招聘：市区 | 交通检测员/检师薪资：6千-1万2/月需持证上岗！！！1、有交通水运材料、结构检员或检师证;2、对交通参数，具备实际现场检测操作和报告出具能力:3、具有一定检测行业从业经验(检员一股1年及以上，检师2年以上检测单位经历)4、有高级、中级职称或大企业经历者优先;5、待遇从优。

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岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受无经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.大专学历：基本薪资5000起；本科学历：基本薪资6000起，有经验者工面 谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

1. 协助构建并优化生产质量管理文件体系，监督相关制度的执行落实。 2. 对车间质量监控人员（IPC）的工作执行情况开展不定期抽查。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在风险隐患、无法即时纠正或重复发生的问题，及时向QA主管报告，并推动启动偏差/CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉及不良反应等问题的调查分析，提出改进措施，并跟进整改措施的实施进展。 6. 制定车间相关产品稳定性考察的计划安排表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 执行成品的在线取样操作。 9. 每周完成涵盖公用系统在内的各岗位循环巡查一次。 10. 负责清洁验证过程中的取样任务。 11. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。 12. 完成其他临时交办的工作任务。

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 5.严格执行公司质量管理体系要求，落实首检、巡检、终检等关键控制点 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，能看懂作业指导书和图纸 2.无经验要求，有制造业质检、电子/机械/食品等行业品检经验者优先 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通意识和团队协作精神 4.能适应站立作业及白班/夜班轮岗安排，服从生产现场管理要求

1、了解商混站的生产流程和原材料的特性，确保生产过程中对原材料的变化能够及时调整配合比； 2、能够独立调整生产配合比，确保混凝土的工作性能满足要求，严格把控出厂质量； 3、具备独立完成各原材料试验的技能，熟练掌握混凝土取样、试件制作、试验方法，辅助混凝土出厂检测、抽样、试件成型、拆模、试压等工作； 4、能够独立跟踪混凝土施工现场的质量情况，确保混凝土的质量符合设计要求，并及时处理施工现场的质量问题‌； 5、能够完成相关的工艺资料，包括生产记录、质量报告等，确保生产过程的可追溯性和质量控制的完整性‌。 任职要求：1、有商混站3年以上同岗位工作经验；，有混凝土上岗证者优先考虑； 2、能够熟练使用ERP系统，以便更好地管理生产过程和质量控制数据‌； 3、具有良好的应变能力、领悟能力、沟通能力、判断能力，责任心强，吃苦耐劳，有团队意识，服从工作安排。

暑假大学生，本地人最好，工资待遇面谈。

负责产品在生产过程中的质量检验，确保符合公司标准与客户要求；对不合适产品进行标识，记录并跟踪处理过程直至问题解决。岗位要求：具备机械相关领域基础知识，了解质量管理体系；熟悉使用各类质量检验工具和设备；看懂图纸。

任职需求： 大专及以上学历，40岁左右，能够适应两班倒，试用期2个月。 薪资： 底薪2340+150满勤奖+交通补贴+餐补+加班费 工作内容： 1.熟悉品质检验的基本知识; 2.有相关品质管理经验，数据观念强，质量责任意识强，能及时处理不良品; 3.严格按照成品检验规程及其他相关规定进行原材料、半成品、成品检验工作，对规定的检验项目要逐一进行100％检验； 4.执行检验管理日常检查工作，对检验出的不合格品进行隔离与标识； 5.做好质量保证作业，检验过程中发现批量质量事故或品质异常情况时，要及时反馈给车间或质量部，同时对不良原因进行分析总结，提出自己的见解，共同参与品质管理； 6.严格按检验仪器的操作规程使用检验器具，仪器保养及保管维护和妥善保管在用监视和测量设备； 7.依据检验计划和工艺流程，进行产品过程巡检，填写检测记录。

中专以上学历，接受两班倒

招聘打磨工，要求有打磨经验。月平均工时300小时以上，时薪22元，综合薪资7500元左右。

急招海鲜火锅姿造师傅或中工1名，也可大师自带1名中工，两人工价一万五左右，地址，泰州，联系电话

招聘氩弧焊工（铝焊），要求持有相关证书，能接受两班倒工作制。薪资为35元/小时，综合薪资范围12000-15000元。

在饭店做过，熟悉饭店服务

招聘浇注工，要求工作认真负责，服从安排，吃苦耐劳，有责任心。薪资按时发放，交五险，有工龄工资、出勤奖金、高温补贴，提供免费工作餐，单休，计件工资。工作地址位于靖江市城区车站附近。

