工作职责： 1、依据注册法规要求，整理申报材料，审核注册资料的完整性与合理性，向主管部门提交申报文件，并跟踪审评进展，及时回应官方补充资料要求。 2、制定科学可行的注册申报方案，协调解决资料编制过程中的问题，确保项目按计划推进并顺利完成。 3、开展药学变更等级评估，对药学研究工作的法规合规性提供专业建议。 4、及时维护和更新项目管理相关文档，做好数据统计与归档工作。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、药学、化学等相关专业，本科及以上学历。 2、具备良好...

岗位职责： 1、协助主管领导对QC文件的制订、修订工作。 2、负责产品理化检验工作。 3、负责精密仪器的管理、使用及日常维保。 4、负责体考过程关于QC相关部分的应对； 5、负责QC检验方法的验证及转移；负责检验仪器的验证。 6、负责对标准溶液、滴定液的标定等,保证检验的准确性、可靠性 任职资格： 1、大专及以上学历，两年以上医疗器械或药品理化QC工作经验。 2. 熟悉气相、液相、红外等精密仪器操作要求，能独立进行精密仪器日常维保。 3.具备熟练的理化检验操作能力，能独立进行理化检验工作，对药典等法规要求熟悉

工作内容： 1. 主要负责缩聚产品、成品样的分析检测（中夜班调和检测等），负责原材料、调和、色浆、污水等项目的检测分析严格依照产品质量检验标准及相关质量管理规定进行检测、记录和判定等。 2. 了解聚酯质量控制规程中各种产品特性，熟知各种测试项目的检测内容、实验方法、操作规程等。 3. 玻璃仪器使用完须及时清洗干净，烘干(晾干)放回原处，其他装置和试剂也应放回原处。 4. 负责出具产品合格报告(出厂报告)，做好产品及原材料的当日质量统计，缩聚产品记录单扫描存档。 5. 负责核对生产计划，配合仓库等部门进行产品的批号更改，做好批号更改记录的登记。 6. 缩聚样、成品样、原料等应按规定放置保存，以便整理和需要取证时快速查证。 7. 标签打印要先登记后核对再打印，要仔细核对牌号、批号、每桶净重等信息。 8. 负责做好责任仪器、辅助用品等保养及卫生，确保测试结果精确可靠。 9. 负责做好责任区域地面、台面、架子等清洁卫生工作。 10. 管控试剂领用，台账要记录清晰，数量不得有差错遗漏。 11. 交接班时应交接清楚各项事宜。 10.产品出现异常情况时能做相应处理并及时汇报。 11.积极参与安全活动（安全培训、实践、试卷等）。 12.完成领导交办的其他各项工作任务。 任职条件 1、能适应倒班，有相关经验

岗位职责： 1. 按照标准流程及时完成日常生产样品的检测任务，具备独立处理分析过程中常见异常情况的能力； 2. 熟练操作气相、液相色谱设备，掌握仪器参数设置、运行原理及常规维护保养； 3. 根据检测需求，运用多种仪器开展农药成分的方法开发、特定组分解析及定性定量分析； 4. 参与实验室研发工作：依据实验方案对农药制剂、竞品中的主要活性成分及部分助剂进行分析，协助解决农药/肥料产品在农残、药效、药害等方面的技术问题； 5. 主动掌握农药分析领域的新技术与新方法，确保提供准确高效的检测数据，能够熟练查阅国内外相关分析文献资料； 6. 具备3年以上农药、化工、医药、肥料等领域的实验室分析经验，有农药/肥料检测背景者优先考虑； 7. 具有一定的英语应用能力，能满足基本的听说读写需求。 任职要求： 1. 本科及以上学历 2. 化学类相关专业 3. 3年以上实验室分析工作经验

【岗位职责】 1. 执行各类样品化验工作，确保检测结果的准确性； 2. 操作和维护实验室仪器设备，保证设备的正常运行； 3. 记录实验数据，撰写实验报告，确保数据完整性和可追溯性； 4. 参与实验室质量管理体系的持续改进工作； 5. 协助完成其他与实验室相关的任务，支持团队目标达成。 【岗位要求】 1. 具备化学、环境科学等相关专业背景； 2. 有危废经营行业实验室化验相关工作经验者优先； 3. 熟悉化验室基本操作流程及安全规范； 4. 具备良好的数据分析能力和细致的工作态度； 5. 具有良好的团队合作精神，能够适应快节奏的工作环境。

