岗前的安全检查及交接班程序，发现异常及时处理，无法立即解决的问题须第一时间上报。 保障本岗位涉及的环保、职业卫生及安全设施处于良好运行状态。

1、具备本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景。 2、拥有10年以上制药企业生产管理经历，有参与建厂或通过GMP认证经验者优先考虑。 3、精通生产运营与现场管理，具备扎实的生产管理、成本管控、质量监督及物流组织实践经验； 4、掌握生产工艺流程与行业规范，熟悉生产管理体系，能够建立和完善相关管理制度，具备良好的团队管理能力； 5、具备出色的统筹规划与落地执行能力，善于沟通协调，具有较强的谈判技巧以及分析和解决实际问题的能力

岗位要求 1、具备扎实的多肽合成专业理论基础，拥有丰富的多肽合成实践经验，掌握多肽药物及其衍生物的化学结构特点及各类化学合成技术。 2、熟练掌握多肽固相合成方法及相关工艺中的关键控制环节。 3、能够确保按照既定合成工艺实现稳定生产，针对生产过程中出现的技术问题，具备准确分析原因并提出有效解决方案的能力。 4、了解车间生产运作流程，具有一定合成生产管理经历，能根据公司生产需求合理调配合成岗位人员工作安排。 任职要求： 大专及以上学历，具备相关行业工作经验者优先考虑。