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检师会看混凝土拌和站薪资福利:工资9000-10000。住宿条件优越，单间，下个月中旬发上个月工资。招工人数:一个

助理试验检测师吃苦耐劳，品行端正，有责任心，善于沟通。有丰富的工作经验（路面方面），持有道路、桥隧证薪资福利:助理检测师8000元/月，内业负责人15万/年，公司缴纳五险简历投递:有意向者请将个人简历(附学历证书、资格证书扫描件)发送至邮箱:@qq.com，邮件主题统一命名为"应聘岗位-姓名-联系电话"工作地址:杭州

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用临保的市政施工员和质量员，资料员材料员机械员，劳务员1000一年。

岗位职责： 1. 取得实验室相关检测设备的操作资格，包括 HPLC、GC、卡尔费休水分测定仪等； 2. 根据上级下达的检测任务，完成相应前期准备，依计划执行各类产品检验与放行，并保障检测数据的真实性、准确性与可靠性； 3. 负责检验过程中出现偏差及OOS情况的调查，并撰写完整的调查报告； 4. 承担工艺验证过程中涉及的QC检测任务，同步完成相关检测记录的填写与归档； 5. 完成领导交办的其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 药物分析、药学、化学分析、生化等相关专业大专及以上学历，具备1年以上药品行业QC工作经验，优秀应届毕业生亦可考虑； 2. 熟悉LCMSMS、ICPMS、LC、GC、AAS、UV等仪器的操作原理及日常基础维护； 3. 工作态度端正，细致严谨，责任心强，具备良好的沟通协调能力与团队协作意识。

【岗位职责】 1. 负责过滤设备相关实验的全程操作，严格按照实验规范开展操作，确保实验过程安全、有序、规范。 2. 精准记录实验过程中的各类详细数据，包括但不限于物料参数、过滤压力、过滤速度、过滤效果、残渣含量等，做到数据真实、完整、清晰，无遗漏、无误差。 3. 实验完成后，对记录的数据进行整理和简单分析，按照要求出具完整、规范的实验报告，确保报告数据准确、逻辑清晰，能为后续生产、设备优化提供有效参考。 4. 负责实验设备的日常清洁、维护与简单调试，及时发现设备异常并反馈，确保设备正常运行，实验顺利推进。 5. 配合上级完成其他与过滤实验相关的辅助工作，服从工作安排，积极配合团队推进各项任务。 【岗位要求】 1. 学历及专业要求：中专及以上学历，有管路输送相关专业者优先，有过滤设备实验相关经验者可放宽所有限制。具备基础的化学、物理实验知识，提前了解过滤原理、过滤设备基本结构。 2. 技能要求： 2.1 具备较强的细心度和责任心，能精准记录实验数据，杜绝数据造假、遗漏，确保实验数据的真实性和准确性。 2.2 具备基础的数据分析能力，能对实验数据进行简单整理、归纳，准确撰写实验报告。 2.3 能熟练使用基础办公软件（Word、Excel），用于数据记录、报告撰写和台账整理。 2.4 根据实验员描述完成一次完整的活性炭过滤实验[水-活性炭体系过滤]。 3. 素质要求：工作认真严谨、踏实负责，有良好的执行力，接受合理的工作安排。身体健康，能适应实验室常规工作节奏，无妨碍从事实验工作的疾病（包括色盲、嗅觉失灵等对试验结果和过程产生误判的疾病）。

工作内容： 1. 参与新零件开发过程，主导供应商现场的PPAP执行与管控 2. 评审供应商提供的工艺流程图、控制计划及作业指导文件，确保其对制造过程中的关键风险点（如尺寸公差、特殊特性、划伤、毛刺、晶间腐蚀、表面处理性能等）进行有效识别与控制 3. 搭建并持续更新供应商质量绩效评估系统（包括一次交验合格率、PPM水平、废品率、8D回复及时性、纠正措施闭环效果等指标） 4. 针对来料检验、生产环节及客户端反馈的供应商质量问题，组织或监督供应商开展根本原因调查，推动纠正与预防措施的制定及有效性验证（输出8D报告） 5. 联动研发、工艺、采购、生产及客户质量等相关团队，传递供应商能力信息与质量标准，协同推进制程改进（PFM） 6. 协助应对客户审核，准备并提供供应商质量管理相关文档与支持材料 职责要求： 1. 具备3年以上SQE或供应商质量管理经验，有精密金属零部件机加工行业背景（如航空航天、医疗器械、精密仪器、半导体设备等领域）优先 2. 有半导体设备零部件（如腔体、喷淋盘、基座、加热器、阀门等）类供应商管理实操经验 3. 熟悉机械加工、热处理、表面处理、焊接及清洗等工艺技术