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1、依据GMP规范及相关法规、药典、SOP要求开展检验工作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检测、分析与记录，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各类验证工作，严格按验证方案执行操作，准确及时形成验证报告，发现异常数据须立即上报； 3、协助起草、校核岗位相关的SOP、仪器操作规程、检验记录及报告，发现问题及时反馈，必要时参与修订； 4、定期参与化验室组织的各项培训，并负责相关培训资料的整理与管理； 5、负责本岗位涉及的SOP、检验记录和报告的校对与审核，发现问题及时汇报，视情况提出修订建议；

大专以上学历，化学分析相关专业。熟练掌握气相色谱、水分仪、cod、NH等分析仪器；化工专业或2年以上工作经验优先。 工资5000-6000 + 13薪（基本工资），入职缴纳五险一金，免费提供食宿，传统节日（春节、端午、中秋等）准备丰厚的礼品，春节带薪假期，享受高温补贴和每年一次健康体检。

【岗位职责】 1. 药品生产全过程的质量监控：根据GMP、SOP及工艺规程要求，对各生产工序的质量监控点进行现场监督与检查。按规定抽取中间产品、成品样品，对生产过程中的关键工艺参数、卫生环境、人员操作等进行巡查，确保生产全过程符合GMP规范。 2. 质量体系文件管理与GMP合规支持：协助起草、修订质量管理相关SOP及体系文件，并指导、监督各部门的执行情况。负责批生产记录的审核、清场检查及合格证签发工作。对现场不符合GMP/SOP/工艺要求的问题，及时向QA主管汇报并启动偏差/CAPA程序，主导完成问题整改。 3. 质量数据分析与持续改进：协助撰写品种年度质量回顾报告，参与质量风险评估、质量评审、确认与验证、自检等工作。跟进客户反馈，参与产品质量问题的分析与改进，推动质量管理体系的持续优化。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学相关专业； 2. 27届应届毕业生。

1、微生物检测。 2、理化检测。 3、配方、标签审核。 4、产品企业标准制定与更新。 5、车间现场管理、产品质量监督。 6、协助仓库原料、包材验收，审核资质报告。 7、食品安全其他相关工作。 任职要求:40岁以内，食品营养与检测、药学、生物科学、化学等相关专业，，持有检验员证和优先。 4000-5000，提供工作餐，缴纳五险，节日福利，工龄工资，8-17点，（月休4天，加班有工资）

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招聘：仓库管理薪资：面议靖江市新世纪液压件制造有限公司【招聘岗位】：仓库管理【薪资待遇】：4000-5000元，交五险【工作地址】：斜桥镇章春港路18号（靖江中等职业学校实训中心内）

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门头！灯箱！不会的也可以！

普通工作，有一些体力要求，55以下，其他没要求，26一小时，长期工，每天10-12小时，需要倒班，也有打 磨 工，30一小时

【岗位职责】 1. 负责按规范检测产品理化和微检、水质理化和微检、卫生监控等，以及相关卫生不符合项整改验证工作。 2. 负责及时记录检测数据结果至相关报表并反馈，对不良检测结果及时反馈，并跟踪处理情况。 3. 负责所用检验仪器、量规的维护，以及本岗位的清洁、卫生工作。 4. 负责提出岗位所用检验仪器、药品、量规的申购计划。 5. 完成上级交办的其他事项。 【岗位要求】 1. 有相关QA或者QC经验，无经验的检验专业相关优秀毕业生也欢迎投简历面试。 2. 食品科学与工程、食品质量与安全、食品质量与检验、生物工程等检验相关专业均可。

【岗位职责】 1. 按照相关标准和规范开展食品样品的理化、微生物或成分分析检测工作，确保检测流程合规、数据准确。 2. 正确使用和维护各类化验仪器设备，定期进行校准和点检，保障仪器正常运行。 3. 如实记录实验过程和检测结果，保证原始数据可追溯、报告内容真实有效。 4. 配合完成实验室日常管理，包括试剂耗材管理、环境清洁与安全控制等基础工作。 【岗位要求】 1. 具备严谨的工作态度，对检测数据的准确性与真实性负责，坚守职业操守。 2. 能够遵守实验室安全规范，熟练掌握基本实验操作技能和应急处理流程。 3. 具备良好的执行力，能按时完成分配的检测任务并配合团队协作推进工作。 4. 善于学习和应用新的检测方法与技术，持续提升专业能力。

招聘岗位：化验员（兼任食品安全管理员） 【岗位职责】 1. 化验室工作：配制检测试剂、标准溶液等化验制剂，依据国标开展原辅料、半成品、成品食品检测，重点负责熟肉制品理化、微生物检测，准确出具检测报告，做好化验记录归档。 2. 进货查验管控：所有原材料、辅料、包装物料进厂验收，核对供应商资质、产品合格证明，检查货品感官质量、批次信息，完整填写、整理进货查验台账，做到索证索票齐全、记录可追溯，不合格原料禁止入库。 3. 生产资料审核管理：审核熟肉制品全流程生产加工记录、设备消毒记录、工序操作记录等生产资料，查漏补缺，保证生产档案完整规范，满足监管检查要求。 4. 生产现场监督检查：日常巡查食品生产车间，检查环境卫生、设备消毒、员工操作规范、物料存放、交叉污染防控等现场情况，排查食品安全隐患，下发整改提醒并跟踪整改结果。 5. 食品安全员日常工作：落实企业食品安全主体责任，开展定期食品安全自查、风险隐患排查；完善食品安全管理制度；整理监管备查资料，配合市场监督部门检查，跟进整改事项。 6. 台账档案管理：统一管理检测报告、进货查验记录、生产记录、自查记录、整改记录等所有品控安全档案，分类存档、清晰可查；负责化验设备、试剂、器皿日常维护校准。 7. 完成上级安排的品控、食品安全相关其他工作。 【岗位要求】 1. 学历专业：中专及以上，食品检验、食品科学、生物、化工、药学等相关专业优先；有食品厂化验、品控、食品安全员工作经验优先。 2. 技能经验：熟悉食品检测基础操作，懂试剂配制；了解熟肉制品生产规范、食品生产许可相关法规；会做各类食品安全台账记录，有食品安全员证书加分。 3. 能力素质：细心严谨、责任心强，数据记录真实准确，具备风险排查意识；能独立完成进货查验、现场巡检、资料审核全套工作。 4. 其他：遵守厂区规章制度，吃苦耐劳，稳定性强。 5. 年龄：50岁以内。 【薪资待遇】 1. 薪资：试用期3500元/月，转正4000元/月。 2. 福利：五险，员工餐。 3. 休息：单休，节假日休。

工作职责 1. 负责乳制品生产过程中各类理化指标（如蛋白质、脂肪、酸度等）的检验工作，确保检测结果准确、可追溯。 2. 开展微生物项目检测（如菌落总数、致病菌等），严格执行无菌操作流程，按时提交检测报告。 3. 负责实验室仪器设备的日常维护，包括定期清洁与校准，确保设备处于良好运行状态。 4. 规范记录并汇总检测数据，配合开展质量分析及异常原因调查，为生产工艺改进提供支持。 任职要求 1. 具备食品生物化学、食品检测等相关专业大专或以上学历。 2. 有乳制品行业检测岗位工作经验，了解GB 19301等乳品安全国家相关标准。 3. 熟悉理化和微生物检测的基本操作，能够独立完成常规检测任务。 4. 工作态度认真细致，责任心强，具备良好的沟通能力和团队合作精神。

岗位职责: 1. 负责食品样品的取样、检测及数据分析，保障检验结果的精确性。 2. 对食品品质进行系统评估，确保产品满足相关规范要求。 3. 配合团队开展食品生产与包装环节的质量监控工作。 4. 完整记录实验过程数据，为质量优化和新品研发提供依据。 任职要求： 1. 具备较强的分析判断能力与细致入微的观察能力。 2. 熟悉实验室仪器操作，能准确完成检测数据的记录与整理。 3. 具有良好的团队协作意识，能够与成员协同推进工作。 4. 适应高效工作节奏，具备良好的时间规划与执行能力。