【岗位职责】 1. 协助编制年度工作计划，推动体系标准及要求有效运行，确保部门相关工作有效运作。 2. 跟进落实年度、月度工作计划。 3. 协助上级领导完成认证、审核和客户验厂工作。 4. 负责标准文件和记录表格的受控、发放、回收与报废管理。 5. 组织或负责标准文件的宣贯，以及培训课件的起草等工作。 6. 完成其他相关工作。 【岗位要求】 1. 食品相关专业，熟悉ISO22000、FSSC22000、BRC体系。 2. 清楚生产许可办证相关内容，熟悉办公软件运用；具备3-5年体系岗位经验，了解饮料行业的体系运行。 3. 具备良好的逻辑思维能力和抗压力，工作积极上进。

负责检查零部件，将不合格的产品挑出来 任职要求： 1.高中及以上学历 2.工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务 3.能够服从安排，具备良好的沟通协调能力

根据公司质量管理体系要求，为供应链管理部门输出供应商质量分析报告，提供有效的决策支持；负责对供应商的制程管控及产品质量实施审核，开展供应商质量绩效评估与考核，确保其质量水平保持稳定并持续改进。 任职资格： 1、机械、机电、材料等相关专业背景 2、具备3年以上工作经验，其中1年以上从事相关行业供应商质量管理工作 3、熟悉ISO或相关行业质量管理体系，掌握体系审核方法及质量管理工具，具备基础英语能力 4、具备良好的沟通学习能力、组织规划能力及数据分析汇总能力，工作踏实，诚实守信

【岗位要求】 1. 我们不是医药企业，实验室不是只有医药公司独有的，我们是选矿厂，选矿是干什么的自己百度。 2. 操作流程没有想象中那么难，正常一个礼拜都学会了。 3. 工作上班时间早上5点-下午5点，两班倒，每周日倒班，倒班不休息。 4. 刚毕业的我不太推荐，看清楚再联系，年轻人一般受不了。 5. 月薪6.5K，实习4.5K，年纪我们不卡，只要可以干。

要熟悉各种量具 千分尺，游标卡尺等，要有1年工作经验。

主要面向行业重点高校，党员、学生干部优先考虑。1-3年培养为企业管理核心骨干，前期实行轮岗机制： 1.QA方向：依据GMP、SOP规范，对药品生产流程实施全程监督；针对现场不符合GMP/SOP要求、工艺偏差、规程隐患、无法即时整改或重复发生的问题，及时向QA主管报告并推动CAPA程序启动；接到车间偏差反馈后迅速前往现场核实情况，如实上报QA主管，并参与偏差调查分析； 2.QC方向：负责原辅料、包装材料、中药材（饮片）、成品、留样及稳定性考察等样品的取样、检验与留样管理；承担制药用水、公用系统及环境监测任务，严格执行标准操作规程，真实完整记录检验过程，准确及时出具报告，发现异常数据立即上报，杜绝错检、漏检现象；完成其他临时交办的相关工作； 3.生产方向：按照生产计划组织班组开展生产作业，落实GMP现场管理要求；全面执行生产过程管控，涵盖人员、工艺、质量、设备及安全管理，确保产品质量稳定；对各岗位质量控制点进行监督检查，组织开展岗位技能与安全教育培训；负责中间站日常管理，确保标识清晰齐全、物料摆放规范有序，防范混淆与差错风险；参与车间各项验证工作并对员工进行相关培训；完成其他临时性相关任务。

岗位职责: 1. 负责制定中药新药项目的工艺开发方案，参与提取工艺及制剂成型等研究方案的设计工作； 2. 承担中药研发项目的小试与中试研究，参与工艺的放大转移及优化过程； 3. 依据药品注册相关法规要求编写申报材料，配合完成注册现场核查工作。 任职要求: 1. 具备本科及以上学历，拥有3年以上中药研发领域工作经验； 2. 专业背景为中药学、药学、中药制剂或相关方向。