职位名称：生产实习生（包装岗） 所属部门：生产部 / 包装车间 实习周期：即日起至毕业前 【岗位职责】 1. 包装操作执行 在带教老师或班组长的指导下，严格按照标准操作规程（SOP）进行外用制剂（乳膏、凝胶等）及口服固体制剂（片剂、胶囊等）的包装作业，包括但不限于：手工装盒、说明书折叠与投放、贴标、封口、装箱等工序。 2. 生产前检查与清场 负责生产前的工作区域检查及清场检查，确认无上批物料残留，核对包装材料的品名、批号、数量准确无误；生产结束后按规定完成清场，做好状态标识更换。 3. 记录填写与物料管理 及时、准确、清晰地填写批包装记录及相关辅助记录；负责包装材料的领取、使用及退库，对不合格品或报废耗材进行收集与整理，防止差错和混淆。 4. 现场合规与安全 遵守GMP及车间管理制度，正确穿戴洁净服/防护用品；保持工作区域的清洁卫生，执行5S现场管理要求；发现设备异常、物料异常或质量隐患时，及时向班组长报告。 5. 学习与考核 积极参加公司组织的GMP基础知识、岗位SOP、安全生产等培训，并通过相应考核；主动学习包装设备的基本原理与操作，为毕业后定岗做准备。 【岗位要求】 1. 基本条件 1.1 学历专业：大专或本科在读学生，药学、制药工程、药物制剂、生物工程、化工等相关专业优先。 1.2 实习时间：能保证连续实习至毕业前，可接受生产排班安排。 2. 能力素质 2.1 合规意识：对药品生产质量管理规范（GMP）有基本认知，理解药品包装环节对产品质量的重要性。 2.2 细致认真：包装岗位涉及大量重复性操作与记录填写，需具备较强的耐心和责任心，字迹清晰，做事不马虎。 2.3 动手能力：具备基本的动手操作能力，能适应一定强度的站立作业。 2.4 沟通服从：能服从车间工作安排，遇到问题主动向带教老师或班组长请教。 3. 优先考虑 3.1 有药厂生产实习、实验室操作或相关社会实践经历者优先。 3.2 居住地距公司较近，通勤便利者优先。

岗位职责： 1、负责辖区内连锁药房的日常维护，落实APP使用及服务三项核心工作； 2、在辖区内的连锁零售药房开展公司APP产品的宣传推广，达成推广目标，持续提升产品覆盖范围； 3、积极开发新的渠道客户资源，同时做好现有客户的稳定与关系维护； 4、深入掌握市场实际情况，及时向上级汇报市场变化，并提供可行性建议。 岗位要求： 1、对移动互联网领域有清晰认知并具备浓厚兴趣，熟悉线下推广的基本操作流程； 2、有OTC行业工作经验者优先，医药、市场营销等相关专业背景更佳； 3、具备良好的独立作业能力、人际交往技巧，以及较强的沟通、协调与团队协作水平； 4、能承受一定工作压力，具备独立思考和处理问题的能力，可适应出差安排者优先。 职位福利：交通补助、节日福利、周末双休、弹性工作 职位亮点：港股上市公司，平台发展稳健

【岗位职责】 1. 按质量标准和 SOP 要求进行原辅料、包材、成品等物料的生化检验，确保检验结果准确、可靠、及时； 2.对检验过程中出现的 OOS、OOT、偏差等异常情况上报，并配合开展检测过程的调查，负责改善措施的执行； 3. 负责稳定性考察样品的检验，填写相关检验记录； 4. 负责小组内仪器设备的期间核查、维护保养、计量效期核查等，确保仪器处于有效状态； 5. 负责按照分析方法转移验证方案，开展生化方法开发等工作。

1、负责质量控制项目的日常检测； 2、负责生产线设备的清洗、消毒的监控、检测和记录；
3、负责现场使用仪器的保管与维护； 4、负责当班生产线开展的质量验证项目，记录过程数据； 5、负责当班设备维修的过程监控，对不符合质量卫生要求的及时提出改善意见； 6、参加质量会议，讨论生产、品质等相关工作问题；
7、其它工作； 任职资格：
1、食品相关专业；
2、有PET无菌线饮料现场品控经验2年；
3、会基本的办公软件操作；
4、会基本的质量管理工具；

【岗位职责】 1. 负责日常成品微生物项目检测工作的安排，并对异常情况及时总结、反馈； 2. 负责生产线微生物监控项目的评估，推动生产线质量卫生状况的改善； 3. 主导保温库产品的全检工作和长期留样产品的管理； 4. 负责实验室物品的申报、领取和验收； 5. 负责成品放行结果评估和相关报表的统计； 6. 负责微生物检验岗的管理； 7. 其它工作。 【岗位要求】 1. 食品相关专业； 2. 饮料产品微生物检验2-3年，有PET无菌线饮料经验优先； 3. 基本办公室软件操作； 4. 食品检验相关资格证。

负责对食品产品进行检验和测试。 负责所有门店及中央厨房的食安检查工作。 做过现场QC的优先 私信请先把您相关证书资质文件发给我，不然一律不回。

【岗位职责】 1. 负责样品接收、预处理及大闸蟹活体检验。 2. 执行化学指标、农残、兽残及重金属含量的实验室检测。 3. 落实每批次快速检测，排查物质超标风险。 4. 记录检测数据，整理批次台账与检测报告。 5. 负责实验室日常维护与仪器基础保养。 【岗位要求】 1. 大专及以上，食品检测/化学/生物技术/水产相关专业。 2. 有实验室实操或检验员经验，能独立操作常规设备。 3. 实习期需保证2-3个月连续在岗，踏实稳定。 4. 工作细致严谨，数据敏感度高，责任心强。 5. 休息日根据排班单独协调。

1、具备本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景。 2、拥有10年以上制药企业生产管理经历，有参与建厂或通过GMP认证经验者优先考虑。 3、精通生产运营与现场管理，具备扎实的生产管理、成本管控、质量监督及物流组织实践经验； 4、掌握生产工艺流程与行业规范，熟悉生产管理体系，能够建立和完善相关管理制度，具备良好的团队管理能力； 5、具备出色的统筹规划与落地执行能力，善于沟通协调，具有较强的谈判技巧以及分析和解决实际问题的能力

【岗位职责】 1. 牵头创新药Ⅰ、Ⅱ期临床试验方案制定与伦理申报，统筹项目启动、受试者入组、数据管理及结题全流程，严格管控项目质量与进度。 2. 对接医院、CRO、SMO及实验室等合作方，负责合作洽谈、合同签署与费用管控，及时处置AE/SAE事件，保障受试者安全与项目合规。 3. 主导国家重大新药创制、省市重点科研及揭榜挂帅等项目的申报、实施与验收，推动科研成果转化。 4. 搭建临床研究团队，开展人员培训与绩...

【岗位职责】 1. 体系建立与维护 根据《药物警戒质量管理规范》（GVP）要求，结合公司外用制剂产品特点，建立、运行并持续改进药物警戒体系；负责起草、修订药物警戒体系文件（SOP、主文件等），确保体系符合法规要求。 2. 不良反应监测与报告 负责公司外用制剂品种的个例不良反应/事件信息的收集、评估、随访与上报工作，确保报告的合规性、及时性与准确性；负责定期安全性更新报告（PSUR）的撰写或审核，并按时提交。

【岗位职责】 1. 负责无菌制剂生产全流程的现场质量管控，对人员操作、设备运行、物料流转、环境监控等环节进行合规性巡查，及时识别并纠正现场不规范行为，防范质量风险。 2. 参与生产过程中偏差、异常事件的初步调查与跟进，监督纠正预防措施的落地执行，确保生产活动严格符合GMP规范、公司质量体系及产品工艺要求。 3. 负责批生产记录、批包装记录的现场审核，确保记录真实、完整、可追溯，协助完成工艺验证、清洁验证及现场迎检相关的支持工作。 4. 跟进生产现场质量问题的闭环管理，配合开展一线人员的质量规范培训，推动现场质量管控标准的落地与持续优化。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程、生物工程等相关专业大专及以上学历，具备扎实的制药生产与质量管理基础知识。 2. 拥有3-8年无菌制剂生产现场QA工作经验，熟悉无菌制剂生产工艺流程、GMP规范及制药行业质量管控要求。 3. 具备三腔袋、软袋、纳米晶、脂肪乳等特殊剂型生产现场质量管控经验者优先，熟悉对应剂型的关键质量控制点与风险管控要点。 4. 工作严谨细致，原则性强，具备良好的现场沟通协调能力与问题响应能力，能快速识别并推动解决现场质量异常。